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我院现对部分医疗设备进行市场调研，欢迎生产企业、经营企业以及潜在供应商前来我院医学工程部进行产品介绍，有意向者必须提供符合我院要求的院内调研资料（具体产品见附件1），截止时间为2025年10月31日，并保证所提供的各种材料真实、有效、齐全，承担相应的法律责任。
一、调研人资格要求：
参加本次调研活动除应当符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的规定外，还必须具备以下条件（但不仅限于以下条件）：
A、调研人有效期内企业法人营业执照副本（能追溯到生产企业的营业执照）；
B、具有调研产品原厂商的授权书或代理证书及其技术参数特点；
C、行业性资格文件，如医疗器械经营单位须具：医疗器械企业经营许可证、备案表(须提供能追溯到生产企业的生产或经营许可证)；若为生产企业需提交医疗器械生产许可证。所投产品的资质证书，如：有效完整的医疗器械产品注册证（如有注册登记表或制造认可表的须一并提供）；若不作为医疗器械管理的需提供相应证明件；
D、企业法定代表人授权委托书及其身份证证明文件。（以上资质文件均需加盖公章放置于投标文件中）
二、调研文件要求：
1、封面：项目序号、申请科室、设备名称、公司名称、联系人姓名、联系电话及电子邮箱等信息。
2、企业信用承诺书（填写附件2）。
3、产品资质（包括注册证、国际认证等）及简介，附一份查询注册证时的药监部门网站详情页截图。
4、提供设备生产厂家对投标产品的设计使用期限信息（如说明书、注册证、铭牌等）复印件或照片，并提供设备超出使用期限后继续使用可能存在的潜在临床风险及法规问题。如无明确要求则请出具原厂说明文件并加盖原厂及报名公司公章。
5、设备铭牌！（此项必须提供，应为实机设备铭牌的清晰照片）
6、配置清单（参考附件3格式提供！），配置清单中不得有价格显示。
7、产品安装场地等要求（请提供设备原厂家需求文件，或说明书对应页，或其他安装条件的证明材料，并按要求填写附件4）。
8、市场同类同档次产品的性能对比表（需明确品牌型号，不可用“其他”等代指）。
9、生产厂家和代理公司资质。
10、生产厂家授权书（要求投标公司为产品区域代理，不接受无锡市惠山区人民医院专项授权），经销人员法人授权书（附经销人员、法人身份证复印件），经销人员在投标公司所缴纳社保证明（半年以上）。
11、售后服务条款（填写附件5，包括质保期、年定期维保次数。）
12、同型号产品，其他医院（以江浙沪三甲医院为主）中标通知
书或合同及相应配置（如我院一年内采购过，提供我院采购合同和相应配置）。
13、产品宣传彩页，产品说明书（分别单独发送原版电子文件，无需盖章放入PDF调研文件中）。
14、制造商如为中小企业，提供《中小企业声明函（货物）》加盖制造商公章（见附件6）。
15、调研材料真实性及购销廉洁声明（见附件7）。
16、《无锡市惠山区人民医院医疗设备采购调研表》，内容包含：a.调研基本信息：如设备名称（调研产品注册证上的名称）、品牌、型号、注册证号、质保期、报价（人民币或美元，含货至我院指定地点的运输、保险、安装等所有费用等）；
b.产品技术参数；
c.配套耗材信息；
d.江浙沪地区用户名单、采购时间及联系人。
意向参与公司需严格按照本清单内容递交报名材料，否则视为自动弃权！
备注：调研文件需按顺序将上述材料每页加盖报名公司公章（鲜章，复印公章无效）后扫描，做成pdf格式文件，命名要求：设备名称+代理商简称+品牌+型号，例：“二氧化碳培养箱+南京元素+热电+foma 3111.pdf”。如报名多个项目，不同项目的调研材料，放不同文件夹分别压缩，每个文件夹中包含调研文件pdf、宣传彩页、产品说明书。电子版调研材料发送至hsqrmyy_yxgcb1@163.com，另需将一份纸质版材料按调研材料顺序装订后交至行政办公区医学工程部。
三、联系电话：
医学工程部：0510—83310357
无锡市惠山区人民医院
2025年10月17日
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