技术要求
一、心电监护仪三台技术参数
1、 显示：12.1英寸，彩色TFT LED显示，分辨率800×600；
2、需具有大字符显示、呼吸氧合图、短趋势图，它床观察，七导同屏/半屏等界面；
3、 需具有药物/滴定表计算、通气计算、氧和计算、肾功能计算等；
★4、需具有真人语音报警功能；
5、可支持480h趋势数据，700组报警事件，1000组NIBP数据；
6、支持有线/无线联网方式，可连接中央站；
★7、VGA接口，支持外接显示器（选配）；
8、可通过USB接口升级系统及传输数据；
9、可选配记录仪，墙上支架；
10、心电：
10.1心率范围：15-300bpm(成人)；15 bpm～350 bpm（小儿，新生儿），误差±1 %或±1 bpm，两者取最大；
10.2增益选择：1.25 mm/mV（×1/8）、2.5 mm/mV（×1/4）、5.0 mm/mV（×1/2）、10.0 mm/mV（×1）、20.0 mm/mV（×2）、40.0 mm/mV（×4）、自动增益 误差：±5 %；
10.3扫描速度：6.25 mm/s；12.5 mm/s；25.0 mm/s；50.0 mm/s 误差：±10 %；
10.4心电共模信号抑制比：诊断模式：≥89 dB；手术、监护模式：≥100 dB；
10.5心电频响：手术模式：1 Hz～15 Hz；监护模式：0.5 Hz～40 Hz；诊断模式：0.05 Hz～150 Hz；
10.6电极极化电压范围：±300 mV d.c.；
11、无创血压测量：
11.1测量方法：自动震荡法；
11.2测量方式：手动、自动、连续测量；
★11.3自动测量间隔时间：1分钟—480分钟；
11.4测量范围：
收缩压 40-270mmHg（成人）；40～200 mmHg（小儿）；40～135 mmHg（新生儿）
舒张压10-210mmHg（成人）；10～150 mmHg（小儿）；10～100 mmHg（新生儿）
平均压 20-230mmHg （成人）；20～165 mmHg（小儿）；20～110 mmHg（新生儿）
11.5具有双重过压保护和超时保护功能；
12、血氧饱和度：
12.1监测范围：0 %～100 %；
12.2测量参数：血氧饱和度，脉率；
12.3精度：在 70 %～100 %范围内，测量误差为±2 %；
12.4传感器类型：指夹式；
13、体温：（标配体温模块，体温探头可选配）
13.1测量方法：热敏电阻法；
13.2通道数：双通道体温；
13.3测量范围 ：0℃-50.0℃，±0.1℃（不包含探头误差）；
14、呼吸：
14.1测量方式：胸阻抗法；
14.2监测范围：7-150次/分钟；
14.3具有呼吸窒息报警功能；
14.4窒息报警：关闭，10 s，15 s，20 s，25 s，30 s，35 s，40 s；
15、电池
15.1类型：可充电的锂离子电池；
15.2供电时间：电池充满电后，可持续工作时间≥ 4 小时。
二、心电工作站二台技术参数
（一）性能要求：
1、数字式12导联新式采集系统，支持同步十二导联心电图采集、分析；
★2、支持心电图机数据SD卡导入，支持再分析功能，一机多用；
3、支持PDF、GDT、BMP/JPEG/GIF/TIFF/PNG、XML格式存储；
4、外置导联采集系统，有效避免干扰，导联线可单独拔插，维修、更换方便；
5、频率响应0.05-250Hz，可捕捉心电图中高频部分的微小波形变化，提高记 录精度；
6、最高250Hz的频宽，更适合采集儿童心电波形；
7、支持扫描枪，快速输入病人编号，并可打印条形码；
8、具有快速采集模式，先采集、后输入病人资料，支持12导联心电图、节律、心向量、心室晚电位快速采集；
★9、具有模拟人体提示图及心电采集引导界面，简单、易用；
10、采集时间最长300s，可任选其中10秒波形分析、打印；
11、通过欧洲CSE数据库验证的自动分析算法；
12、支持心率变异分析，包括时域分析、频域分析、非线性分析等；
13、高精度电子尺，支持测量点的调整与再分析功能；
14、支持波形放大、心拍自动识别分析、诊断异常特殊颜色显示、12导联叠加分析功能、持心拍特征微调、新旧病历标准十二导心电图对比等；
15、具有数据查询、统计功能，支持姓名、时间、病历号的查询和统计分析；快速统计工作量、疾病、诊断/测量结果等，方便疾病研究与论文撰写。
（二）技术指标：
★1、频率响应：0.05～250Hz；
2、共模抑制比：＞89dB；
3、耐极化电压：±500mV；
4、时间常数：≥3.2s；
5、定标电压：1 mV；
6、波形速度：12.5 mm/s,25mm/s,50 mm/s可调；
7、灵敏度：5 mm/mV、10 mm/mV、20 mm/mV可调；
★8、低通滤波：25Hz、35Hz、75Hz、100Hz、150Hz和250Hz，高通滤波：0.01Hz、0.02Hz、0.05Hz、0.35Hz、0.5Hz和0.8Hz，交流滤波：50Hz、60Hz和关闭；
9、提供12×1，6×2_S（横），6×2_C(纵)，6×2_C +1，3×4_C+1， 3×4_C+3多种显示模式；
10、提供多种打印模式：包含12×1(纵向)，6×2_S(横向)，6×2_C(横向)，6×2_C+1(横向)，3×4_C+1(横向)，3×4_C+3(横向)，节律导联(横向)，支持A4/B5纸打印。
三、排痰机二台技术参数
1、功能参数：屏幕规格≥5寸高清屏幕，全中文导航，触摸按键；
2、训练模式：手动模式，多种自动模式，两种自定义模式；
3、手动模式具备自定义功能，自动保存上次参数；
★4、性能参数：频率≥22Hz,步距1Hz，连续可调；压力≥35mmg），连续可调；时间：1-99min，时间步距为1min，连续可调；
5、自动模式：至少具备成人模式、老人模式、重症模式、儿童模式；
6、导气软管连接得可靠性：设备连接软管应连接可靠牢固。连接力不小于20N管路与设备和充气气囊不分离；
7、设备具备泄压功能：在泄压启动后，充气气囊压力在10s内从最大压力下降到0.2kPa；
8、双重电源保护功能；
★9、具备设备累计工作时间查询功能；
★10、工作噪音：设备在正常工作时（例如自动模式时），噪声不超过 55dB (A)；
★11、设备的有效期/使用年限≥8年；
四、特定蛋白分析仪一台技术参数
★1、方法学:采用散射比浊法；
2、测试速度;单个模块≥200T/小时；
3、试剂位≥30 个；
4、反应位≥50 个；
5、样本类型支持全血、血清、血浆、尿液等；
6、能够完成CRP、抗链球菌溶血素“O”(ASO)、类风湿因子(RF)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、尿微量白蛋白(mALB)、抗环瓜氨酸肽抗体(Anti-CCP)、免疫球蛋白、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、游离Kappa轻链、游离Lambda轻链、免疫球蛋白 G1，G4等项目检测；
7、仪器提供10年免费保修服务，全国多地设有厂家专业售后服务网点；
8、仪器能与医院的LIS数据管理系统实现双向无缝连接；
9、CRP、SAA、尿蛋白等项目在国家卫健委室间质评中有单独分组。
五、输液泵三台技术参数
1、泵送方式：指状蠕动式；
★2、≥八档设计，同时记忆≥八种输液器参数；
3、流速范围：1mL/h-1300mL/h，＜1000mL/h 可按 0.1 mL/h 递增或递减；≥1000mL/h 按 1mL/h 递增或递减；
4、输液精度误差：普通输液器±5%，输液量精度误差可调；
5、泵内恒温装置，确保低温环境和使用弹性差的输液器的情况下，输液精度达到±3%；
6、液晶屏和数码管双显示，全数字键盘输入；
7、输液量范围：1mL～9999mL；
8、输液模式：毫升/小时；滴数/分；按时间“完成”输液量；
9、KVO（保持血管畅通）流速：1mL/h～5mL/h；流速误差：±10%；
10、声光报警：阻塞、气泡、开门、输完、欠压、速度异常、遗忘操作、滴数报警；
11、阻塞灵敏度：具有五档灵敏度可供选择；
12、内部电池工作时间：内置锂电池，电池充电完成后，在25mL/h流速下连续工作≥3小时；
13、重量：≤2.6kg；
14、安全分类：Ⅱ类和带内部电源的BF型，防进液等级IPX3；
15、其他功能：
15.1输液累计量显示和累计量清零功能；
15.2有快排、快输功能：停止状态为快排，用于排除管路中的气泡；启动状态为快输，用于对患者的快速输液；
15.3有报警声消除功能，即静音功能，部分报警音在消除2分钟内再次启动；
15.4记忆功能：输液泵可对关机前最后一次正确输液参数进行记录；
15.5接口：功能扩展接口、护士呼叫接口、滴数传感器接口。
六、注射泵三台技术参数
1、泵体自带连接装置，多台任意组合；
2、注射器规格：自动识别10ml、20ml、30ml、50ml注射器，注射泵已经内置≥28种品牌注射器和2种可定义注射器；
3、流速范围：10ml注射器：0.1 ml/h－380.0 ml/h；20ml注射器：0.1 ml/h－580.0 ml/h；30ml注射器：0.1 ml/h－880.0ml/h ；50ml注射器：0.1 ml/h－1300.0 ml/h；＜100ml/h可按0.1ml/h速度递增或递减，≥100ml/h可按1ml/h 速度递增或递减；
4、流速误差：±2%（注射器误差不大于1%）；
5、阻塞档位：低中高三档可选；
6、保持静脉开放（KVO）速度：0.1ml/h－1ml/h可调，可按0.1ml/h速度递增或递减；KVO流速误差≤±5%；
★7、注射模式：速度模式、时间模式、体重模式、简易模式；
8、按键和穿梭键两种操作模式，满足不同用户需求。
★9、六种给药单位：ml/h；ml/min；mg/kg/min；mg/kg/h；ug/kg/h；ug/kg/min；
10、报警功能：阻塞报警、注射器脱落报警、接近完成报警、注射完成报警、欠压报警、电池电量耗尽报警、交流掉电报警、电机异常报警、遗忘操作报警、开合报警、注射器推杆安装错误报警；
11、电池工作时间：内部电池充电完成后，在5ml/h流速下连续工作≥5小时；
12、工作环境温度：5℃～40℃、相对湿度：20%-90%、大气压力：86KPa～106KPa。
13、重量：净重≤2.0Kg；
14、安全分类：II类CF型，外壳防护等级IPX3，可连续运行；
15、其他功能：注射器自动识别、预充功能、累计量显示功能、阻塞压力释放功能、静音功能、速度超范围控制、交直流自动切换功能、残留提示、记忆功能、标准RS232接口、按键锁延时设置、背光延时设置。
七、输液系统两台技术参数
（一）输液信息采集系统
1、输液工作站只需要一根电源线，可为系统内所有输液泵/注射泵模块集中供电；
2、输液工作站的每个插件箱能插入2个输注模块，每2-4个插件箱之间无需任何附件可自由组合在一起，按照2、4、6、8的数量进行扩展；
3、输液工作站输液泵、注射泵数量、位置可任意组合。使用中，移动其中任何一台泵不影响其他单泵的正常工作，模块化设计，即插即用，支持热插拔；
4、输液工作站任意输注模块之间具备中继功能，具有顺序级联、循环级联、自定义级联，实现无缝连续输液；
5、输液工作站内置无线功能、具有多种接口：RS232接口、RJ45接口、USB接口、护士呼叫接口、滴数传感器接口；
6、输液工作站支持3.5寸触摸屏，可显示病人床号、病人信息、设备类型、药物名称、剩余时间、报警信息、累积量、运行速度、通道号等信息；
7、输液工作站具有指纹识别功能，通过指纹识别功能，可以解锁控制面板的屏幕及按键锁定；
8、输液工作站具有历史记录功能，最多可储存10000条，通过U盘可以导出系统的历史记录；
（二）输液泵模块参数
★1、输液模式：速度模式、微量模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、首剂量模式、滴数模式、级联模式，9种工作模式；
2、输液速度设定范围：0.1ml/h-2000ml/h，可调。流速步进：0.10～99.99mL/h 步进为0.01mL/h；100.0～999.9mL/h步进为0.1mL/h；1000～2000mL/h步进为1mL/h；
3、输注精度：±5%、滴速误差：±5%；
4、输液量设定范围：0.10～9999.99ml，最小以0.01ml变化；
5、KVO速度设定范围：0.1～10.0 mL/h，最小以 0.1mL/h，自动KVO功能可设置开或关；
6、快排与快注功能：流速范围：100～2000ml/h，流速步进：最小以1ml/h变化。流速误差：±5%。支持手动快进、自动快进；
7、双重气泡探测：气泡大小设定范围40～800uL可调，步进值20uL，当单个气泡达到设定值，应触发报警；
8、阻塞压力报警阈值：可以分为12档，压力单位可选择：KPA、mmHg、 bar、psi；
9、动态压力监测，输液过程中可以实时指示管路压力的变化；
10、待机功能：可设置时间范围00:01-99:59（时：分）；
11、记忆功能：输液泵可对关机前最后一次正确输液参数进行记录；
12、具有无线功能，可实现无线网络连接；
13、在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；
14、防虹吸功能（防重力自由流）功能：泵门打开时，防自由流夹自动关闭，防止液体任意流出；
15、声光报警功能：气泡报警、阻塞报警、开门报警、电池欠压、电池耗尽、操作遗忘、电机异常、将近完成、输液完成、滴数异常、电池缺失提示、交流掉电提示；
16、内部电池工作性能：充电完成后，在25mL/h连续工作≥10小时；
17、安全分类：Ⅱ类CF型，外壳防护等级为IPX3，可连续运行。
（三）注射泵模块参数
1、自动识别注射器规格： 5mL、10mL、20mL、30mL、50/60mL，内置≥25种品牌注射器和2种可定义注射器，新品牌注射器装载具备自动标定，精度可调；
★2、注射模式：速度模式、微量模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、首剂量模式、级联模式，8种工作模式；
3、注射速度设定范围：5mL注射器：0.10～100 mL/h；10mL注射器：0.10～300 mL/h；20mL注射器：0.10～600 mL/h；30mL注射器：0.10～800 mL/h；50/60mL注射器：0.10～1500 mL/h；
4、注射精度：≤±2%；
5、预置量设定范围： 0.10～99999.99mL，最小以0.01mL步进；
6、注射药量精度：≤±2%；
7、KVO 速度设定范围：0.1～10.0 mL/h，最小以 0.1mL/h，自动KVO功能可设置开或关；
8、快排与快进：5mL注射器：50～100 mL/h；10mL注射器：50～300 mL/h；20mL注射器：50～600 mL/h；30mL注射器： 50～800 mL/h；50/60mL注射器：50～1500 mL/h；最小以1ml/h变化；
9、阻塞压力：12档阻塞压力，压力单位可选择：KPA、mmHg、 bar、psi；
10、具有夜间模式，设置夜间模式的开始时间和结束时间，在时间范围内，LCD屏幕背光变暗；
11、动态压力监测：注射过程中可以实时指示管路压力的变化；
12、历史记录功能：可储存不小于10000条；
13、具有无线功能，可实现无线网络连接；
14、在线滴定功能：安全不中断输液而更改速率；
15、声光报警功能：阻塞报警、电池欠压、电池耗尽、操作遗忘、电机异常、将近完成、注射完成、安装错误、注射器脱落、电池缺失提示、交流掉电提示；
16、内部电池工作性能：充电完成后，在5mL/h连续工作≥10小时；
17、安全分类：Ⅱ类CF型，外壳防护等级为IPX3，可连续运行。
八、除颤仪两台技术参数
（一）物理功能
1、整机重量（含电池）≤2.5kg；
2、产品防尘防水级别≥IP55；
3、通过跌落试验：跌落高度1.5米，6个面各跌落1次；
4、设备能够适应各种恶劣气候环境，工作温度范围满足：-5℃～50℃。从室温环境下进入-20℃环境后，至少能工作60分钟。
（二）操作显示
1、主机具有成人和儿童模式，可以通过病人类型一键切换按钮进行成人/儿童切换；
★2、屏幕尺寸≥7英寸TFT彩色显示屏，支持动画指导用户执行急救操作；
3、主机支持三种以上提示语言的切换；
4、为适应急救现场嘈杂环境下使用，设备能够根据环境噪音强度自动调节语音播放音量；
5、为适应强光环境下使用，设备能够根据环境光强度自动调节屏幕显示亮度。
(三)设备性能
★1、采用双相波技术，成人除颤最大能量可达360J，儿童除颤最大能量可达100J；
2、开始AED分析到200J放电准备就绪时间＜7s；
3、在适合条件下，工作时间≥12小时，可提供≥200次360J除颤或300次200J除颤；
4、首次出现电池电量低报警时，主机至少还可以持续工作30分钟和至少提供10次200J能量的电击；
5、单副电极片有效期≧36个月。
（四）设备自检与巡检
1、设备每天、每周、每月都会进行自检；
2、主机具有指示灯指示设备不同状态，在不开机不开盖的情况下能够识别设备状态；
3、主机具有电量显示屏，能够快速识别设备电量。
（五）数据传输和存储
1、数据存储内存容量≥1G，可存储≥1500条事件记录，或≥2000份自检报告；
2、具备录音功能，可保存≥70分钟抢救现场录音；
3、设备支持USB接口，可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据；
4、设备配置了蜂窝移动模块和Wi-Fi模块，可通过蜂窝移动网络和Wi-Fi网络接入设备管理系统。
九、全自动生化分析仪一台技术参数
★1、检测速度：恒速≥800测试/小时（纯生化）恒速≥1200测试/小时（带ISE）；
2、检测方法：要求具备终点法，两点终点法，速率法，两点速率法（两点动力学法）；
3、定标方法：单点线性、两点线性、多点线性、非线性等，定标公式≥6种；
4、急诊检测能力：急诊样本可以随时插入并优先检测；
5、同时分析项目：≥190项，其中血清指数≥3项，ISE≥3项；
6、检测功能：支持糖化血红蛋白检测，支持机内溶血；
7、仪器功能：仪器支持水脱气模块、支持水质监测；
8、光源：长寿命卤素灯，平均寿命≥2000小时；
9、波长数量及范围：波长数量≥16个，波长范围要求340-850nm；
10、杂散光：当测定波长位340nm时，吸光度≥5.0；
11、反应盘温控方式：非水浴免维护免保养的恒温方式；
12、反应盘温控波动：提供37±0.1℃的恒温环境，温度波动度≤0.1℃；
13、进样方式：智能灵活，圆盘式进样；
14、样本针功能：液面感应、随量跟踪功能，具备立体防撞、自动保护功能。支持样本针堵针自动检测功能（凝块检测功能，空吸、气泡、堵针实时检测）；
15、生化项目样本量：1.5μL～35μL，递增≤0.1μL；
★16、样本位：≥120个样本位（不含软件扩展位）；
17、样本携带污染率：≤0.05%；
18、样本管：原始采血管或其他试管；
19、试剂量：10μL～400μL，递增≤0.5μL；
20、试剂位：≥200个 ；
21、试剂冷藏：试剂盘24小时独立制冷系统，冷藏温度2℃～8℃；
22、试剂开放性：可原厂试剂进行配套，也可完全开放；
23、试剂盘：独立的试剂盘≥2个；
24、反应位及杯材质：≥150个UV硬质材料（可选配石英比色杯）；
25、最小反应体积：≤90μL；
26、清洗用水：清洗用水采用恒温预热系统；
27、搅拌系统：两组搅拌机构，单组两根搅拌针循环使用；
28、耗水量：≤35L/H；
29、清洗通道：提供两通道清洗液系统；针对高污染项目，项目间可插入独立清洗；
30、预稀释/重测功能：软件可自动识别底物耗尽、超线性范围等样本，对此类样本自动样本重测、预稀释重测，稀释倍数≥150倍。
十、全自动红细胞分析仪一台技术参数
1、测量原理：采用多角度激光散射法或半导体激光法进行WBC五分类；
★2、检测项目：血常规报告参数≥25项（不包括研究性参数、散点图和直方图），直方图≥3个、WBC二维散点图≥2个、WBC三维散点图≥2个；
3、网织红参数≥3项，网织红细胞分布直方图≥2个，网织红细胞二维散点图≥2个，网织红细胞三维散点图≥2个；
4、研究性参数：≥8项；
5、支持体液类型：脑脊液、浆膜腔积液、滑膜液、腹透液，体液检测参数：≥6项；
6、检测速度：≥90样本每小时；
★7、测试模式：血常规五分类、网织红、体液；
8、样本用量：CBC+5DIFF模式≤20ul,CBC+5DIFF+RRBC模式≤20ul，体液样本≤70ul；
9、样本装载量：一次可支持50个样本装载，并具有持续装载和连续进样功能
10、数据储存：测试结果存储量≥80万个；
11、线性范围：WBC：（0--400）×109/L，RBC：（0--8）×1012/L，HGB：（0--280）×g/L，PLT：（0--5000）×109/L，HCT：0--60%；
12、精密度：WBC≤2.0%，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，PLT≤5.0%，HCT≤3.0%，MCV≤1.0%；
13、携带污染率：WBC≤0.5%，RBC≤0.5%，HGB≤1.0%，PLT≤1.0%；
14、支持试管信息自动扫描、读取；
15、联网功能：仪器与电脑通过LAN接口连接，使用HL7协议进行数据双向交互，USB接口≥4个；
16、异常细胞提醒：具有异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞的报警信息及提示；
17、复检提示：具备异常结果的复检提示功能，可根据测试结果和预置的复检规则对样本进行复检提示，支持用户自定义复检规则；
18、配置：品牌电脑和激光打印机一套。
十一、全自动尿液分析仪一台技术参数
1、测试原理：多波长反射光比色法；
★2、检测波长数量：≥4个波长；
3、仪器测试项目：可使用适配尿试纸进行11项、12项、14项测试；
★4、测试速度：≥300个样本/小时；
5、显示：≥8英寸触摸式彩色液晶显示屏；
6、支持尿液颜色识别功能（选配）：采用物理方法（RGB三原色法）识别样本的颜色；
7、支持尿液浊度检测功能（选配）：采用物理法（散射法）检测出样本的浊度结果；
8、支持尿液比重检测功能（选配）：采用物理方法（折射计法）检测样本的尿比重结果，准确度线性范围为1.000—1.055，重复性≤0.5%；
9、比重补正功能：通过pH检测值自动补正比重值；
10、色尿补正功能：通过检测试纸条的空白试剂块，消除色尿影响；
11、温度补正功能：通过测量仪器内部温度对检测结果进行自动补正；
12、存储器容量：≥30万条数据，并可根据客户需要定制；
13、试纸仓容量：≥400条试纸；
14、废料盒容量：能容纳500条废弃试纸条；
15、尿样需求量：≥2mL；
16、采样方式：采用液面感应技术，当样本量不足时会发出报警提示；
17、急诊插入：有单独急诊测试位，具有急诊插入功能；
18、滴样方式：矩阵式高速滴样；
19、采样针清洗方式：正负压清洗；
20、数据通讯：RS-232接口、并口、USB接口、网络接口、PS/2接口；
21、重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.8%；
22、稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤0.8%。
十二、全自动尿沉渣分析仪一台技术参数
★1、工作原理：采用数字成像自动识别原理对尿液中的有形成分进行定性、定量分析；
2、检测项目：红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、结晶、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞、透明管型、未分类管型、细菌、酵母菌、粘液丝、精子等；
3、检测速度：≥100个/小时；
4、进样平台容量：≥50个样本，并具有急诊功能；
5、红细胞形态学检测功能：可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞形态学报告，可提供3个报告参数；
6、自动对焦：分析仪可通过软件实现自动对焦功能；
7、分析仪具有自动混匀功能，可对样本进行混匀操作；
★8、识别率：红细胞≥90%、白细胞≥90%、管型≥80%；
9、携带污染率：≤0.05%；
10、稳定性：分析仪开机8小时内，细胞计数结果的变异系数（CV）≤15%；
11、网络接口：标准网络接口，可以和LIS及HIS系统联网；
12、数据存储和查询：≥5万个结果，可实时查询，断电后存储数据不丢失；
13、清洗功能：自动冲洗一体化，采样针自动清洗、液路定时清洗、关机清洗等；
14、自检功能：分析仪能开机自检，当分析仪在测试过程中发生某种障碍时，能显示出相应的故障提示；
★15、具有同品牌的校准物，并能提供五种浓度水平的质控液。
十三、血气分析仪一台技术参数
1、测量参数 : PH,PCO2,PO2,K+,Na+,Cl-,Ca+,Hct，Lac及Glu等；
2、长时间异常断电、插拔传感器和试剂包不会造成试剂包和传感器等失效；
3、全彩色液晶触摸屏，支持中文病人信息输入；
4、测量项目和计算项目等≥30项；
5、样品、试剂预热功能，样品恒温 37±0.2℃；
6、内置多种质控规则，支持质控数据打印和导出；
7、动脉采血针进样不需要适配器，采样针内、外壁自动清洗；
8、支持远程诊断功能；
9、支持HL7协议的LAN口网络连接；
10、内置二维条码扫描枪及热敏打印机；
11、支持外接鼠标、键盘、U盘、USB打印机功能；
12、定标方式：自动和手动， 一点和两点定标；
13、进样方式：进样针自动抬起进样，能检测并排除小气泡和微血凝块；
14、定标间隔：可根据要求，自行调整定标间隔时间；
15、内存：主机可自动储存5000份以上历史样本完整信息，存储容量可扩展；
16、环境温度：+15℃～+30℃，相对湿度：≤85%；
17、电源：宽电源设计100V-240V，50Hz-60Hz。
十四、全自动血凝分析仪一台技术参数
★1、检测原理：涵盖凝固法（光学法及双磁路磁珠法）、发色底物法、免疫比浊法；
2、样本位：≥100个样本位；
★3、试剂位：≥44个冷藏试剂位；
4、试剂：配套原装试剂，七项均为液体试剂；
5、均采用单独反应杯，非联排反应杯。磁珠法采用磁珠反应杯，≥30个磁珠个光学反应杯。
6、样本扫描：支持手动或自动扫描样本条码信息；
7、质量控制：自动质控分析，提供Westgard多规则质控图，并可对质控结果进行失控处理和导出；
8、测试速度：PT≥400个测试/小时；
9、数据输送：网口通讯，HL7协议，支持双向LIS；
★10、温度控制：孵育位37°C固体直热，试剂位温度≤16℃
十五、离心机一台技术参数
1、本机采用金属机箱，电动自吸门锁；
2、运行中随时更改转速、离心力、时间参数；
3、最高转速：≥4000r/min；
4、电源：AC220V 50HZ；
5、外型尺寸：≤51*41*35cm；
6、转速偏差：±10rpm；
7、最大相对离心力：≥2860*g；
8、输入功率：400W；
9、定时范围：1-99min；
10、整机噪音：≤65dB（A）；
11、净重：≤53kg。
十六、电动吸引器一台技术参数
1、电源：AC220V，50Hz；
2、输入功率：180VA；
3、吸引泵：活塞泵；
4、极限负压值：≥0.06MPa；
5、负压调节范围：0.02MPa至极限负压值；
6、抽气速率：≥20L/min；
7、贮液瓶容量：2500mL/只，2只一组；
8、噪音：≤65dB（A）；
9、熔丝管：F2AL250V, φ5×20；
10、净重：13.5kg；
11、外形尺寸：360×320×480（mm）；
12、使用期限：五年（易损易耗件除外）；
13、运行模式：间歇加载连续运行，最长连续工作时间30分钟，持续率50%；
14、电器安全要求：Ι类设备，B型应用部分；
15、防进液等级：IPX0；
16、环境温度范围：+5？C-+40？C；
17、相对湿度范围：30%-80%；
18、大气压力范围：860hPa-1060hPa。
3.本项目的特定资格要求：（1）投标人为生产企业的应具有《医疗器械生产许可证》；（2）投标人为代理商的应具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》；（3）所投产品须具有医疗器械产品注册证（或医疗器械备案凭证）。且均在有效期内。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。 1、接收质疑函方式：书面纸质质疑函。 2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相 关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，详见辽宁政府采购网。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后 15 个 工作日内向本级财政部门提起投诉。 开标方式为不见面开标，投标供应商自行在场外按时对网上电子响应文件进行解密，请各投标供应商提前做好不见面开标准备。 九、其他补充事宜 1、本项目为辽宁省政府采购电子招投标（采购）项目，供应商需自行办理政府采购CA数字证书并学习电子响应文件制作教程，系统操作问题请咨询技术支持电话（400-128-8588），CA 办理问题请咨询CA认证机构。供应商因自身操作问题导致的一切不良后果由供应商自行承担。 2、本项目响应文件递交方式采用线上递交（辽宁政府采购网），供应商应在规定时间内在辽宁政府采购网线上递交响应文件，具体操作流程详见辽宁政府采购网相关通知。参与本项目的供应商须自行办理好CA锁，如因供应商自身原因导致未线上递交响应文件的按照无效响应文件处理。 3、响应文件开启时，供应商授权委托人须持CA锁及电脑到开标现场进行解密。也可以由自家供应商工作人员远程进行解密。在采购活动开始时须用实体CA锁或移动CA数字证书解密电子文件。电子解密时间30分钟(因开标系统发生不可抗力产生延误解密时间的，采购人将延长相应的解密时长，其他原因不予延长解密时间)。 4、供应商在采购活动中出现以下情形的，应按如下规定进行处理： （1）因供应商原因造成投标文件未解密的； （2） 因供应商自用设备原因造成的未在规定时间内解密、上传文件或投标报价等问题影响电子评审的； （3）因供应商原因未对文件校验造成信息缺失、文件内容或格式不正确等问题影响评审的。 出现前款（1）（2）情形的，视为放弃投标；出现前款（3）情形的，由供应商自行承担相应责任。 5、请随时关注辽宁政府采购网发布的变更公告，如因未关注变更公告发生的任何问题，由供应商自行负责。
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朝阳市
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2025年05月19日
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