信阳市中心医院羊山院区双板DR移至浉河院区服务项目院内自主采购公告

• 项目名称：信阳市中心医院羊山院区双板DR移至浉河院区服务项目

二、项目编号：信中医XZYZB【2026】007号

三、项目说明：信阳市中心医院羊山院区双板DR移至浉河院区服务项目采购、安装、和售后、维修等相关服务。技术参数具体以招标文件为准。

四、投标人资格要求：

4.1、具有独立承担民事责任的能力；（提供有效的营业执照或其他组织证明文件）；

4.2、资质要求：若投标人为生产企业，所投产品属第一类医疗器械的，应提供《第一类医疗器械生产备案凭证》；属第二类、第三类医疗器械的，应提供《医疗器械生产许可证》。

若投标人为经营企业，所投产品属第二类医疗器械的，应提供《第二类医疗器械经营备案凭证》；属第三类医疗器械的，应提供《医疗器械经营许可证》。

若所投产品不属于医疗器械应提供相应的证明资料或情况说明。

4.3、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;（提供2024年度审计报告，若企业成立年份不足，则需提供开户行资信证明）；

4.4、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;（结合项目情况，投标人自行作出承诺，格式自拟）；

4.5、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；（提供近半年以来任意一个月依法缴纳税收和依法缴纳社会保障金的证明材料，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应证明文件）；

4.6、投标人需提供“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）查询“未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体”2张查询结果页面截图及“中国政府采购”（www.ccgp.gov.cn）网站上的“政府采购严重违法失信行为记录名单”查询结果页面1张截图，凡被列入的，一经查实随时取消其投标、成交资格，有不良记录者不予接受；

4.7、单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的，和法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人，母公司、全资子公司及其控股公司的投标人不得同时报名和投标；【提供加盖投标人公章的“国家企业信用信息公示系统”中公示的公司基础信息包含股东及出资信息）】；

4.8、本次采购项目不接受联合体响应投标。      

五、投标人报名要求：

    5.1、请符合上述条件的申请人于2026年 1 月 9 日至2026年 1 月 13日（北京时间）工作日的8:00 -12:00;14:30--17:30（北京时间），到信阳市新五大道太古广场A座10楼，河南中怡建设工程管理有限公司报名。

5.2、投标人报名时携带①法人授权委托书原件（法人及授权委托人身份证复印件）、②企业法人营业执照副本、③资质要求的证件、④审计报告、⑤具有履行合同所必需的设备和专业技术能力承诺、⑥纳税社保、⑦“信用中国”未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体查询截图、“中国政府采购网”网站政府采购严重违法失信行为记录名单查询截图）⑧“国家企业信用信息公示系统”中公示的公司基础信息包含股东及出资信息查询截图。报名资料按以上顺序用A4纸复印装订，报名时需提交上述资料原件，所有复印件必须加盖公章，经核查无误后原件退回。

5.3、报名费：人民币伍佰元整（￥：500元），售后不退。

六、响应文件的递交：另行通知。

七、发布公告的媒介

与本次采购活动相关的信息在 《信阳市中心医院官网》、《河南招标采购综合网》、《中国采购与招标网》上公开发布。

八、本次采购项目联系事项

招标人：信阳市中心医院

地址：信阳市四一路1号

联系人：齐先生、何先生                  联系电话：0376-6221087

招标代理机构：河南中怡建设工程管理有限公司

联系人：谢女士                          联系电话：0376-6519688

地址：信阳市新五大道太古广场A座10楼

监督部门：信阳市中心医院纪检监察室      联系电话：0376-6251760

信阳市中心医院羊山院区双板DR移至浉河院区服务项目

项目编号：信中医XZYZB【2026】007号

移机服务要求

移机方案

一、设备基础信息与前期准备

（一）Ysio DR设备参数

- 设备组成：UC臂主机架、平板探测器（35×43cm）、操作台、高压发生器（集成于机架）；

- 关键参数：供电380V/50Hz，主机架重量约800kg，探测器重量约25kg，UC臂最大旋转角度±150°。

（二）新机房条件确认

1. 空间要求：

- 主机架摆放区域：纵深≥4m（含球管-探测器距离），宽度≥3m；

- 操作台与主机架间距≥1.5m，预留设备维护通道≥1m。

2. 环境与供电：

- 温度18-24℃，湿度30%-60%（适配平板探测器的环境耐受性）；

- 独立供电回路（功率≥15kW），接地电阻≤2Ω（匹配设备高精度成像的电磁兼容性要求）。

3. 预设防护：

- 按GBZ 130要求，新机房墙体/门窗铅当量≥2mmPb；观察窗采用铅玻璃（铅当量≥2mmPb），并预留设备管线穿墙板的铅防护套管。

二、移机实施流程（适配Ysio DR特性）

（一）拆机与防护包装

1. 拆机步骤：

- 断电后，通过设备操作界面执行“系统关机流程”（避免高压模块异常断电损坏）；

- 拆除操作台与主机架的信号线缆（标记“Control”接口）、高压发生器供电线缆；

- 拆卸平板探测器：松开探测器锁止机构，将探测器放入原厂防震箱（内置缓冲垫）；

- 固定UC臂：将UC臂旋转至水平中位，使用厂家配套固定件锁止（防止移机中臂体转动碰撞）。

2. 包装防护：

- 主机架：覆盖防尘膜+缠绕防震气泡膜，关键部位（球管窗口、探测器接口）贴防撞护角；

- 操作台、探测器等：单独使用防震箱包装，箱外标注“精密设备/轻放”标识。

（二）运输与新机房安装

1. 运输要求：

- 使用配备液压升降平台的货车，主机架通过叉车+防滑托盘装卸，运输途中车速≤60km/h，避免急刹/颠簸。

2. 安装调试：

- 主机架定位：按厂家提供的安装基准线摆放，使用水平仪校准UC臂的水平/垂直精度（误差≤0.5°）；

- 探测器校准：将探测器固定于床体/立位架后，通过设备“Detector Calibration”程序完成成像校准；

- 系统调试：连接线缆后，启动设备执行“系统自检”，验证球管曝光参数、图像传输功能，使用测试模体（如胸部模体）完成成像质量验证。

三、放射防护与质量控制

（一）专用防护措施

1. 设备自身防护校验：

- 调试Ysio DR的“自动剂量控制（ADC）”功能，确保不同体型患者的曝光剂量符合WS 76要求（成人胸部摄影剂量≤0.3mGy）；

- 检查准直器的照射野自动适配功能，确保照射野与探测器尺寸偏差≤2%。

2. 机房防护复核：

- 检测新机房墙体、门窗的泄漏辐射剂量率（距表面30cm处≤2.5μSv/h）；

- 在机房入口处安装辐射警示灯与剂量监测仪（联动设备曝光状态）。

（二）控制与评价（控评）

1. 设备质量控制检测（第三方机构执行）：

- 成像质量：检测空间分辨率（≥3.5LP/mm）、低对比度分辨率（≥5%）；

- 辐射剂量：检测空气比释动能（符合设备标称值±10%范围内）；

- 机械性能：检测UC臂旋转精度、探测器移动定位误差（≤1mm）。

2. 放射防护控评：

- 委托有资质机构开展新机房的辐射防护控制效果评价，出具《放射防护控制效果评价报告》；

- 控评合格后，向当地卫生健康部门提交备案，获取《放射诊疗许可证》变更手续。

四、收尾

- 工期：中标后10个日历天完成安装调试。

移机完成后，向使用方交付《移机调试报告》《设备校准记录》，并开展操作人员的设备复位操作培训。

• 移机费用

- 本次移机总共价格为15万，包含移机、钢梁、预控评、防护等。

注：带★参数必须符合，投标人所投设备产品，如需与医院信息系统对接。所产生的端口链接费用由投标人自行承担。