当前位置：
一、功能及要求：
所有产品达到国家相应的标准，达到采购人要求，保证质量。二、相关标准：
所有产品必须符合相关技术、安全的国家现行标准，并达到采购人要求。三、技术规格：
序号 | 产品 名称 | 主要规格参数 | 数量 | 单位 | 单价（元） | 总价（元） | 所属行业 |
1 | 全自动血液质量生化分析系统 | 1.功能要求：可检测游离血红蛋白、上清液蛋白、血浆蛋白、甘油残留量、亚甲蓝残留量、pH等多个项目，对血液进行质量控制。 ▲2.设备组成：至少包括检测模块、萃取模块、PH计工作模块、工作站系统等；检测模块和萃取模块主机为同厂家设备。 3.检测模块 3.1样本处理：自动加样，自动清洗，自动出报告；加样过程自动液面探测感应，具有防撞和随量跟踪技术，异常情况有提示音、弹窗和语音三种报警提示，探针内外壁自动清洗。 3.2样本加样量：1-150ul,0.1ul递增。 3.3试剂量：20-300ul，1ul递增。 3.4实验参数可根据实验项目自行设置增加或修改。 3.5光学系统：全封闭，免维护；波长范围340-800nm，吸光度范围：0-3.4ABS；波长准确度:±2nm。 3.6反应系统：无需进行手工孵育，在反应盘内自动对样本进行封闭孵育；孵育温度要求：37±0.2℃。 3.7分析系统：可自动进行样本结果分析，绘制结果分布图；测试结果为浓度值，无需人员手工计算，能够直接打印和出具检测报告，报告格式可编辑。 3.8异常报警：具备实时监测，异常报警提示功能；检测完成后，自动语音和弹窗双提示。 3.9支持应急样本随机插入。 3.10测试恒速≥300测试/小时。 ▲3.11试剂位≥60；样本位≥60。 3.12支持虚拟试剂盘，显示五个试剂盘，虚拟试剂盘≥4个，第一至第五试剂盘随机选择切换使用，支持同一位置多种不同试剂设置并检测。（提供照片或操作视频） 3.13支持虚拟样本盘，显示四个样本盘，虚拟样本盘≥3个，第一至第四样本盘可连续使用或自由选择使用，支持高样本量连续检测，支持同一位置不同样本放置并检测（提供照片或操作视频）。 3.14分析方法：终点法、两点法和动力学法； 3.15定标类型：线性和非线性定标；其中线性定标又包括单点、两点和多点线性定标，非线性定标主要包括 Log it-4P、Logit-5P、Exponential-5P、Polynomial-5P 和 Spline等； 3.16定标方法：单点线性定标、两点线性定标、多点线性定标、Logit-4P、Logit-5P、Exponential-5P、Polynomial-5P、Spline等，具有至少9种定标公式； 3.17质控规则：Westguard多规则，累积和规则和TwinPlot规则，可形成L-J质控图，累积和质控图和TwinPlot。质控类型：支持实时质控、天内质控和天间质控三种质控类型； 3.18主机设备尺寸：长*宽*高≤800*600*600mm。台式，重量≤70kg，满足普通试验台/操作台承重要求。 3.19配备一体化操作工作站，一体式显示屏支架和带手托的键盘、鼠标支架，同时废 液桶、纯水桶、工作站和输出终端能够全部内置在设备主体内。 4.萃取模块 4.1全自动完成萃取的全过程包括萃取柱的活化、上样、淋洗、吹干、洗脱等。 ★4.2并行通道数量：≥8通道,可活化、上样、洗脱，提高工作效率。可一次性同时放置≥40个样本及固相萃取柱，能连续自动化处理40个样品。不需要任何人工介入。 4.3萃取过程数码显示、流速可调，过程全程监控，过程异常自动报警，支持语音和灯光双报警模式。 4.4配置废液池及试管架，废液池及试管架不移出主机。 4.5 萃取仪整体封闭式，样本架、试管架等均无裸漏在外部分，防尘、安全；关键部位配备观察窗。 4.6 支持用户自定义萃取相关数据参数，自动预估试剂使用量和剩余量，萃取过程实时显示当前剩余完成时间。 4.7 流速：0.1-10mL/min，可调节。 4.8 设备自带校准、质控强清洗模式。 4.9 设备机舱内部配备独立 LED 照明，同时支持自定义开关。 4.10 设备支持萃取历史结果和过程异常记录独立查询，查询数据支持导出和上传。支持存储≥500 万条萃取历史结果和过程异常记录数据。 4.11 设备主机额外配备外接 USB 接口和网口，支持数据导出和联网，无需外接电脑。 ★4.12 萃取仪内置控制系统，配≥10 英寸触控显示屏，直接操作控制。 4.13 设备内置蓝牙，WIFI 和物联网模块，支持 OTA 升级。 5.试剂要求：试剂开放。 6.配备RS232通讯接口，不占用电脑TCP/IP接口，可联网，现有血站、血液中心联网案例说明。 7.操作软件：配血液质量生化分析系统软件，具有软件著作权证书，提供系统升级服务。 8.完善的安全保护，具有断电保护功能，断电后可恢复至断电前的设置和工作状态； 9.标配pH计一台。 9.1全中文操作界面，≥7英寸彩色液晶触控屏；内置输出终端，自动打印报告，检测结果自动储存。 9.2电极:离子选择性。 9.3 PH分辨率：至少精确到0.01。 9.4全自动进样，自动分析，自动出结果；智能化软件，进样、检测、分析、打印报告等全程自动化，无需人员干预。 10.配备工作站系统 10.1 CPU：≥i5，内存≥8G，硬盘≥512G, 显示器尺寸≥23英寸。 10.2输出终端1台，打印速度≥20页/分钟，最大打印尺寸：A4。 10.3配可折叠伸缩工作台，强度更高，更耐用。工作台面高度、方向可自由调节，操作人员站姿、坐姿操作均可完美调节适用，配无线鼠标，键盘操作更便捷。 | 1 | 台 | 500000 | 500000 | 工业 |
交货时间和地点
1. 交货时间：合同签订后30日内完成安装调试并完成交付。
2.交货地点：长沙血液中心。
3.交货方式：中标人负责将产品送至指定地点并完成安装调试。
4.本项目采用费用包干方式，投标人应根据项目要求和现场情况进行报价，如一旦中标，在项目实施中出现任何遗漏，均由中标人提供，采购人不再支付任何费用。
五、服务标准：1.产品运输、保管及保险
1.1中标人负责产品到项目地点的全部运输，包括装卸及现场搬运等。
1.2中标人负责产品在项目地点的保管，直至项目验收合格。
1.3中标人负责其派出的项目人员的人身意外保险。
2.安装调试
2.1项目完成后，中标人应将项目有关的全部资料，包括产品资料、技术文档、图纸等，移交采购人。
2.2在产品运输、保管、安装、维护过程中的一切意外事故由中标人承担法律责任及经济责任。
★2.3设备需实现与中心信息系统（业务和温控等）相对接（采购人有相关业务需求时），采购人不再支付任何费用。（投标人需针对上述内容在投标文件中提供承诺函并加盖投标人公章，格式自拟）。
3.质量保证
3.1中标人提供的货物须为原厂生产并未经使用的正品(出厂日期应在合同签订前3个月以内)，货物使用失效年限不少于十年。
3.2整体项目质保期要求叁年，按国家三包政策执行。超出制造商正常保修范围的，中标人需向制造商购买；未在投标报价表中单列其费用的，由中标人提供，采购人不再支付任何费用。
3.3对质保期外所发生的质量问题，中标人提供周到的技术咨询，并根据采购人需要到现场进行技术服务，对于容易出故障的设备应教使用者如何避免故障的发生及提供预防措施方案说明。投标人在接报后2小时内响应，24小时内到达现场，必须在48小时内令货物恢复正常使用。
4.售后服务
4.1产品维护。要求提交以下内容。
（1）拟制定期维护计划。
（2）对采购人不定期维护要求的响应措施。
（3）对用户修改设计要求的响应措施。
4.2技术支持
（1）提供7×24小时的技术咨询服务。
（2）敏感时期、重大节假日提供技术人员值守服务。
4.3质保期内出现任何质量问题（人为破坏或自然灾害等不可抗力除外），由中标人负责全（包括全部工时费、材料费、管理费、财务费等）更换或维修，采购人不再支付任何费用。质保期满后，无论采购人是否另行选择维保供应商，中标人应及时优惠提供所需的备品备件。
5.培训
中标人应按采购人指定负责培训操作管理及维护人员，达到熟练掌握产品性能、操作技能及排除一般故障的程度。
六、验收标准：1.验收方式：根据长财采购[2024]5号文件《关于加强长沙市政府采购履约验收工作的通知》。
2.项目验收国家有强制性规定的，按国家规定执行，验收报告作为申请付款的凭证之一，验收费用由中标人承担。
3.验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为成交商原因造成的，由成交商承担检测费用；否则，由采购人承担。
4.项目验收不合格，由成交商返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他投标人采购，由此带来的一切损失由中标人承担。
七、其他要求：结算方式
1.付款人：长沙血液中心（国库集中支付）
2.付款方式：货到开箱、安调、运行验收合格，甲方向乙方支付项目合同总金额的 40%；乙方完成全部供货任务并整体验收合格，无质量问题、售后服务纠纷，以及其他经济纠纷等后，甲方支付至项目合同总金额的100%。以上款项支付前，乙方均须向甲方提供同等金额的正规发票。
3.中标人与采购人签定合同之前,中标人须提供在其响应文件中已响应的证明材料的原件，否则采购人有权拒绝签定合同。
采购需求仅供参考，相关内容以采购文件为准。
客服电话
