项目概况
2025年检验、病理试剂及耗材配送服务采购项目的潜在供应商应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取采购文件,并于 2025年09月30日 10时00分 (北京时间)前提交响应文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
一、项目基本情况
项目编号:N5110242025000141
项目名称:2025年检验、病理试剂及耗材配送服务采购项目
采购方式:竞争性磋商
预算金额:822,400.00元
采购需求:详见采购需求附件
合同履行期限:
采购包1:签订采购合同起1年(服务期未满1年,实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止;服务期已满1年,实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止,二者之一以先到达为合同终止标准)。
采购包2:签订采购合同起1年(服务期未满1年,实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止;服务期已满1年,实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止,二者之一以先到达为合同终止标准)。
采购包3:签订采购合同起1年(服务期未满1年,实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止;服务期已满1年,实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止,二者之一以先到达为合同终止标准)。
采购包4:签订采购合同起1年(服务期未满1年,实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止;服务期已满1年,实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止,二者之一以先到达为合同终止标准)。
采购包5:签订采购合同起1年(服务期未满1年,实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止;服务期已满1年,实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止,二者之一以先到达为合同终止标准)。
采购包6:签订采购合同起1年(服务期未满1年,实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止;服务期已满1年,实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止,二者之一以先到达为合同终止标准)。
采购包7:签订采购合同起1年(服务期未满1年,实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止;服务期已满1年,实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止,二者之一以先到达为合同终止标准)。
本项目是否接受联合体参与:
采购包1:不接受联合体投标
采购包2:不接受联合体投标
采购包3:不接受联合体投标
采购包4:不接受联合体投标
采购包5:不接受联合体投标
采购包6:不接受联合体投标
采购包7:不接受联合体投标
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:
提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。
采购包2:
提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。
采购包3:
提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。
采购包4:
提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。
采购包5:
提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。
采购包6:
提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。
采购包7:
提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)①二类、三类医疗器械:提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件;一类医疗器械:提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。;(2)①供应商为拟采购产品制造商时:二类、三类医疗器械:提供《医疗器械生产许可证》复印件;一类医疗器械:提供医疗器械生产备案凭证复印件;
②供应商非拟采购产品制造商时:三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件,且许可证经营范围须包含所采购产品;二类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件,且备案凭证经营范围须包含所采购产品;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。。
采购包2:
(1)①供应商为拟采购产品制造商时:二类、三类医疗器械:提供《医疗器械生产许可证》复印件;一类医疗器械:提供医疗器械生产备案凭证复印件; ②供应商非拟采购产品制造商时:三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件,且许可证经营范围须包含所采购产品;二类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件,且备案凭证经营范围须包含所采购产品;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。;(2)①二类、三类医疗器械:提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件;一类医疗器械:提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。
采购包3:
(1)①供应商为拟采购产品制造商时:二类、三类医疗器械:提供《医疗器械生产许可证》复印件;一类医疗器械:提供医疗器械生产备案凭证复印件; ②供应商非拟采购产品制造商时:三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件,且许可证经营范围须包含所采购产品;二类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件,且备案凭证经营范围须包含所采购产品;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。;(2)①二类、三类医疗器械:提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件;一类医疗器械:提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。
采购包4:
(1)①供应商为拟采购产品制造商时:二类、三类医疗器械:提供《医疗器械生产许可证》复印件;一类医疗器械:提供医疗器械生产备案凭证复印件; ②供应商非拟采购产品制造商时:三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件,且许可证经营范围须包含所采购产品;二类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件,且备案凭证经营范围须包含所采购产品;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。;(2)①二类、三类医疗器械:提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件;一类医疗器械:提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。
采购包5:
(1)①供应商为拟采购产品制造商时:二类、三类医疗器械:提供《医疗器械生产许可证》复印件;一类医疗器械:提供医疗器械生产备案凭证复印件; ②供应商非拟采购产品制造商时:三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件,且许可证经营范围须包含所采购产品;二类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件,且备案凭证经营范围须包含所采购产品;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。;(2)①二类、三类医疗器械:提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件;一类医疗器械:提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。
采购包6:
(1)①供应商为拟采购产品制造商时:二类、三类医疗器械:提供《医疗器械生产许可证》复印件;一类医疗器械:提供医疗器械生产备案凭证复印件; ②供应商非拟采购产品制造商时:三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件,且许可证经营范围须包含所采购产品;二类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件,且备案凭证经营范围须包含所采购产品;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。;(2)①二类、三类医疗器械:提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件;一类医疗器械:提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。;(3)①提供产品制造商有效的《危险化学品安全生产许可证》(许可范围涵盖项目采购内容)复印件,供应商有效的《危险化学品经营许可证》(许可范围涵盖项目采购内容)复印件。;(4)①提供有效的《道路危险货物运输许可证》(许可范围涵盖项目采购内容)复印件,供应商委托运输单位提供运输服务的,提供供应商与运输单位签订的有效的委托合同复印件及运输单位有效的《道路运输经营许可证》(许可范围涵盖项目采购内容)复印件。。
采购包7:
(1)①供应商为拟采购产品制造商时:二类、三类医疗器械:提供《医疗器械生产许可证》复印件;一类医疗器械:提供医疗器械生产备案凭证复印件; ②供应商非拟采购产品制造商时:三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件,且许可证经营范围须包含所采购产品;二类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件,且备案凭证经营范围须包含所采购产品;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。;(2)①二类、三类医疗器械:提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件;一类医疗器械:提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。
三、获取采购文件
时间:2025年09月20日至2025年09月26日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间)
途径:项目电子化交易系统-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式:在线获取
售价:0元
四、响应文件提交
截止时间:2025年09月30日 10时00分00秒(北京时间)
地点:通过项目电子化交易系统-投标(响应)管理在线提交响应文件
五、开启
时间:2025年09月30日 10时00分00秒(北京时间)
地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
内江市威远县财政局监督电话:0832-8220389
内江市威远县财政局地址:威远县严陵镇东二街12号
内江市威远县财政局邮编:642450
(投诉受理单位:本项目同级财政部门,即威远县财政局。)
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称:威远县人民医院
地址:威远县严陵镇五云路110号
联系方式:0832-8222329
2.采购代理机构信息
名称:四川国信恒通项目管理有限公司
地址:中国(四川)自由贸易试验区成都高新区锦城大道666号4栋20层3号
联系方式:0832-2228328
3.项目联系方式
项目联系人:张女士
电话:0832-2228328
四川国信恒通项目管理有限公司
2025年09月19日




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