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(1)资质要求:①所投产品属于医疗器械的,供应商如为代理商,供应商应具有合法的医疗器械经营资格;供应商如为制造商,使用自身生产的产品响应本次项目时,供应商应具有合法的医疗器械生产资格。
②所投产品属于医疗器械的,所投产品应按《医疗器械注册与备案管理办法》要求,办理医疗器械注册证或者办理备案。
③所投产品属于辐射或射线类的设备或材料的,需提供供应商的辐射安全许可证复印件(不适用的情况除外)。所投产品属于压力容器的,供应商需要根据国家特种设备制造相关管理规定,提供所投产品制造商的特种设备制造许可证(压力容器)。
(2)财务要求:供应商应具有健全的财务会计制度。
(3)业绩要求:/;
(4)信誉要求:供应商应提供“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)查询截图或信用信息报告,证明其未被“信用中国”网站列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单。
(5)承担本项目的主要人员要求:/;
(6)其他要求:
①供应商应按规定购买本项目采购文件;
②供应商为非制造商的,应按本公告2.2项备注的要求提供产品的代理授权,并提供授权证明材料(证明材料需能显示设备制造商对所投产品授权链条的完整性),其中:(1)核心设备:供应商应提供制造商或由境内总代理商或区域代理商出具的针对本项目的授权书;且一个制造商对同一品牌同一型号的设备,仅能授权一个代理商参加此次项目。(2)一般设备:供应商应提供制造商或由境内总代理商或区域代理商出具的代理授权书。(3)其他设备:无需提供代理授权。
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