长沙市望城区卫生健康局：望城区卫健局2026年医疗设备一批购置项目采购需求公开

一、功能及要求：

品目1:口腔CT机技术参数及要求

一、总体要求：适用于口腔系统的X线诊断分析，具备CBCT、全景、头颅侧位等独立拍摄功能的三合一机型，全景、头颅侧位图像非CBCT生成。

二、主要功能要求与技术参数：

1.X射线发生及相关性能指标

1.1 CBCT最小管电流：≤2mA；最高管电流：≥10mA

1.2 CBCT最低管电压：≥60 kV；最高管电压：≥100 kV

1.3 CBCT具备快速/标准/高清拍摄模式可选，最小加载时间：≤9.5秒

★1.4 全景和侧位模式最小拍摄加载时间均：≤8.5秒

1.5 三维CBCT拍摄最小辐射剂量面积乘积（DAP）≤90 mGy·cm2

2.探测器及图像相关成像性能

▲2.1 CBCT单圈成像最大视野FOV)：≥12cm（直径）×10cm（高），CBCT图像最小重建体素≤40μm

2.2 CT探测器类型：CSI+TFT；面积≥15cm×15cm；

▲2.3 三维CBCT扫描成像空间分辨率：≥3.0 lp/mm；

★2.4 2D全景扫描成像空间分辨率：≥5.0 lp/mm；

2.5 2D侧位扫描成像空间分辨率：≥3.0 lp/mm；

2.6 2D拍摄曲面断层模式图像高度≥11cm；

2.7 全幅侧位图像尺寸宽度≥26cm，高度≥19cm；

2.8 最高图像信噪比≥17；

3.机械装置性能及其他要求

3.1 机架设计：头颅侧位臂上具备独立的上升下降控制按键，便捷侧位拍摄；CBCT拍摄C型悬臂旋转最大角度≥400°；

3.2 控制面板：采用触摸液晶面板（非按键式），可控制立柱升降、球管和探测器前后左右移动和旋转、激光定位灯开闭，激光定位灯数不少于6条；

4.软件功能要求

▲4.1 MPR界面：CBCT影像MPR界面3D视图具备透视投影和正交投影两种模式；

4.2 具备智能种植功能，一键完成全口牙齿的识别，。自动测量缺牙位骨高、骨宽及邻牙距离，推荐匹配的植体型号；。种植后输出AI种植分析报告；种植报告支持扫码查看和链接分享。

4.3 具备智能牙齿根管分割测量功能。

4.4 具备三维图像配准叠加功能，一键对两幅CBCT三维影像进行配准叠加对比显示。

▲4.5 具备智能骨粉量预估功能。4.6 具备自动舌侧管标记功能，能够自动检测并标注舌侧管。

4.7 具备颌面骨分析功能，一键自动识别上、下颌骨、颧骨，分割并伪彩显示，并可导出STL数据。

4.8 头影测量正畸处理软件具备独立NMPA注册。功能具备：内置≥17种头影测量方法，≥130个测量项目，涵盖≥70个测量点，一键自动标记（提供彩页证明）。

4.9 具备上颌窦和气道分析功能，一键自动识别双侧上颌窦、同步显示气道狭部最小截面积计算和结果显示。

4.10具备智能颈椎骨龄预测功能，具备定量分析导航图，一键完成颈椎≥15个标志位点标记，≥5个标准测量项目的勾画（CVMS、AH3、PH3等），并一键生成骨龄分析报告评估。

4.11具备三维全景功能，具备VR(容积渲染) 影像，在全景VR影像上支持对感兴趣区域进行二维曲面断层影像的原位叠加随动观察。可实现牙齿透视功能。

4.12数据传输保真：设备接入医院现有PACS网络，上传PACS具备三轴数据传输功能模块选择和实现：没有PACS情况下，也能实现医院局域网自由传输。

4.13影像后处理工作站1套：含显示器≥23.8英寸；主机内存容量≥16GB，硬盘容量≥2TB，显卡显存≥4GB

4.14设备有限使用期限：≥15年

主要配置需求（每台设备均需配置）：

品目2:全自动生化分析仪参数

1、仪器类型：随机任选、分立式全自动生化分析仪。

2、分析方法：终点法、固定时间法、动力学法。

★3、分析速度：生化恒速≥800T/H。

4、样本位：≥190个样本位。

5、同时在线分析项目：≥180个

6、最小样本加样量≤1.5μL， 0.1μL步进。

7、试剂位：单盘双圈≥180个试剂位。

8、试剂盘冷藏温度：2～8℃，具备24小时不间断冷藏功能。

9、最小试剂加样量：≤10μL， 0.5μL步进。

10、反应杯位：≥160个，光径5mm。

11、测试原理：比色法、比浊法。

▲2、最小反应体积：≤ 70μL。

13、温控方式：固体直热恒温方式，控温均匀,控温精度要求达到37°C±0.1°C，无需添加任何耗材，需真正免维护免保养。

14、比色杯清洗：8阶温水自动清洗，比色杯重复使用，支持单个比色杯更换。

15、光学系统：全息凹面光栅后分光系统。

16、波长：340～850nm ，16个波长。

17、吸光度线性范围：0～3.5 Abs。

18、样品携带污染率：≤ 0.05%。

▲19、支持HbA1c全血测试功能。

20、具有酶线性拓展功能、支持在线试剂装载。

21、支持一个项目放置多套试剂。

22、支持定时休眠和手动休眠。

23、操作系统：全中文操作界面。

24、耗材提醒：具有耗材余量不足提醒, 每日耗材检查及提醒，每批耗材检查及提醒。

25、参数导入：具有参数导入、校准参数导入功能。

▲26、配套系统及质量控制：开放式试剂。

27、其他配置：需配备与主机功率相匹配的UPS稳压电源和纯水机，UPS提供的电源容量≥3000VA/3000W，停电后 UPS 工作时间大于 15 分钟。水机水箱容积≥60 升，每小时制水量≥ 60 升。

主要配置需求：

品目3:全自动血液细胞分析仪参数

1. 检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测，采用免疫散射比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定。

2. 分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道。

3. 检测参数：≥28项可报告参数（不含散点图和直方图）。

4. 研究参数：≥12项，包括中性粒细胞和淋巴细胞比值、血小板和淋巴细胞比值、大红细胞、小红细胞、异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞等。

5. 检测模式：具有CBC、CBC+DIFF、CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CRP等5种及以上全血检测模式。

6. 样本添加：可随时添加样本。

7. 进样方式：全自动进样，单管封闭进样；急诊位有单管封闭进样仓，有效降低生物污染风险。

8. 进样器容量：≥40个。

9. 进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式。

10. 样本用量：五分类+CRP模式≤40μl，CRP模式≤20μl。

11. 检测速度：五分类+CRP模式≥50个样本/小时。

12. 预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能。

13. 线性范围：WBC：0~400×10⁹/L，PLT：0～5000×10⁹/L，HGB：0-250g/L。

14. CRP线性范围：0.3~300mg/L。

15. CRP试剂包装规格按人份数注册（附注册证）。

16. 操作系统：全中文操作分析报告软件。

17. 排堵方式：正反冲洗，高压灼烧。

18、试剂、校准品、质控品全开放式。

主要配置需求：

品目4:冲击波治疗仪

1、工作原理：气压弹道散发式冲击波。

2、空气压缩机要求为内置式超静音一体化设计.

3、治疗手柄要求为非伸缩式设计.

▲4、治疗手柄必须通过振动安全监测.

5、频率调节范围：1-21 Hz，1Hz步进.

6、压力选择范围：1-4bar，0.1Bar步进.

7、穿透深度：最大穿透深度45mm,误差不应超岀士20%

8、碰撞频率：碰撞频率1?21Hz可调，连续碰撞频率误差不超出±5%

9、能量稳定性：产生的压力波能量的稳定性优于土15%

10、治疗探头需通过生物相容性监测.

11、治疗探头能量流密度：0.75mJ/mm2，0.39mJ/mm2，0.25mJ/mm2，误差为±20%。

12、直径15/20/25mm钛合金深部治疗探头.

13、具有肌筋膜激痛点治疗功能.

▲14、具有肌腱止点功能障碍治疗功能.

15、具有活化肌肉和结缔组织功能.

▲16、具有针灸冲击波疗法功能.

主要配置需求：

品目5:医用压缩式雾化器

1.使用电源 220V~,50Hz

2.功率180VA

3.工作气压 60kPa~150kPa

4.喷雾速率>0.15mL/min

5.气体流量 ≥5L/min

6.噪音≤65dB(A计权)

7.残留液量≤0.8mL

8.雾粒分布：直径1um~5um雾粒所占比例>60%

9.运行模式：连续工作时间不少于4h温度10°C~40°C,湿度≤80%(无凝露)大气压力 860hPa~1060hPa

10.正常工作条件

11.温度-20°C~+55°C，湿度≤80%(无凝露)大气压力 500hPa~1060hPa

主要配置需求：

品目6:电子胃肠镜系统技术参数

一、技术参数

1、总体要求：

1.1 主机和光源采用分体式设计；

1.2主机触控面板防泼溅；

1.3 镜体具备全防水一键带电热插拔功能，操作安全方便。

2、内窥镜图像处理器 （1台）

2.1 支持1080P全高清视频图像输出，视频分辨率≥1920×1080；

2.2 染色模式，可设置至少两种不同模式的图像效果；

2.3 视频信号光纤传输，速度更快，抗干扰更强；

2.4 设备面板按钮为触控按键；

2.5 具有白平衡自动修正功能，具有红蓝伪彩图显示功能；

2.6 拥有色调调节功能，红色、蓝色、饱和度均支持±15级可调；

2.7 具有图像放大功能，最大可放大至4倍，0.1倍逐级放大可调（提供证明材料）；2.8 具有构造强调功能，三档可调，每档可0-15级调节；

2.9具有轮廓增强功能，三档可调，每档可0-15级调节；

2.10 对比度增强低、中、高三档可调；

2.11 具有自动增益（AGC）功能，能自动增强图像亮度；

2.12具有自动测光、峰值测光、平均测光三种测光模式；

▲2.13 具有≥1T存储容量的内置病例管理系统，可脱离外置工作站进行病例管理，可查看、编辑、保存、预览、打印病例报告级病例报告检索；

2.14 主机具有USB接口≥4个，可导出高清视频、病例图像；

2.15具有DVI、SDI、CVBS、VGA、S-VIDEO等信号输出方式；

▲2.16 系统可适配同品牌常规胃肠镜、光学放大胃镜、光学放大肠镜、超细（经鼻）胃镜、超细肠镜、常规支气管镜、环扫、扇扫超声内镜，能实现EUS引导的各种手术（提供技术白皮书或彩页等证明文件）；

2.17 具有画中画同屏显示功能；

2.18 具有以太网接口，DICOM数据传输；

2.19 支持3种报告模版

2.20 设备使用期限≥10年（提供铭牌照片或设备使用说明书证明文件）。

3、冷光源（1台）

3.1 支持白光成像和3种特殊光照明模式，能更好满足早期病变的筛查；

3.2 光源灯泡平均连续使用寿命：≥20000小时；

3.3 具有手动和自动两种调光模式；调光级别：1-19级；

3.4 具有透照功能：开启透照模式后，光源以最大亮度和最小亮度闪烁输出光，可通过透照模式进行镜体位置定位；

3.5 气泵流量等级可调，送气量可设为高、中、低、关闭，共4级；

3.6 采用多路LED灯实现照明设计的多光谱照明光源。

3.7设备的使用期限为≥10年（提供铭牌照片或设备使用说明书证明文件）；

4、 电子上消化道内窥镜（1条）

4.1 视场角≥145°；

4.2 景深：2-100mm；

4.3 头端外径 ≤9.3mm， 插入部外径 ≤9.2mm，具有独立副送水孔道；

4.4 器械通道内径 ≥2.8mm；

▲4.5 弯曲角度：向上 ≥210°向下 ≥120°，左右各≥ 100°；

4.6 插入部有效长度 ≥1050mm ，镜体全长 ≥1400mm ；

4.7 镜体操作部具有 ≥ 4 个遥控按钮，可自主将主机功能设置在任意按钮上；

4.8 镜体导光部一触式插拔设计，具备带电热插拔功能。

5、电子下消化道内窥镜（1条）

5.1 视场角≥145°；

5.2 景深：2-100mm；

▲5.3 头端外径 ≤12mm，插入部外径 ≤12mm，具有独立副送水孔道；

5.4 器械通道内径 ≥3.8mm；

5.5 弯曲角度：上下各 ≥180°，左右各≥160°；

5.6 插入部有效长度 ≥1350mm ，镜体全长≥ 1700mm；

5.7 镜体操作部具有 ≥ 4个遥控按钮，可按需要主机功能设置在任意按钮上；

5.8 镜体具有自适应弯曲功能，提高插镜效率；

5.9 镜体导光部一触式插拔设计，具备带电热插拔功能。

6、台车 （1台）

6.1一键电源开关，整体台车具有绝缘性、防水性和耐腐蚀性；

6.2层板高度可根据实际需求调节；

6.3可同时支撑2个导光部插头，可同时悬挂两条内镜。

7、显示器 （1台）

7.1 采用≥31寸高清监视器】、；

7.2 分辨率≥3840×2160；

7.3 视角：水平≥178°，垂直≥178°；

二、主要配置需求：

品目7:摄影X射线机

1 功能及基本商务要求

1.1所招设备为摄影X射线机，采用无线移动平板探测器、球管支架带固定式摄影床，一机多用完成全身各部位、各体位、各角度的拍片检查

▲1.2 投标产品配备的高压发生器、平板探测器、图像采集操作软件为同一制造商。

2 主要技术规格和要求

2.1 X线球管及支架系统

2.1.1 落地式双立柱机械结构，非C形臂、U形臂、独立地轨

2.1.2 大焦点尺寸 ≥1.2mm，小焦点尺寸 ≤0.6mm

★2.1.3 阳极热容量≥350kHU

▲2.1.4 阳极转速≥10000r/min

2.1.5 球管阳极最大热耗散≥95kHU/min

2.1.6 机头辅助摆位把手采用U型或弧形设计，需提供投标设备机头及把手照片证明

2.1.7 X射线管组件安装采用机架外壳全包设计，以便保护X射线管组件，不接受X射线管组件外露设计

2.1.8 球管绕垂直轴旋转≥-180?— +180?

2.1.9 球管支架沿摄影床纵向移动距离≥1750mm

2.1.10 X线球管组件与平板探测器组件具有自动跟随功能

2.1.11 在卧位拍摄时可显示球管机头摄影距离

2.1.12 为保证机头运动更加稳定，球管机头支架采用内置式运动导轨，非开放式导轨设计，并且运动导轨内置在立柱两侧面，非正面或单面固定设计

2.2 高压发生器

★2.2.1 最大功率≥70KW

2.2.2 千伏范围:40—150KV

2.2.3 APR功能及手动调节设置

2.2.4 曝光时间范围： 最短系统曝光时间≤1ms，最长系统曝光时间≥10s

2.2.5 最大输出电流≥800mA

2.2.6 最小电流时间积≤0.1mAs

2.2.7 最大电流时间积≥1000mAs

2.2.8 支持自动曝光控制功能

▲2.2.9 最大逆变频率≥500kHz

2.2.10 具备高压采用外置设计，高压发生器要求具备曝光保护控制技术。

2.3 无线平板探测器

2.3.1 成像区域≥430mm×430mm

2.3.2 像素尺寸≤139μm

2.3.3 采集灰阶度≥16bits

▲2.3.4空间分辨率≥3.7lp/mm

2.3.5 采集矩阵≥3000×3000

2.3.6 平板探测器与整机品牌一致

2.3.7 量子探测效率（DQE）≥70%

2.3.8 平板探测器具备固定把手（提供证明材料）

2.3.9 平板探测器通讯模式：无线传输

2.3.10 成像时间≤6s

2.3.11 无线平板探测器数量≥2块，且相同型号

2.4 胸片架  

2.4.1 摄影台垂直移动范围≥1500mm

2.4.2 探测器中心的标线距地最低≤370mm

2.4.3 滤线栅栅密度≥103L/inch

2.4.4 支持平板在线充电

2.4.5 配备可插拔滤线栅，无需工具即可取出

2.4.6 配备自动曝光控制电离室，非软件AEC

2.4.7 具备电动升降按键

2.4.8 胸片架具有内置式运动导轨，并且运动导轨内置在立柱两侧面。2.4.9 X射线管组件与探测器具备自动跟随

2.5 固定摄影床

2.5.1 配备固定式摄影床，非移动式

2.5.2 床面纵向范围≥900mm

2.5.3 床面横向范围≥260mm

2.5.4 滤线器（片盒）移动范围≥540mm

2.5.5 床面板下表面至平板探测器接收面距离≤70mm

2.5.6 床面最大承重≥250kg

2.5.7 床面板解锁方式：脚踏方式电磁解锁

2.5.8 支持平板在线充电

2.5.9 配备可插拔滤线栅，无需工具即可取出

2.6 球管端近台触控系统

2.6.1 具备近台操控彩色触摸屏

2.6.2 屏幕尺寸≥11英寸

2.6.3 屏幕显示可依据重力方向自动调整显示的方向

2.6.4 可显示患者的详细登记信息

2.6.5 可调整曝光参数（kV，mA，mAs等）

2.6.6 可调整部位选择

2.6.7 可调整AEC功能

2.6.8 显示摆位图示化引导提示

2.6.9 具备患者体型选择≥3种

2.6.10 可显示球管大小焦点设置

2.6.11 可显示滤线栅状态

2.6.12 可显示曝光图像

2.7图像采集工作站

2.7.1 配备单色医学专用显示器，显示器尺寸≥23英寸

2.7.2 内存≥16G，硬盘≥1T

2.7.3 操作界面语言采用中文设计

2.7.4 高压发生器控制与系统操作高度集成，可在系统界面上进行高压发生器曝光参数的调节、设置和显示

2.7.5 具有儿童专用拍摄协议，可根据年龄自动匹配成人或儿童拍摄协议

2.7.6 儿童专用拍摄体型或模式≥3种，提供该功能界面证明

2.7.7 可检测球管热容量并具备显示功能

2.7.8 具有职业病（尘肺）检查协议

2.7.9具有快速急诊模式

2.7.10 具有图像放大及漫游功能

2.7.11 具有曝光参数记录和显示功能

2.7.12 具有边缘增强功能

2.7.13 具有窗宽窗位调节功能

2.7.14 具有图象翻转及旋转功能

2.7.15 具有图像正负像翻转功能

2.7.16 具有图像标注功能

2.7.17 具有图像 LUT 曲线调节

2.7.18 具有DICOM图像导出存储功能

2.7.19具有病人登记，信息管理功能

2.7.20 具有故障代码发送，高压发生器操作过程记录功能

2.7.21 支持DICOM3.0：WORKLIST，MPPS

2.7.22 具有统计功能，可统计曝光数量，拍摄部位，拍摄量等

2.7.23 具有报告模版，针对不同部位常见病症具有对应文字描述，可供参考

2.7.24 具有辐射剂量记录和显示功能

2.7.25 具有智能售后远程服务系统，厂家能实时观测设备的详细使用状态，能自动反馈故障或错误给厂家

2.7.26 支持远程升级、远程故障诊断和故障处理、远程桌面协助

2.7.27 支持远程培训

主要配置需求（每台设备均需配备）：

1、质量保证：中标供应商需保证所提供货物是用最优材料和一流工艺制成，崭新，未曾使用，并且各方面与合同规定的质量，规格和性能相一致。在使用过程中，如最终用户发现中标供应商提供的货物属于翻新的货物或假货，最终用户拥有不受时限的追索权，有权要求中标供应商赔偿其所有损失。

2、中标供应商应保证其提供的备品备件生产厂家能够按照投标文件规定的价格提供备品备件。（中标供应商应在投标文件中提供按出厂标准供应的备品备件价格清单及其生产厂家名称。）

3、中标供应商应在国内配置多名工程技术人员，提供开箱验货、安装、调试或维修等服务。

4、技术培训要求: 投标人需提供详细培训方案，内容包括但不限于所提供设备的原理和技术性能、操作维护方法、安装调试、排除故障等方面，在用户单位培训。

5、安全性能：符合国家商品安全质量要求。

6、投标人可根据现场考察的实际情况提供详细项目实施方案，包括但不限于对本项目的供货组织安排、人员安排、运输、派送措施、安装调试措施、试运行、测试、产品培训计划等，满足交货时间和安装调试竣工时间要求。本技术要求中涉及需要投标人所论述的内容为设备功能及技术的基本要求，对于本项目实施所需的设备材料、工具等均需自备。中标供应商须负责安装期间的设备的妥善保管，因中标供应商的责任造成的火灾、设备毁损、人员伤亡等事故，由中标供应商负责处理并承担相应的经济、民事及其它法律责任。

详见采购需求

1、交货时间：合同签订后30日内交货并完成安装调试、正常使用。

2、交货地点：采购人指定地点。

1、投标人应在交货时提供：提供完整的技术资料(包括维修及操作手册）的纸质版及电子版便于存档。

2、投标产品由厂家工程师直接提供售后服务和保修。

3、保修期内维修响应时间为7×24小时响应，2小时内到现场维修。三天内未能维修到正常运行，需提供备用设备。（投标人需提供承诺书，格式自拟）

4、中标供应商负责向采购人技术人员（包括医师和技师）直接提供保修、维修、使用培训服务（含 PPT 课件，注明厂家或现场培训）。具体培训时间另行协商，至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止，所需费用由中标供应商负责。中标供应商须在投标文件中提供详细的培训计划。

5、投标人需提供详细售后服务方案，内容包括但不限于售后的响应时间、故障修复时间、巡检次数及巡检时间段、售后服务的保障措施、质保时间、应急维修预案等内容。

6、中标供应商中标后需提供维护手册、维修手册、软件备份、故障代码、备品清单、零部件、维修密码、线路图等维护必须的材料和信息。

3、验收：本项目按长财采购〔2024〕5号《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》文件及按国家及行业相关标准进行验收.

4、投标人提供承诺函（格式按照招标文件第六章第八点）承诺：一般程序验收不合格，由中标人换货、返厂直至合格，有关换货、返厂以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。由此带来的一切责任由中标人承担。

（一）技术规格标注说明：

★1、质保要求:品目1：口腔CT机、品目6：电子胃肠镜系统，以上2个品目产品全面质保≥叁年；品目2：全自动生化分析仪、品目3：全自动五分类血细胞分析仪、品目7：摄影X射线机，以上3个品目产品全面质保≥伍年；品目4：冲击波治疗仪、品目5：医用压缩式雾化器，以上2个品目产品全面质保≥壹年。保修期内维修响应时间7×24小时响应，2小时内到达现场。投标人出具承诺函并加盖公章，承诺响应上述质保和售后服务要求。

2、投标人投标文件中须提供承诺函（格式自拟）；承诺中标后，自中标公告发布之日起10个工作日内须出具本次所投所有产品质保的原厂维保承诺书原件，以及其与原厂签订的期限≥上述质保要求年限的全面质保合同原件（加盖投标人和原厂公章）；如不能按上述要求出具的，由投标人承担相应的法律法规和违约责任。

3、投标人提供承诺函（格式自拟）：承诺负责所成交设备接入医院的信息系统（PACS，HIS，LIS等），并负责设备的软件更新升级。医疗专业软件配密钥；具备专用软件一键恢复功能。与之相关的所有费用均包含在投标报价中。如不能按上述要求出具的，由投标人承担相应的法律法规和违约责任。

（二）报价要求 ：

1、投标人投标的产品应包含直接费、管理费、保险费、利润、各项税金、配套货物的出厂价、到达最终目的地点的相关运输费、保险、仓储费、装卸费、安装费、检测费、评审费、人员培训费等伴随服务费和招标需求的有关内容。

2、投标人须分项报价（总和不高于投标总价），并提供主要配件、专用耗材及维修保养的报价，作为采购人后期采购的依据。

对于上述项目要求，投标人应在投标文件中进行回应，作出承诺及说明。