当前位置：
一、项目基本情况： 原公告的采购项目编号： HFZB2026016-04 原公告的采购项目名称：夯实高质量人才 “动力梁”（培训学院）项目D包 首次公告日期：2026年09月20日 二、更正信息： 更正事项：采购公告;采购文件 更正内容：本项目招标公告及招标文件相关内容作如下变更：原招标公告、原招标文件内容为： 招标公告： 1）投标人为制造商时须具备医疗器械生产许可证；投标人为代理商时，所投产品属于二类医疗器械的，须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投产品属于三类医疗器械的，须具备相应的《医疗器械经营许可证》。 2）如所投产品属于第一类医疗器械的，投标人须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证；如所投产品属于第二类或第三类医疗器械，须提供与所投产品一致的有效的医疗器械注册证（注册证到期换证的，须提供相关部门的受理凭证）。 招标文件： 3-1：投标人为制造商时须具备医疗器械生产许可证；投标人为代理商时，所投产品属于二类医疗器械的，须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投产品属于三类医疗器械的，须具备相应的《医疗器械经营许可证》 3-2：如所投产品属于第一类医疗器械的，投标人须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证；如所投产品属于第二类或第三类医疗器械，须提供与所投产品一致的有效的医疗器械注册证（注册证到期换证的，须提供相关部门的受理凭证）。 现变更为： 招标公告： 1）如所投产品属于医疗器械的，投标人为制造商时须具备医疗器械生产许可证；投标人为代理商时，所投产品属于二类医疗器械的，须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投产品属于三类医疗器械的，须具备相应的《医疗器械经营许可证》。 2）如所投产品属于第一类医疗器械的，投标人须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证；如所投产品属于第二类或第三类医疗器械，须提供与所投产品一致的有效的医疗器械注册证（注册证到期换证的，须提供相关部门的受理凭证）。 招标文件： 3-1：如所投产品属于医疗器械的 ， 投标人为制造商时须具备医疗器械生产许可证；投标人为代理商时，所投产品属于二类医疗器械的，须具备《第二类医疗器械经营备案凭证》，所投产品属于三类医疗器械的，须具备相应的《医疗器械经营许可证》 3-2：如所投产品属于第一类医疗器械的，投标人须提供与所投产品一致的有效的第一类医疗器械备案凭证；如所投产品属于第二类或第三类医疗器械，须提供与所投产品一致的有效的医疗器械注册证（注册证到期换证的，须提供相关部门的受理凭证）。 其他内容不变。 请各潜在供应商及时查看并下载本项目的变更文件，若未能及时查看并下载变更文件，由此产生的一切后果由供应商自行承担。 更正日期：2026年09月28日 三、其他补充事宜： 1.公告发布媒体：中国河北政府采购网、邢台市公共资源交易网 2.更正内容以最新发布的公告为准。 四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：邢台市人民医院 地 址：邢台市红星街16号 联系方式：付子乾电话：0319-3956046 2.采购代理机构信息 名 称：河北恒峰工程造价咨询有限公司 地 址：河北省邢台市襄都区开元北路225号开元生活广场C座910室 联系方式：崔世岩电话：0319-3996299 3.项目联系方式 项目联系人：崔世岩 电 话：0319-3996299
客服电话
