北京市朝阳区金盏第二社区卫生服务中心检验试剂、配套耗材、其他低值易耗品供货商采购项目竞争性磋商

北京市朝阳区金盏第二社区卫生服务中心检验试剂、配套耗材、其他低值易耗品供货商采购项目竞争性磋商

（招标编号：DLXM-2025-718）

项目所在地区：北京市

一、招标条件

本北京市朝阳区金盏第二社区卫生服务中心检验试剂、配套耗材、其他低值易耗品供货

商采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为自筹资金300万元，招标人为北京市朝阳区金盏第二社区卫生服务中心。本项目已具备招标条件，现招标方式为其它方式。

二、项目概况和招标范围

人程管理为

规模：预算金额：300万元

范围：本招标项目划分为3个标段，本流招标为其中的：

(003)生化：

（001）免疫；（002）临检：

110108001

三、投标人资格要求

(001免疫）的投标人资格能力要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

1.1具有独立承担民事责任的能力，须提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人的身份证明。

1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，须提供近期财务状况报告(新成立的申请

人须提供自成立之日起至磋商截止时间的财务会计报表）。

1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，须提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。

1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，须提供2025年1月至今任意1个月缴税证明和社会保险费缴纳凭证（新成立的申请人或依法免税、免缴社保的提供相应说明材料）。1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，须提供“参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录声明”。

1.6法律、行政法规规定的其他条件。

2.本项目的特定资格要求：

2.1参与本项目的申请人须为本项目采购产品的生产厂家或产品销售代理商。申请人若为产品制造商的须具备相关部门核发的医疗器械生产许可证（有效期内)；申请人若为产品销售（代理）商的，申请人应具备相关部门核发的医疗器械经营许可证/备案(申请人根据拟提供产品所属医疗器械分类情况进行提供相应资质证件，但其经营范围须覆盖拟提供产品所属医疗器械类别，资质证件有效期内)，并提供产品制造商的医疗器械生产许可证复印件(有效期内，进口产品除外）。

2.2参与本项目的申请人所投产品须具有合法有效的《医疗器械产品注册证》及相应附件

（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和现行《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但需提供相关证明材料或情况说明)。

人最管理有

3.本项目的其他资格要求：

信用中国网站m.

3.1申请人在磋商被止时间前未被外人

a.gov信贷银行。cn):“ym

重失信主体名单”、“失信被执行大立中国技行

信息公开网

“政府采购严重递法失信行为记录名单”、“重大税

http://***/。法庭。gov.cn/shixin

收违法失信主体”。采购人及采购代理机构将接照以上条款对申请人的信用信息进行查询，

有不良记录的申请人将被拒绝。

3.2申请人在磋商截止时间前未被列入中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)：“政府采购严重违法失信行为记录名单”采购人及采购代理机构将按照以上条款对申请人的信用信息进行查询，有不良记录的申请人将被拒绝。

3.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同申请人，不得参加同一合同项

下的政府采购活动。：

（002临检)的投标人资格能力要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定：

1.1具有独立承担民事责任的能力，须提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自

然人的身份证明。

1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，须提供近期财务状况报告(新成立的申请人须提供自成立之日起至磋商截止时间的财务会计报表)。

1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力，须提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料。1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，须提供2025年1月至今任意1个月缴税证明和社会保险费缴纳凭证(新成立的申请人或依法免税、免缴社保的提供相应说明材料）。1.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录，须提供“参加政府采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录声明”。

1.6法律、行政法规规定的其他条件。

2.本项目的特定资格要求：

2.1参与本项目的申请人须为本项目采购产品的生产厂家或产品销售代理商。申请人若为产

品制造商的须具备相关部门核发的医疗器械生产许可证（有效期内）；申请人若为产品销售(代理)商的，申请人应具备相关部门核发的医疗器械经营许可证/备案(申请人根据拟提供产品所属医疗器械分类情况进行提供相应资质证件，但其经营范围须覆盖拟提供产品所属医疗器械类别，资质证件有效期内)，并提供产品制造商的医疗器械生产许可证复印件（有效期内，管理有进口产品除外）。

2.2参与本项目的申请人所投产品须易有合法有效的又医疗器械产品注册证》及相应附件

7家号

（根据中华人民共和国国务院令第

器械监督管理条例》和现行《医疗器械分类

目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的本作强行要求，但需提供相关证明材料或情况

说明）。

3.本项目的其他资格要求：

3.1申请人在磋商截止时间前未被列入“信用中国网站www.creditchina.gov.cn)；“严

重失信主体名单”、“失信被执行人（中国执行信息公开网

www.creditchina.gov.cn)：“严

重失信主体名单”、“失信被执行人(中国执行信息公开网

www.ccgp.gov.cn)：“政府采购严重违法失信行为记录名单”。采购人及采购代理机构将按照以上条款对申请人的信用信息进行查询，有不良记录的申请人将被拒绝。

3.3单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同申请人，不得参加同一合同项

下的政府采购活动。；

本项目不允许联合体投标。

四、招标文件的获取

获取时间：从2025年12月08日09时30分到2025年12月12日16时30分

获取方式现场购买。若需快递纸质版磋商文件，须加收快递费50元。售价人民币300元，售后不退。地点：详见招标文件。购买文件请携带服务商法定代表人授权委托书(磋商文件领取)原件(法定代表人除外)及法

定代表人身份证复印件和被授权代表身份证原件及复印件。

五、开标时间及地点

开标时间：2025年12月18日14时30分

备注：发送（公司名称+项目名称+联系人及联系方式）到邮箱获取《登记表》

联系人：苏工

手机：13011866500

邮箱：zbcg2888@163.com

转自—https://***/