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项目概况
化学试剂第二批招标项目的潜在投标人应在线上获取获取招标文件，并于 2026年11月19日 09时00分 （北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：[230001]DTGC[GK]20260002
项目名称：化学试剂第二批
采购方式：公开招标
预算金额：6,166,000.00元
采购需求：
合同包1(流式抗体检测试剂1):
合同包预算金额：420,000.00元
合同包最高限价：420,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1-1 | 其他病人医用试剂 | 流式抗体检测试剂1 | 1(批) | 详见采购文件 | 420,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：一年
合同包2(流式抗体检测试剂进口):
合同包预算金额：210,000.00元
合同包最高限价：210,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 2-1 | 其他病人医用试剂 | 流式抗体检测试剂进口 | 1(批) | 详见采购文件 | 210,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：一年
合同包3(融合基因检测试剂):
合同包预算金额：1,680,000.00元
合同包最高限价：1,680,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 3-1 | 其他病人医用试剂 | 融合基因检测试剂 | 1(批) | 详见采购文件 | 1,680,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：一年
合同包4(分子检测试剂1):
合同包预算金额：140,000.00元
合同包最高限价：140,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 4-1 | 其他病人医用试剂 | 分子检测试剂1 | 1(批) | 详见采购文件 | 140,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：一年
合同包5(分子检测试剂2):
合同包预算金额：50,000.00元
合同包最高限价：50,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 5-1 | 其他病人医用试剂 | 分子检测试剂2 | 1(批) | 详见采购文件 | 50,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：一年
合同包6(分子检测试剂3):
合同包预算金额：330,000.00元
合同包最高限价：330,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 6-1 | 其他病人医用试剂 | 分子检测试剂3 | 1(批) | 详见采购文件 | 330,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：一年
合同包7(分子生物学检测试剂4进口):
合同包预算金额：280,000.00元
合同包最高限价：280,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 7-1 | 其他病人医用试剂 | 分子生物学检测试剂4进口 | 1(批) | 详见采购文件 | 280,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：一年
合同包8(床旁检测试剂1):
合同包预算金额：130,000.00元
合同包最高限价：130,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 8-1 | 其他病人医用试剂 | 床旁检测试剂1 | 1(批) | 详见采购文件 | 130,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：一年
合同包9(床旁检测试剂2进口):
合同包预算金额：236,000.00元
合同包最高限价：236,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 9-1 | 其他病人医用试剂 | 床旁检测试剂2进口 | 1(批) | 详见采购文件 | 236,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：一年
合同包10(床旁检测试剂3):
合同包预算金额：1,100,000.00元
合同包最高限价：1,100,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 10-1 | 其他病人医用试剂 | 床旁检测试剂3 | 1(批) | 详见采购文件 | 1,100,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：一年
合同包11(免疫检测试剂1):
合同包预算金额：140,000.00元
合同包最高限价：140,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 11-1 | 其他病人医用试剂 | 免疫检测试剂1 | 1(批) | 详见采购文件 | 140,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：一年
合同包12(免疫检测试剂2):
合同包预算金额：380,000.00元
合同包最高限价：380,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 12-1 | 其他病人医用试剂 | 免疫检测试剂2 | 1(批) | 详见采购文件 | 380,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：一年
合同包13(免疫检测试剂3):
合同包预算金额：650,000.00元
合同包最高限价：650,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 13-1 | 其他病人医用试剂 | 免疫检测试剂3 | 1(批) | 详见采购文件 | 650,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：一年
合同包14(免疫检测试剂4):
合同包预算金额：420,000.00元
合同包最高限价：420,000.00元
| 品目号 | 品目名称 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 品目预算(元) | 最高限价(元) |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 14-1 | 其他病人医用试剂 | 免疫检测试剂4 | 1(批) | 详见采购文件 | 420,000.00 | - |
本合同包不接受联合体投标
合同履行期限：一年
二、申请人的资格要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。
3.本项目的特定资格要求：
合同包1(流式抗体检测试剂1)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证属第三类医疗器械的须具有有效期内的医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供有效期内的医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供有效期内的医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供复印件
合同包2(流式抗体检测试剂进口)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证属第三类医疗器械的须具有有效期内的医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供有效期内的医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供有效期内的医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供复印件
合同包3(融合基因检测试剂)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证属第三类医疗器械的须具有有效期内的医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供有效期内的医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供有效期内的医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供复印件
合同包4(分子检测试剂1)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证属第三类医疗器械的须具有有效期内的医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供有效期内的医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供有效期内的医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供复印件
合同包5(分子检测试剂2)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证属第三类医疗器械的须具有有效期内的医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供有效期内的医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供有效期内的医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供复印件
合同包6(分子检测试剂3)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证属第三类医疗器械的须具有有效期内的医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供有效期内的医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供有效期内的医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供复印件
合同包7(分子生物学检测试剂4进口)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证属第三类医疗器械的须具有有效期内的医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供有效期内的医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供有效期内的医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供复印件
合同包8(床旁检测试剂1)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证属第三类医疗器械的须具有有效期内的医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供有效期内的医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供有效期内的医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供复印件
合同包9(床旁检测试剂2进口)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证属第三类医疗器械的须具有有效期内的医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供有效期内的医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供有效期内的医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供复印件
合同包10(床旁检测试剂3)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证属第三类医疗器械的须具有有效期内的医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供有效期内的医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供有效期内的医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供复印件
合同包11(免疫检测试剂1)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证属第三类医疗器械的须具有有效期内的医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供有效期内的医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供有效期内的医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供复印件
合同包12(免疫检测试剂2)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证属第三类医疗器械的须具有有效期内的医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供有效期内的医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供有效期内的医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供复印件
合同包13(免疫检测试剂3)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证属第三类医疗器械的须具有有效期内的医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供有效期内的医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供有效期内的医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供复印件
合同包14(免疫检测试剂4)特定资格要求如下:
(1)所投产品属第二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证属第三类医疗器械的须具有有效期内的医疗器械经营许可证(代理商作为供应商适用);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证(国外制造商除外);所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供有效期内的医疗器械生产许可证(国外制造商除外);所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证;所投产品属第二类、第三类医疗器械须提供有效期内的医疗器械注册证;不属于医疗器械范围内的需提供安全评价报告或质量证明文件;消毒、灭菌类产品需提供消毒产品卫生安全评价报告;上述材料需提供复印件
三、获取招标文件
时间： 2026年10月29日 至 2026年11月05日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）
地点：线上获取
方式：在线获取
售价：免费获取
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
截止时间： 2026年11月19日 09时00分00秒 （北京时间）
投标地点：线上提交
开标时间：2026年11月19日 09时00分00秒
开标地点：通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
组织现场踏勘： 否
无
七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：齐齐哈尔医学院附属第二医院
地址：齐齐哈尔市建华区中华西路64号
联系方式：18646632312
2.采购代理机构信息
名称：黑龙江鼎投工程项目管理有限公司
地址：黑龙江省齐齐哈尔市建华区凤凰金茂府商服6号楼102号
联系方式：0452-2961978
3.项目联系方式
项目联系人：黑龙江鼎投工程项目管理有限公司
电话：0452-2961978
黑龙江鼎投工程项目管理有限公司
2026年10月29日
客服电话
