朝阳市计量测试所 强制检定计量标准设备采购招标公告

一、纯音、阻抗听力计检定装置

1)1、满足JJG388-2012《测听设备 纯音听力计》和JJG991-2017《测听设备声阻抗/导纳测量仪器》中建立计量标准所需标准、配套计量设备的要求。

2、标准器、配套设备及技术要求：

2.1纯音听力计计量标准及配套设备要求：

（1）耳模拟器应满足JJG389-2003的要求，频率范围为125Hz～8kHz；声压级的测量不确定度为1.0dB（k=2）；

（2）声耦合器应满足GB/T 25498.3的要求；

（3）插入式耳机用耳模拟器应满足IEC 60318-4的要求；主腔直径为（7.50±0.04）mm，主腔可产生半波波长（13.5±1.5）kHz的声压共振；

▲（4）力耦合器应满足JJG798-2017的要求，频率范围至少为125Hz～8kHz，力级的测量不确定度为1.5dB（k=3）；

▲（5）适调放大器在纯音听力计工作频率范围内的频响不均匀度不超过±0.2dB，表头示值误差不超过±0.2dB；

▲（6）声分析仪：在20Hz～20kHz频率范围内，频率响应最大允许误差±0.2dB，示值最大允许误差±0.2dB；声分析仪内部的软件实现1/3 倍频程滤波器的功能，应满足JJG449-2001的要求，频率范围100Hz～20kHz；声分析仪内部的软件实现失真度测量仪的功能，频率范围20Hz～20kHz，最大允许误差不超过±10%（FS）；

（7）频率计数器频率最大允许误差不超过±0.1%；

▲（8）电子秒表：MPE：±0.5s（日差）；

（9）测力计测量范围覆盖（0～15N），最大允许误差不超过±0.1N。

2.2耳声阻抗/导纳测量仪器计量标准及配套设备要求：

▲（1）校准压耳式耳机用耳模拟器，简称压耳耳模拟器。频率范围一般为20Hz～10kHz。声耦合腔的结构和有效体积应符合IEC 60318-1的相关规定。声压级测量的扩展不确定度，在20Hz～10kHz频率范围内，不应大于0.6dB（k=2）；

▲（2）校准压耳式耳机用声耦合器，简称6cm3声耦合器，频率范围一般为125Hz～8kHz，声耦合腔的结构和有效体积应符合GB/T 25498.3的相关规定。声压级测量的扩展不确定度，在125Hz～8kHz频率范围内，不应大于0.6dB（k=2）；

▲（3）校准插入式耳机用堵塞耳模拟器，简称堵耳耳模拟器，频率范围一般为20Hz～10kHz；声耦合腔的结构和有效体积应符合IEC 60318-4的相关规定。声压级测量的扩展不确定度，在20Hz～10kHz频率范围内，不应大于0.6dB（k=2）；

▲（4）校准插入式耳机用声耦合器，简称2cm3声耦合器，频率范围一般为125Hz～8kHz，声耦合腔的结构和有效体积应符合IEC 60318-5的相关规定。声压级测量的扩展不确定度，在125Hz～8kHz频率范围内，不应大于0.6dB（k=2）；

（5）适调放大器：在20Hz～20kHz频率范围内，频率响应最大允许误差±0.3dB，级线性的最大允许误差±0.4dB；

（6）声分析仪：在20Hz～20kHz频率范围内，频率响应最大允许误差±0.2dB，示值最大允许误差±0.2dB；

（7）数字频率计：在所检定的频率范围内，频率测量的最大允许误差为±0.1%；

（8）数字压力计：在所检定的压力范围内，压力测量的最大允许误差为测量范围上限的±0.2%；

（9）标准体积腔：在0.1cm3～5cm3范围内，腔体积的最大允许误差为标称值的±2%或0.05cm3（两者取其大者），对1型耳声阻抗/导纳测量仪，应至少提供三个体积腔0.5cm3、2.0cm3和5.0cm3；对2型和3型耳声阻抗/导纳测量仪，应至少提供两个体积腔，0.5cm3和1.0cm3。

2.3其他要求：

★（1）能够覆盖气导压耳耳机式、气导耳罩耳机式、气导插入耳机式、骨导耳机式纯音听力计的计量检定工作；

★（2）能够覆盖探测音耳机式、同侧耳机式、对侧耳机式的阻抗听力计的计量检定工作；

▲（3）可快速检测纯音听力计的气导/骨导听力零级、气导/骨导谐波失真、频率、级线性等参数；

（4）可快速检测阻抗听力计的探测音/同侧声反射/对侧声反射的频率；

（5）检测项目满足JJG388-2012《测听设备 纯音听力计》JJG991-2017《测听设备 耳声阻抗/导纳测量仪器》中的要求；

▲（6）软件自动化程度高，测量结果按规程要求直观显示，易于操作，检定完成后自动生产检定记录；

（7）验收、培训时，需要厂家带纯音听力计、阻抗听力计两种被检仪器现场演示、实际操作；

（8）标准器及配套设备配置清单：

1）校准压耳式耳机用耳模拟器，1个；

2）校准压耳式耳机用声耦合器（简称6cm3声耦合器），1个；

3）校准插入式耳机用堵塞耳模拟器（简称堵耳耳模拟器），1个；

4）校准插入式耳机用声耦合器（简称2cm3声耦合器），1个；

5）力耦合器，1个；

6）适调放大器，1个；

7）声分析仪，1台；

8）频率计数器，1台；

9）电子秒表，1只；

▲10）头环力测量装置（含测力计），1个；

11）数字压力计，1台；

▲12）标准体积腔组（包括0.1cc-8.0cc，共11个腔体），1套；标准体积腔0.1 cm3、0.2 cm3、0.5cm3、1.0cm3、2.0cm3、3.0 cm3、4.0 cm3、5.0cm3、6.0 cm3、7.0 cm3和8.0 cm3至少11个。

13）听力计自动测量软件，1个；

▲14）声校准器，1个

二、放射性活度计检定装置

1)放射性活度计可快速测量各种放射性药物活度；

2)测量反应时间快，一般样品3秒内响应；

3)具备一键扣除本底功能，自动量程可以切换；

4)测量界面可以预设常用核素，提供更快捷的核素选择方式；

5)支持测量核医学常用治疗核素、诊断常用正电子药物等；

6)内置核素至少包括TC-99m、I-131、TI-201、Sm-153、Ga-67、Sr-89、P-32、F-18、C-11、N-13、O-15、I-125等近百种常见核素以及其它核素；

7)除内置常用核素外，支持手动新增其他核素；

8)▲可测量I-125粒子源，无需采购I-125专用电离室；

9)★彩色大液晶触摸显示屏，触摸灵敏且佩戴医用手套可完成操作；

10)带有自动衰减测量模式，根据用药剂量和时间自动推算当前所需活度；

11)具有自诊断和重复性、准确性、线性自动测量功能，保证产品工作期间稳定性和准确性；

12)▲主控单元支持双探测器的接入，能够实现一拖二的应用场景；

13)▲支持中英文操作界面，使用简单，操作方便；

14)▲产品需具备配钼锝分析功能，方便后期需求扩展；

15)具备在线升级功能，支持远程维护和调试；

16)可外接专用打印机，输出核素活度测量报告；

17)★制造商提供产品相应专利证明；

18)★探测器：铝制井型电离室；

19)^{测量范围：0.1μCi~6Ci（99mTc），0.1μCi~2Ci（18F）；}

20)★相对固有误差：≤3%，提供第三方辐射计量机构测试报告证明；

21)分辨率：0.01μCi；

22)★重复性：≤1%，提供第三方辐射计量机构测试报告证明；

23)不稳定性：≤2%；

24)测量单位：Bq、Ci；

25)通讯方式：RJ45、USB、RS232。

26)满足JJG377-2019《旋光仪及旋光糖量计检定规程》中建立计量标准所需标准、配套计量设备的要求。

三、旋光仪及旋光糖量计检定装置

旋光仪及旋光糖量计检定装置

1、满足JJG536-2015《旋光仪及旋光糖量计检定规程》中关于相关设备的要求。

2、标准器、配套设备及技术要求：

★2.1标准旋光管（8只）

（1）旋光度、糖度（589.440 0 nm）；

（2）名义值如下：+5°（+15°Z），-5°（-15°Z），+17°（+50°Z），-17°（-50°Z），+34°（+100°Z），- 34°（-100°Z），+71.5°，-71.5°，各标准值与名义值之差不超过±1°（±3°Z）；

（3）方向误差：最大允许误差±0.003°；

（4）扩展不确定度（k=2）：≤0.004°（0.01°Z）。

2.2 数字温度计（贴敷式）（1台）

▲（1）测量范围：（15℃～45℃）；

★（2）示值误差：±0.2℃；

▲（3）分辨力：0.01℃；

▲2.3电子秒表（1只）：日差:±0.5s；

★2.4 低透过率模拟器（1台） ：

透过率衰减比为10%、1%，对于10%及1%衰减比，配备与标准旋光管配套的机械斩波模拟器，及透过率光谱中性衰减模拟器，在仪器测定波长名义值上下10nm范围内，对于衰减比为10%、1%，其衰减相对变化不超过±20%，透过率光谱中性衰减模拟器的内应力对旋光度影响不超过0.002°（0.01°Z）。

3、配备专用防摔收纳箱。