项目概况
2025年检验、病理试剂及耗材配送服务采购项目(二次)的潜在供应商应在四川省政府采购一体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取采购文件,并于 2025年10月22日 10时00分 (北京时间)前提交响应文件。本项目通过项目电子化交易系统实行电子化采购。
一、项目基本情况
项目编号:N5110242025000141
项目名称:2025年检验、病理试剂及耗材配送服务采购项目(二次)
采购方式:竞争性磋商
预算金额:240,207.23元
采购需求:详见采购需求附件
合同履行期限:
采购包1:签订采购合同起1年(服务期未满1年,实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止;服务期已满1年,实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止,二者之一以先到达为合同终止标准)。
采购包2:签订采购合同起1年(服务期未满1年,实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止;服务期已满1年,实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止,二者之一以先到达为合同终止标准)。
采购包3:签订采购合同起1年(服务期未满1年,实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止;服务期已满1年,实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止,二者之一以先到达为合同终止标准)。
采购包4:签订采购合同起1年(服务期未满1年,实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止;服务期已满1年,实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止,二者之一以先到达为合同终止标准)。
采购包5:签订采购合同起1年(服务期未满1年,实际配送产品总金额达到合同总金额则合同终止;服务期已满1年,实际配送产品总金额未达到合同总金额则合同也终止,二者之一以先到达为合同终止标准)。
本项目是否接受联合体参与:
采购包1:不接受联合体投标
采购包2:不接受联合体投标
采购包3:不接受联合体投标
采购包4:不接受联合体投标
采购包5:不接受联合体投标
二、申请人的资格要求:
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:
提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。
采购包2:
提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。
采购包3:
提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。
采购包4:
提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。
采购包5:
提供《中小企业声明函》,残疾人福利性单位提供《残疾人福利性单位声明函》,监狱企业提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件。
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1)①供应商为拟采购产品制造商时:二类、三类医疗器械:提供《医疗器械生产许可证》复印件;一类医疗器械:提供医疗器械生产备案凭证复印件;
②供应商非拟采购产品制造商时:三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件,且许可证经营范围须包含所采购产品;二类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件,且备案凭证经营范围须包含所采购产品;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。;(2)①二类、三类医疗器械:提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件;一类医疗器械:提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。
采购包2:
(1)①供应商为拟采购产品制造商时:二类、三类医疗器械:提供《医疗器械生产许可证》复印件;一类医疗器械:提供医疗器械生产备案凭证复印件;
②供应商非拟采购产品制造商时:三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件,且许可证经营范围须包含所采购产品;二类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件,且备案凭证经营范围须包含所采购产品;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。;(2)①二类、三类医疗器械:提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件;一类医疗器械:提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。
采购包3:
(1)①供应商为拟采购产品制造商时:二类、三类医疗器械:提供《医疗器械生产许可证》复印件;一类医疗器械:提供医疗器械生产备案凭证复印件;
②供应商非拟采购产品制造商时:三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件,且许可证经营范围须包含所采购产品;二类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件,且备案凭证经营范围须包含所采购产品;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。;(2)①二类、三类医疗器械:提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件;一类医疗器械:提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。
采购包4:
(1)①供应商为拟采购产品制造商时:二类、三类医疗器械:提供《医疗器械生产许可证》复印件;一类医疗器械:提供医疗器械生产备案凭证复印件;
②供应商非拟采购产品制造商时:三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件,且许可证经营范围须包含所采购产品;二类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件,且备案凭证经营范围须包含所采购产品;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。;(2)①二类、三类医疗器械:提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件;一类医疗器械:提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。
采购包5:
(1)①供应商为拟采购产品制造商时:二类、三类医疗器械:提供《医疗器械生产许可证》复印件;一类医疗器械:提供医疗器械生产备案凭证复印件;
②供应商非拟采购产品制造商时:三类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的《医疗器械经营许可证》复印件,且许可证经营范围须包含所采购产品;二类医疗器械:提供产品制造商的《医疗器械生产许可证》复印件和供应商的医疗器械经营备案凭证复印件,且备案凭证经营范围须包含所采购产品;一类医疗器械:提供产品制造商的医疗器械生产备案凭证复印件。;(2)①二类、三类医疗器械:提供响应产品的《医疗器械注册证》复印件和《注册登记表》复印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》复印件;一类医疗器械:提供响应产品的医疗器械注册备案复印件。。
三、获取采购文件
时间:2025年10月12日至2025年10月17日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间)
途径:项目电子化交易系统-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式:在线获取
售价:0元
四、响应文件提交
截止时间:2025年10月22日 10时00分00秒(北京时间)
地点:通过项目电子化交易系统-投标(响应)管理在线提交响应文件
五、开启
时间:2025年10月22日 10时00分00秒(北京时间)
地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开启
六、公告期限
自本公告发布之日起3个工作日。
七、其他补充事宜
内江市威远县财政局监督电话:0832-8220389
内江市威远县财政局地址:威远县严陵镇东二街12号
内江市威远县财政局邮编:642450
(投诉受理单位:本项目同级财政部门,即威远县财政局。)
八、凡对本次采购提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称:威远县人民医院
地址:威远县严陵镇五云路110号
联系方式:0832-8222329
2.采购代理机构信息
名称:四川国信恒通项目管理有限公司
地址:中国(四川)自由贸易试验区成都高新区锦城大道666号4栋20层3号
联系方式:0832-2228328
3.项目联系方式
项目联系人:张女士
电话:0832-2228328
四川国信恒通项目管理有限公司
2025年10月11日
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