包号 | 采购设备名称 | 数量 | 计量单位 | 医疗器械分类 | 是否允许进口 | 采购预算(万元) | 最高限价(万元) | 技术性能描述 |
01包 | 氩气高频电刀 | 1 | 台 | Ⅲ类 | 不允许 | 138.84 | 138.84 | 见后附:采购需求 |
间歇脉冲加压抗栓系统 | 1 | 套 | Ⅱ类 |
冷冻治疗仪 | 1 | 台 | Ⅲ类 |
内科胸腔镜 | 1 | 台 | Ⅱ类 |
血气分析仪 | 1 | 台 | Ⅱ类 |
振动叩击排痰机 | 2 | 台 | Ⅱ类 |
胸腔镜微创手术器械 | 1 | 套 | 部分为Ⅰ类,部分为其他 |
气管镜手术器械 | 1 | 套 | 部分为Ⅰ类,部分为其他 |
技术需求(氩气高频电刀)
1.设备输出功率≤200W。
2.设备工作频率≥512KHZ。
★3.屏幕显示要求采用LED 液晶可触摸显示屏。
★4.要求电刀主机与氩气模块采用模块化设计,便于升级维护。
5.具有程序储存功能,程序储存数量≥10组。
6.产品使用年限要求≥6年
▲7.工作模式:≥7种;具备专用内镜切模式,内镜切模式具备≥4种,内镜切效果可调。
8.具有功率峰值补偿系统。
9.具有开机自检功能,可显示错误代码,停止输出。
10.智能程序存储功能:支持≥6组程序存储设置,支持子程序设置替换,独立记忆手术参数设定,提高手术效率。
11.运用先进技术,能实现低功率下实现高效氩气激发,有效减少热损伤、烟雾及碳化。
▲12.具有自检发现气瓶过压(气瓶气压高于0.42MPa)、欠压(气瓶气压低于0.24MPa)时自动停止输出并声光提示功能。
技术需求(间歇脉冲加压抗栓系统)
1.治疗模式:具有梯度治疗、标准治疗、组合治疗、高级治疗等不少于13种模式,不少于30种治疗方案可供选择,满足不同的临床需求。
2. 治疗压力设置范围:OmmHg-280mmHg 可调,误差:不超过±5mmHg
具有间歇脉冲加压抗栓功能、空气压力波治疗仪功能、足底泵功能。
3.治疗时间设置范围:Omin-600min可调。
支持手动设置静脉再充盈时间,设置范围20s-70s。
充气速度:1-6级可选,能适应对充气速度快慢不同耐受度的病人使用。
4.治疗部位:支持手掌、手臂(又分为手腕、前臂、上臂)、脚掌、腿部(又分为脚踝、小腿、大腿)四个部位、四肢均可单独选用。
5.具有治疗模式演示功能。
具有取消创伤部位不加压治疗功能,具有治疗部位动态指示功能。
具有压强指示功能,以提示当前气囊内产生的实时治疗压强。
6.主机重量≤3.0kg。
不小于4.3英寸彩色触摸显示屏。
要求采用超静音设计,一键式操作,不会影响其他病人的休息。
7.附件具有可重复型和单人单次型可选,根据患者实际情况有不同规格与型号选择。
事件记录:可回顾显示最近≥200条故障事件。
具有软件过压保护和硬件过压保护双重保护措施。
8.配备大容量锂电池,工作时间≥4小时。
配置升降式移动台车。
设备使用寿命≥10年。
技术需求(冷冻治疗仪)
1.用途:用于介入手术期间通过支气管镜对支气管组织冷冻失活, 通过冷冻粘连应用于气道内异物、粘液、血液凝块和坏死组织的冷冻去除以及支气管和肺部组织的冷冻活检。
2.技术参数
2.1要求气路连接器与探针采用分体式设计,即插即用。
2.2要求可根据不同探针自动匹配参数,探针可高温高压或低温等离子灭菌后重复使用。
2.3要求采用中文界面,≥7寸触摸显示屏。
▲2.4计时功能有视觉和听觉两种方式,有正计时和倒计时功能:
正计时模式:冷冻时间将随冷冻计时而递增,最大900S;
倒计时模式:冷冻时间设置范围1-59s,倒计时具备数字语音播报功能。
2.5要求能够显示连接附件信息,包括型号规格、使用次数、使用时间等。
2.6要求采用脚踏启动。
2.7最低制冷温度-69℃
2.8设备停止冷冻时将自动复温。
2.9冷冻剂:CO2
2.10可兼容冷冻探针直径:≥2种,包括1.9mm、2.4mm。
2.11工作压力:45-65 bar
2.12操作模式:自动模式。
2.13有一键余气卸载功能。
技术需求(内科胸腔镜)
▲1.适用范围:通过视频监视器提供图像,用于对胸腔进行观察、诊断、摄影和治疗 。
2.成像原理:要求采用电子成像技术,工作软管不含导像、导光纤维。
★3.视场角≥120°。
4. 景深:3~100mm。
5.插入管前端弯曲部角度:向上弯曲≥180°,向下弯曲≥130°,双向弯曲≥ 310°。
6.吸引阀座采用一体式,具有防脱设计。
7.软镜插入管外径≤7.0mm,工作管道内径≥3.2mm,插入部有效长度≥270mm。
8.操作手柄具有2个以上电子功能按键。
★9.便携图像处理器高清视频信号输出,分辨率≥1280×800。
10.图像处理器主机具有操控显示屏,支持电容触控。
11.图像处理器主机高清视频信号输出,分辨率≥1920×1080。
12.具有蓝色调节功能、自动增益控制(AGC)、轮廓增强、自定义按键、对比度调节、电子放大、平均测光、峰值测光和亮度调节等功能,并可关闭内窥镜LED 灯。
13.具有内存卡插槽,可支持插入标准SD 存储卡。
▲14.主机可兼容同一品牌的电子鼻咽喉镜、电子支气管镜及电子胸腔内窥镜。
技术需求(血气分析仪)
1.测量参数:包括PH、PCO2、PO2、K+、Na+、Cl-、Ca+、Hct、Lac及Glu等≥10项。
▲2.要求长时间异常断电、插拔传感器和试剂包不会造成试剂包和传感器等失效。
3.要求采用全彩色液晶触摸屏,支持中文病人信息输入;
4.测量项目和计算项目等≥30项;
5.具有样品、试剂预热功能,样品恒温 37±0.2℃。
6.要求内置多种质控规则,支持质控数据打印和导出;
要求动脉采血针进样不需要适配器,具有采样针内、外壁自动清洗功能。
7.支持远程诊断功能;
支持HL7协议的LAN口网络连接;
8.要求内置二维条码扫描枪及热敏打印机;
支持外接鼠标、键盘、U盘、USB打印机功能。
9.定标方式:包括自动和手动,一点和两点定标;
定标间隔:可根据要求自行调整定标间隔时间。
▲10.进样方式:要求采用进样针自动抬起进样或更优的方式,能检测并排除小气泡和微血凝块。
11.内存:主机可自动储存5000份以上历史样本完整信息,同时要求存储容量可扩展;
环境温度:+15℃~+30℃,相对湿度:≤85%;
电源:100V~240V,50Hz~60Hz。
12.在仪器不间断(连续)使用情况下,仪器主机保修不低于五年。(响应即可,无需提供证明材料)
技术需求(振动叩击排痰机)
1.要求主机重量≤8kg,配备移动台车。
2.要求采用屏幕尺寸≥7英寸TFT屏,电容触摸屏技术,分辨率≥800×480,屏幕亮度1-8级可调。
3.屏幕有锁屏功能。
具有治疗频率实时数值和波形显示功能。
4.治疗模式:包括手动模式、自动模式(至少4种)和自定义模式。
5.叩击排痰治疗时间应可设置:
手动模式(治疗时间设置范围为1min~99min,步长1min);
自动模式(治疗时间设置时间为5min~20min,步长为5min);
自定义模式(总治疗时间设置范围为5min~20min,步长为5min)。
6.要求手动模式或自定义模式下,叩击排痰治疗频率可设置:
成人:10~60Hz,调节步长为1Hz,误差不超过±10%;
儿童:10~30Hz,调节步长为1Hz,误差不超过±10%。
7.具有振动叩击排痰功能,支持双人通道使用,配备C型(成人)动力装置、X型(儿童)动力装置。
8. 要求C型(成人)叩击头,径向振幅6mm,误差不超过±15%;X型(儿童)叩击头,径向振幅3.4mm,误差不超过±20%。
配置叩击头尺寸-C型≥5种;配置叩击头尺寸-X型≥5种。
9.要求传动软轴的长度1.8m±0.2m,传动软轴可围绕传动动力头手柄进行360°自由转动,可拆卸。
10.工作噪音:
叩击排痰正常工作:≤65dB(A);
雾化功能:≤65dB(A)。
11.要求机器使用寿命≥10年。
技术需求(胸腔镜微创手术器械)
1.胸腔镜微创手术器械1套包含如下内容:
名称 | 规格型号 | 数量 |
海绵钳 | 1.总长360mm,头宽8mm,杆径6mm,双关节,滑板式,弯有齿,指圈式。2.采用20Cr13医用不锈钢,热处理硬度为40-48HRC。3.器械表面刷光处理,不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕,其表面粗糙度Ra之值为:不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能:产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时,外表面应达到“b级”。 | 1 |
海绵钳 | 1.总长360mm,头宽10mm,杆径6mm,双关节,滑板式,弯有齿,指圈式。2.采用20Cr13医用不锈钢,热处理硬度为40-48HRC。3.器械表面刷光处理,不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕,其表面粗糙度Ra之值为:不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能:产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时,外表面应达到“b级”。 | 1 |
血管钳 | 1.总长360mm,直角90°,高25mm,杆径6mm,滑板式,双关节,DeBakey齿,带锁扣,指圈式。2.采用20Cr13医用不锈钢,热处理硬度为40-48HRC。3.器械表面刷光处理,不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕,其表面粗糙度Ra之值为:不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能:产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时,外表面应达到“b级”。 | 1 |
血管钳 | 1.总长360mm,直角90°,高18mm,杆径6mm,滑板式,双关节,双开,DeBakey齿,带锁扣,指圈式。2.采用20Cr13医用不锈钢,热处理硬度为40-48HRC。3.器械表面刷光处理,不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕,其表面粗糙度Ra之值为:不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能:产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时,外表面应达到“b级”。 | 1 |
血管钳 | 1.总长360mm,直角90°,高25mm,杆径6mm,滑板式,双关节,DeBakey齿,带锁扣,指圈式。2.采用20Cr13医用不锈钢,热处理硬度为40-48HRC。3.器械表面刷光处理,不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕,其表面粗糙度Ra之值为:不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能:产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时,外表面应达到“b级”。 | 1 |
血管钳 | 1.总长360mm,直角90°,高18mm,杆径6mm,滑板式,双关节,双开,DeBakey齿,带锁扣,指圈式。2.采用20Cr13医用不锈钢,热处理硬度为40-48HRC。3.器械表面刷光处理,不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕,其表面粗糙度Ra之值为:不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能:产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时,外表面应达到“b级”。 | 1 |
血管钳 | 1.总长360mm,弧高15mm,杆径6mm,滑板式,双关节,DeBakey齿,带锁扣,指圈式。2.采用20Cr13医用不锈钢,热处理硬度为40-48HRC。3.器械表面刷光处理,不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕,其表面粗糙度Ra之值为:不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能:产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时,外表面应达到“b级”。 | 1 |
血管钳 | 1.总长360mm,弧高15mm,杆径6mm,滑板式,双关节,DeBakey齿,带锁扣,指圈式。2.采用20Cr13医用不锈钢,热处理硬度为40-48HRC。3.器械表面刷光处理,不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕,其表面粗糙度Ra之值为:不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能:产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时,外表面应达到“b级”。 | 1 |
血管钳 | 1.总长360mm,弧高25mm,杆径6mm,滑板式,双关节,DeBakey齿,带锁扣,指圈式。2.采用20Cr13医用不锈钢,热处理硬度为40-48HRC。3.器械表面刷光处理,不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕,其表面粗糙度Ra之值为:不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能:产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时,外表面应达到“b级”。 | 1 |
血管钳 | 1.总长360mm,弧高25mm,杆径6mm,滑板式,双关节,DeBakey齿,带锁扣,指圈式。2.采用20Cr13医用不锈钢,热处理硬度为40-48HRC。3.器械表面刷光处理,不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕,其表面粗糙度Ra之值为:不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能:产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时,外表面应达到“b级”。 | 1 |
血管钳 | 1.总长360mm,直角135°,高15mm,杆径6mm,滑板式,双关节,DeBakey齿,带锁扣,指圈式。2.采用20Cr13医用不锈钢,热处理硬度为40-48HRC。3.器械表面刷光处理,不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕,其表面粗糙度Ra之值为:不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能:产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时,外表面应达到“b级”。 | 1 |
血管钳 | 1.总长360mm,直角135°,高15mm,杆径6mm,滑板式,双关节,DeBakey齿,带锁扣,指圈式。2.采用20Cr13医用不锈钢,热处理硬度为40-48HRC。3.器械表面刷光处理,不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕,其表面粗糙度Ra之值为:不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能:产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时,外表面应达到“b级”。 | 1 |
吸引管 | 1.总长360mm,直径Φ6,弯形喇叭头,带侧孔。2.采用12Cr18Ni9医用不锈钢。3.器械表面亚光处理,不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕,其表面粗糙度Ra之值为:不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能:产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时,外表面应达到“b级”。 | 1 |
线结推送器 | 1.工作长度330mm,器械直径5mm;2.手柄为PPSU高分子材质,握持轻盈舒适; 3.杆部与手柄连接牢固; 4.除特殊设计外的产品表面粗糙度不大于0.8um,光滑圆平整,无锋棱、砂眼等缺陷; 5.产品及各零部件可经高温高压、低温等离子、环氧乙烷等主流方式消毒灭菌; 6.耐腐蚀性能符合YY/T 0149-2006中沸水试验法b级的规定; 7.采用医用不锈钢精密加工; | 1 |
器械钳 | 1.总长360mm,头部宽度10mm,杆径8mm,角弯125°,弯高35mm,夹持止血夹,双关节,滑板式,单片横齿,单片凹槽,指圈式。2.采用20Cr13医用不锈钢,热处理硬度为40-48HRC。3.器械表面刷光处理,不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕,其表面粗糙度Ra之值为:不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能:产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时,外表面应达到“b级”。 | 1 |
显微止血夹 | 1.总长60mm,1×2 DeBakey齿,直头,反力式,夹持力80g。2.采用医用不锈钢材料。3.器械表面刷光处理,不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕,其表面粗糙度Ra之值为:不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能:产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时,外表面应达到“b级”。 | 1 |
显微止血夹 | 1.总长54mm,1×2 DeBakey齿,弯头,反力式,夹持力80g。2.采用医用不锈钢材料。3.器械表面刷光处理,不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕,其表面粗糙度Ra之值为:不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能:产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时,外表面应达到“b级”。 | 1 |
小切口持针钳 | 1.总长340mm,弯,镶片TC,齿距0.3,杆径6mm,滑板式,双关节,带锁扣,指圈式。2.采用20Cr13医用不锈钢,热处理硬度为40-48HRC。3.器械表面刷光处理,不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕,其表面粗糙度Ra之值为:不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能:产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时,外表面应达到“b级”。 | 1 |
小切口组织钳 | 1.总长340mm,头宽10mm,杆径5mm,双关节,滑板式,弯,匙形,淋巴,指圈式。2.采用20Cr13医用不锈钢,热处理硬度为40-48HRC。3.器械表面刷光处理,不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕,其表面粗糙度Ra之值为:不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能:产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时,外表面应达到“b级”。 | 1 |
海绵钳 | 1.总长340mm,头宽12mm,杆径6mm,上开口,C型钳,双关节,滑板式,弯无齿,指圈式。2.采用20Cr13医用不锈钢,热处理硬度为40-48HRC。3.器械表面刷光处理,不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕,其表面粗糙度Ra之值为:不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能:产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时,外表面应达到“b级”。 | 1 |
海绵钳 | 1.总长340mm,蛇头型,头宽5mm,弯,横齿,杆径6mm,滑板式,双关节,带锁扣,指圈式。2.采用20Cr13医用不锈钢,热处理硬度为40-48HRC。3.器械表面刷光处理,不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕,其表面粗糙度Ra之值为:不大于0.8μm。4.应有良好的耐腐蚀性能:产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时,外表面应达到“b级”。 | 1 |
技术需求(气管镜手术器械)
1.气管镜手术器械1套包含如下内容:
名称 | 参数 | 数量 |
异物钳 | 4.0*500mm,异物鳄牙钳,单开口,支架抓取用。 | 1 |
异物钳 | 3.2*500mm,异物鳄牙钳,双开口,取异物用。 | 1 |
导光束 | 4*3000mm | 1 |
三棱偏光镜 | 45度,导光棱镜 | 1 |
气管镜管鞘 | 管鞘,直径14mm,工作长度283mm,全长330mm | 1 |
气管镜管鞘 | 管鞘,直径12.2mm,工作长度283mm,全长330mm | 1 |
气管镜管鞘 | 管鞘,直径10.2mm,工作长度385mm,全长430mm | 1 |
需落实的政府采购政策内容:促进中小企业发展;支持监狱企业发展;促进残疾人就业;节能产品、环境标志产品认证。
3.本项目的特定资格要求:(1)当供应商为制造商时:对于Ⅰ类医疗器械,须具有有效期内的医疗器械生产许可证或医疗器械生产备案证(范围包括所投的医疗器械);对于Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械,须具有有效期内的医疗器械生产许可证(范围包括所投的医疗器械)。 (2)当供应商为经销商或代理商时:对于Ⅱ类医疗器械,须具有有效期内的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(范围包括所投的医疗器械);对于Ⅲ类医疗器械,须具有有效期内的医疗器械经营许可证(范围包括所投的医疗器械)。 (3)对于Ⅰ类医疗器械,须具有所投产品的有效期内的医疗器械备案证明或医疗器械注册证;对于Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械,具有所投产品的有效期内的医疗器械注册证。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。
时间:2025年10月20日23时59分至2025年10月28日00时00分(北京时间,法定节假日除外)
地点:电子评审系统网上提交,备份文件须设置打开密码后提交邮箱lngczbyxgs@163.com。
供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。
2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
1、投标文件递交方式采用网上递交方式,参与本项目的投标人须自行办理CA数字证书进行线上下载招标文件及线上投标,如因投标人自身原因导致未网上递交投标文件的按照无效投标文件处理。具体操作流程供应商应详阅辽宁政府采购网首页“办事指南”中的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”,具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采【2020】298号)。如有电子投标技术问题请拨打4009039632进行咨询。 2、备份文件与电子评审系统中上传的投标(响应)文件内容、格式等应保持一致,并按采购文件要求进行签字、盖章。 3、开标大会期间,投标人需自行准备电脑及解密设备进行远程解密,采购代理机构不提供解密设备及解密环节的相关服务,投标人解密时长原则上不超过30分钟,如因系统原因,可酌情延长解密时长。 4、开标当日,投标人必须保证联系方式畅通,如有对投标文件澄清要求,将采用电话通知;如因投标人原因无法取得联系,一切后果由投标人自行承担。 5、本采购项目如果适用专门面向中小企业采购可能无法确保充分供应、充分竞争,存在可能影响政府采购目标实现的情形。