哈尔滨医科大学附属第二医院重症医学科购置国产医疗设备招标公告-立方招采通

项目概况

重症医学科购置国产医疗设备招标项目的潜在投标人应在黑龙江省政府采购管理平台获取招标文件，并于 2025年07月29日 09时00分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：[230001]FDGJ[GK]20250007

项目名称：重症医学科购置国产医疗设备

采购方式：公开招标

预算金额：4,161,000.00元

采购需求：

合同包1(一氧化氮治疗仪（2025128）):

合同包预算金额：800,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	其他医疗设备	一氧化氮治疗仪（2025128）	2(台)	详见采购文件	800,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后7个工作日送达指定地点

合同包2(医用电脑控温仪（2025132）):

合同包预算金额：320,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
2-1	其他医疗设备	医用电脑控温仪（2025132）	10(台)	详见采购文件	320,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后5个工作日内送达指定地点

合同包3( 医用电脑控温仪（2025133）):

合同包预算金额：825,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
3-1	其他医疗设备	医用电脑控温仪（2025133）	15(台)	详见采购文件	825,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后15个工作日送达指定地点

合同包4(有创呼吸机（2025136）):

合同包预算金额：1,440,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
4-1	急救和生命支持设备	有创呼吸机（2025136）	4(台)	详见采购文件	1,440,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后3个工作日送达指定地点

合同包5(床单位消毒器（2025137）):

合同包预算金额：100,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
5-1	消毒灭菌设备及器具	床单位消毒器（2025137）	4(台)	详见采购文件	100,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后30个日内送达指定地点

合同包6(高频振动排痰机（2025138）):

合同包预算金额：136,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
6-1	其他医疗设备	高频振动排痰机（2025138）	8(台)	详见采购文件	136,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后5个工作日送达指定地点

合同包7(空气波压力治疗系统（2025139）):

合同包预算金额：240,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
7-1	其他医疗设备	空气波压力治疗系统（2025139）	12(台)	详见采购文件	240,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后5个工作日送达指定地点

合同包8( 空气波压力治疗系统（2024140）):

合同包预算金额：300,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
8-1	其他医疗设备	空气波压力治疗系统（2024140）	10(台)	详见采购文件	300,000.00	-

本合同包不接受联合体投标

合同履行期限：签订合同后7个工作日送达指定地点

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。

3.本项目的特定资格要求：

合同包1(一氧化氮治疗仪（2025128）)特定资格要求如下:

(1)拟参加本项目供应商如为所报产品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如为代理商或经销商，所报产品属于医疗器械第一类管理产品的，则须提供有效期内的《第一类医疗器械备案凭证》及产品的《备案信息表》；所报产品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》及产品的《医疗器械注册证》；所报产品属于医疗器械第三类管理产品的，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》及产品的《医疗器械注册证》；如所报产品不按照医疗器械管理需提供相关证明材料。