牡丹江市中医医院公立医院改革与高质量发展提升项目招标公告
项目名称:公立医院改革与高质量发展提升项目
采购单位:牡丹江市中医医院
预算金额:161.32万元人民币
公告时间:2026年09月15日
开标时间:2026年10月09日 13:30
项目概况
建设内容:医疗设备采购项目
采购需求:分两个合同包,合同包1含7类医疗设备,合同包2含8类医疗设备,合同履行期限12个月
产品与工程信息
合同包1:体外冲击波治疗仪(1台)、中频动态干扰电治疗仪(3台)等医疗设备
合同包2:激光磁场刺激仪(1台)、血液透析滤过机(2台)等医疗设备
资质要求
一般要求:满足政府采购法规定
特定要求:需提供医疗器械经营许可、生产许可证及注册证等资质
招标人信息
牡丹江市中医医院
时间节点
公告发布时间:2026年09月15日
投标截止时间:2026年10月09日 13:30
开标时间:2026年10月09日 13:30
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一、项目基本情况
项目名称:公立医院改革与高质量发展提升项目
采购方式:公开招标
预算金额:1,613,200.00元
采购需求:
合同包1(公立医院改革与高质量发展提升项目包1):
合同包预算金额:323,900.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量(单位)
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
1-1
其他医疗设备
体外冲击波治疗仪
1(台)
详见采购文件
120,000.00
-
1-2
其他医疗设备
中频动态干扰电治疗仪
3(台)
详见采购文件
60,000.00
-
1-3
其他医疗设备
氦氖激光治疗仪
1(台)
详见采购文件
25,500.00
-
1-4
其他医疗设备
微波治疗仪
2(台)
详见采购文件
26,000.00
-
1-5
其他医疗设备
多功能牵引床
3(台)
详见采购文件
39,000.00
-
1-6
其他医疗设备
脉冲电疗仪
84(台)
详见采购文件
29,400.00
-
1-7
其他医疗设备
特定电磁波仪
60(台)
详见采购文件
24,000.00
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起12个月
合同包2(公立医院改革与高质量发展提升项目包2):
合同包预算金额:1,289,300.00元
品目号
品目名称
采购标的
数量(单位)
技术规格、参数及要求
品目预算(元)
最高限价(元)
2-1
其他医疗设备
激光磁场刺激仪
1(台)
详见采购文件
190,000.00
-
2-2
其他医疗设备
血液透析滤过机
2(台)
详见采购文件
420,000.00
-
2-3
其他医疗设备
红外线治疗仪
1(台)
详见采购文件
46,300.00
-
2-4
其他医疗设备
血液透析机
2(台)
详见采购文件
238,000.00
-
2-5
其他医疗设备
心电图机
3(台)
详见采购文件
45,000.00
-
2-6
其他医疗设备
光疗仪
1(台)
详见采购文件
60,000.00
-
2-7
其他医疗设备
生物显微镜
1(台)
详见采购文件
50,000.00
-
2-8
其他医疗设备
连续性血液净化机
1(台)
详见采购文件
240,000.00
-
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限:自合同签订之日起12个月
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求: 无。
3.本项目的特定资格要求:
合同包1(公立医院改革与高质量发展提升项目包1)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据文件中采购物品类别提供相应材料,3.1)供应商为经销商需提供:1、经营企业医疗器械经营许可(如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供相关证明材料;如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料);2、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品和医疗器械第一类管理产品除外);3、生产企业的产品医疗器械注册证(3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的,应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3 如所报产品属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应材料)。3.2)供应商为生产企业需提供:1、生产企业的医疗器械经营许可(如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供相关证明材料;如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料);2、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品和医疗器械第一类管理产品除外);3、生产企业的产品医疗器械注册证(3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的,应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3如所报产品属于医疗器械第三类管理的,应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应证明材料)。
合同包2(公立医院改革与高质量发展提升项目包2)特定资格要求如下:
(1)供应商需按《医疗器械目录分类》规定,根据文件中采购物品类别提供相应材料,3.1)供应商为经销商需提供:1、经营企业医疗器械经营许可(如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供相关证明材料;如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料);2、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品和医疗器械第一类管理产品除外);3、生产企业的产品医疗器械注册证(3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的,应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3 如所报产品属于医疗器械第三类管理的产品,应提供《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应材料)。3.2)供应商为生产企业需提供:1、生产企业的医疗器械经营许可(如所报产品属于医疗器械第一类管理产品的,则须提供相关证明材料;如所报产品属于医疗器械第二类管理产品的,则须提供有效期内的《第二类医疗器械经营备案凭证》;如所报产品属于医疗器械第三类管理产品的,则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》;如所报产品不需要按照医疗器械管理,则提供相关证明材料);2、生产企业的医疗器械生产许可证(进口产品和医疗器械第一类管理产品除外);3、生产企业的产品医疗器械注册证(3.1如所报产品属于医疗器械第一类管理的,应提供《第一类医疗器械备案凭证》及《第一类医疗器械生产备案证》;3.2如所报产品属于医疗器械第二类管理的,应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.3如所报产品属于医疗器械第三类管理的,应提供所报产品的《医疗器械生产许可证》及《医疗器械注册证》;3.4非医疗器械需提供相应证明材料)。
三、获取招标文件时间: 2026年09月16日 至 2026年09月21日 ,每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ,下午 12:00:00 至 23:59:59 (北京时间,法定节假日除外)
四、提交投标文件截止时间、开标时间
截止时间: 2026年10月09日 13时30分00秒 (北京时间)
开标时间:2026年10月09日 13时30分00秒
注:发送项目名称、单位名称、联系电话发至邮箱获取登记表。
联系人:张 明
电话:136 1121 9639
邮箱:hezuozhaobiao@[链接]
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