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项目概况
国家区域医疗中心建设项目-深部微波治疗仪等医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取招标文件，并于2026年10月21日 09:00（北京时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：JM-2026-07-06233-JLCTTC-26ZFHW2026
项目名称：国家区域医疗中心建设项目-深部微波治疗仪等医疗设备采购项目
预算金额（元）：2312860
最高限价（元）：815160,358000,932000,207700
采购需求：
标项一 标项名称: 合同包一 数量: 预算金额（元）：815160 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 1.自助血压、身高体重测量系统2台；2.电子身高体重秤4台；3.电子血压计（手持6台、台式3台）；4.24小时动态血压监测系统3套；5.红光治疗仪3台；6.空气压力治疗仪3台；7.输血输液加温仪2台；8.电动流产吸引器1台；9.微量泵12台；10.药用冰箱（-80度冰箱2台、普通冰箱8台）；11.移动手消毒设备2台；12.空气消毒机4台 备注：
标项二 标项名称: 合同包二 数量: 预算金额（元）：358000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 1.吸脂机 （核心产品）1台；2.高频电刀1台 备注：
标项三 标项名称: 合同包三 数量: 预算金额（元）：932000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 1.深部微波治疗仪（核心产品）2台；2.超短波治疗仪2台；3.半导体激光治疗仪2台 备注：
标项四 标项名称: 合同包四 数量: 预算金额（元）：207700 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 胎心监护仪1批（1.胎心监护仪（具备心电监护功能）3台；2.胎心监护仪（双胎无线）1台；3.胎心监护仪（单胎无线）2台；多普勒胎心仪16台） 备注：
合同履约期限：标项 1、2、3、4，签订合同后 30 天之内交货
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；无；无；无
3.本项目的特定资格要求：标项1①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；④若所投产品不属于医疗器械的，请提供不是医疗器械的声明；标项2①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；④若所投产品不属于医疗器械的，请提供不是医疗器械的声明；标项3①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；④若所投产品不属于医疗器械的，请提供不是医疗器械的声明；标项4①供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》；②供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》；④若所投产品不属于医疗器械的，请提供不是医疗器械的声明
三、获取招标文件
时间：2026年09月28日至2026年10月10日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）
地点：政采云平台线上
方式：供应商登录政采云平台[链接]（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
提交投标文件截止时间：2026年10月21日 09:00（北京时间）
投标地点（网址）：请登录政采云投标客户端投标
开标时间：2026年10月21日 09:00
开标地点：【长春市公共资源交易中心】吉林省长春市南关区华新街700号市政务中心2楼215-2室开标室2-215
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
1、本项目实行网上招标、网上投标，须通过政府采购云平台（网址：[链接]）递交电子版响应文件。投标操作流程：供应商在政府采购云平台网注册入库成为正式供应商后，在平台上进行投标操作。2、CA锁办理：请供应商自行办理CA锁，收到 CA锁以后在“政采云”登录界面，点击CA登录-CA驱动下载-下载并安装政采云投标客户端和驱动，账号绑定CA后才能进行响应文件制作。3、本项目为不见面开标，开标期间供应商须使用CA锁进行解密电子响应文件，开标后请各供应商派专人按照政采云平台提示，在规定时间内进行最终报价。4、当投标人的有效投标报价超出招标控制价（预算金额、拦标价）的，该投标报价视为无效报价。5、本次公告在“政采云”平台 ([链接])（推送至吉林省政府采购网、中国政府采购网）。
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：浙江大学医学院附属妇产科医院吉林医院
地 址：绿园区飞跃路与腾跃街交汇处（飞跃北路2345号）
联系方式：唐老师
2.采购代理机构信息
名 称： 吉林省机械设备成套招标公司
地 址：长春市朝阳区西中华路160号
联系方式：13654390966
项目联系人：符轩铭
初审： 李晓婷
复审： 蔡东明
终审： 符轩铭
附件信息：
客服电话
