品目001有创呼吸机
一、基本要求：
★1.≥12英寸电容触摸屏，分辨率≥1080*800像素。
●2.中文操作界面，内置全本中文操作指南。
★3.为方便院内转运主机重量＜11kg（不含台车）
●4.配备≥120分钟可充电锂电池。
二、通气模式：
1. 基本模式：
●（1）容量控制/辅助通气模式V-A/C
●（2）容量同步间歇指令通气模式V-SIMV
●（3）压力控制/辅助通气模式P-A/C
●（4）压力同步间歇指令通气模式P-SIMV
●（5）持续气道正压通气模式/压力支持通气模式CPAP/PSV。
2. 无创通气模式（NIV）
★3.高流量氧疗模式 或配备高流量氧疗单机，氧疗流速≥70L/min
●4.具有自动气管插管阻力补偿功能
★5.具有静态P-V工具
▲6. 具备设定病人理想身高或体重功能，具有单位理想体重呼气潮气量（如TVe/IBW或VTe/PBW）参数监测功能。
三、通气参数
●1、潮气量（VT）：包含20ml—1800ml
●2、通气频率（RR）：包含1—80/min
●3、吸气流速（Flow）：包含6—180L/min
●4、吸气压力：包含5—80 cmH2O
●5、呼气末正压（PEEP）：包含0—50 cmH2O
●6、吸气时间：包含0.1—10s
▲7、流速触发灵敏度：包含0.5—20L/ min，或 OFF
▲8、压力触发灵敏度：包含-20— - 0.5cmH2O，或 OFF
▲9、呼气触发灵敏度：Auto,包含 1—85%
四、监测参数
●1、气道压力监测包括：平台压、气道峰压、呼气末正压。
●2、流量监测包括：总分钟通气量、自主呼吸分钟通气量。
●3、潮气量监测：吸入/呼出潮气量。
●4、呼吸频率监测包括：总呼吸频率、自主呼吸频率、机控呼吸频率。
▲5、肺力学参数监测包括：气道阻力、肺顺应性Cdyn、患者阻力Rpant。
五、报警参数
●气道压力（高/低）报警。
●分钟通气量（高/低）报警。
●吸入潮气量过高报警。
●管道脱落/泄露报警。
●呼吸频率（高/低）报警。
六、系统功能要求
●1. 病人数据，屏幕截图、机器设置等数据可通过USB接口导出。
▲2. 吸气阀、呼气阀组件可拆卸，并能高温高压蒸汽消毒（134℃），以防止院内交叉感染。
七、每套设备配置清单：
★1.呼吸机主机 1套
★2.台车 1套
★3.模拟肺 1套
★4.湿化器 1个
★5.电源线 1根
品目002 多参数监护仪
1 整机要求：
★1.1模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可选配升级有创血压IBP，二氧化碳CO2等参数。
●1.2监护仪主机每个槽位均具备插件模块红外通讯接口以及金属硬件通讯接口。
★1.3 ≥12英寸彩色液晶屏及电容触摸屏，分辨率≥1280*800像素。
●1.4 安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。
●1.5 监护仪设计使用年限≥10年。
2 监测参数：
●2.1配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测，以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。
●2.2心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能。
●2.3提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看。
★2.4 支持房颤及室上性心律失常分析功能，标配支持≥27种实时心律失常分析
●2.5QT和QTc实时监测参数测量范围包含：200～800 ms
★2.6 提供呼吸测量，适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围包含：0-200 rpm
★2.7 配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。无创血压成人测量范围包含：收缩压25~290mmH
●2.8 提供手动，自动，连续、序列和整点5种测量模式，并提供至少24小时动态血压统计结果。
●2.9 提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。
3 系统功能：
●3.1 具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。
●3.2 内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。
●3.3 支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储30秒相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。
●3.4 支持≥1000组NIBP测量结果的存储与回顾。
●3.5 支持≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾
●3.6 具备参数组合报警功能，可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示，更好地反映病人状态，提供≥10个预设组合报警，并允许自定义≥10个组合报警。
●3.7 提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。
●3.8 支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能
●3.9 支持带ABD事件的呼吸氧合界面。
●3.10 提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。
4每套设备配置清单：
★4.1监护仪主机 1套
★4.2锂电池1个
★4.3电源线 1根
★4.4心电、血氧、血压附件各 1套
品目003 医用吊桥
●1.吊桥主体材料要求为高强度铝合金，封闭式设计，吊桥所采用的材料必须防腐蚀，便于清洗，设备表面喷塑采用环保抗菌粉末，其具有表面抑制细菌再生作用。
★2.吊桥的最大承重至少为300kg。
●3.托盘的最大宣称承重至少为50kg。
●4.安全承重应为宣称承重的至少3倍以上。
●5.悬梁长度包含2200mm-3100mm可供选择，最终可根据采购人实际场地情况确定。
●6.内置长条形LED照明灯和夜光背景灯，内置于吊桥横梁中，气电端口安装于悬梁上。
●7.吊桥承载部件经承受至少2倍额定安全载荷后，应无永久性的损坏，且相对负载表面的偏移应≤10o。
▲8.吊塔的医用气体管道系统（刹车除外）应能承受至少1.2MPa的气压试验，不得出现明显漏气或破裂现象；
▲9.吊塔的负压吸引系统应能承受至少500kPa的气压试验，不得出现明显漏气或破裂现象。
▲10.吊塔内部的医用气体管道系统的气密性应能在承受不少于500（±100）kPa的气压，5min后，压降≤1%。
▲11.吊桥的外壳防火等级至少为UL94-V0级。
●12.每套吊桥干、湿分区
13.每套干区至少配置：
★13.1.1 标准气体插座（空气≥1个，负压吸引≥1个，氧气≥1个）
★13.1.2电源5孔插座≥6个、电源16A插座≥1个、网络接口≥2个
★13.1.3等电位住≥2个
★13.1.4至少二层设备托盘，其中一层带抽屉
13.2每套湿区至少配置
★13.2.1标准气体插座（空气≥1个，负压吸引≥1个，氧气≥1个）
★13.2.2电源5孔插座≥6个、电源16A插座≥1个、网络接口≥2个
★13.2.3 带延伸臂输液架输液架≥2套
3.本项目的特定资格要求：（1）供应商为医疗器械制造商的须具有所投产品有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》和有效期内所投产品对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》； （2）供应商为经销商或代理商的须具有有效期内投标医疗器械产品对应类别的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标医疗器械产品制造商的有效期内的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； （3）根据国家及各省市相关规定，遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求，须进行注册、备案的医疗器械，须具有所投产品的有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》（所投设备的信息须与产品注册或备案证一致）。否则提供设备不属于医疗器械的情况说明。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1.投标文件递交方式采用线上递交电子文件及现场递交备份投标文件同时执行并保持一致，参与本项目的投标人应自行准备好CA锁及可以登录辽宁政府采购网并成功进入账号的电脑，解密地点不作限制。如因投标人自身原因导致未线上递交投标文件的按照无效投标文件处理。具体操作流程详见辽宁政府采购相关通知。 2.关于电子标评审的相关要求详见辽财采函〔2021〕363号“关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知”。电子文件报送截止时间同递交投标文件截止时间（即开标时间）,解密时限为30分钟，如投标人未按照规定的时限响应按照无效投标文件处理。 3.如投标人现场解密须自行准备笔记本电脑并下载好对应的CA认证证书带至开标现场进行电子解密(开标现场不提供网络支持）或远程解密。同时投标人法定代表人或授权委托人须自行准备好备份文件于递交投标文件截止时间前递交至开标现场，如未按时递交备份文件的按照投标无效处理，投标人仅提交备份文件而没有进行网上递交投标文件的，投标无效。关于具体的备份文件的格式、存储、密封要求详见招标文件。 4.供应商应及时关注网上发布的更正公告及答疑文件，如因供应商未及时关注而产生的后果由供应商自行承担，采购人与代理机构概不负责。
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2025年08月27日
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