当前位置：
（招标编号：JH-FZFW-250501）
项目所在地区：湖北省，武汉市
一、招标条件
本武汉市金银潭医院试剂耗材供货服务项目已由项目审批/核准/备案机关批准 ，项目资金来源为自筹资金0万元，招标人为武汉市金银潭医院。本项目已具备 招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：详见磋商公告
范围：本招标项目划分为6个标段，本次招标为其中的：
（001）骨科耗材一批(创伤负压引流套装、组合式外固定支架等）；
（002）骨科耗材一批(金属骨针、驱血止血弹性束紧套环等）；
（003）骨科耗材一批（距下关节稳定器、金属锁定接骨螺钉等）；
（004）科研试剂一批（DNA抽提试剂、小鼠CD4+T细胞磁珠法分选试剂盒等）；
（005）内镜耗材一批（气管支架、覆膜气管支架（Y型）等）；
（006）介入耗材一批（血管鞘组、亲水涂层造影导管等）；
三、投标人资格要求
（001骨科耗材一批（创伤负压引流套装、组合式外固定支架等))的投标人资格能力要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加 本项目同一合同项下的政府采购活动。
(2）为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的 ，不得再参加本项目的其他招标采购活动。
（3）未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行
为记录名单。
（4)所投产品属于国家医疗器械管理的，供应商为制造商的，其第二类及以上医 疗器械须具备有效的《医疗器械生产许可证》，第一类医疗器械须具备有效的 生产备案凭证；供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的须具备有效的 《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的具备有效的《第二类医 疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定。供应商所投产品纳入国家 医疗器械管理的，第二类及以上医疗器械具备有效的《医疗器械产品注册证》 ，第一类医疗器械须具备有效的备案信息凭证，国家另有规定的从其规定。；
（002骨科耗材一批（金属骨针、驱血止血弹性束紧套环等））的投标人资格能力 要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加 本项目同一合同项下的政府采购活动。
（2）为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的 ，不得再参加本项目的其他招标采购活动。
（3）未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行 为记录名单。
（4)所投产品属于国家医疗器械管理的，供应商为制造商的，其第二类及以上医 疗器械须具备有效的《医疗器械生产许可证》，第一类医疗器械须具备有效的
生产备案凭证：供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的须具备有效的 《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的具备有效的《第二类医 疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定。供应商所投产品纳入国家 医疗器械管理的，第二类及以上医疗器械具备有效的《医疗器械产品注册证》 ，第一类医疗器械须具备有效的备案信息凭证，国家另有规定的从其规定。；
（003骨科耗材一批（距下关节稳定器、金属锁定接骨螺钉等））的投标人资格能
力要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加 本项目同一合同项下的政府采购活动。
（2）为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的 ，不得再参加本项目的其他招标采购活动。
（3）未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行 为记录名单。
(4）所投产品属于国家医疗器械管理的，供应商为制造商的，其第二类及以上医 疗器械须具备有效的《医疗器械生产许可证》，第一类医疗器械须具备有效的 生产备案凭证；供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的须具备有效的 《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的具备有效的《第二类医 疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定。供应商所投产品纳入国家 医疗器械管理的，第二类及以上医疗器械具备有效的《医疗器械产品注册证》 ，第一类医疗器械须具备有效的备案信息凭证，国家另有规定的从其规定。；
（004科研试剂一批（DNA抽提试剂、小鼠CD4+T细胞磁珠法分选试剂盒等））的投 标人资格能力要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加 本项目同一合同项下的政府采购活动。
（2）为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的 ，不得再参加本项目的其他招标采购活动。
（3）未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行 为记录名单。
（4）所投产品属于国家医疗器械管理的，供应商为制造商的，其第二类及以上医 疗器械须具备有效的《医疗器械生产许可证》，第一类医疗器械须具备有效的 生产备案凭证；供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的须具备有效的
《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的具备有效的《第二类医 疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定。供应商所投产品纳入国家 医疗器械管理的，第二类及以上医疗器械具备有效的《医疗器械产品注册证》 ，第一类医疗器械须具备有效的备案信息凭证，国家另有规定的从其规定。；
（005内镜耗材一批（气管支架、覆膜气管支架（Y型）等）)的投标人资格能力 要求：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：
（1）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加 本项目同一合同项下的政府采购活动。
（2）为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的 ，不得再参加本项目的其他招标采购活动。
（3）未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行 为记录名单。
(4）所投产品属于国家医疗器械管理的，供应商为制造商的，其第二类及以上医 疗器械须具备有效的《医疗器械生产许可证》，第一类医疗器械须具备有效的 生产备案凭证；供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的须具备有效的 《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的具备有效的《第二类医 疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定。供应商所投产品纳入国家 医疗器械管理的，第二类及以上医疗器械具备有效的《医疗器械产品注册证》 ，第一类医疗器械须具备有效的备案信息凭证，国家另有规定的从其规定。；
（006介入耗材一批（血管鞘组、亲水涂层造影导管等））的投标人资格能力要求 ：
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无
3.本项目的特定资格要求：
（1)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加 本项目同一合同项下的政府采购活动。
（2）为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的 ，不得再参加本项目的其他招标采购活动。
（3）未被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行 为记录名单。
(4)所投产品属于国家医疗器械管理的，供应商为制造商的，其第二类及以上医 疗器械须具备有效的《医疗器械生产许可证》，第一类医疗器械须具备有效的 生产备案凭证；供应商为代理商的，从事第三类医疗器械经营的须具备有效的 《医疗器械经营许可证》，从事第二类医疗器械经营的具备有效的《第二类医 疗器械经营备案凭证》，国家另有规定的从其规定。供应商所投产品纳入国家 医疗器械管理的，第二类及以上医疗器械具备有效的《医疗器械产品注册证》 ，第一类医疗器械须具备有效的备案信息凭证，国家另有规定的从其规定。；
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2025年05月19日09时00分到2025年05月23日17时00分
售价：￥500.0元（人民币）
五、投标文件的递交
递交截止时间：2025年05月29日09时00分
六、开标时间及地点
开标时间：2025年05月29日09时00分
报名前邮件发送(公司名称+联系人电话+参加项目名称)获取投标登记表
联系人：谷工
手机：156-0004-7262
邮箱：guoxzb@163.com
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