运城市人民医院公开招标运城市人民医院新院区医疗设备采购项目（第三批）的公开招标公告-立方招采通

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项目概况

运城市人民医院新院区医疗设备采购项目（第三批）招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件，并于2026年10月15日 09:00（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：1408992026AGK00190

项目名称：运城市人民医院新院区医疗设备采购项目（第三批）

预算金额（元）：218897500

最高限价（元）：32292500,44826400,48948100,52608000,40222500

采购需求：

标项一 标项名称: 运城市人民医院新院区医疗设备采购项目（第三批）包1 数量: 预算金额（元）：32292500 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见采购文件和采购需求书 备注：

标项二 标项名称: 运城市人民医院新院区医疗设备采购项目（第三批）包2 数量: 预算金额（元）：44826400 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见采购文件和采购需求书 备注：

标项三 标项名称: 运城市人民医院新院区医疗设备采购项目（第三批）包3 数量: 预算金额（元）：48948100 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见采购文件和采购需求书 备注：

标项四 标项名称: 运城市人民医院新院区医疗设备采购项目（第三批）包4 数量: 预算金额（元）：52608000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见采购文件和采购需求书 备注：

标项五 标项名称: 运城市人民医院新院区医疗设备采购项目（第三批）包5 数量: 预算金额（元）：40222500 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 详见采购文件和采购需求书 备注：

合同履约期限：标项 1、2、3、4、5，签订合同之日起3个月内完成

本项目（否）接受联合体投标。

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业；本项目非专门面向中小企业；本项目非专门面向中小企业；本项目非专门面向中小企业；本项目非专门面向中小企业

3.本项目的特定资格要求：标项1（1）供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，所投产品属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证，所投产品属于一类医疗器械的可不提供；（投标产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）。（2）所投产品为进口产品的，投标人须具有生产厂家或国内总代理出具针对本项目的产品型号的唯一授权书(复印件加盖生产厂家或总代理公章)；以上资料加盖电子CA章。否则，投标无效；标项2（1）供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，所投产品属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证，所投产品属于一类医疗器械的可不提供；（投标产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）。（2）所投产品为进口产品的，投标人须具有生产厂家或国内总代理出具针对本项目的产品型号的唯一授权书(复印件加盖生产厂家或总代理公章)；以上资料加盖电子CA章。否则，投标无效；标项3（1）供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，所投产品属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证，所投产品属于一类医疗器械的可不提供；（投标产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）。（2）所投产品为进口产品的，投标人须具有生产厂家或国内总代理出具针对本项目的产品型号的唯一授权书(复印件加盖生产厂家或总代理公章)；以上资料加盖电子CA章。否则，投标无效；标项4（1）供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，所投产品属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证，所投产品属于一类医疗器械的可不提供；（投标产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）。（2）所投产品为进口产品的，投标人须具有生产厂家或国内总代理出具针对本项目的产品型号的唯一授权书(复印件加盖生产厂家或总代理公章)；以上资料加盖电子CA章。否则，投标无效；标项5（1）供应商须具有经营医疗器械的相关资格，满足《医疗器械监督管理条例》的资格要求：①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，所投产品属于一类医疗器械的须具有医疗器械生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于二类医疗器械的须具有医疗器械经营备案凭证，所投产品属于三类医疗器械的须具有医疗器械经营许可证，所投产品属于一类医疗器械的可不提供；（投标产品不属于医疗器械的，供应商可不提供）。（2）所投产品为进口产品的，投标人须具有生产厂家或国内总代理出具针对本项目的产品型号的唯一授权书(复印件加盖生产厂家或总代理公章)；以上资料加盖电子CA章。否则，投标无效

三、获取招标文件

时间：2026年09月23日至2026年10月08日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间，法定节假日除外）

地点：政采云平台线上获取

方式：在线获取

售价（元）：0

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

提交投标文件截止时间：2026年10月15日 09:00（北京时间）

投标地点（网址）：请登录政采云投标客户端投标

开标时间：2026年10月15日 09:00

开标地点：山西省运城市盐湖区运城市公共资源交易中心运城市公共资源交易中心

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。