序号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 产品技术参数 |
1 | 便携式彩色多普勒超声仪 | 台 | 1 | 1. 主机： (1) 彩色液晶全触摸屏显示器≥19英寸，高灵敏度全触摸屏操作，支持搭配台车移动使用。 (2) 支持内置锂电池供电。 (3) 主机内置HDMI视频输出接口≥1个，内置USB接口≥3个，内置探头接口≥3个。 (4) 最大扫查深度：≥35cm。 (5) 二维灰阶成像主要参数：TGC可分段调节；二维图像自动优化；最大显示深度≥35cm； 动态范围≥165dB。 (6) 具备增益调节技术。 (7) 具备M型成像单元。 (8) 具备谐波成像单元。 (9) 具备连续多普勒成像。 (10) 具备穿刺针增强技术，支持凸阵和线阵探头。 (11) 具备穿刺引导功能，可显示穿刺引导线。 (12) 具备一键自动优化功能。 (13) 具备空间复合成像功能，多角度可调。 (14) 具备图像放大功能。 (15) 具备通信DICOM3.0版接口部件。 (16) 支持造影及造影定量分析功能。 (17) 具备智能血流跟踪技术。 (18) 具备多普勒图像自动优化功能。 (19) 数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit。 (20) 具备斑点噪音?}制技术，多级可调。 (21) 彩色多普勒成像单元： （1）显示方式：能量显示、速度显示等。 （2）取样框偏转角度±20°。 （3）多普勒增益调节≥100dB。 （4）显示控制：零位移动≥8级。 (22) 频谱多普勒单元： （1）方式：脉冲波多普勒、连续波多普勒、高脉冲重复频率多普勒等； （2）最大测量速度：PW血流速度≥5m/s，CW血流速度≥15m/s； （3）最小测量速度：≤3.0mm/s（非噪声信号）；取样宽度及位置范围：0.5-20mm；零位移动：≥7级。 (23) 测量和分析： （1）具备妇科、产科、心脏、泌尿、血管等测量软件包。 （2）自动识别左室舒张期切面和左室收缩期切面，自动计算左室射血分数EF以及每搏量SV，左室舒张期容积及收缩期容积。 （3）具备组织多普勒成像及定量分析。 （4）具备自动测量VTI功能（速度时间积分）。 1）提供VTI趋势图分析。 （5）具备自动下腔静脉定量分析。 1）自动跟踪下腔静脉内径变化。 （6）具备一般测量功能：距离、面积、体积等。 （7）具备自动心输出量测量功能。 （8）具备B线测量功能，可计算B线数量，具备图像切面获取质量判别功能或手段。 (24) 图像存储，支持回放动态、静态图像。 (25) 动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即可在普通PC机上直接观看图像。 (26) 硬盘≥250GB。 (27) 支持查询和存储病人资料、图像、报告等信息。2. 探头： (1) 支持探头类型包含但不限于经食道探头、术中线阵探头、高频线阵探头、相控阵探头、凸阵探头等。（提供技术支撑材料（如彩页、所提供产品《医疗器械注册证》复印件、说明书、检测报告复印件或者技术白皮书等，任选一），否则视为不满足实质性条款，投标无效。） (2) 凸阵探头：频率范围2-5MHZ。 (3) 相控阵探头：频率范围2-4MHZ。 (4) 高频线阵探头：频率范围5-15MHZ。 (5) 术中线阵探头：频率范围4-16MHZ。 (6) 经食道探头：频率范围3-8MHZ。 (7) 凸阵探头扫描深度≥18cm时，全视野帧频≥40帧。 (8) 相控阵探头90度角，扫描深度≥18cm时，帧频≥40帧。 |
2 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 台 | 2 | 1. 用途说明： (1) 主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、泌尿科、血管、儿科、神经、?}重症等方面的临床诊断和科研教学工作，具有世界先进水平，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。2. 为2020年最新版?{及最新机型，具有用户现场升级能力，可满足将来临床应用扩展需求 (1) 探头配置：单晶腹部探头、常规浅表探头、新生儿颅脑探头、单晶心脏探头、深部血管探头3. 系统技术规格及概述： (1) 主机成像系统 （1）高分辨率液晶显示器≥23.8英寸，分辨率1920×1080，屏幕亮度和对比度数字可调，显示器亮度可根据环境光自动调节，可上下左右任意旋转，可前后折叠。 （2）操作面板具备液晶触摸屏≥15.6英寸。触摸屏可独立调节角度≥40度。 （3）触摸屏可通过手指滑动触摸屏进行翻页，可将显示器上的超声图像投影到触摸屏上，通过手指进行放大，描迹测量等操作。可自定义手势操作功能。 （4）控制面板全空间悬浮式调节，可同时旋转和升降，前后拉升。旋转角度≥180度，前后拉升≥35cm，上下移动≥30cm。 （5）控制面板上可自定义按键≥10个，按键上可直接显示自定义的功能名称。 （6）连接其他品牌超声工作站，通过控制面板上的按键可直接存储静态/动态超声图像到工作站。 （7）内置数字录像机可用于教学，存储时间≥60分钟。 （8）主机操作面板一体化耦合剂加热装置，耦合剂温度三挡可调； （9）探头接口≥5个，全激活、相互通用 （10）无需开机，即可在控制面板上显示电池的剩余电量 （11）彩色多普勒成像技术； （12）彩色多普勒能量图技术； （13）方向性能量图技术 （14）数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit （15）多?{信号并行处理 （16）数字化二维灰阶成像及M型显像单元； （17）解剖M型技术,可360度任意旋转，可在实时和冻结的二维图像上获取解剖M图像。 （18）数字化频谱多普勒显示和分析单元 (包括PW 、CW和HPRF) （19）斑点噪声?}制成像，在二维图像，造影成像模式及三维成像下可支持； （20）一键快速优化多种参数，自动优化图像。可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化。频谱多普勒下可自动优化：偏转角度、取样容积大小、角度。 （21）自动血流跟踪技术，一键实时自动优化Color/Power及PW频谱图像、Color/Power框的位置和角度、PW取样门的位置、角度和大小等。 （22）速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度 （23）图像放大，支持前端放大和后端放大，放大?{数≥10?{ （24）全屏放大，支持≥2种放大模式 （25）线阵探头双B图像拼接 （26）声功率可调，实时显示MI/TI（TIB，TIC，TIS） （27）自动工作流，检查过程中可按照协议自动注释，自动标记体位图，自动切换图像模式等（提供证明材料）。 （28）多语言操作界面，英语，中文（包括键盘输入、注释、操作面板等） （29）支持语音注释，可将语音注释信息保存到电影文件中，支持在超声设备或是在PC端回放语音注释。 （30）支持超声远程会诊系统。 (2) 测量/分析和报告 （1）一般测量：距离、周长、面积、体积、角度、自动频谱测量 （2）全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管、神经等 （3）自动产科测量，要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标 （4）自动NT测量 （5）血管内中膜自动测量，可同时自动描记血管前、后壁的内中膜，自动生成测量数据，测量结果参数≥7项。 （6）支持血管内中膜自动实时测量, 自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新。 （7）支持血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置。 （8）IVF卵泡专业分析软件包，具备专业卵泡评估报告，多项IVF评估指标及发育趋线分析 （9）智能盆底解决方案，通过选取特征点，即可快速建立参考线，并自动获取盆底超声检查所需的测量参数。可对肛提肌裂孔进行全自动描迹和自动测量，自动识别“开-闭-闭 ”切面。 （10）心功能自动测量软件, 自动识别四腔心、两腔心切面，自动识别心肌边界，并进行自动描迹，无需手动选择切面和手动描记。 （11）支持甲状腺病灶自动分析功能，具备同一病灶同屏显示≥3相交切面图像，最多可支持≥6个病灶分析。可自动识别病灶边界，自动分析病灶形态，边缘，回声类型，后方回声，钙化及血流状态。分析结果自动进入报告。 （12）小儿髋关节自动测量功能，可自动计算α角, β角，自动进行临床分型。 (3) 电影回放和数据存储 （1）支持二维、彩色、造影、4D等模式的手动和自动回放，电影回放支持编辑和剪接功能 （2）电影回放：≥1000秒 （3）支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥6分钟的电影，对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑；图像和电影均可以实时扫描、冻结状态下直接存储，并且具有独立的存储功能键 （4）支持同屏对比多个不同模式的动态、静态图像 （5）原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可进行32项参数调节。能支持二维图像离线后进行M成像。 （6）硬盘：≥1T硬盘, SSD固态硬盘≥128G （7）多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作 （8）持多设备图像对比功能，可导入MRI,CT等影像学图片，与实时超声图片进行对比显示。 （9）支持一键传输图片到智能手机终端或PC端 (4) 连通性要求 （1）支持网络连接，能开放DICOM 3.0接口满足任何厂家PACS联网传输； （2）支持移动设备无线传输，一键传输图片到智能手机终端或PC端。支持手机等移动终端APP远程操作设备； （3）输入接口：音频输入，ECG信号输入； （4）输出信号：HDMI视频，S-VIDEO视频, VGA视频； （5）≥6个USB接口、DVDR/W刻录光驱、TYPE C数据接口系统技术参数及要求。 （6）二维灰阶模式 1）数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit 2）接收方式：发射、接收通道≥1024，多?{信号并行处理 3）扫描线：每帧线密度≥512超声线 4）预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳图像检查条件 5）复合成像技术：采用多达9条声束偏转的复合超声成像，提升图像的细节分辨率和加强边界显示，消除伪像； 6）织特异性成像预设，针对不同脏器预设最佳声波传播速度用于计算成像，减少因成像声速值与实际声速值偏差导致图像失真； 7）声速匹配技术，可根据人体组织真实情况，一键实时自动匹配至最佳成像声速，并以具体数值在屏幕上显示（提供屏幕证明图片）； 8）最大显示深度：≥38cm ； 9）TGC：≥8段，LGC：≥6段； 10）动态范围：≥200 ； 11）增益调节：B/M/D分别独立可调，≥100，可视可调步进≤1db； 12）伪彩图谱：≥8种； 13）最大帧率：≥1000帧/秒； |
3 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 台 | 4 | 1. 彩色多普勒超声诊断仪主要用于临床医学中头、颈、胸、腹、骨盆、生殖器、四肢、手足、子宫、心脏等部位的软组织和血管疾病诊断(1) 探头规格按照各单位实际需求提供(2) 所配软件为投标机型最新软件版?{(3) 配置探头所对应的功能模块须全部提供(4) 主机所有软件及功能模块须全部开放（含选配） (5) 整机设计使用寿命≥10年(6) 主机屏幕高分辨率显示器 ≥21.5英寸，触摸屏≥12英寸(7) 具有高清放大功能，并可增加感兴趣区细节显示及图像帧频(8) 图像储存，硬盘≥1TB，USB接口输出(9) 最大扫描深度≥45cm(10) 系统动态范围≥300dB(11) 具有超声信号动态宽波束发射与接收系统、无需调节焦点位置与数目、图像区域无聚焦点或聚焦带(12) 所有成像探头均为宽频变频探头，二维，谐波，彩色，多普勒频率独立可调，具体频率数值可显示(13) 支持探头频率范围1-24MHz(14) 纯净波或单晶体凸阵腹部探头，频率范围1.0-5.0MHz，阵元数≥192(15) 成人相控阵心脏探头：频率范围1.0-5.0MHz，阵元数≥200(16) 成人心脏探头扫描角度≥90°(17) 具有支持矩阵或面阵线阵探头技术，频率范围：4.0-14.0MHz，探头阵元数≥500(18) 纯净波或单晶体线阵探头频率≥15 MHz(19) 具有先进的探头技术：超宽频带变频技术、单晶体或纯净波探头、容积探头技术、面阵技术等，至少2种(20) 具有血流参数定量分析技术：可对多参数进行定量分析，帮助判断肿瘤、移植肾等内部血供情况，测量结果需包含VI/FI/VF(21) 具有应变式弹性成像技术及定量分析：支持腹部、浅表、腔内等探头(22) 具有剪切波弹性成像：可支持腹部、浅表等(23) 具有同时进行剪切波弹性成像与声衰减成像进行脂肪肝定量，并支持多参数报告(24) 具有造影定量相关技术的功能，造影功能支持凸阵、线阵、相控阵、多维阵列、腔内、凸阵容积等(25) 具有超微细血流成像功能，支持三维成像模式，实现超低速血流的高分辨率立体显示(26) 具备负荷超声成像单元，内置专业负荷超声模板(27) 具有双计时器或2个独立造影计时器(28) 具有影像融合功能：具有与CT、MRI设备实现影像融合功能(29) 具有耦合剂加热器：温度分档可调(30) 支持踏板脚踏开关，通过脚踩踏板整体控制四轮锁定和解锁(31) 具有心脏及妇、产科测量与分析的功能(32) 具有横向增益（LGC）可分段调节(33) 最大可测量速度：PWD：最大血流速度≥10.0m/s；CWD：最大血流速度≥21.0m/s(34) 具有可实时双屏显示，主屏幕与触摸屏实时同步显示扫描图像(35) 支持B、Color、PW、CW、彩色M型、解剖M型、TDI等多种成像模式 |
4 | 多道心电图机 | 台 | 86 | 1. 工作条件 (1) 产品可在交流电源100V~240V，50/60Hz，室温5—40℃，相对湿度15% ~95%，大气压57.0 kPa ～ 107.4 kPa的环境下正常工作 (2) 产品电源插头符合中国标准，无需适配器 (3) 内置可充电锂电池， 连续工作时间不少于500 份自动报告，或不少于1 小时连续记录，或不少于8 小时无记录测量2. ECG测量规格 (1) 频率响应：0.01Hz ~ 500Hz (2) 采样率：64 kHz (3) 起搏器采样率：96 kHz (4) 输入阻抗：≥100MΩ（10Hz） (5) 定标电压：1mV±1% (6) 耐极化电压：≥±900mV（±5%） (7) 内部噪声：≤12.5?Vp-p (8) 共模?}制比： ≥140dB（AC滤波开启） (9) 灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、20/10、自动mm/mV ±5% (10) 除颤防护：承受5000V(360J) 除颤放电，无数据丢失和损坏3. 显示器 (1) 12.1英寸彩色液晶屏，分辨率不小于1280*800 (2) 支持全屏多点触控 (3) 倾斜角设计，支持屏幕背景网格显示 (4) 支持同屏显示10秒12导同步心电波形4. 存储器 (1) 内置存储器支持存储1200 份心电图报告 (2) 支持外接U盘扩展存储空间5. 打印机 (1) 内置热敏式点阵打印机，能打印于A4和US letter大小的热敏纸 (2) 走纸速度：5mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s，误差不大于±5% (3) 打印分辨率：垂直分辨率≥8点/mm，水平分辨率≥40点/mm（25mm/s）6. 软件功能 (1) 具有信号质量检测功能，对于信号干扰、接触不良或导联脱落的导联做出提示 (2) 具有起搏检测功能，起搏标记在显示屏上单独区域显示，方便医生查看 (3) 支持一维码/二维码条码扫描仪，可快速输入病人信息 (4) 具有预约下载功能，直接将病人预约下载到心电图机上，减少医生工作量 (5) 具有关机延迟功能：自第一次低电量提示后，有至少5分钟的关机延迟时间7. 数据传输 (1) 外部接口：USB接口*2，网络接口 (2) 标配无线WIFI模块，支持2.4G/5G双频 (3) 支持HL7/DICOM/FTP标准协议，满足医院联网需求 |
5 | 全自动酶标仪 | 台 | 3 | 1. 主要用途：用于酶联免疫吸附试验（ELISA），检测血清中的抗体、抗原等，如乙肝、丙肝等传染病的检测。2. 操作方式：外接电脑全面控制，鼠标、键盘操作。3. 测试方法：速率法、两点法、终点法。4. 光源：卤钨灯5. 测量通道：8个测量通道同时检测 6. 样品形式：96孔或其它类型板、条 7. 波长范围：330-900nm 8. 滤 光 片：标配340、405、450、492和630nm 5片，可选配2块330-900nm范围的滤光片，配置的每个波长均具备检测功能。9. 紫外光检测：具备紫外光检测功能，满足微量样?{的临床生化分析需求10. 吸光度重复性：＜0.5% 11. 吸光度稳定性：在10min内，漂移允差＜0.005 12. 振板功能：具备，速度和时间可调。 13. 孵育功能：内置孵育器，可实现机内实时孵育。14. 孵育温控范围：高于环境温度4℃至50℃之间。15. 项目设置：在同一块板上可以同时进行12种不同项目的测试 16. 对照设置：可任意设置对照，每个项目最多允许12个阴性对照 17. 质控：质控方法包括ELISA（自身值）、ELISA（设定值）、和即刻法18. 权限管理：具有多种权限分级保护，防止未经授权使用。19. 接口：RS-232双向通讯口 20. 打印：外接打印机，可打印中文报告。21. 工作环境： 0℃～40℃；相对湿度≤85% |
6 | 血气分析仪 | 台 | 1 | 1. 方法学为电极法，采用独立试剂包、独立清洗液，电极为块状电极和月抛干式微型乳酸/血糖一体化电极。2. 设备检测项目全，测量参数 : PH,PCO2,PO2,K,Na,Cl,Ca,Hct，Lac及Glu。最大计算项目：pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、SBC、BE、BEecf、TCO2、sO2%、P50、AG、Scv02、PCO2(gap)等，测量项目和计算项目等≥42项。3. 设备检测样?{类型丰富多样，满足不同科室需求 (1) 可测动脉血、静脉血、动静脉混合血等 (2) 设备检测速度快，60S可出全参数检测结果，可节约科室和患者时间，提高科室工作效率。4. 多种项目组合，可做动脉&静脉血气组合，并计算出ScVO2% 和PCO2 gap等参数5. 试剂包上机效期大于40天；常温储存9个月。 |
7 | 血培养仪 | 台 | 2 | 1.检测原理：利用传感器检测技术，对培养瓶进行连续、非侵入式检测；2.检测孔位：每个孔均有独立光学检测器，24小时不间断监测，检测周期10分钟；3.检测容量： ≥120瓶位，通过扩展单元可扩展至480瓶位；4.培养方式：每个单元可自由设置摇匀或静止；5.孵育温度：单元分区恒温孵育，每个单元可设温度范围25℃-45℃，可以独立支持细菌、真菌孵育温度；6.孵育温度准确度±0.5℃；7.检测菌种：支持检测细菌（含苛氧菌如流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等；厌氧菌如脆弱拟杆菌、产气荚膜梭菌等）、真菌（含白色假丝酵母菌等）；8.检测方法：每种瓶有早期判断算法、速率法、加速法、慢生长算法，四种瓶类型有10种以上算法；9.最短报阳时间＜2小时；10.培养周期：支持设置默认培养周期，同时支持单个培养瓶设置培养周期，最长可设42天；11.状态显示：软件界面、孵育箱门/面板、瓶位指示灯等实时显示样?{及孔位状态，； 12.结果提示：对阴、阳性结果自动检测和提示；能提供远距离可视化以及声音、图形等相关报警信号提示；支持手工输入结果；支持远程结果提示；13.结果显示：图形化，可通过USB导出细菌生长曲线；14.初步阴性提示功能：支持阶段性的阴性结果预报；可自由设置阶段报告时间；15.报警功能：提供温度失控、系统故障等报警；具有声光报警功能；16.放瓶方式：直接扫码一步上样，可随意放瓶；支持批量装载培养瓶、卸载培养瓶；17.培养瓶种类：配套培养瓶包括需氧瓶、儿童瓶和厌氧瓶；18.培养瓶材质：采用塑料瓶，有效防止摔碎造成的生物危害；19.添加多种树脂颗粒进行抗生素吸附；20.覆盖17大类临床常见药物如：酶?}制剂类（头孢哌酮-舒巴坦、哌拉西林-他唑巴坦），氨基糖苷类（庆大霉素、阿米卡星），糖肽类（万古霉素、替考拉宁），喹诺酮类（左氧氟沙星），大环内酯类（阿奇霉素），青霉素类（青霉素G），脂肽类（达托霉素），噁唑烷酮类（利奈唑胺），甘氨酰环素类（替加环素），粘菌素类（多粘菌素），一代头孢类（头孢唑啉），二代头孢类（头孢呋辛），头霉素类（头孢西丁），碳青霉烯类（亚胺培南），三唑类（氟康唑），棘白素类（卡泊芬净），多烯类（两性霉素B）等，（以试剂说明书为准）；21.生长因子：培养瓶中含有V因子和X因子等苛养因子，可以促进苛氧菌如流感嗜血杆菌等生长；22.重新装载：支持培养瓶的重新装载；23.孔位校准：支持人工校准和自动质控；24.数据录入及管理：支持条码扫描、手工输入或信息系统数据导入；内置数据管理系统；支持对数据进行存储、备份、查询、导出和统计分析；支持自定义组合查询方式：可通过培养瓶信息、样?{信息、病人信息进行查询；25.主机内置样?{量检测模块，支持样?{量检测，采用视觉图像检测方案识别样?{量，可实现一步完成血量信息、瓶条码、样?{条码信息录入； |
8 | 全自动血细胞分析仪 | 台 | 2 | 1. 检测原理 (1) 采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测 (2) 采用免疫散射比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定2. 分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道3. 进样方式 (1) 全自动进样，单管封闭进样 (2) ?}诊位有单管封闭进样仓4. 进样器容量：≥40个5. 进样模式：具有独立的静脉全血、末梢全血、预稀释血检测模式6. 样?{用量 (1) 五分类+CRP模式≤40μl (2) CRP模式≤20μl7. 检测速度：五分类+CRP模式≥50个样?{/小时8. 预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能9. 检测参数：≥28项可报告参数（不含散点图和直方图）10. 研究参数：≥12项，包括中性粒细胞和淋巴细胞比值、血小板和淋巴细胞比值、大红细胞、小红细胞、异常淋巴细胞、有核红细胞和原始细胞等11. 检测模式：至少具有CBC、CBC+DIFF、CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CRP等5种及以上全血检测模式12. 线性范围 (1) WBC：0~400×10?/L (2) PLT：0～5000×10?/L (3) HGB：0-250g/L13. CRP线性范围：0.2~320mg/L14. 样?{添加：可随时添加样?{15. CRP试剂包装规格按人份数注册16. 全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰（提供证明文件）17. 排堵方式 (1) 正反冲洗 (2) 高压灼烧18. 操作系统：全中文操作分析报告软件 |
9 | 全自动血凝仪 | 台 | 3 | 1. 检测原理：采用光学凝固法、免疫比浊法、发色底物法进行检测。2. 单机最大速度：检测速度PT≥ 450T/h，DD检测速度≥ 300T/h。双模块检测PT≥ 900T/h，DD检测速度≥ 600T/h速度3. 单模块检测通道≥20个，双模块≥40个，各检测通道可共用。4. 具有内置条码扫描装置，可以实时扫描样?{的条码信息；样?{支持随意放入，旋转扫码。5. 测试项目：PT、APTT、TT、Fib、FDP、D-Dimer、AT-III等。6. 单模块样?{位≥200。7. 单模块试剂位≥70。8. 独立的试剂装载区，实时在线更换试剂，不暂停测试不降速。9. 设备标配闭盖穿刺功能，无需拔盖直接穿刺进样。10. 单模块加样针≥4。(提供技术要求、彩页、检测报告等材料佐证）11. 单模块独立反应杯≥1200个，自动导入，每次独立导入单个样?{杯。(提供技术要求、彩页、检测报告等材料佐证）12. 仪器LED光源，无需定期更换光源。13. 拥有独立?}诊专用进样通道，?}诊优先。14. 可实现APTT纠正试验自动化。15. 冰箱模式：关机后试剂盘独立制冷，试剂在机≤8℃冷藏。16. 数据传输：具备LIS/HIS双向通讯功能。17. 预设时间，自动完成开机及自检，节省时间，提前进入备测状态。18. 软件功能：配有中文操作系统，图形显示。 |
10 | 全自动生化分析仪 | 台 | 1 | 1. 样?{处理模块基?{参数 （1）样?{架进样模式不少于三种：顺序、样?{架号、条码模式； （2）样?{容量：同时装载不少于30个样?{架，即300个样?{； （3）样?{缓冲：样?{缓冲能力和样?{输出不少于290个样?{； （4）处理速度：最大上载与下载速度不小于100架/小时（1000样?{/小时）； （5）?}诊样?{处理能力：按键控制插入?}诊样?{，快捷?}诊轨道，?}诊样?{处理能力：按键控制?}中?}样?{输入； （6）?}诊样?{启动检测能力：在待机、校准质控、维护保养等任意状态下，均可实现1分钟针对?}诊样?{第一试剂加注； （7）条码扫描：支持CCD自动对样?{进行条码扫描，并识别样?{管类型。2. 生化模块基?{参数 （1）处理能力：生化测试，单、双试剂项目恒速≥2000测试/小时；ISE测试≥600测试/小时；单模块生化+ISE综合测试≥2400测试/小时； （2）生化分析方法：终点法，速率法，固定时间法；支持单/双、三/四试剂测试和双波长； （3）检测原理：包括比色法、比浊法、间接离子选择电极法； （4）试剂系统：≥144个试剂位；具备24小时不间断冷藏功能，支持20ml~62ml等多种规格的“低残留“试剂瓶，试剂仓冷藏温度2℃～8℃； （5）最小试剂量：≤10μL，0.5μL递增，支持30分钟内补充试剂后样?{自动再检测功能； （6）具有独立的试剂PAD可分屏显示及控制试剂盘； （7）具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂，具有试剂添加量智能预估功能； （8）仪器可同时支持在线分析项目数：≥72个项目，可支持1～4试剂项目，支持浓缩试剂自动稀释，支持试剂扩容，同项目放置多瓶试剂； （9）最小样?{量：≤1.5μL，0.1μL递增； （10）样?{质量分析：可定量分析脂血、溶血、黄疸指数，并支持关联到具体检测项目同时给出干扰方向提示； （11）样?{针清洗：具有机内样?{针超声波清洗功能，具有堵针检测、自动清洗与再尝试功能；样?{针携带污染率≤0.05% （12）样?{探针功能：具有动态液面检测、气泡检测、空吸检测及横、纵向保护功能,堵针检测、随量跟踪功能； （13）支持样?{稀释重测，具有样?{自动增量、减量及预稀释重测功能； （14）支持稀释重测时预设多档稀释?{数，针对不同样?{智能选择不同稀释?{数； （15）前带检测功能：具备前带检测功能； （16）模块化设计，可与同型号生化分析仪或同品牌化学发光分析仪级联升级； （17）最小反应体积：≤80ul，有效节省试剂成?{； （18）反应时间：0~20min 42s内任意设定，满足不同项目开展需要 （19）比色杯：≥400个永久石英比色杯，光径5mm；可重复使用，支持单个比色杯更换，9阶自动清洗，有效降低携带污染； （20）光学系统：光栅后分光，16个波长，340～850nm，光纤光路传输，抗干扰强； （21）吸光度线性范围 0-3.5 Abs，确保高值异常样?{检测； （22）温控系统：固体直热，温度控制在37°C±0.1°C，无需添加?}菌剂等，免除日常维护保养； （23）环境检测功能：具有水质、大气压力、测量环境中CO?浓度监测功能，CO2监测功能可实现修正血清CO2检测结果，从而降低血清CO?项目的定标频率 。避免测试批量浪费，协助排查异常因素测量环境检测； （24）溯源性：生产厂家参考实验室通过CNAS认证，提供连续5年RELA比对结果和溯源性证明文件，保障结果具有准确性和溯源性（以国际溯源性证书为准），具有原厂家配套的校准品（提供注册证）； （25）拓展功能：具有模块化拓展功能，可以生化双模块级联；也可以与同品牌全自动免疫分析仪联机；也可以接入同品牌自动化流水线TLA。3. 操作系统参数 （1）操作系统：23寸液晶触摸显示屏； （2）软件功能：具备定时开机、双项同测、自动重测和关联重测、项目遮蔽、水质检测、酶线性扩展（生化项目）、底物耗尽检测、异常反应曲线监控功能、血清指数、前带检测和远程诊断、试剂有效期管理能等功能，可汇总、存储、查询病人信息等； （3）网络连接：可单向、双向连接外部的LIS软件，支持接入迈瑞智检信息化解决方案； |
11 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 台 | 2 | 1. 最大测试速度：≥500T/H。2. 进样轨道 (1) 前置式轨道三线多通道，随时连续进样，支持自动重测，?}诊插入。3. 样?{针携带污染率：≤0.1PPM。4. 混匀方式 (1) 同时具备非接触式偏心涡旋混匀和超声混匀两种技术。5. 拓展功能 (1) 具有模块化拓展功能，可以免疫双模块级联 (2) 也可以与全自动生化仪联机 (3) 也可以接入自动化流水线TLA。6. 能够支持带条码的校准品和质控品上机直接检测。7. ?}诊通道 (1) 具有独立?}诊通道，并且有优先处理胸痛中心样?{的?}诊检测能力 。 |
12 | 全自动流水线系统 | 台 | 1 | 1. 设备包括 （1）进出样（含混匀）模块、离心模块、去盖模块、单机上样模块、加盖去盖综合模块、低温存储模块、分析仪连接端口、轨道传输系统以及数据信息管理系统。 （2）所有功能模块均由轨道连接实现全程自动化，并由数据信息管理系统进行统一管理和操作。2. 全自动样品处理系统与线上分析仪 （1）均采用同一品牌，满足医院统一服务的需求。 （2）线上分析仪包括全自动生化分析仪、全自动化学发光免疫分析仪、全自动血液分析仪、全自动凝血分析仪、全自动尿液分析仪的连接，满足后续医院实验室流水线升级的需求。 （3）流水线采用电力驱动，非气源动力，为科室节省空间、降低噪音和能耗。 （4）该系统支持海拔-400m-4000m范围的正常工作3. 进出样（含混匀）模块 （1）具备架式进样功能，模块样?{容量1050管。 （2）进出样（含混均）模块样?{处理速度1000管/小时。 （3）进出样（含混均）模块能容纳不同规格的样?{管进样，包括Φ12*75 mm、Φ12*100 mm、Φ13*75 mm、Φ13*100 mm 等规格的样?{管；2ml、0.5ml等规格的微量杯；Φ16*100 mm等规格的尿液样?{管。 （4）可识别?}诊架进样，优先处理?}诊标?{，可灵活设置科研、高危、错误等特殊样?{指定存放区、数量和位置可按科室要求自行设置。 （5）具备样?{容器状态、样?{条码拍照识别功能。 （6）样?{可随意放置在样?{架，支持无序摆放，无需对齐样?{条码。 （7）支持多模块拓展功能。 （8）支持样?{混均，混均幅度、速度和次数均可调整。4. 单机上样模块 （1）单机上样模块样?{容量200。 （2）单机上样模块可实现定标品、质控品和样?{单机上样。 （3）该模块支持样?{架上样，且样?{架与进出样（含混均）模块通用。5. 离心模块 （1）单台离心模块速度可达500管/小时（离心7min）。可配置多台离心机。 （2）离心模块具有低温温控功能，可调温度范围：5-25℃。 （3）具有智能自动平衡功能。 （4）具备智能温浴功能，对凝集时间不足的样?{自动进行温育处理，能够减少凝块或纤维丝的概率； （5）离心最大转速4500r/min，最大离心力4300g。 （6）单台离心模块单批次最大装载量80管。 （7）离心模块支持的最长离心时间20min。 （8）支持加?}样?{优先 （9）支持血清余量、血清质量拍照识别功能。6. 去盖模块 （1）单个去盖模块速度1000管/小时。 （2）去盖模块能对识别后的样?{自动去盖，能去除多种类型的试管盖。 （3）旋转去盖方式可以减少气溶胶的产生。 （4）具备气溶胶过滤和紫外线消毒功能以防止生物污染。 （5）去盖模块废盖桶容量3000。 （6）废盖桶缓存设计，不停机在线更换。 （7）支持多模块拓展。7. 轨道传输系统 （1）每条轨道处理速度3600管/小时。 （2）主体轨道采用4轨道结构，可灵活超车，快速?{头。 （3）样品管在轨道上单管传输。 （4）轨道采用RFID技术对样?{进行定位追踪。8. 数据管理系统 （1）软件采用B/S架构。 （2）支持移动设备（如手机）端查看。 （3）能够集中控制并管理在线仪器，可实时监控检测标?{实时状态和标?{位置以及仪器运行状态、试剂信息。 （4）开放数据接口并能与?{院LIS和HIS系统连接，提供数据接口文档。 （5）具有结果自动审核功能，能够结合仪器报警、测试项目正常范围、质控结果、差值校验以及客户自定义的规则来进行多规则的结果自动审核，并建立危?}值管理。 （6）具有样?{TAT时间实时监控功能，包括?}诊、门诊样?{的TAT管控，并能及时提醒TAT超时样?{及其状态。 （7）具有质控集中管理、质控靶值集中录入、样?{/质量管理、审核及监控等功能。 （8）大屏显示可以支持流水线上分析仪清洗液余量的统计分析和报警提醒功能 （9）对于门?}诊样?{、住院样?{、重测样?{，可以根据样?{量变化和TAT需求，灵活设置不同的检测优先级，支持样?{TAT超时自动加?}处理功能。 （10）强大的统计功能，可对流水线的检测通量、TAT、自动审核、复查率、异常样?{、设备使用等方面进行详细统计和图形化呈现。9. 分析仪连接端口 （1）生化分析仪支持多模块直联在轨吸样，无需借助机械手转移样?{，缩小占地体积，提升效率。 （2）化学发光分析仪支持以多模块直联在轨吸样，无需借助机械手转移样?{，缩小占地体积，提升效率。 （3）吸样轨道为3轨道结构，具有独立优先进样轨道，可实现样?{优先吸样功能 （4）支持血液检测流水线、凝血分析流水线、尿液分析流水线并入流水线。 （5）样?{全程单管运行，非5联架、10联架，样?{调度更灵活。 |
13 | 全自动细菌鉴定仪 | 台 | 2 | 1. 测试方法 (1) 比色法和透射比浊法。2. 鉴定细菌种类 (1) 检测500余种细菌，范围覆盖了人、动物及环境，满足科研、流行病学、公共卫生等多领域。3. 标?{容量 (1) 可同时进行＞60块测试卡测定。4. 自动化检测流程 (1) 每20min自动检测，动态判读 (2) 自动温控 (3) 自动归集 (4) 自动自检等。5. 检测波长 (1) ≥4波长，保障检测灵敏度。6. 试验卡组合多元化 (1) 提供生化鉴定／药敏复合测试卡与全药敏测试卡，覆盖肠杆、非发酵、葡萄、链球、奈瑟／嗜血、酵母样真菌、棒状杆菌等微生物检测，满足临床在常见菌、苛养菌及少见菌中的检测需求。7. 试验板卡可允许微生物工作者在仪器故障或停电时进行肉眼判读。8. 鉴定辅助系统 (1) 对易混淆菌种，列出非典型试验及补充试验 (2) 提供菌种百科功能，提供细菌知识补充。9. 药敏专家系统 (1) 具备CLSI、EUCAST等多套专家系统，可切换选择使用。10. 具有专家系统数据库远程升级功能。 |
14 | 全自动尿有形成份分析仪 | 台 | 1 | 1. 由尿液干化学分析模块、尿液有型成分分析模块、样?{装载与传输轨道模块及上位机操作分析软件系统构成2. 检测原理和技术 (1) 尿液干化学检测采用光电比色原理+折射法+散射法 (2) 尿液有形成分分析采用应用机器视觉成像3. 检测项目 (1) 干化学测试项目≥14 项，同时能提供微量白蛋白和肌酐的比值（ACR）、蛋白质与肌酐比值（PCR） (2) 理学：颜色（RGB 三原色法）、浊度（散射法）、比重（折射法） (3) 有形成分自动识别测试项目≥25项，≥9个红细胞位相相关参数，3个直方图，2个散点图，2个研究参数，≥30个人工自定义参数4. 测试速度 (1) 单模块干化学检测：≥240T/H (2) 单模块有形成分检测: ≥120T/H (3) 联合检测速度：≥120T/H（C型）5. 装载容量:一次装载≥100份待检标?{6. 样?{要求：原尿上机，无需离心或沉降，无需染色7. 整体化统一报告：尿液干化学分析结果+尿液有形成分分析结果+尿液有形成分实景图像8. 报告审核：具有自定义审核模式设定方式，可以自由设定审核条件9. 试剂耗材：除清洗液、试纸条、保养液外无需特殊液体试剂（如：染液、稀释液、鞘液、定焦液、一次性计数板等）参与10. ?}诊测试：干化学检测和有形成分检测模块均独立支持单个?}诊样?{检测11. 密闭样?{管：系统支持使用配套薄膜密闭样?{管，无需开盖12. 条码扫描：内置360°旋转条码扫描13. 通讯功能：支持双向LIS 通讯，可自动识别检测类型14. 干化学试纸装载量：≥200条15. 干化学分析样?{吸入量：≤ 1.3mL16. 干化学携带污染：检测除比重和 pH 外各测试项目最高浓度结果的阳性标?{，随后检测阴性样?{，阴性样?{不得出现阳性17. 干化学重复性：反射率CV≤1.0%18. 干化学稳定性：反射率测试结果CV≤1.0%19. 有形成分样?{吸入量：≤ 1.2mL20. 聚焦技术：创新聚焦技术，无需执行调焦操作亦无需使用调焦液21. 有形成分检测结果 (1) 可以实时提供真实的有形成分全景视野图?{集类分割图，方便用户在线复核和存储结果图像 (2) 保存图像最大120张实景图像 |
15 | 流式细胞仪 | 台 | 1 | 1. 光学系统： (1) 激光器配置：蓝色激光（激光波长范围488nm±5nm）、红色激光 （激光波长范围635nm±5nm)； (2) 采用固态激光器且激光器功率可调整； (3) 双散射光检测器：前向和侧向； (4) 荧光通道配置：各荧光通道均配置独立的检测器，且荧光检测器数量≥4个； (5) 荧光检测灵敏度：FITC≤50MESF，PE≤30 MESF，APC≤30 MESF； (6) 仪器分辨率：前向散射光、FITC通道和PE通道的全峰宽CV≤2%，APC及其余通道的全峰宽CV≤4%；2. 液路系统： (1) 分析速度：≥35000 粒子/秒； (2) 携带污染率：≤ 0.1%； (3) 进样方式：负压吸样或正压进样（非注射泵及柱塞泵等定量泵进样形式），以满足快速连续的进样要求； (4) 液流速度：可根据样?{类型进行流速调节； (5) 支持试管类型：12×75mm试管、1.5ml或2ml EP管； (6) 具备绝对计数功能：可在连续进样模式下实现基于体积法的绝对计数功能； (7) 绝对计数结果：准确度相对误差≤1%，重复性≤5%； (8) 吸样死体积≤25ul； (9) 试剂余量监测：对鞘液、废液量连续实时检测，及时提示用户处理，支持废液直排系统； (10) 具有液流压力监控功能；3. 分析软件： (1) 数据功能：实现所有流式数据（包括信号的高度、宽度和面积信息等）的采集和分析，并且支持线性、对数坐标的变换； (2) LIS连接：可配置双向LIS连接； (3) 电压调节：可以根据样?{特点对电压进行调节； (4) 信号阈值：支持阈值设定，最大限度减少无关信号对于结果的干扰； (5) 荧光补偿：全矩阵荧光信号补偿系统，在测试前、测试中和测试后均可调节荧光补偿； (6) 软件集成自动算法，可自动分析及审核淋巴细胞亚群项目结果；4. 医疗器械资质：如果响应产品中有属于医疗器械的产品，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产（经营）许可证或医疗器械经营备案凭证，所投医疗器械须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证（一类医疗器械可提供备案凭证）;5. 配套临床试剂：可提供取得中华人民共和国医疗器械注册证的CD3/CD4/CD8/CD45检测试剂、CD3/CD16+56/CD45/CD19检测试剂（或CD3/CD56/CD19/CD45检测试剂）等与仪器同品牌的配套试剂；；6. 自动进样器规格：32管或以上圆盘式进样； |
16 | 全自动特定蛋白仪 | 台 | 2 | 1. 检测功能 (1) 包括C-反应蛋白（CRP）、超敏CRP、全程CRP、血清淀粉样蛋白A（SAA）及红细胞沉降率定量检测功能。2. CRP检测原理 (1) 采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定 (2) 采用对应样?{全血细胞体积（WBC/RBC/PLT）对CRP浓度进行修正。3. 血沉检测原理 (1) 通过快速检测红细胞聚集速度和程度来测定红细胞沉降率。4. 高值标?{自动检测 (1) 仪器可自动识别、回退、稀释高值SAA样?{。5. 采血要求 (1) CRP、SAA和血沉检测可使用EDTA抗凝采血管，节省患者采血量。6. 生物安全要求 (1) CRP、SAA和红细胞沉降率全程闭盖检测，无需开盖，保证生物安全。7. 样?{用量 (1) 全血用量CRP+SAA检测用血量≤22μl，血沉检测用血量≤100μl (2) 预稀释血用量CRP+SAA检测用血量≤20μl。8. 单机检测速度 (1) CRP/SAA检测速度≥200个样?{/小时 (2) 血沉检测速度≥100个样?{/小时。9. 联检测速 (1) CRP+SAA≥100测试/小时。10. 支持静脉全血和微量全血标?{全自动批量检测CRP/SAA。 11. 具有?}诊进样位，支持静脉血、微量血?}诊检测。12. CRP线性范围 (1) 0.2~320mg/L。13. SAA线性范围 (1) 5~350mg/L，报告范围：5~2000mg/L。14. 具有原厂配套的试剂、校准品、质控品。15. 支持双向LIS。16. 仪器可储存样?{量 (1) 14万条。 |
17 | 生物安全柜 | 台 | 1 | 一、技术参数 1. 安全柜基?{参数 （1）分类：A2 型，30%外排，70%循环 （2）风速：平均下降风速为 0.33±0.025m/s；平均吸入口风速为 0.53±0.025m/s （3）系统排风总量：360m?/h （4）照明：不低于 1000lx （5）过滤效率：送风和排风过滤器均选用 ULPA 高效过滤器，对 0.12μm 颗粒过滤效率不低于 99.9995% 2. 生物安全性 （1）人员安全性：采用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于 1×10? （2）产品安全性：菌落数不超过 5CFU/次 （3）交叉污染安全性：菌落数不超过 2CFU/次二、结构功能特点 1. 柜体采用 10°倾斜角设计，契合人体工程学原理，具备更大视角，操作便捷且更具人性化。 2. 安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质 304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用 8mm 大圆角处理，无卫生死角，易于清洁维护。 3. 工作区采用四面（左右两侧、后部、底部）负压环绕设计，工作区内防护性能更佳、安全性更高。 4. 工作台面材质为优质 304#不锈钢，采用盆状式设计，即便实验产生废液溢出，也不会流入积液槽，便于清理。 5. 前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃，即便玻璃破损，也不会对人员造成伤害，且生物安全柜可正常运行至实验结束，更有效地保障了人员及实验安全。 6. LCD 彩色液晶显示屏，可全参数显示，实时动态呈现操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时长、UV 灯的运行时长、操作区的温度和湿度、送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时长并以条码形式显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮表示过滤器寿命到期，运行状态清晰显示，一目了然。 7. 脚踏电动、轻触按键、遥控电动三种方式可灵活控制玻璃门升降，玻璃门升至安全操作高度时，自动停止升降，使操作更为便捷；且玻璃门升降时无需直接触碰玻璃，保障了实验人员的安全。 8. 遥控控制：安全柜的所有按键操作均可通过遥控控制实现，使安全柜的使用更为高效便捷；且遥控器的应用，大幅减少了使用者与安全柜的直接接触，更好地保护了使用者的人身安全。 9. 具备预约定时功能，可自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间，有效节省了工作时间，提高了工作效率。 10. 严格的气密性检测：安全柜内加压 500Pa，保持 10min 后气压不低于 450Pa。 11. 完善的报警系统 （1）玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为 200mm，当安全柜前侧玻璃门高于或低于安全高度时，安全柜会发出声光报警。 （2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力增大时，安全柜会发出声光报警。 （3）过滤器失效更换报警：当过滤器使用寿命到期后，会发出过滤器更换声光报警。 （4）气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的 20%时，发出声光报警。 12. 安全的连锁保护设计：针对误操作均设置连锁保护，即便发生误操作，也不会造成损害。 （1）安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门降至最底部时，安全柜风机自动关闭，更有利于保护安全柜的正常使用，延长安全柜的使用寿命。 （2）紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃门降至底部且照明灯未开启时，紫外灯方可开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害，更有效地保障了人员安全。 13. 前窗关闭双重触发信号，可使紫外灯杀菌消毒功能正常启动。 14. 负压风道设有异物过滤结构，防止纸屑等异物进入风机系统，影响产品的正常运行。 |
18 | 生化培养箱 | 台 | 1 | 1. 温度选择范围：0-60℃。2. 设备容积；200L。3. 温度显示精度：0.1℃。4. 温度均匀性：±2℃。5. 温度波动度：±1℃。6. 选配； (1) 可选配紫外线杀菌 (2) 可选配隔板架 (3) 可选配USB接口7. 箱体两侧标配测试孔，可根据实际需求检测工作室内温度。8. 7.0寸显示屏，显示2h温度变化曲线，标配打印机，标配BOD插座，方便内部供电使用。9. 独特的制冷回路，具备自动化霜功能，化霜温度波动小。10. 采用镜面不锈钢内胆，四角圆弧过渡，防滑脱隔板设计，可拆卸调节高度，便于清洁，箱体外部为碳钢喷塑。11. 双层门结构，密封门为钢化玻璃内门，外门采用磁性门封设计，便于观察设备内部情况。12. 具有限温报警系统功能，超过限制温度即自动中断，防止温度过高对仪器产生损害。13. 采用PID微电脑控温技术，带有定时功能， (1) 定时范围0-999小时59分钟 (2) 可进行多段温度设置，最多可设置12段，每段运行时间可设定。 |
19 | 阴道微生物分析仪 | 台 | 1 | 1. 工作原理 （1）采用深度学习大数据AI技术、全自动镜检和理化学分析一体式自动检测白带标?{2. 核心技术 （1）细胞识别算法：多层深度卷积神经网络技术、全国海量数据支撑的深度学习AI识别技术，单一细胞的海量数据大于5万以上 （2）检测过程全自动化：一体化自动完成形态学和理化学项目检测，无需人工干预 （3）标?{上机后自动完成混匀、加样、图像采集、自动分析并出具报告 （4）采用人工智能AI识别软件，阳性筛查率100%，对有形成份自动分类计数，联检卡自动判读 （5）多达25层的细胞多层扫描技术，自动计算出清晰的目标细胞层，实现自动聚焦、采集细胞图片，确保图片清晰，对有形成份自动分类计数 （6）染色功能：具备多项染色模块，搭配专用白带染色液，自动对标?{进行染色后检测 （7）可对念珠菌感染进行分型分类 （8）经典的一次性载玻片计数板，成像清晰度高、没有交叉污染、携带污染、永不堵孔，计数板可保存复检 （9）图像采集软件具有实时的呈现细胞图像采集过程，可以动态的观察到结果的准确性；具有动态的图像录播功能，有利于滴虫的人工复审 （10）测试结果自动保存细胞的原始图像，结果具有朔源性3. 全自动送样与进样装置 （1）采用国际通用5X10排管进样方式：放入试管架，自动移动试管架，自动判断有无标?{，无标?{自动跳过，试管架充满后提示报警 （2）三维吸样机构，自动混匀标?{，光电感应式进样 （3）高精度液流控制技术，样品匀速、准确加样、涂片4. 检验项目 （1）形态学检测：对标?{中白细胞、红细胞、球菌、霉菌、上皮细胞、线索细胞、滴虫、杆菌、纤毛菌等有形成份进行自动分析，并可模拟人工视野判读清洁度，同时对念珠菌进行分型分类 （2）理化学检测：阴道PH值、过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、脯氨酸氨基肽酶、氨基葡萄糖苷酶（可根据不同要求使用不同项目规格联检卡） （3）可根据检测结果对生殖道微生态健康状况进行评价5. 形态学每种成份均可在显示器上单独和按种类显示其形态，并可任意选取可疑的成份进行人工复核6. 计数板一次性装载100块可做200份标?{，联检卡槽可装载20块，避免受潮失效7. 样?{量：最小2ml，最小吸入量0.8ml8. 标?{处理：标?{液化直接上机操作9. 项目选择：形态学与理化学项目可任意选择可单独检测也可合并检测10. 报告方式：形态学与理化学相结合综合报告，图文并茂11. 检测速度：形态学60标?{/小时,理化学60标?{/小时，并发出综合报告12. 检测灵敏度：＜1个目标/?l，无漏检13. 重复性测试：CV%≤5%14. 携带污染率：分析仪的携带污染率≤0.1%15. 主机体积：572 mm（长）×513 mm（宽）×562 mm（高）16. 图像采集：数字图像成像系统17. 数据接口：双向通讯接口18. 网络功能：可与医院计算机网络连接（LIS），实现分析报告无纸化传输 |
20 | 高压灭菌锅 | 台 | 3 | |
21 | 显微镜 | 台 | 5 | 1. 主要观察通过染色后的血细胞结构，用于分析血液细胞的形态、数量及异常情况。是观察血涂片最常用的工具2. 光学系统：无限远色差反差双重校正光学系统，国际标准物镜齐焦距离≤45mm。放大?{数50-1000x3. 智能显微镜主机，内置光强管理系统，自适应物镜光强，切换时自动匹配亮度。同时，切换不同?{数镜头时，软件自动计算标尺。 (1) 观察方式：明场，可升级至≥5种观察方式，不限于荧光、暗场、偏光和相差等。 (2) 调焦机构：同轴粗微调焦机构，粗调≥4mm/圈，微调≤0.4mm/圈，最小刻度≤4μm。 (3) 光源：内置透射光科勒照明器，长寿命LED光源，功率≥10W，有效使用时间≥60000小时。 (4) 观察筒：三目观察筒，观察角度≥30°，视场数≥23mm，目镜筒可360度自由旋转。 (5) 目镜：10x目镜，视场数≥23mm，双目屈光度±5可调。 (6) 编码型物镜转换器≥5位，物镜接口（螺纹）≥27mm。 (7) 物镜：数量≥5颗，放大?{数50-1000?{ （1）物镜 5×， 数值孔径≥0.15；工作距离≥12mm；物镜口径≥M27 （2）物镜 10×，数值孔径≥0.25; 工作距离≥6.5mm；物镜口径≥M27 （3）物镜 20x，数值孔径≥0.45，工作距离≥0.63mm；物镜口径≥M27 （4）物镜 40×，数值孔径≥0.65；工作距离≥0.6mm；物镜口径≥M27 （5）物镜（油镜）100×，数值孔径：NA≥1.25；工作距离≥0.29mm；物镜口径≥M27 (8) 载物台：面积≥220x170mm，移动范围≥75×50 mm，精度≤0.1mm。手柄控制XY方向同轴转动滚花旋钮调节范围≥15mm。 (9) 聚光镜：非摆动式多功能聚光镜：NA≥0.9/1.25。 (10) 集成节能Eco模式，当显微镜在空闲15分钟后会自动进入待机状态。 (11) 机身集成相机供电端口，相机无需额外供电，快速拍摄图像按钮≥2个，可快速获取图像或视频信息。 (12) 原厂同品牌智能彩色相机：CMOS芯片尺寸≥1/1.7英寸，物理像素≥1230万，像素点大小≥3.7μm x 3.7μm，4k分辨率拍摄速度≥30幅/秒，位深≥24bit，可通过显微镜机身或单独电源供电两种方式可供选择，相机机身有独立的电源开关，数据传输接口≥5种，不限于HDMI/USB2.0/Type C/RJ45/M8，可利用Wi-Fi进行连接控制相机拍照，相机自带OSD图像采集系统，可利用HDMI直接连接显示器进行图像采集，无需额外配备电脑。（需提供制造商官方发布的该款相机的技术宣传手册） (13) 同品牌软件系统，可兼容IOS系统iPAD及Windows系统电脑： 具有图像采集、放大/缩小、刻度注解及灰度、格状、LUT、直方图。具有自动拍摄、3D多维拍摄、录像，红绿蓝等多荧光通道叠加功能。具有交互式测量功能，长度、面积、角度、灰度、直径、圆等测量功能，具有计数功能和手动景深扩展功能，大图拼接等功能； (14) 配置图像数据输出系统（Intel Core i5及以上 CPU, 16GB 内存， 1T硬盘， 256G SSD固态硬盘， 24英寸显示器， 1920X1080分辨率及以上，Windows 10专业版操作系统）。4.配置清单 智能编码显微镜主机 1套 5x 10x 20x 40x 100X物镜 1套 聚光镜 1套 载物台 1套 同品牌原厂相机 1套 电脑 1套 |
22 | 过氧化氢低温等离子灭菌器 | 台 | 2 | 1. 灭菌室总容积≥180L，有效容积≥150L（提供证明材料）2. 灭菌仓 (1) 矩形(方形)，材质为航空铝材5052，厚度≥16mm3. 密封门 (1) 单门，通过电动推杆实现自动升降，材质为航空铝材，厚度≥20mm (2) 具有防卡功能，当关门遇到阻碍时可自动停止4. 开启方式为触屏控制和脚踢开关两种方式。（提供证明材料）5. 加注方式 (1) 卡匣式 (2) 每个卡匣≥12个胶囊，单个胶囊过氧化氢容量≤3ml6. 胶囊计数记忆功能 (1) 卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数7. 自动识别系统 (1) 自动识别卡匣型号是否与设备匹配，自动识别卡匣有效期8. 过氧化氢灭菌剂浓度≤59.5%（提供灭菌剂浓度检测报告）9. 灭菌剂 (1) PH＜1.4，54℃放置14d含量下降率＜1.2%（提供具有CMA资质的检测报告）10. 蒸发器具备浓度提纯装置 (1) 提纯后的过氧化氢浓度≥97%（提供第三方检测机构出具的提纯浓度检测报告）11. 灭菌程序以及灭菌时间 (1) 检测模式≤25分、标准模式≤40分，并具有程序倒计时功能（提供证明材料）12. 控制系统 (1) 需为PLC控制系统，而非单片机，更能保障系统运行的稳定性13. 显示 (1) ≥10英寸TFT真彩色触摸屏14. 记录方式 (1) 微型打印机打印记录，纸质信息须在普通办公环境下至少10年保持清晰可辨15. 数据存储功能 (1) 可存储至少5年或30000循环的灭菌过程数据，能随时调阅和打印16. 保护装置 (1) 配置电源保护器，具备自动监测用户电源是否超压、欠压、相序错误的功能 (2) 配置自动故障检测，具备故障代码显示报警，故障音频报警和故障记录功能 (3) 灭菌器密封门门、灭菌腔体分别配置温度保护装置，可自动进行预热控制 (4) 配置密封门关门自动避障保护功能17. 物理数据监测 (1) 器械干湿度检测并自动对湿度过高的器械进行干燥 (2) 自动监测等离子运行功率，各阶段压力数据，各阶段时间，运行全程温度18. 压力传感器数量 (1) ≥3个，其中内室压力传感器≥2个19. 信息接口 (1) 可实现与CSSD追溯系统连接20. 管路 (1) SUS304不锈钢或更高规格材质的管路21. 真空泵 (1) 双旋片式真空泵，抽气速率≥40m?/h (2) 并具备真空泵相序保护器22. 置物栏为2层，可变4层活动置物栏。（要求提供产品实景图片佐证）23. 前后机壳能整体旋转打开，便于快速保养、检修；（提供产品实景图片佐证）24. 生物监测菌种 (1) 嗜热脂肪杆菌芽孢和枯草杆菌黑色芽孢（提供该机型或关联机型第三方检测机构出具的检测报告）25. 可实现对 (1) 内径狭窄至0.7mm和长度600mm的单通道不锈钢导管 (2) 内径等于1mm和长达4000mm的单通道聚四氟乙烯导管进行灭菌（提供中国国家疾控中心出具的检测报告）26. 灭菌处理后 (1) 聚四氟乙烯管腔中过氧化氢残留量＜0.2ug/cm2 (2) 对不锈钢管腔过氧化氢残留量＜0.4 ug/cm2（提供第三方检测机构出具的检测报告）27. 对金属材质器械的兼容性的评价应为无腐蚀、不影响预期临床使用寿命的结果。（提供该机型或关联机型第三方检测机构出具的检测报告）28. 被灭菌器械的生物相容性，结果应为无细胞毒性。（提供该机型或关联机型第三方检测机构出具的检测报告）29. 8h时间空气中过氧化氢残留值≤0.6mg/m?（提供该机型或关联机型第三方检测机构出具的检测报告） |
23 | 多功能生物阅读器 | 台 | 1 | |
24 | 柜式真空清洗消毒器 | 台 | 1 | 1. 功能要求：能自动完成清洗（酶洗）、漂洗、消毒（上器械保护油）、干燥、冷却过程2. 清洗舱有效容积≥240L，标准清洗架可放置≥9只篮筐(520*250*50mm )；叠放可放置≥18只篮筐(520*250*50mm )3. 清洗时间 (1) 最短流程时间≤50min（低水位） (2) ≤60min （中水位） (3) ≤70min（高水位）4. 材质：清洗舱、清洗架、外罩壳机架、标准器械托盘均采用SUS304不锈钢或更高规格材质制成5. 密封门 (1) 双门通道型、带有压力安全联锁功能、双门互锁实现洁污分离 (2) 每扇门上至少带有≥1个防爆玻璃观察窗6. 加液泵：数量≥2个7. 加热方式：蒸汽加热8. 主控制器：PLC9. 设备带有追溯系统通讯接口、集中采集数据接口，可通过电脑远程监控10. 投标设备具备制造商自有的国家知识产权局颁发的软件著作权登记证书，不能为子公司或者其他组织机构提供的软件著作权登记证书11. 提供第三方实验室出具的嵌入式软件产品检测报告12. 显示 (1) ≥7英寸触摸屏 (2) 可存储至少3年的过程数据，能随时调阅和打印13. 程序：≥4个内置程序14. 控制权限：具有多用户多权限控制功能15. 记录方式要求 (1) 微型打印机打印记录 (2) 纸质信息须在普通办公环境下至少5年保持清晰可辨16. 自动采集参数曲线、记录AO值并可通过微型打印机打印17. 具备故障诊断功能 (1) 故障代码显示报警 (2) 故障音频报警 (3) 故障记录功能18. 管路系统：不锈钢SUS304或更高规格材质的管路19. 保护装置 (1) 至少具备循环风机、循环水泵、压力监测的过载保护装置 (2) 开关门自动避障保护装置20. 电气系统总成采用SUS304不锈钢或更高规格材料制成的独立箱体设计21. 为便于检修和识别，电气箱内所有电线必须采用独立号码套管并进行编号22. 清洗架：可调节层数为1~3层或更多层23. 喷杆设计：喷杆的两端均可不借助工具手工拆卸24. 清洗剂校准功能：为确保酶液及润滑油剂量准确，须根据不同的性质来校准清洗剂用量25. 提供具备CMA或CNAS资质第三方检测机构出具的整机消毒效果检测报告27. 提供第三方检测机构出具的整机清洗效果检测报告 |
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25 | 64排CT | 台 | 1 | 1. 总体要求： (1) 提供NMPA认证2. 机架系统 (1) 机架孔径：≥720mm (2) 焦点到等中心点的距离：≥610mm (3) 焦点到探测器的距离：≥1050mm (4) 机架角度：≥±30°，可在操纵台遥控 (5) 机架配置信息触摸显示屏 (6) 机架配置控制操作面板：≥2套 (7) 机架病人信息显示 (8) 机架液晶屏操作流程动画演示3. 探测器 (1) 探测器类型：新型探测器 (2) 每排探测器物理个数：≥850个 (3) 探测器单元总数：≥56000个 （技术白皮书中有对此项参数的详细描述） (4) 探测器Z轴宽度：≥40mm (5) 轴扫条件下探测器覆盖范围：≥40mm4. 滑环类型：低压滑环5. 检查床 (1) 检查床纵向移动速度最快：≥180mm/s (2) 检查床垂直升降范围：≥450mm (3) 检查床垂直升降速度：≥40mm/s (4) 检查床可垂直升降最低高度：：≤500mm (5) 检查床激光定位精度：≤±0.5mm (6) 检查床最大载重量：≥240kg6. X线系统 (1) 高压发生器 （1）高压发生器功率（非迭代等效）：≥70kW （2）最小输出管电流：≤10mA （3）最大输出管电流：≥600mA （4）最低管电压：≤80kV （5）最高管电压：≥140kV （6）管电压选择范围：≥4档 (2) 球管 （1）球管阳极热容量(100%效率，非迭代等效)：≥7.5MHU （2）球管冷却方式：风冷 （3）阳极最大散热率：≥1300kHU/min （4）小焦点尺寸：≤0.8mm×0.8mm （5）大焦点尺寸：≤1.4mm×1.4mm7. 扫描参数 (1) 最快体部扫描速度：≤0.35s/360° (2) 每圈扫描采集层面数：≥128层/360度（螺旋/轴扫） (3) 最大螺距因子：≥1.5 (4) 扫描时间/360° 可选种类：≥5种 (5) 最薄扫描层厚：≤0.63mm (6) 扫描视野FOV最小：≤20mm (7) 扫描视野FOV最大：≥500mm (8) 定位像长度：≥1700mm (9) 定位片计划：双定位 (10) 空间分辨率：≥17lp/cm(0%MTF) (11) 密度分辨率：≤2.5mm@0.25% (12) 最长连续扫描时间：≥100s8. 主控制台 (1) 主计算操作系统： (2) 主频：≥3.7GHz (3) 内存：≥16GB (4) 主机硬盘总容量：≥1TB (5) 主机图像存储量：≥600000幅无压缩图像 (6) 图像重建矩阵：≥512×512 (7) 高分辨率显示器：1台 (8) 显示器要求：≥24英寸彩色液晶显示器，≥1920×1080矩阵 (9) 主控制台要求：开通Worklist功能 (10) 主机DVD存储系统9. 影像后处理工作站 (1) 工作站与其他影像设备联网：其他CT,MR,PACS 等共享功能 (2) 工作站激光相机DICOM接口10. 临床应用软件 (1) 多平面重建 (2) 任意曲面重建 (3) 3D软件包 (4) 最大密度投影MIP (5) 最小密度投影MinIP (6) 表面三维 (7) 透明技术 (8) 三维容积显示 (9) 三维血管CTA及剪影 (10) 仿真内窥镜功能 (11) CT电影播放功能 (12) 造影剂智能动态跟踪功能 (13) 螺旋扫描降噪软件 (14) 运动伪影校正软件 (15) 后颅窝伪影校正软件 (16) 血管拉直分析功能 (17) 呼吸控制图形提示 (18) 呼吸控制语音提示 (19) 心脏成像功能包 （1）心电监护（ECG）辅助设备及联控功能 （2）前瞻性门控心脏扫描功能 （3）回顾性门控心脏扫描功能 （4）一键式自动提取冠状动脉树：提供 （5）智能追踪特定冠脉分支：提供 （6）仿真DSA显示技术，还原冠脉血管高清细节，提供MIP/VR显示技术，提供多个细腻显示模板选择：提供 （7）智能心电编辑：提供 （8）冠脉狭窄分析：提供 （9）识别、标记冠脉狭窄部位：提供 （10）智能测量冠脉直径、截面积、长度、狭窄容积等：提供 （11）多点、两点中心线追踪和中心线校正：提供 （12）冠脉钙化分析：提供 （13）识别、标记、彩色编码冠脉钙化：提供 （14）智能分析冠脉的钙化积分，完成钙化积分的风险评估：提供 （15）冠脉斑块分析：提供 （16）识别、标记冠脉斑块：提供 （17）心脏功能评估：提供 （18）智能识别收缩末期、舒张末期，自动测量射血分数、左室容积、每搏输出量等心功能指标：提供 （19）自动标记心内膜、外膜，实现全面心肌分析：提供 （20）智能显示室壁运动度、厚度：提供 （21）电影观察与记录心脏多时相运动，方便评估心肌与瓣膜运动功能：提供 （22）主动脉瓣分析功能 (20) CT头部灌注功能 （1）自动/手动执行软组织分割、动脉定义：提供 （2）自动绘制感兴趣区的时间密度曲线：提供 （3）自动计算CBV，CBF，TTP和MTT 等灌注参数，并可以伪彩标记显示：提供 （4）自动计算感兴趣区的面积、最大值、最小值、平均值等：提供 (21) 肺及气管分析：提供 (22) 低剂量迭代技术：提供最新最高版?{ (23) 椎体椎间盘识别功能：提供 (24) 去金属伪影技术 (25) 肺功能定量分析软件 (26) 三维图像融合功能 (27) 三维图像对比功能 (28) 虚拟超声功能 (29) 虚拟支气管镜功能11. 主机及工作站Dicom3.0激光相机接口12. 提供操作培训13. 提供中文操作、基?{保养手册 |
26 | 数字胃肠机（数字化透视摄影X射机） | 台 | 1 | 1. 设备用途：该设备应满足数字透视、数字摄影、消化系造影及ERCP检查、子宫输卵管造影等常规放射学诊断需要。2. 高频高压发生器 (1) 最大功率：≥71kW (2) 高频逆变：≥500kHz (3) 摄影电压：≥40～150kV (4) 摄影管电流范围：≥10～800mA (5) 透视电压：≥40～125kV (6) 透视管电流范围：≥0.5～20 mA (7) 脉冲透视最大电流：≥40 mA (8) 脉冲透视最小电流：≤5 mA (9) mAs范围：≥0.1～1000mAs (10) 曝光最小时间：≤1ms ，曝光最大时间：≥10s (11) 透视方式：具备脉冲透视以及连续透视两种方式 (12) 具备X射线发生器曝光保护控制装置，提供具备该技术的证书证明 (13) 具备X射线发生器关机保护装置，提供具备该技术的证书证明3. X射线管组件 (1) 阳极热容量：≥400kHu (2) 阳极转速：≥9700转/分 (3) 焦点：双焦点，小焦点≤0.6mm，大焦点≤1.2mm (4) 小焦点功率：≥40kW (5) 大焦点功率：≥100kW (6) 限束器类型：可自动及手动控制 (7) 曝光野指示灯：具有 (8) 透视摄影转换时间：≤1s4. 检查床 (1) 床体四周均可接触患者：具备 (2) 床身转动范围：≥-25°～+90° (3) 床面横向运动范围：≥220mm (4) 点片装置纵向移动范围:≥1200mm (5) 立柱倾斜投照角度:≥ -45°～+45° (6) SID焦片距：≥1100～1800mm 电动 (7) 床面承重:≥200kg (8) 检查床操控方式：采用多功能独立摇杆化控制模式，无需多种控制台繁琐操作5. 动态平板探测器 (1) 平板类型：非晶硅-碘化铯整版非拼接 (2) 像素大小：≤139μm (3) 空间分辨率：≥3.7 lp/mm (4) 有效视野：≥ 17"x17" (5) 视野可变：≥ 4 视野 (6) 最小视野：≤9"x9" (7) 像素矩阵：≥3072ｘ3072 (8) 灰阶等级：≥16 bit6. 数字化影像系统 (1) CPU：≥3.0GHz (2) 内存：≥8G (3) 主机操作系统：Windows 10 (4) 硬盘容量：≥ 1000GB (5) 脉冲透视：≥25 fps（最大） (6) 序列摄影帧频：≥15 fps（最大） (7) 虚拟限束器：具有 (8) 透视图像记录：≥15s (9) 末帧图像保持 (LIH)：具有 (10) 多种临床采集程序协议：子宫输卵管造影、消化道造影、婴幼儿胃肠造影等7. 图像诊断工作站 (1) CPU（最低）：Intel Core处理器≥3.0GHz (2) 内存：≥4GB 硬盘：≥1TB光驱：DVD刻录 (3) 系统接口：USB接口、1000MB网络接口、DVI显示输出接口 (4) 键盘：USB 104键标准黑色键盘 (5) 鼠标：USB接口鼠标 (6) 显示器：≥23吋彩色液晶显示器1台，专用医用 4M竖屏显示器1台 (7) 操作系统：Windows 7及以上 (8) 图像处理：窗宽/窗位、自动窗宽/窗位、预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转、旋转、图像放大及漫游、图像插值边缘增强、恢复原始图像标注、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量、面积测量、电子剪切 (9) 图像打印：DICOM打印、纸打印、对显示的图像进行手动选择打印、单键选择标记图像打印、可选择不同打印设备、胶片格式及打印张数、打印队列控制，停止/启动预先的设置图文报告：直接书写诊断报告，导入阳性图像，并进行纸介打印输出 (10) 报告模板：提供常用病变影像学描述模板引用及保存功能8. 图像处理功能 (1) 图像采集：43×43cm、38×38cm、30×30cm、22×22cm (2) 透视采集：1024×1024；不小于25帧/s (3) 辐射剂量指示： (4) 透视过程中准确显示空气比释动能率 (5) 摄影点片后准确显示病人累积的空气比释动能 (6) 病人透视和摄影产生的累计剂量面积乘积 (7) 图像测量/标注功能：图像校准；长度测量；面积测量；角度测量； (8) 图像分析功能：直方图 (9) 信息标注功能：箭头标记、文字标记、测量标记 (10) 图像回放功能：支持连续或单帧回放图像；不同的采集速率实时播放； (11) 图像放大、漫游功能； (12) 鼠标滚轮控制回放功能；鼠标右键集成多种图像处理功能，发送序列图像实现参考显示 (13) 图像存储功能：实时图像存储 (14) 病人数据保护：重点病人，可以加锁防护 (15) 硬盘容量管理：剩余硬盘容量及可采集图像数量 (16) 数据管理功能：采用分级式数据管理 (17) 病人数据管理：病人信息列表、新建、编辑、删除、查询和病人的锁定 (18) 数据信息检索：支持病人姓名/采集部位/采集时间等多条件查询 (19) 图像名称标注、序列名称标注 (20) 兼容图像输出：支持Windows兼容图像格式输出(AVI/BMP/JPG/DICOM) (21) 打印设备管理功能：可同时支持多个相机，兼容DICOM格式的多种相机 (22) 打印格式：支持多种胶片尺寸，具备多种纵横分格排版功能 (23) 打印预览功能：支持预览处理，所见即所得 (24) 支持存档格式、浏览格式刻录功能，刻录自带浏览器 (25) 支持DICOM压缩/非压缩刻录及Windows兼容图像格式刻录 (26) DICOM功能：全面支持DICOM各种功能 (27) 产品具备新型物联网技术，能实时观测设备的详细使用状态，设备能自动反馈故障或错误给厂家，提供相关证明文件 |
27 | 口腔摄片 | 台 | 1 | 1. 设备及功能需求 （1）设备用途：用于口腔疾病的诊断。具有数字全景成像、头颅成像、3D成像功能，具有临床观察软件、图像后处理功能。支持教学模式，适合口腔专科医院临床诊断分析和教学使用 （2）拍摄模式：具有CT、全景、头颅正/侧位、TMJ独立拍摄模式，非CT切出断层或融合数据；支持局部CT重建 （3）资质要求：Ⅲ类中华人民共和国医疗器械注册证，要求同时具备CE、FDA 国际认证证书 （4）提供工作站一套，不提供配套铅衣，铅围脖等防辐射衣 （5）要求配套同品牌手持X光机、传感器2. 硬件技术指标 （1）X射线球管和射线源组件 1）CBCT曝光方式：连续曝光或脉冲曝光 2）射线管电流：1~10mA，电流值可调，步进值1mA 3）射线管电压：60~100kV，电压值可调，步进值≤5kV 4）球管焦点尺寸：0.5mm×0.5mm 5）球管热容量：35kJ 6）球管靶角：5度 7）电源电压：220 VAC±10% 8）高压发生器和X射线球管集成一体式 9）高频直流发生器频率：40kHz 10）高压发生器最大功率：1000W 11）准直器支持模式切换可调 （2）探测器技术参数 1）探测器数量：2，要求在全景拍摄和CT扫描模式探测器自动切换，无需手动拆装，拍摄头侧时不需要拆卸平板探测器 2）CT/全景探测器类型：动态非晶硅平板 3）CT/全景探测器尺寸：15.3cmx15.3cm 4）CT/全景探测器像素尺寸：≤100μm 5）正/侧位探测器类型：线阵CMOS 6）正/侧位探测器尺寸：225mm×6.8mm 7）正/侧位探测器像素尺寸：≤100μm （3）机架系统和整机性能 1）立柱升降行程：700mm，方便不同人群拍摄 2）电机控制立柱静音升降系统 3）最大垂直升降速度：13.5mm/s 4）由软件控制步进电机驱动U臂旋转，带碰撞感应的装置 5）旋转角度：≥360° 6）底座和?}手：要求U型底座，非X型底座，支持坐式或站式定位、适用于轮椅患者腿部无障碍入位、包胶?}手辅助定位，方便抓握 7）CT全景激光线定位线数量：3激光束定位，≥4点式固定 8）患者支撑装置：包括CT/全景标准颌托、无牙颌托、颞颌关节颌托、太阳穴头部支架，头托、颌托独立调节 9）可控制设备升降、设备定位激光灯开启和设备复位 10）整机重量：≥220kg 11）安装方式：直立安装，无需墙面地面辅助固定。机身紧凑，占地面积小 12）支持门机联锁 13）输入功率：≤2200W3. 扫描参数和图像性能 （1）图像重建技术：FDK算法 （2）灰阶：≥16bit （3）最小重建体素：100μm （4）标准图像重建矩阵：800*800mm （5）CT扫描时间：常规18s，快速9s （6）旋转速度：常规20°/s，快速40°/s （7）CT有效成像视野：16cm×10cm(Φ×H)，要求一次拍摄成像，非融合数据。 （8）局部CT成像视野：4*4cm, 8×8cm(Φ×H) （9）CT一次拍摄最大DICOM张数：900张 （10）CT图像重建时间：最快25秒 （11）CT图像信噪比：≥9.0 （12）CT成像空间分辨率：1.0 Ip/mm （13）全景扫描时间：常规14S，快速6s （14）全景图像重建时间：最快2s （15）全景轨道：儿童牙弓，标准牙弓，宽牙弓 （16）全景扫描为沿牙弓线真实扫描全景，非曲面重建软件生成全景； （17）支持多重建层面全景，一次扫描可生成16张全景图像 （18）全景成像空间分辨率：≥2.5 lp/mm （19）全景图像高度：11cm （20）侧位成像尺寸：23cm*28cm(Φ×H) （21）侧位扫描时间：6S （22）侧位空间分辨率：≥2.0 lp/mm4. 软件功能 （1）图像软件 1）提供数字化影像浏览软件1套，要求软件为自主研发， 非第三方软件，且终身免费升级。 2）影像算法：具备自研影像降噪技术和去伪影算法。 3）支持CT和口内传感器数据整合管理 4）病人登记、扫描、档案管理 5）具备刻录功能，将患者数据和影像浏览程序导出到输出介质(光碟、U盘 等)中。可导出到不同存储介质中，以方便使用；可升级支持DICOM storage协 议，将影像实时传输给医院的PACS系统进行存储 6）胶片输出：支持DICOM3.0设备打印胶片，支持排版后胶片导出BMP图片 7）图像格式：DICOM3.0,自带专业图像管理软件；具备数据输出接口，兼容 符合DICOM3.0标准的PACS系统 8）打印排版：打印页面布局可自定义调整，预设10种以上打印布局，可选择不 同打印尺寸 9）2D 图像浏览器支持缩放、移动、调节对比度、测量、旋转操作 10）3D 后处理软件支持局域网不限节点数部署 11）报告管理模块具有创建、查看、编辑、查询、排版、打印功能 12）测量：支持距离测量、多线段测量和曲线测量、角度测量、直方图统计、 面积测量、2D图像支持直线、角度测量功能、3D直线测量，测量方案可选择保存，下次打开该患者影像时可自动加载 13）感兴趣区域：具有垂直裁切、曲线裁切等裁切方式。 14）多平面重建：支持任意位置、任意方向观察患者切片影像。 15）曲面重建具有自动牙弓线绘制功能 16）三维显示：三维视图支持VR(容积漫游成像）MIP（最大密度投影）AVG（平均密度投影）三种显示模式。 17）三维全景：可实现全景影像三维化展示，拖动全景观察窗口，可联动展示对应区域的轴状面、矢状面、冠状面影像。 18）智能神经管标记：可一键自动生成双侧神经管，并且可设置神经管模型颜色及半径，还可设置神经管碰撞检测阈值，生成的神经管模型可在二维视图及三维视图中显示。 19）根骨分离：支持自动颌骨分割、牙齿分割、上颌窦、神经管分割。 20）定向观察：可在三维视图中以任意一点为中心，围绕该点做360度定向旋转观察，帮助进行牙体及组织的位置关系判断。 21）颞颌关节：具有CBCT独立颞颌关节观察模块，可自动定位双侧颞颌关节位置，呈现左右颞颌关节2D、3D影像，提供多角度切片观察。 22）虚拟种植：提供丰富的种植体库，可设置基台、牙冠，且支持调整牙冠大小和角度，可显示个性化基台的高度和角度。 23）骨密度测量：支持种植体周围骨密度测量，并可显示骨密度D1-D4分类。 24）三维头模定向：在种植体观察界面具有三维头模定向功能，用于确定植体旋转时的位置朝向。 25）种植体数据库：可升级种植体库，植体品牌无数量限制，依据医院需求添加所需要的品牌、系列种植体模型。 （2）云平台 1）支持数据存储、预览，可输出报告等 2）容量500G, 支持扩容 3）口扫、CT、牙片云平台整合，支持数据综合管理 4）全景病症分析： |
28 | 数字化X线摄影系统（DR） | 台 | 11 | 1. 设备名称、用途及整体要求： (1) 设备名称：DR（数字化X线摄影系统） (2) 设备用途：整机双立柱型机架式结构加平板探测器系统，能进行人体全身各部位的立位、卧位、水平侧位、担架位、轮椅位等X线影像学检查，实现X线数字成像、数字图像的DICOM网络传输、打印、存贮管理及激光打印胶片、完善的图像后处理功能。 (3) 为了保证设备稳定性和兼容性，整套设备中，要求高压发生器，平板探测器，机械系统，限束器，整机为同一厂家生产。（需提供检测报告复印件证明或提供承诺函，格式自拟）2. 主要配置和技术参数要求： (1) 高压发生器装置： （1）逆变频率：≥450KHZ （2）管电压可调范围：≥40-150KV （3）最大输出电流：≥630mA （4）最短曝光时间：≤1ms （5）最小时间电流积：≤0.1mAs （6）最大时间电流积：≥630mAs （7）具有器官程序摄影（APR）功能，摄影程序数量≥1000种 （8）高压发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在图像采集工作站上控制曝光参数。 （9）配备硬件电离室（要求电离室与DR整机为同一厂家生产，需提供第三方证明材料或提供承诺函，格式自拟），具备AEC功能 (2) 平板探测器： （1）材料：碘化铯+非晶硅（整板，非拼接） （2）结构：移动式平板探测器 （3）总像素：平板≥900万； （4）最小像素尺寸：≤140μm （5）有效数据位数：≥16bit （6）空间分辨率最低出厂标准：≥3.6lp/mm，并提供CFDA认证的技术要求作为证明材料或提供承诺函，格式自拟。 （7）从曝光到获得预示图像的最短时间：≤4.5s （8）平板探测器重量≤4.2kg （9）平板探测器表面承重：≥200kg （10）获得SRRC（国家无线电管理委员会强制认证要求）核准认证（需提供生产厂家的相关证明材料或提供承诺函，格式自拟） （11）平板防水防尘等级：≥IP54，需提供检测报告证明或提供承诺函，格式自拟 （12）平板坠落性能，在正常工作状态下自由坠落在硬性表面上仍能正常工作的高度：≥1m，需提供检测报告证明或提供承诺函，格式自拟 （13）成像时间：≤6s （14）最大电池容量的最大曝光时间：≥800 次或 ≥4 h （15）具备与主机同步开关机功能 (3) X射线管： （1）双焦点：小焦点≤0.6mm；大焦点≤1.2mm （2）管套热容量：≥1250kHu （3）阳极热容量：≥220kHu （4）靶角：≤12° （5）焦点额定功率：小焦点≥20kW；大焦点≥50kW （6）最大管电流：≥650mA （7）采用球管全包设计，以便保护球管，球管外表面不可外露（需提供产品图片证明或提供承诺函，格式自拟） (4) X射线管支撑装置： （1）类型：落地式、非U臂或UC臂机架， （2）无需天轨即可完成安装 （3）球管沿水平轴旋转≥±180° （4）球管立柱沿垂直轴旋转≥±180° （5）球管垂直移动范围≥1400mm （6）球管垂直移动到最低处≤350mm（球管中心距地） （7）具备手动控制球管垂直运动功能 （8）机头具备感应把手，可单手触控解锁，并可同时控制球管沿立柱的垂直向与横向运动 （9）具有一个动作即可完成X射线管升降、X射线管纵向运动、X射线管垂直旋转的运动解锁装置 (5) 摄影床 （1）固定式摄影床，床面具备四方浮动功能，电磁锁定 （2）床面纵向移动：≥910mm，横向移动：≥260mm （3）床面高度：≤650mm （4）床面下表面至片盒上表面的距离应小于60mm，需提供检测报告证明、或提供产品图片证明、或提供承诺函，格式自拟 （5）承重：≥270kg （6）固定滤线栅栅密度≥40L/cm （7）固定滤线栅尺寸≥470×450mm （8）探测器托盘覆盖范围≥1000mm （9）片盒内提供无线平板探测器自动充电装置，且支持任意放置均可充电，无需考虑无线平板探测器的插入方向（提供产品图片证明或提供承诺函，格式自拟） （10）高压内置：体现一体化设计，高压内置于床下，操作更便利（提供产品图片证明或提供承诺函，格式自拟）。 (6) 立式平板探测器摄影架 （1）平板探测器垂直移动范围≥1510mm （2）平板探测器垂直移动到最低处≤350mm（平板中心距地） （3）具备手动控制平板探测器垂直运动功能 （4）片盒内提供无线平板探测器自动充电装置，且支持任意放置均可充电，无需考虑无线平板探测器的插入方向（提供产品图片证明或提供承诺函，格式自拟） (7) 限束器 （1）固有滤过(70kV)： ≤1.3 mmAl （2）具备内置不遮挡光野的可调式附加滤过板：1.5mmAl/2.0mmAl （3）最小照射野(SID=100cm)：≤10mm×10mm （4）最大照射野(SID=100cm)：≥430mm×430mm （5）光野指示灯：LED （6）光野指示灯：具备延时功能，延时时间≥30s (8) 图像采集工作站 （1）控制台配置，可控制X线发生器、病人资料处理、图像显示及图像传输等，配备最新版?{的专业DR处理软件 （2）一体化工作站，各功能非模块设计。 （3）一键开关机控制盒：具备一键开关机功能，使医生开关机操作更加方便，同时保护机器及病人数据的安全（需提供产品图片证明或提供承诺函，格式自拟） （4）操作系统：Windows，全中文操作界面 （5）硬件配置：CPU≥2GHz，内存容量≥4G，硬盘容量≥1T，显示器≥23″ （6）病人数据输入：鼠标、键盘 （7）配有标准DICOM3.0输入输出接口，具有DICOM打印、存储、一体化光盘刻录、传输和获取以及Worklist功能。 （8）具备患者信息登记、编辑功能 （9）具备曝光参数调节功能 （10）具备3D投照体位示意图 （11）图像显示/查看/处理 （12）图像支持任意角度旋转 （13）胶片打印排版，支持不同病人拼图打印 （14）图像删除原因统计功能等 （15）数据备份定期提醒，自动清理 （16）具备栅影?}制功能 （17）为确保图像传输的稳定性和及时性，具备在不依赖于医院的网络覆盖下，支持DICOM图远程传输功能 （18）具备远程PC端DICOM阅片功能 （19）具备远程手机移动端DICOM阅片功能 （20）软件支持3台以上打印机链接，提供界面截图作为证明材料 （21）具备辐射剂量面积指示，并在图像上显示，提供界面截图作为证明材料 （22）具备常规模式、?}诊模式、体检模式（提供工作站软件界面截图作为证明材料），儿童检查模式（提供工作站软件界面截图或提供满足儿科摄影检查要求的临床依据）。3. 配置清单：(1) 编号 部件 数量 单位 1 高压发生器 1 台 2 X射线管组件 1 套 3 限束器 1 个 4 无线平板探测器 1 块 5 电离室 1 块 6 X射线管支撑装置 1 套 7 立式摄影架 1 套 8 控制盒 1 个 9 固定式浮动患者台 1 台 10 图像采集工作站主机 1 台 11 图像采集工作站显示器 1 台 12 胸部质控软件 1 套 13 DROC图像采集工作站软件 1 套 14 远程维护服务包 1 套 15 智能剂量监测系统 1 套 16 医联体远程诊断系统（云端影像诊断） 1 套 |
29 | 32排CT | 台 | 4 | 1. 设备名称及数量： (1) 32排CT装置/壹套2. 主要用途及要求： (1) 全身用CT诊断装置3. 总体要求： (1) FDA或CE认证材料 提供 (2) NMPA认证材料 提供4. 机架系统 (1) 机架孔径： ≥720mm (2) 焦点到等中心点的距离： ≥600mm (3) 焦点到探测器的距离： ≥1050mm (4) 机架可倾斜角度： ≥±30° (5) 机架激光定位系统精确度： ≤±1mm (6) 机架语音提示： ≥6种语言5. 探测器 (1) 探测器类型： 固体稀土陶瓷探测器 (2) 每排探测器物理个数： ≥850个 (3) 探测器单元总数： ≥25000个 （技术白皮书中有对此项参数的详细描述） (4) 探测器Z轴宽度： ≥20mm (5) 轴扫条件下探测器覆盖范围： ≥20mm (6) 探测器排列数： ≥28排6. 滑环类型： (1) 提供低压滑环7. 检查床 (1) 水平移动范围： ≥1200mm (2) 纵向移动速度最快： ≥100mm/s (3) 检查床垂直升降范围： ≥500mm (4) 检查床垂直升降速度： ≥20mm/s (5) 检查床面可降至离地面最低距离： ≤450mm (6) 检查床激光定位精度： ≤±1mm (7) 检查床最大载重量： ≥180KG8. X线系统 (1) 高压发生器功率： ≥45KW (2) 球管热容量(100%效率)： ≥5.0MHU (3) 球管冷却方式： 风冷 (4) 阳极最大散热率： ≥700KHU/min (5) 球管最小输出电流： ≤10mA (6) 最大毫安输出量： ≥400mA (7) 球管最低电压： ≤80KV (8) 球管最高电压： ≥140KV (9) 球管电压选择范围： ≥4档，80/100/120/140KV (10) 小焦点大小： ≤0.7mm×0.8mm (11) 大焦点大小： ≥1.2mm×1.4mm (12) 球管的保用次数： ≥20万圈次9. 扫描参数 (1) 最快扫描速度（360度sec）： ≤0.75s (2) 每圈扫描采集层面数： ≥16层/360度（螺旋/轴扫） (3) 最大螺距系数： ≥1.56 (4) 扫描时间/360° 可选种类： ≥4种 (5) 最薄扫描层厚： ≤0.625mm (6) 扫描视野FOV最小： ≤30mm (7) 扫描视野FOV最大： ≥500mm (8) 空间分辨率： ≥17lp/cm(0%MTF) (9) 密度分辨率： ≤3mm@0.3%10. 主控制台 (1) 主计算机型号及类型： 说明 (2) 主频： ≥2 GHz (3) 内存： ≥3 GB (4) 主机硬盘总容量： ≥500 GB (5) 主机图像存储量： ≥200000幅无压缩图像（512×512） (6) 图像重建矩阵： ≥512×512 (7) 同步并行处理功能： 扫描、重建、显示、存储、打印 (8) 同步同屏显示不同方式后处理的图像 具备 (9) 高分辨率显示器：1台 具备 (10) 显示器要求： ≥24英寸液晶显示器 (11) 支持Worklist功能 具备 (12) 图像重建速度 ≥10幅/秒（512X512矩阵）11. 临床应用软件 (1) MPR 具备 (2) MPVR 具备 (3) 3D软件包 具备 (4) 最大密度投影MIP 具备 (5) 最小密度投影MinIP 具备 (6) 表面三维SSD 具备 (7) 三维容积显示 具备 (8) 仿真内窥镜功能：要求该功能可显示空腔脏器的内壁和外壁，并可作动态内窥镜 具备 (9) 造影剂智能动态跟踪功能 具备 (10) 螺旋扫描降噪软件 具备 (11) 运动伪影校正软件 具备 (12) 后颅窝伪影校正软件 具备 (13) 低剂量扫描功能：提供，并可达到最低10mA的扫描剂量 具备 (14) DICOM 3.0传输 打印 具备12. 售后服务 具备 (1) 设备免费保修期要求≥1年 具备 |
★以上所有投标产品须提供《中华人民共和国医疗器械注册证》复印件并加盖投标人公章。 |
序号 | 设备名称 | 单位 | 数量 | 技术参数 |
1 | 便携式彩色多普勒超声仪 | 台 | 1 | 配置要求：主机，台车，线阵探头一支，凸阵探头一支，相控阵探头一支；1.1、≥15寸无缝纯平投射式电容屏，为全触摸屏操作，支持单点、多点、滑动、缩放操作；1.2、主机内置≥3个可激活探头接口（非扩展器连接），可互换通用；1.3、主机可与台车分离单独开展扫查工作；1.4、主机重量≤7.4KG，包括可充电电池；1.5、具备二维成像模式、彩色多普勒成像模式、频谱多普勒成像模式；1.6、具备组织谐波成像、组织特异性成像、频率复合成像、空间复合成像、斑点抑制成像功能；1.7、具备一键自动优化（包括应用于二维、彩色及频谱模式，彩色多普勒自动识别，包括ROI框位置、角度自动改变）；1.8、具备智能血流跟踪（根据血管走行，自动识别并跟踪血管，自动调整彩色取样框的位置和角度，自动调整PW取样门的大小和角度，无需手动调节；具备多普勒自动识别功能）1.9、具备自动锁屏功能，开机状态下锁屏时间≤11秒，便于术中屏幕清洁；1.10、常规测量包，包括距离测量、椭圆及描迹测量面积周长、体积测量；1.11、支持脚踏开关自定义功能键，要求同一个自定义功能按键支持≥4个功能的输出；1.12、最大显示深度：≥39cm（提供图片证明）；1.13、取样容积: 0.5-20mm；1.14、动态范围: ≥230（可视可调，提供图片证明）；1.15、增益调节：TGC增益补偿≥7段（提供图片证明）；1.16、探头：线阵探头一支，扫描频率3.0~11.0MHz；凸阵探头一支，扫描频率1.5~5.5MHz；相控阵探头一支，扫描频率1.5~4.5MHz；1.17、取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)1.18、支持向后存储和向前存储，时间长度可预置(向后：最大时间480s；向前：120s)；1.19、伪彩图谱: ≥8种；1.20、支持B/C 同宽（提供图片证明）；1.21、液压非电动升降台车（包括：耦合剂杯套组、储物篮、打印机架、AC电源及电源线、辅助输出电源线、纸巾架）。 |
2 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 台 | 2 | 1、液晶显示器≥23英寸，显示器亮度可根据环境光自动调节。 2、操作面板具备液晶触摸屏≥15英寸。3、触摸屏可通过手指滑动触摸屏进行翻页，可将显示器上的超声图像投影到触摸屏上。4、控制面板可同时旋转和升降，前后拉升。5、主机操作面板一体化耦合剂加热装置，耦合剂温度三挡可调；6、探头接口≥5个，全激活、相互通用。7、支持内置电池，可在不接电源的情况下可进行正常的超声检查。8、无需开机，即可在控制面板上显示电池的剩余电量9、斑点噪声抑制成像，在二维图像，造影成像模式及三维成像下可支持；10、一键快速优化多种参数，自动优化图像。11、穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏实时对比显示12、图像放大，支持前端放大和后端放大，放大倍数≥10倍13、线阵探头双B图像拼接14、自动产科测量，要求自动测量≥4项胎儿发育评估指标15、自动NT测量16、血管内中膜自动测量，可同时自动描记血管前、后壁的内中膜，测量结果参数≥6项。17、支持血管体位图手动编辑功能，通过手动编辑体位图，直观显示病变的位置。18、小儿髋关节自动测量功能，可自动计算α角,β角，自动进行临床分型。19、支持同屏对比多个不同模式的动态、静态图像20、硬盘：≥1T硬盘, SSD固态硬盘≥128G21、支持多设备图像对比功能，可导入MRI,CT等图片与实时超声图片进行对比显示。22、支持一键传输图片到智能手机终端或PC端23、支持网络连接，能开放DICOM 3.0接口满足任何厂家PACS联网传输 24、支持移动设备无线传输，一键传输图片到智能手机终端或PC端。支持手机等移动终端APP远程操作设备；25、TGC: ≥8段，LGC: ≥6段26、支持弹性成像及剪切波弹性成像功能27、支持造影成像技术28、探头配置：单晶体凸阵探头、线阵探头、单晶体相控阵探头 |
3 | 彩色多普勒超声诊断仪 | 台 | 4 | 一、 设备名称：全数字彩色多普勒超声诊断仪二、 用途：主要用于腹部、产科、妇科、心脏、小器官、血管、泌尿、儿科、神经、急症等方面的临床诊断工作，具备持续升级能力，能满足开展新的临床应用需求。三、 主要技术规格及系统概述：3.1 主机成像系统：3.1.1 高分辨率液晶显示器≥21.5英寸，屏幕亮度和对比度数字可调，显示器亮度可根据环境光自动调节，可上下左右任意旋转，可前后折叠3.1.2 操作面板具备防眩光彩色触摸屏≥13.3英寸。触摸屏可独立调节角度≥50度3.1.3 触摸屏支持手势控制，可自定义≥7个双指手势功能（如冻结、存图、打印等）3.1.4 控制面板全空间悬浮式调节，可同时旋转和升降，前后拉升。旋转角度 ≥180度，上下移动≥30cm3.1.5 多倍信号并行处理技术3.1.6 数字化全程动态聚焦，数字化可变孔径及动态变迹，A/D≥12 bit3.1.7 数字化二维灰阶成像及M型显像单元3.1.8 解剖M型技术≥3条取样线，可360度任意旋转，可在实时和冻结的二维图像上获取解剖M图像。3.1.9 曲线解剖M型技术3.1.10 彩色多普勒成像技术3.1.11 彩色多普勒能量图技术3.1.12 方向性能量图技术3.1.13 数字化频谱多普勒显示和分析单元(包括PW、CW和HPRF)3.1.14 智能化一键图像优化技术，自动连续优化图像，具备独立按键。可支持对二维灰阶、彩色多普勒、频谱多普勒、及造影图像的优化。3.1.15 空间复合成像技术，支持彩色多普勒模式3.1.16 斑点噪声抑制技术，在二维图像，造影成像模式及三维成像下可支持≥7档调节。3.1.17 具备自动血流跟踪技术，可以实现ROI框位置和角度的自动优化，提供Color/Power模式下彩色血流/能量图像的实时动态优化3.1.18 穿刺针增强技术，凸阵和线阵探头均可支持，具有双屏实时对比显示（增强前后效果），并支持自适应校正角度3.1.19 图像放大，支持高清放大和全局放大、局部放大，放大倍数≥16倍;支持≥2种放大全屏放大模式。3.1.20 支持线阵探头双B图像拼接3.1.21 声功率可调，可实时显示MI/TI（TIB，TIC，TIS）3.1.22 具备腹部、妇科、产科、浅表、心脏模式自动工作流协议，支持定制化模板，在检查过程中可按照协议自动注释，自动标记体位图，自动切换图像模式等3.1.23 支持语音注释，可将语音注释信息保存到电影文件中，支持在超声设备或是在PC端回放语音注释3.1.24 血管硬度分析，实时跟踪血管上下壁运动并显示血管壁的运动曲线，自动检测颈动脉弹性和血管硬度，通过射频数据计算血管直径的变化，计算脉搏波速度以评估血管弹性。（选配）3.1.25 支持内置电池，可在不接电源的情况下可进行正常的超声扫查。连续工作时间≥60分钟。（非外接UPS电源）（选配）3.1.26 支持超声远程会诊系统，该系统需具备单独远程超声会诊系统注册证及信息安全等级保护三级证书3.1.27 要求所投机型为2022年及以后推出最新机型（以NMPA首次注册证书为准）并具备持续升级能力。3.2 先进成像技术：3.2.1 造影成像技术及造影定量分析功能1) 可支持多种探头：凸阵探头、线阵探头，腔内探头，心脏探头、容积探头2) 支持微血管造影增强功能3) 双计时器4) 支持向后存储，≥6分钟电影；支持向前存储5) 具备混合模式6) 支持造影图像和组织图像位置互换7) 造影定量分析：取样点可跟踪感兴趣区运动、提供TIC时间强度曲线分析、可选择原始曲线和拟合曲线、具有表格报告分析（选配）8) 支持容积造影功能，可以支持3D/4D输卵管造影及妇科造影（选配）9) 支持左心室造影（选配）10) 支持心肌造影（选配）3.2.2 3D/4D成像技术（选配）1) 支持探头类型：腹部容积探头、腔内容积探头2) 常规成像模式：表面模式、最大模式、最小模式、X-Ray模式3) 容积光源渲染成像，支持多种虚拟光源：平行光，点光源，聚光灯等，可支持多种光源的自由组合。4) 断层切片成像，同屏显示≥24幅不同深度图像，断层间距0.5mm-10.0mm可调。5) 容积厚层成像，包括任意剖面成像6) STIC时空关联成像（支持彩色血流STIC）7) 血管三维成像，要求彩色及能量模式均可用8) 可将3D/4D图像的ABC三个剖面根据其相对的空间位置结合在一起显示9) 支持3D/4D数据离线处理，对存储的数据再调节成像再存储10) 胎儿中枢神经系统专业筛查软件，可以通过一键自动获取多个颅脑标准切面及 获取≥4项常用测量指标11) 胎儿面部自动导航功能，可以自动的去除胎儿颜面部前面的遮挡物，使胎儿三维颜面部显示更清晰。12) 二维/三维自动卵泡测量，一键自动分割无回声结构，以不同的颜色区分显示不同位置和大小的无回声结构。并自动测量卵泡直径、X轴长度、Y轴长度、Z轴长度、三个轴的平均值和体积。13) 自动容积测量14) 支持容积图像支持斑点噪声抑制3.2.3 应变式弹性成像技术1) 支持探头：线阵探头、腔内探头、容积探头。2) 具备组织硬度定量分析软件，支持应变、应变率和应变直方图的测量3) 具备肿块周边组织弹性定量分析功能4) 具备定量测量映射分析，即在组织图测量时弹性图同步测量3.2.4 TDI组织多普勒成像1) TDI成像模式：彩色速度模式图、能量模式图、频谱模式图、M型模式图2) TDI组织多普勒定量分析软件：支持运动追踪功能；同步显示≥6段心肌组织运动速度曲线图（选配）3) TDI曲线解剖M型模式：同步显示心肌组织节段运动同步性、运动时相对比3.2.5 组织追踪成像定量分析（选配）1) 二维模式下追踪心肌运动，支持心内膜、心外膜、心肌层三组追踪轨迹2) 具有组织向量图（箭头显示）和曲线图分析，数据包括速度、位移、应变及应变率3) 支持牛眼图显示和报告显示3.2.6 内置超声教学软件，提供解剖示意图、标准超声图像，包含腹部、心脏、乳腺、甲状腺、妇科、产科等切面。同时，支持腹部及心脏各≥5个标准切面的自动识别。3.2.7 Stress Echo负荷成像单元（选配）3.3 测量和分析：(B型、M型、D型、彩色模式)3.3.1 常规测量软件包3.3.2 基础测量包，2B模式下支持双幅跨幅测量3.3.3 定点测速功能，彩色多普勒模式下可同屏测量血管腔内≥7个任意位置的血流速度3.3.4 半自动面积及径线测量 自动描迹、测量和计算工具，可支持径、周长、面积、平均灰度、径1/ 径2、径2/ 径1 等测量结果3.3.5 全科测量包，自动生成报告：腹部、妇科、产科、心脏、泌尿、小器官、儿科、血管等。3.3.6 妇科测量软件包：支持二维卵泡自动测量，一键自动分割无回声结构，以不同的颜色区分显示不同位置和大小的无回声结构。3.3.7 具备专业卵泡评估报告，多项IVF评估指标及发育曲线分析（提供IVF发育曲线趋势分析证明图片）3.3.8 产科测量软件包：自动产科测量，要求自动测量≥5项胎儿发育评估指标。3.3.9 自动NT测量3.3.10 自动胎心率：在M模式下自动计算胎心率，在B模式下实时自动计算胎心率，方便实时监测心率变化（选配）3.3.11 心脏测量软件包：心功能自动测量软件,无需ECG可自动识别四腔心、两腔心切面，自动识别心肌边界，并进行自动描迹，无需手动选择切面和手动描记3.3.12 腹部测量软件包：支持膀胱自动测量3.3.13 自动肝肾比测量 一键自动肝肾器官识别，自动计算肾皮质及肝脏的灰阶比值，方便进行肝脏脂肪变的定量评估3.3.14 肺水肿B线自动测量（选配）3.3.15 小器官测量软件包，包含乳腺测量包3.3.16 血管测量软件包：IMT血管内中膜自动测量，测量结果参数≥7项，具备IMT评估曲线分析。（提供IMT内中膜评估分析曲线证明图片）3.3.17 支持颈动脉血管内中膜自动实时测量,自动获取6组IMT内膜厚度值,并实时更新3.3.18 支持血管体位图手动编辑功能，通过在触摸屏上手动描记体位图，直观显示病变的位置（选配）3.3.19 小儿髋关节自动测量功能，可一键自动计算α角,β角，自动进行临床分型（选配）3.4 图像存储(电影)回放重显及病案管理单元3.4.1 硬盘≥1T，图像存储，电影回放：≥150秒3.4.2 多种导出图像格式：动态图像、静态图像以PC格式直接导出。导出、备份图像数据资料同时，可进行实时检查，不影响检查操作3.4.3 支持向后存储和向前存储，时间长度可预置，向后存储≥6分钟的电影，对剪接和编辑的电影图像可多次存储和多次编辑；图像和电影均可以实时扫描、冻结状态下直接存储，并且具有独立的存储功能键3.4.4 原始数据处理，支持动、静态图像冻结后，最大可调节参数≥32项3.5 连通性要求：3.5.1 支持网络连接，能开放DICOM 3.0接口满足任何厂家PACS联网传输，并可支持DICOM结构化报告3.5.2 可直接通过控制面板上的按键存储静态/动态超声图像到工作站（无需外接其他手柄或脚踏开关）（选配）3.5.3 支持移动设备无线传输，一键传输图片到智能手机终端或PC端。支持手机等移动终端APP远程操作设备四、 系统技术参数及要求：4.1 系统通用功能：4.1.1 主机探头接口≥5个，大小一致，全激活、相互通用。4.1.2 预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节。4.2 探头规格4.2.1 频率：超宽频带或变频探头，所配探头均为宽频变频探头4.2.2 二维、谐波、彩色及频谱多普勒模式分别独立变频，≥3段；4.2.3 电子线阵探头阵元数≥1924.2.4 腹部凸阵探头（2.0-5.5MHz）4.2.5 血管/小器官线阵探头（3.0-13.0MHz）4.2.6 心脏相控阵探头（1.5-4.5MHz）4.2.7 可选配腔内探头（3-11MHz），扫描角度≥170°4.3 二维显像主要参数：4.3.1 成像速度：相控阵探头，18CM深度时, 全视野，帧率≥57帧/秒；凸阵探头，18CM深度时, 全视野， 帧率≥39帧/秒4.3.2 增益调节：B/M/D分别独立可调，≥100，可视可调步进≥1。4.3.3 TGC: ≥8段，LGC: ≥8段4.3.4 显示深度≥38cm4.3.5 伪彩图谱: ≥8种4.3.6 最大帧率: ≥600 帧/秒4.3.7 动态范围：≥240，可视可调4.4 频谱多普勒：4.4.1 显示模式：脉冲多普勒、高脉冲重复频率、连续多普勒4.4.2 最大测量速度：≥7.2m/s（连续多普勒速度: ≥35m/s）4.4.3 最低测量速度：≤13.1cm/s4.4.4 偏转角度: ≥±30° (线阵探头) ，并支持快速角度校正4.4.5 取样宽度及位置范围： 0.5-30mm 4.4.6 零位移动：?8级4.4.7 实时自动包络频谱并完成频谱测量计算4.5 彩色多普勒：4.5.1 显示方式：包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等4.5.2 速度标识功能，标识不同血流速度边界，观察血流分布及速度梯度4.5.3 取样框偏转: ≥±30°，取样框可根据探头血流方向自动调节4.5.4 最大帧率: ≥220 帧/秒4.5.5 彩色增强功能：彩色多普勒能量图(PDI);组织多普勒(TDI)4.5.6 彩色频谱自动反转：当调节彩色取样框从一侧偏转向另一侧时，系统可自动触发反转功能，保证偏转调节过程中，血管内血流颜色不变4.6 记录装置：4.6.1 内置一体化超声工作站：数字化储存静态及动态图像，图像支持BMP、JPG、TIFF、DCM、 AVI、MP4格式直接导出。4.6.2 内置数字录像机可用于教学，存储时间≥60分钟4.6.3 内置USB接口≥64.7 外设和附件4.7.1 支持主机一体化耦合剂加热器，耦合剂温度三挡可调4.7.2 腔内探头放置架4.7.3 QWERTY背光小键盘4.7.4 主机一体式LED照明灯，辅助暗室临床操作 4.7.5 支持脚踏开关（选配） |
4 | 多道心电图机 | 台 | 86 | 一、工作条件1.1产品可在交流电源100V~240V,50/60Hz,室温5—40℃,相对湿度15%~95%,大气压57.0 kPa～107.4 kPa的环境下正常工作1.2产品电源插头符合中国标准无需适配器1.3内置可充电锂电池，连续工作时间不少于500份自动报告，或不少于1小时连续记录，或不＜8小时无记录测量二、ECG测量规格2.1 频率晌应：0.01Hz~500Hz2.2大采样率：64kHz23一起搏器采样率：96 kHz2.4输入阻抗：≥100MQ(10Hz)2.5定标电压：1mV±1%2.6耐极化电压：≥±900mV(±5%)2.7 内部噪声：≤12.5μVp-p2.8共模抑制比：≥140dB(AC滤波开启)2.9灵敏度选择：1.25、2.5、51020、10/5、20/10、自动mm/mV ±5%2.10除颤防护：承受5000VC360J)除颤放电，无数据丢失和损坏三、显示器隔观。3.1 ≥10.0英寸彩色液晶屏，分辨率不得＜1280*8003.2支持全屏多点触控3.3倾斜角设计，支持屏幕背景网格显示3.4支持同屏显示10秒12导同步心电波形四、存储器：4.1内置存储器支持存储≥1200份心电图报告4.2支持外接U盘扩展存储空间五、打印机5.1内置热敏式点阵打印机，能打印于A4和0S letter大小的热敏纸5.2走纸速度：5mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s,误差不大于±5%六、数据传输6.1 外部接口：USB接口*2，网络接口6.2 标配无线WIFI模块，支持2.4G/5G双频七、软件功能7.1 具有信号质量检测功能，对于信号干扰、接触不良或导联脱落的导联做出提示7.2 具有起搏检测功能，起搏标记在显示屏上单独区域显示，方便医生查看7.3 支持一维码/二维码条码扫描仪，可快速输入病人信息 7.4 具有预约下载功能，直接将病人预约下载到心电图机上，减少医生工作量7.5 具有关机延迟功能：自第一次低电量提示后，有至少5分钟的关机延迟时间7.6 建立医共体心电中心，保证心电图机使用，全县各级医院互联互通。 |
5 | 数字化X线摄影系统（DR） | 台 | 11 | 一、设备名称、用途及整体要求：1.1设备名称：数字化X线摄影系统（DR）1.2设备用途：整机双立柱型机架式结构加平板探测器系统，能进行人体全身各部位的立位、卧位、水平侧位、担架位、轮椅位等X线影像学检查，实现X线数字成像、数字图像的DICOM网络传输、打印、存贮管理及激光打印胶片、完善的图像后处理功能。二、主要配置和技术参数要求：2.1 1、高压发生器装置：2.1.1 为了保证设备稳定性和兼容性，要求高压发生器为DR整机制造商原厂生产2.1.2 逆变频率：≥450KHZ2.1.3 管电压可调范围：≥40-150KV2.1.4 最大输出电流：≥630mA2.1.5 最短曝光时间：≤1ms2.1.6 最小时间电流积：≤0.1mAs2.1.7 具有器官程序摄影（APR）功能，摄影程序数量≥1000种2.1.8 高压发生器的操作与控制系统完全与主机集成，在图像采集工作站上控制曝光参数。2.1.9 配备硬件电离室，具备AEC功能2.2 2、平板探测器：2.2.1 材料：碘化铯+非晶硅（整板，非拼接）2.2.2 结构：移动式平板探测器2.2.3 总像素：平板≥900万；2.2.4 最小像素尺寸：≤140μm2.2.5 有效数据位数：≥16bit2.2.6 空间分辨率最低出厂标准：≥3.6lp/mm，并提供CFDA认证的技术要求作为证明材料。2.2.7 从曝光到获得预示图像的最短时间：≤4.5s2.2.8 平板探测器重量≤4.2kg2.2.9 平板探测器表面承重：≥200kg2.2.10 获得SRRC（国家无线电管理委员会强制认证要求）核准认证，并提供整机制造商的证明材料2.2.11 平板防水防尘等级：≥IP54，提供检验报告作为证明材料2.2.12 平板坠落性能，在正常工作状态下自由坠落在硬性表面上仍能正常工作的高度：≥1m，提供检验报告作为证明材料2.2.13 成像时间:≤6s2.2.14 最大电池容量的最大曝光时间：≥800 次或 ≥4 h2.2.15 具备与主机同步开关机功能2.3 3. X射线管：2.3.1 要求为原装进口 2.3.2 双焦点：小焦点≤0.6mm；大焦点≤1.2mm2.3.3 管套热容量：≥1250kHu2.3.4 阳极最大转速：≥3200r/min2.3.5 阳极热容量：≥220kHu2.3.6 靶角：≤12°2.3.7 焦点额定功率：小焦点≥20kW；大焦点≥50kW2.3.8 最大管电流:≥650mA2.3.9 采用球管全包设计，以便保护球管，提供整机图片证明2.4 4、X射线管支撑装置：2.4.1 类型：落地式、非U臂或UC臂机架，2.4.2 无需天轨即可完成安装2.4.3 球管沿水平轴旋转≥±180°2.4.4 球管立柱沿垂直轴旋转≥±180°2.4.5 球管垂直移动范围≥1400mm2.4.6 球管垂直移动到最低处≤450mm（球管中心距地）2.4.7 具备与平板探测器跟踪运动功能（双向跟随）2.4.8 具备手动及电动控制球管垂直运动功能2.4.9 机头具备感应把手，可一键解锁，并可控制球管旋转、立柱横向运动2.4.10 具备状态显示灯带，可显示开机、静止、运动、待机等状态。2.4.11 具有一个动作即可完成X射线管升降、X射线管纵向运动、X射线管垂直旋转的运动解锁装置2.4.12 机头上配置X射线管升降运动升降按键和X射线管升降与平板探测器片盒升降联动按键2.5 5、球管机头显示屏及遥控器2.5.1 大小：≥12inch，2.5.2 显示屏上支持触屏操作，支持多点触摸2.5.3 显示屏需显示病人基本信息、病人体位等信息，支持病人切换操作，且可对当前病人的体位进行增加或删减2.5.4 显示屏支持显示当前体位的体位示意图，提供图片证明2.5.5 显示屏可显示机器的位置信息，支持运动速度切换2.5.6 显示屏可显示曝光图像2.5.7 具有一个动作即可完成X射线管升降、X射线管纵向运动、X射线管垂直旋转的运动解锁装置2.5.8 配备射频遥控器2.6 6、摄影床2.6.1 固定式摄影床，床面具备四方浮动功能，电磁锁定2.6.2 床面纵向移动：≥910mm，横向移动：≥260mm2.6.3 床面高度：≤650mm2.6.4 承重：≥270kg2.6.5 固定滤线栅栅密度≥40L/cm 2.6.6 固定滤线栅尺寸≥470×450mm2.6.7 探测器托盘覆盖范围≥1000mm2.6.8 片盒内提供无线平板探测器自动充电装置，且支持任意放置均可充电，无需考虑无线平板探测器的插入方向，提供图片作为证明材料2.6.9 高压内置：体现一体化设计，高压内置于床下，操作更便利（并提供厂家照片证明）。2.7 7、立式平板探测器摄影架2.7.1 平板探测器垂直移动范围≥1510mm2.7.2 平板探测器垂直移动到最低处≤350mm（平板中心距地）2.7.3 具备手动和电动控制平板探测器垂直运动功能2.7.4 具备控制限束器点亮及运动缩窗功能2.7.5 具备与平球管跟踪运动功能（双向跟随）2.7.6 片盒内提供无线平板探测器自动充电装置，且支持任意放置均可充电，无需考虑无线平板探测器的插入方向，提供图片作为证明材料2.7.7 具备X射线管与立式摄影架探测器片盒电动升降联动开关控制功能2.8 8、限束器2.8.1 固有滤过(70kV):1.3 mmAl2.8.2 可调式附加滤过：1.5/2.0 mmAl2.8.3 最小照射野(SID=100cm)：≤10mm×10mm2.8.4 最大照射野(SID=100cm)：≥430mm×430mm2.8.5 光野指示灯：LED2.8.6 光野指示灯：具备延时功能，延时时间≥30s2.8.7 具备激光对中指示灯，提供图片证明2.9 9、图像采集工作站2.9.1 控制台配置，可控制X线发生器、病人资料处理、图像显示及图像传输等，配备最新版本的专业DR处理软件2.9.2 一体化工作站，各功能非模块设计。2.9.3 一键开关机控制盒：具备一键开关机功能，使医生开关机操作更加方便，同时保护机器及病人数据的安全（并提供证明材料）。2.9.4 操作系统：Windows，全中文操作界面2.9.5 硬件配置：CPU≥2GHz，内存容量≥4G，硬盘容量≥1T，液晶显示器：≥23″2.9.6 病人数据输入：鼠标、键盘2.9.7 配有标准DICOM3.0输入输出接口，具有DICOM打印、存储、一体化光盘刻录、传输和获取以及Worklist功能。2.9.8 具备患者信息登记、编辑功能2.9.9 具备曝光参数调节功能2.9.10 具备3D投照体位示意图 2.9.11 图像显示/查看/处理2.9.12 图像支持任意角度旋转2.9.13 胶片打印排版2.9.14 图像删除原因统计功能等2.9.15 数据备份定期提醒，自动清理2.9.16 具备栅影抑制功能2.9.17 具备虚拟滤线栅功能2.9.18 为确保图像传输的稳定性和及时性，具备在不依赖于医院的网络覆盖下，支持DICOM图远程传输功能2.9.19 具备远程PC端DICOM阅片功能2.9.20 具备远程手机移动端DICOM阅片功能2.9.21 软件支持3台以上打印机链接，并提供界面截图作为证明材料2.9.22 具备辐射剂量面积积指示，并在图像上显示，提供界面截图作为证明材料2.9.23 具备常规模式、急诊模式、体检模式、儿童检查模式。（提供工作站软件界面截图） |
6 | 血培养仪 | 台 | 2 | 1. 检测原理：利用传感器检测技术，对培养瓶进行连续、非侵入式检测；2. 检测孔位：每个孔均有独立光学检测器，24小时不间断监测，检测周期10分钟；3. 检测容量： ≥120瓶位，通过扩展单元可扩展至480瓶位；4. 培养方式：每个单元可自由设置摇匀或静止；5. 孵育温度：单元分区恒温孵育，每个单元可设温度范围25℃-45℃，可以独立支持细菌、真菌孵育温度；6. 孵育温度准确度±0.5℃；7. 检测菌种：支持检测常见微生物，如大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌、屎肠球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、白色假丝酵母菌、克柔念珠菌等（需提供试剂说明书进行佐证）；；8. 检测方法：每种瓶有早期判断算法、速率法、加速法、慢生长算法，四种瓶类型有10种以上算法；9. 最短报阳时间＜2小时；10. 培养周期：支持设置默认培养周期，同时支持单个培养瓶设置培养周期，最长可设42天；11. 状态显示：软件界面、孵育箱门/面板、瓶位指示灯等实时显示样本及孔位状态，； 12. 结果提示：对阴、阳性结果自动检测和提示；能提供远距离可视化以及声音、图形等相关报警信号提示；支持手工输入结果；支持远程结果提示；13. 结果显示：图形化，可通过USB导出细菌生长曲线；14. 初步阴性提示功能：支持阶段性的阴性结果预报；可自由设置阶段报告时间；15. 报警功能：提供温度失控、系统故障等报警；具有声光报警功能；16. 放瓶方式：直接扫码一步上样，可随意放瓶；支持批量装载培养瓶、卸载培养瓶；17. 培养瓶种类：配套培养瓶包括需氧瓶、儿童瓶和厌氧瓶；18. 培养瓶材质：采用塑料瓶，有效防止摔碎造成的生物危害；19. 添加多种树脂颗粒进行抗生素吸附；20. 根据样本中抗菌药物浓度不同，可被中和的代表药物有：酶抑制剂类（头孢哌酮-舒巴坦、哌拉西林-他唑巴坦），头霉素类（头孢西丁），氨基糖苷类（庆大霉素、阿米卡星），糖肽类（万古霉素、替考拉宁），喹诺酮类（左氧氟沙星），青霉素类（青霉素 G），大环内酯类（阿奇霉素），脂肽类（达托霉素），噁唑烷酮类（利奈唑胺），甘氨酰环素类（替加环素），粘菌素类（多粘菌素），三唑类（氟康唑），棘白素类（卡泊芬净），多烯类（两性霉素 B），一代头孢类（头孢唑啉），二代头孢类（头孢呋辛），三代头孢类（头孢噻肟），青霉素类（氨苄西林）（提供试剂说明书进行佐证）；；21. 生长因子：培养瓶中含有V因子和X因子等苛养因子，可以促进苛氧菌如流感嗜血杆菌等生长；22. 重新装载：支持培养瓶的重新装载；23. 孔位校准：支持人工校准和自动质控；24. 数据录入及管理：支持条码扫描、手工输入或信息系统数据导入；内置数据管理系统；支持对数据进行存储、备份、查询、导出和统计分析；支持自定义组合查询方式：可通过培养瓶信息、样本信息、病人信息进行查询；25. 主机内置样本量检测模块，支持样本量检测，采用视觉图像检测方案识别样本量，可实现一步完成血量信息、瓶条码、样本条码信息录入；26. 卫星血培养：支持连接信息管理系统，并进行卫星血培养；27. 通信：支持网口、USB接口；支持通过HL7协议联网管理系统，如LIS、HIS系统；支持微生物信息管理系统；28. 操作系统：10.1英寸彩色液晶电容式触摸屏，多语言操作界面，支持外置键盘和鼠标。 |
7 | 全自动血细胞分析仪 | 台 | 2 | 1.检测方法及原理：血细胞分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP、SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法2.报告参数：血液分析报告参数≥37个，三维散点图≥3个；体液分析报告参数≥7个；CRP报告参数≥2个；SAA报告参数≥1个3.单机检测速度：CBC＋DIFF＋NRBC ≥110个样本/小时CBC＋DIFF＋NRBC＋CRP ≥100样本/小时；CBC＋DIFF＋NRBC＋SAA ≥100样本/小时4.进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CDR+CRP用血量≤37μl，末梢全血检测CDR+CRP+SAA用血量≤40μl，预稀释模式CDR+CRP+SAA用血量≤20μl5.标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能，可选配开放进样或封闭进样装置6.末梢全血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检；自动混匀功能可适配主流末梢全血采血管7.末梢全血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞、网织红细胞和CRP、SAA检测，有急诊插入功能8.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能9.使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，并具有有核红细胞检测功能，能自动进行对白细胞计数的校正10.全自动网织红细胞检测，可对网织红进行分型，提供网织红成熟度指数，网织红细胞检测无需机外染色处理11.具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，以帮助判断贫血的类型12.血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法，并可转换13.具有对EDTA依赖性血小板聚集标本的“自解聚”功能，如遇血小板聚集时可自动加测光学法血小板，光学法血小板对聚集血小板的解聚率≥80%（提供数据证明材料）14.具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测15.具有高值SAA自动稀释重测功能，如遇样本SAA结果超出线性范围，无需人工干预，可自动回退稀释重测16.配备原厂中文报告及数据处理系统，血液分析仪主机自带10寸彩色液晶触摸屏17.血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500）×109/L，红细胞：（0-8.6）×1012/L，血小板：（0-5000）×109/L，血红蛋白：0-260g/L18.血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1×109/L，红细胞≤0.02×1012/L，血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤5×109/L19.CRP线性范围：0.2~320mg/L20.SAA线性范围：5~350mg/L21.全血CRP检测时可校正红细胞、白细胞、血小板体积的干扰（提供证明文件）22.可根据医院的发展需求升级成血液分析流水线23.能提供原厂配套的CFDA注册的质控物和校准物，并提供校准物溯源性文件 |
8 | 全自动血凝仪 | 台 | 3 | 1、检测原理：采用光学凝固法、免疫比浊法、发色底物法进行检测2、单机最大速度：检测速度PT≥ 450T/H，D-Dimer检测速度≥ 300T/H。双模块检测PT≥ 900T/H，D-Dimer检测速度≥ 600T/H速度3、单模块检测通道≥20个，双模块≥40个，各检测通道可共用4、具有内置条码扫描装置，可以实时扫描样本的条码信息；样本支持随意放入，旋转扫码5、测试项目：PT、APTT、TT、Fib、FDP、D-Dimer、AT-III等6、单模块样本位≥2007、单模块试剂位≥708、独立的试剂装载区，实时在线更换试剂，不暂停测试不降速9、设备标配闭盖穿刺功能，无需拔盖直接穿刺进样10、单模块加样针≥4。(提供技术要求、彩页、检测报告等材料佐证）11、单模块独立反应杯≥1200个，自动导入，每次独立导入单个样本杯。(提供技术要求、彩页、检测报告等材料佐证）12、仪器LED光源，无需定期更换光源13、拥有独立急诊专用进样通道，急诊优先14、可实现APTT纠正试验自动化15、冰箱模式：关机后试剂盘独立制冷，试剂在机≤8℃冷藏 |
9 | 全自动生化分析仪 | 台 | 1 | 1.样本架进样模式不少于三种：顺序、样本架号、条码模式.2.样本容量应同时装载不少于30个样本架，即300个样本。3.样本缓冲能力和样本输出不少于290个样本。4.处理速度最大上载与下载速度不小于100架/小时（1000样本/小时）。5.急诊样本处理能力具有按键控制插入急诊样本，快捷急诊轨道，急诊样本处理能力，按键控制急中急样本输入。6.支持CCD自动对样本进行条码扫描，并识别样本管类型。7.生化测试，单、双试剂项目恒速≥2000测试/小时；ISE测试≥600测试/小时；单模块生化+ISE综合测试≥2400测试/小时。8.生化分析方法有终点法，速率法，固定时间法；支持单/双、三/四试剂测试和双波长。9.检测原理包括比色法、比浊法、间接离子选择电极法。10.试剂系统≥140个试剂位，具备24小时不间断冷藏功能，支持20ml~62ml等多种规格的“低残留“试剂瓶，试剂仓冷藏温度2℃～8℃。11.最小试剂量≤10μL，0.5μL递增，支持30分钟内补充试剂后样本自动再检测功能。12.具有试剂在线装载功能，即仪器在运行过程中可随时添加试剂，具有试剂添加量智能预估功能。13.仪器可同时支持在线分析项目数≥70个项目，可支持1～4试剂项目，支持浓缩试剂自动稀释，支持试剂扩容，同项目放置多瓶试剂。14.最小样本量≤1.5μL，0.1μL递增。15.样本质量分析可定量分析脂血、溶血、黄疸指数，并支持关联到具体检测项目同时给出干扰方向提示。16.样本探针具有动态液面检测、气泡检测、空吸检测及横、纵向保护功能,堵针检测、随量跟踪功能。17.仪器具备环境监测功能，并支持关联到具体检测项目同时给出干扰方向提示，如温度、水质、大气压、环境CO2浓度监测等。18.支持样本稀释重测，具有样本自动增量、减量及预稀释重测功能。19.支持稀释重测时预设多档稀释倍数，针对不同样本智能选择不同稀释倍数。20.具备前带检测功能。21.最小反应体积≤80ul，有效节省试剂成本。22.反应时间可在0~20min42s内任意设定，满足不同项目开展需要。23.比色杯≥400个永久石英比色杯，光径5mm；可重复使用，支持单个比色杯更换，9阶自动清洗，有效降低携带污染。24.光学系统为光栅后分光，16个波长，340～850nm，光纤光路传输，抗干扰强。25.吸光度线性范围 0-3.5 Abs，确保高值异常样本检测。26.温控系统采用非水浴和非油浴的方式，温度控制在37°C±0.1°C，无需添加抑菌剂等，免除日常维护保养。27.生产厂家参考实验室通过CNAS认证，提供连续5年RELA比对结果和溯源性证明文件，保障结果具有准确性和溯源性（以国际溯源性证书为准），具有原厂家配套的校准品（提供注册证）。28.拓展功能应具有模块化拓展功能，可以生化双模块级联；也可以与同品牌全自动免疫分析仪联机；也可以接入同品牌自动化流水线TLA。29.软件功能应该具备定时开机、双项同测、自动重测和关联重测、项目遮蔽、水质检测、酶线性扩展（生化项目）、底物耗尽检测、异常反应曲线监控功能、血清指数、前带检测和远程诊断、试剂有效期管理能等功能，可汇总、存储、查询病人信息等。 |
10 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 台 | 2 | 1、最大测试速度≥500T/H。2、进样轨道：前置式轨道三线多通道，随时连续进样，支持自动重测，急诊插入。3、样本装载：样本放入区可同时装载≥300个样本。4、样本提篮： 具有样本架自锁紧防倾倒和防脱落功能。5、能够自动识别不同的样本容器，对异常液面智能识别和报警，确保加样的准确性。6、样本针清洗方式：瀑布式真空气吸清洗。7、采用钢针加样，样本针携带污染率<0.1PPM。8、样本管规格：能支持微量样本杯、原始采血管、塑料试管。9、试剂针：具有液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测等功能。10、反应杯：反应单元为一次性反应杯，一次性加载1200个,料斗式散装反应杯进样。11、反应温度控制在37℃±0.1℃。12、混匀方式：同时具备非接触式偏心涡旋混匀和超声混匀两种技术。13、生物防风险设置，可进行反应后物质固体和液体分离技术。14、磁分离机构布局：单独磁分离盘，4重磁分离清洗，底物注入。15、校准方式：内置主曲线，二维码识别，配套校准品校正。16、溯源性：符合国际量值溯源体系要求。17、测试申请模式：支持三种测试申请模式（顺序模式、样本架号模式、条码模式）,具有门诊样本优先功能。 18、拓展功能：具有模块化拓展功能，可以免疫双模块级联；也可以与同品牌全自动生化仪联机；也可以接入同品牌自动化流水线TLA。19、TSH满足功能灵敏度≤0.02μIU/mL, HIV可进行抗原抗体联合检测，乙肝五项及HIV通过德国CE list A认证。20、校准质控要求:采用原厂质控品和校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。要求提供原厂校准品和质控品的注册证。21、能够支持带条码的校准品和质控品上机直接检测。22、急诊通道：具有独立急诊通道，并且有优先处理胸痛中心样本的急诊检测能力。 |
11 | 全自动流水线系统 | 台 | 1 | 1.1 设备可以包括进出样（含混匀）模块、离心模块、去盖模块、单机上样模块、加盖去盖综合模块、低温存储模块、分析仪连接端口、轨道传输系统以及数据信息管理系统，所有功能模块均由轨道连接实现全程自动化，并由数据信息管理系统进行统一管理和操作。1.2 全自动样品处理系统与线上分析仪均采用同一品牌，满足医院统一服务的需求。1.3 流水线采用电力驱动，非气源动力，为科室节省空间、降低噪音和能耗。1.4 该系统支持海拔-400m-4000m范围的正常工作。2.进出样（含混匀）模块2.1 具备架式进样功能，模块样本容量1050管。2.2 进出样（含混均）模块样本处理速度1000管/小时。2.3 进出样（含混均）模块能容纳不同规格的样本管进样，包括Φ12*75 mm、Φ12*100 mm、Φ13*75 mm、Φ13*100 mm 等规格的样本管；2ml、0.5ml等规格的微量杯；Φ16*100 mm等规格的尿液样本管。2.4 可识别急诊架进样，优先处理急诊标本，可灵活设置科研、高危、错误等特殊样本指定存放区、数量和位置可按科室要求自行设置。2.5 具备样本容器状态、样本条码拍照识别功能。2.6 样本可随意放置在样本架，支持无序摆放，无需对齐样本条码。2.7 支持样本混均，混均幅度、速度和次数均可调整。3.单机上样模块3.1 单机上样模块样本容量≥200。3.2 单机上样模块可实现定标品、质控品和样本单机上样。3.3 该模块支持样本架上样，且样本架与进出样（含混均）模块通用。4. 离心模块4.1 单台离心模块速度≥500管/小时。可配置多台离心机。4.2 离心模块具有低温温控功能，可调温度范围：5-25℃。4.3 具有智能自动平衡功能。4.4 具备智能温浴功能，对凝集时间不足的样本自动进行温育处理，能够减少凝块或纤维丝的概率；4.4 离心最大转速不小于4500r/min，最大离心力≥4300g。4.5 单台离心模块单批次最大装载量80管。4.6 离心模块支持的最长离心时间不少于20min。4.7 支持加急样本优先4.8 支持血清余量、血清质量拍照识别功能。5. 去盖模块5.1 单个去盖模块速度1000管/小时。 5.2 去盖模块能对识别后的样本自动去盖，能去除多种类型的试管盖。5.3 旋转去盖方式可以减少气溶胶的产生。5.4 具备气溶胶过滤和紫外线消毒功能以防止生物污染。5.5 废盖桶缓存设计，不停机在线更换。5.6 支持多模块拓展。6. 轨道传输系统6.1 每条轨道处理速度≥3600管/小时。6.2 主体轨道采用4轨道结构，可灵活超车，快速掉头。6.3 样品管在轨道上单管传输。6.4 轨道采用RFID技术对样本进行定位追踪。7. 数据管理系统7.1 软件采用B/S架构。7.2 支持移动设备（如手机）端查看。7.3 能够集中控制并管理在线仪器，可实时监控检测标本实时状态和标本位置以及仪器运行状态、试剂信息。7.4 开放数据接口并能与本院LIS和HIS系统连接，提供数据接口文档。7.5 具有结果自动审核功能，能够结合仪器报警、测试项目正常范围、质控结果、差值校验以及客户自定义的规则来进行多规则的结果自动审核，并建立危急值管理。7.6 具有样本TAT时间实时监控功能，包括急诊、门诊样本的TAT管控，并能及时提醒TAT超时样本及其状态。7.7 具有质控集中管理、质控靶值集中录入、样本/质量管理、审核及监控等功能。7.8 大屏显示可以支持流水线上分析仪清洗液余量的统计分析和报警提醒功能7.9 对于门急诊样本、住院样本、重测样本，可以根据样本量变化和TAT需求，灵活设置不同的检测优先级，支持样本TAT超时自动加急处理功能。7.10 强大的统计功能，可对流水线的检测通量、TAT、自动审核、复查率、异常样本、设备使用等方面进行详细统计和图形化呈现。8. 分析仪连接端口8.1 生化分析仪支持多模块直联在轨吸样，无需借助机械手转移样本，缩小占地体积，提升效率。8.2 化学发光分析仪支持以多模块直联在轨吸样，无需借助机械手转移样本，缩小占地体积，提升效率。8.3 吸样轨道为3轨道结构，具有独立优先进样轨道，可实现样本优先吸样功能8.4 可支持血液检测流水线、凝血分析流水线、尿液分析流水线并入流水线。8.5 样本全程单管运行，非5联架、10联架，样本调度更灵活。 |
12 | 全自动细菌鉴定仪 | 台 | 2 | 1、系统工作原理及覆盖范围1.1、测试方法：比色法和透射比浊法。1.2、鉴定细菌种类：检测500余种细菌，范围覆盖了人、动物及环境，满足科研、流行病学、公共卫生等多领域。1.3、标本容量：可同时进行>60块测试卡测定。2、系统性能及特点2.1、自动化检测流程：每20min自动检测，动态监测、判读；自动温控；自动归集；自动自检等。2.2、检测波长：≥4波长，保障检测灵敏度。2.3、测试性能：鉴定准确性≥95%，药敏准确性 CA≥95%，药敏重现性≥95%。2.4、孵育温度准确度:35±1℃。2.5、独特的孵育设计，让试验卡上每个试验孔都能获得快速、一致的孵育环境。3、配套试验卡特点3.1、试验卡组合多元化：提供生化鉴定/药敏复合测试卡与全药敏测试卡，覆盖肠杆、非发酵、葡萄、链球、奈瑟/嗜血、酵母样真菌、棒状杆菌等微生物检测，满足临床在常见菌、苛养菌及少见菌中的检测需求。3.2、每种抗菌药物多个浓度梯度，完全符合定性或定量MIC测试的要求。3.3、试验板卡可允许微生物工作者在仪器故障或停电时进行肉眼判读。3.4、独特的锥台型试验孔结构，更有助于细菌生长聚集，便于结果观察。4、软件特点4.1、全新中文细菌鉴定分析管理系统，更符合国内临床工作者的使用习惯，直观易用。4.2、鉴定辅助系统：对易混淆菌种，列出非典型试验及补充试验；提供菌种百科功能，提供细菌知识补充。4.3、药敏专家系统：具备CLSI、EUCAST等多套专家系统，可切换选择使用。4.4、多重耐药机制检测及提示：覆盖有β-lac、 ICR、HLAR、CRAB、CRPA、MRS、MRSA、MRCNS、VRE、VRSA、 VISA、PRSP、BLNAR等耐药表型检测与提示。4.5、具有专家系统数据库远程升级功能。4.6、支持HL7，与LIS系统的双向交互，方便处理数据。4.7、细菌鉴定药敏数据可直接导出提交WHONET分析，无需使用其他软件转化数据格式。4.8、开放的打印模板设置：可以根据客户的需要，定制打印模板的种类。4.9、院感管理：含盖物体表面、医护人员手、空气、消毒液、一次性医疗用品及其它自定义的细菌监测。4.10、数据统计：自有的多种统计方式，包含细菌检出率、药物耐药率及多种耐药表型等统计。 |
13 | 全自动尿有形成份分析仪 | 台 | 1 | 1.设备构成：由尿液干化学分析模块1个、尿液有形成分分析模块1个、样本装载与传输轨道模块及上位机操作分析软件系统构成2.检测原理和技术 尿液干化学检测采用光电比色原理+折射法+散射法尿液有形成分分析采用机器视觉分析原理3.检测项目:干化学测试项目≥14 项，同时能提供微量白蛋白和肌酐的比值（ACR）、蛋白质与肌酐比值（PCR）理学：颜色（RGB 三原色法）、浊度（散射法）、比重（折射法）有形成分自动识别测试项目≥30项，红细胞位相报告参数≥14个，直方图≥2个，散点图≥2个4.测试速度:单模块干化学检测：≥240T/H,单模块有形成分检测: ≥120T/H,综合检测检测: ≥120T/H5.装载容量:一次装载≥100份待检标本6.样本要求:原尿上机，无需离心或沉降，无需染色7.报告审核:具有自定义审核模式设定方式，可以自由设定审核条件8.试剂耗材:除清洗液、试纸条、保养液外无需特殊液体试剂（如：染液、稀释液、鞘液、定焦液、聚焦液、一次性计数板等）参与9.急诊测试：干化学检测和有形成分检测模块均独立支持单个急诊样本检测10.密闭样本管:系统支持使用配套薄膜密闭样本管，无需开盖11.条码扫描：尿液干化学分析模块、尿液有形成分分析模块均具备360°旋转扫描样本管条码功能12.通讯功能：支持双向LIS 通讯，可自动识别检测类型13.化学试纸装载量≥200条14.干化学分析样本吸入量≤ 1.3mL15.干化学携带污染：检测除比重和 pH 外各测试项目最高浓度结果的阳性标本，随后检测阴性样本，阴性样本不得出现阳性16.有形成分聚焦技术：创新聚焦技术，无需执行调焦操作17.有形成分检测结果：可以实时提供真实的有形成分全景视野图＋集类分割图，方便用户在线复核和存储结果图像；保存图像最大120张实景图像18.有形成分图片分辨率≥400W 像素，保证图片高清，方便屏幕审核19.有形成分图像功能：图像结果为彩色；每个标本自动对焦拍摄≥3个层面，多层面拍摄细胞，具有全视野图像模式与单个细胞成分模式20.有形成分原图查询功能：可显示并存储有形成分的真实彩色全景图片21.有形成分测量模式≥3种模式，包括但不限于标准模式、精密模式、细菌模式等22.有形成分识别率：红细胞 ≥90%；白细胞 ≥95%；管型 ≥90%23.有形成分检出限：红细胞、白细胞的检出限均为 5 个/ul 24.细菌检测通道：可启动细菌检测通道 |
14 | 流式细胞仪 | 台 | 1 | 1.操作系统：操作及分析软件的运行平台为Windows系统；2.配置双激光器：蓝色激光（激发波长488nm）和红色激光 （激发波长633nm/635nm/638nm/640nm)；3.激光器功率>40mW；4.激光器类型：两个激光器均为固态激光器；5.双散射光检测器：前向和侧向；6.荧光通道配置：配置四通道或以上的PMT荧光检测器；7.分析速度：≥15000 粒子/秒；8.进样方式：采用非注射泵进样方式，以满足快速连续的进样要求；9.液流速度：可根据样本类型进行流速调节；10.支持试管类型：12×75mm试管、1.5ml或2ml EP管；11.具备绝对计数功能：采用精确的体积法测量原理，同时可兼容微球法； 12.试剂余量监测：对鞘液、废液量连续实时检测，及时提示用户处理；13.操作软件：中文界面；14.软件功能：实现所有流式数据（包括信号的高度、宽度和面积信息等）的采集和分析，并且支持线性、对数坐标的变换；15.LIS连接：可配置双向LIS连接；16.电压调节：可以根据样本特点对电压进行调节；17.仪器可以调节信号阈值，最大限度减少无关信号对于结果的干扰；18.荧光补偿：全矩阵荧光信号补偿系统，软件可进行实时补偿、离线补偿和自动补偿；19.数字解析度：≧100万通道；20.软件集成自动算法，可自动分析淋巴细胞亚群项目结果；21.荧光检测灵敏度：FITC≤200 MESF，PE≤100 MESF；22.仪器分辨率：前向散射光、FITC通道和PE通道的全峰宽CV≤2%；23.携带污染率：≤ 0.1%；24.可提供取得中华人民共和国医疗器械注册证的CD3/CD4/CD8/CD45检测试剂、CD3/CD56/CD19/CD45检测试剂或CD3/CD16+56/CD45/CD19检测试剂、HLA-B27等配套试剂；26.自动进样器规格：32管或以上圆盘式进样； |
15 | 全自动特定蛋白仪 | 台 | 2 | 1.检测功能：包括C-反应蛋白（CRP）、血清淀粉样蛋白A（SAA）及红细胞沉降率等定量检测功能。2.CRP检测原理：采用免疫比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定，采用对应样本全血细胞体积（WBC/RBC/PLT）对CRP浓度进行修正。3.血沉检测原理：通过快速检测红细胞聚集速度和程度来测定红细胞沉降率。4.高值标本自动检测：仪器可自动识别、回退、稀释高值SAA样本，避免假低报告发出5.采血要求：CRP和血沉检测可使用EDTA抗凝采血管，节省患者采血量。6.生物安全要求：CRP和红细胞沉降率全程闭盖检测，无需开盖，保证生物安全。7.样本用量：CRP+SAA检测用血量≤22μl，血沉检测用血量≤200μl。8.单机检测速度：CRP检测速度≥200个样本/小时，血沉检测速度≥100个样本/小时。9.联检测速：CRP+SAA≥100测试/小时10.支持微量全血模式测CRP/SAA，联检测速≥50个样本/小时11. CRP线性范围：0.3~300mg/L。12.具有原厂配套的试剂、校准品、质控品。13.支持双向LIS。14.仪器可储存样本量：≥14万条 |
16 | 全自动酶标仪 | 台 | 3 | 1. 主要用途：用于酶联免疫吸附试验（ELISA），检测血清中的抗体、抗原等，如乙肝、丙肝等传染病的检测。2. 操作方式：外接电脑全面控制，鼠标、键盘操作。3. 测试方法：速率法、两点法、终点法。4. 光源：卤钨灯5. 测量通道：8个测量通道同时检测 6. 样品形式：96孔或其它类型板、条 7. 波长范围：330-900nm 8. 滤 光 片：标配340、405、450、492和630nm 5片，可选配2块330-900nm范围的滤光片，配置的每个波长均具备检测功能。9. 紫外光检测：具备紫外光检测功能，满足微量样本的临床生化分析需求10. 吸光度重复性：＜0.5% 11. 吸光度稳定性：在10min内，漂移允差＜0.005 12. 振板功能：具备，速度和时间可调。 13. 孵育功能：内置孵育器，可实现机内实时孵育。14. 孵育温控范围：高于环境温度4℃至50℃之间。15. 项目设置：在同一块板上可以同时进行12种不同项目的测试 16. 对照设置：可任意设置对照，每个项目最多允许12个阴性对照 17. 质控：质控方法包括ELISA（自身值）、ELISA（设定值）、和即刻法18. 权限管理：具有多种权限分级保护，防止未经授权使用。19. 接口：RS-232双向通讯口 20. 打印：外接打印机，可打印中文报告。21. 工作环境： 0℃～40℃；相对湿度≤85% |
17 | 血气分析仪 | 台 | 1 | 1. 方法学为电极法，采用独立试剂包、独立清洗液，电极为块状电极和月抛干式微型乳酸/血糖一体化电极。2. 设备检测项目全，测量参数 : PH,PCO2,PO2,K,Na,Cl,Ca,Hct，Lac及Glu。最大计算项目：pH(TC)、PCO2(TC)、PO2(TC)、HCO3、SBC、BE、BEecf、TCO2、sO2%、P50、AG、Scv02、PCO2(gap)等，测量项目和计算项目等≥42项。3. 设备检测样本类型丰富多样，满足不同科室需求 (1) 可测动脉血、静脉血、动静脉混合血等 (2) 设备检测速度快，60S可出全参数检测结果，可节约科室和患者时间，提高科室工作效率。4. 多种项目组合，可做动脉&静脉血气组合，并计算出ScVO2% 和PCO2 gap等参数5. 试剂包上机效期大于40天；常温储存9个月。 |
18 | 生物安全柜 | 台 | 1 | 一、技术参数 1. 安全柜基本参数 （1）分类：A2 型，30%外排，70%循环 （2）风速：平均下降风速为 0.33±0.025m/s；平均吸入口风速为 0.53±0.025m/s （3）系统排风总量：360m?/h （4）照明：不低于 1000lx （5）过滤效率：送风和排风过滤器均选用 ULPA 高效过滤器，对 0.12μm 颗粒过滤效率不低于 99.9995% 2. 生物安全性 （1）人员安全性：采用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于 1×10? （2）产品安全性：菌落数不超过 5CFU/次 （3）交叉污染安全性：菌落数不超过 2CFU/次二、结构功能特点 1. 柜体采用 10°倾斜角设计，契合人体工程学原理，具备更大视角，操作便捷且更具人性化。 2. 安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质 304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用 8mm 大圆角处理，无卫生死角，易于清洁维护。 3. 工作区采用四面（左右两侧、后部、底部）负压环绕设计，工作区内防护性能更佳、安全性更高。 4. 工作台面材质为优质 304#不锈钢，采用盆状式设计，即便实验产生废液溢出，也不会流入积液槽，便于清理。 5. 前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃，即便玻璃破损，也不会对人员造成伤害，且生物安全柜可正常运行至实验结束，更有效地保障了人员及实验安全。 6. LCD 彩色液晶显示屏，可全参数显示，实时动态呈现操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时长、UV 灯的运行时长、操作区的温度和湿度、送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时长并以条码形式显示过滤器的使用寿命，条码全部点亮表示过滤器寿命到期，运行状态清晰显示，一目了然。 7. 脚踏电动、轻触按键、遥控电动三种方式可灵活控制玻璃门升降，玻璃门升至安全操作高度时，自动停止升降，使操作更为便捷；且玻璃门升降时无需直接触碰玻璃，保障了实验人员的安全。 8. 遥控控制：安全柜的所有按键操作均可通过遥控控制实现，使安全柜的使用更为高效便捷；且遥控器的应用，大幅减少了使用者与安全柜的直接接触，更好地保护了使用者的人身安全。 9. 具备预约定时功能，可自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间，有效节省了工作时间，提高了工作效率。 10. 严格的气密性检测：安全柜内加压 500Pa，保持 10min 后气压不低于 450Pa。 11. 完善的报警系统 （1）玻璃门不在安全高度报警：玻璃门安全高度为 200mm，当安全柜前侧玻璃门高于或低于安全高度时，安全柜会发出声光报警。 （2）过滤器压力超高报警：当过滤器的阻力增大时，安全柜会发出声光报警。 （3）过滤器失效更换报警：当过滤器使用寿命到期后，会发出过滤器更换声光报警。 （4）气流波动报警：当安全柜的气流波动超过标称值的 20%时，发出声光报警。 12. 安全的连锁保护设计：针对误操作均设置连锁保护，即便发生误操作，也不会造成损害。 （1）安全柜风机与玻璃门互锁：当安全柜玻璃门降至最底部时，安全柜风机自动关闭，更有利于保护安全柜的正常使用，延长安全柜的使用寿命。 （2）紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁：当玻璃门降至底部且照明灯未开启时，紫外灯方可开启，防止紫外灯误操作对人体造成危害，更有效地保障了人员安全。 13. 前窗关闭双重触发信号，可使紫外灯杀菌消毒功能正常启动。 14. 负压风道设有异物过滤结构，防止纸屑等异物进入风机系统，影响产品的正常运行。 |
19 | 生化培养箱 | 台 | 1 | 1. 温度选择范围：0-60℃。2. 设备容积；200L。3. 温度显示精度：0.1℃。4. 温度均匀性：±2℃。5. 温度波动度：±1℃。6. 选配； (1) 可选配紫外线杀菌 (2) 可选配隔板架 (3) 可选配USB接口7. 箱体两侧标配测试孔，可根据实际需求检测工作室内温度。8. 7.0寸显示屏，显示2h温度变化曲线，标配打印机，标配BOD插座，方便内部供电使用。9. 独特的制冷回路，具备自动化霜功能，化霜温度波动小。10. 采用镜面不锈钢内胆，四角圆弧过渡，防滑脱隔板设计，可拆卸调节高度，便于清洁，箱体外部为碳钢喷塑。11. 双层门结构，密封门为钢化玻璃内门，外门采用磁性门封设计，便于观察设备内部情况。12. 具有限温报警系统功能，超过限制温度即自动中断，防止温度过高对仪器产生损害。13. 采用PID微电脑控温技术，带有定时功能， (1) 定时范围0-999小时59分钟 (2) 可进行多段温度设置，最多可设置12段，每段运行时间可设定。 |
20 | 阴道微生物分析仪 | 台 | 1 | 1. 工作原理 （1）采用深度学习大数据AI技术、全自动镜检和理化学分析一体式自动检测白带标本2. 核心技术 （1）细胞识别算法：多层深度卷积神经网络技术、全国海量数据支撑的深度学习AI识别技术，单一细胞的海量数据大于5万以上 （2）检测过程全自动化：一体化自动完成形态学和理化学项目检测，无需人工干预 （3）标本上机后自动完成混匀、加样、图像采集、自动分析并出具报告 （4）采用人工智能AI识别软件，阳性筛查率100%，对有形成份自动分类计数，联检卡自动判读 （5）多达25层的细胞多层扫描技术，自动计算出清晰的目标细胞层，实现自动聚焦、采集细胞图片，确保图片清晰，对有形成份自动分类计数 （6）染色功能：具备多项染色模块，搭配专用白带染色液，自动对标本进行染色后检测 （7）可对念珠菌感染进行分型分类 （8）经典的一次性载玻片计数板，成像清晰度高、没有交叉污染、携带污染、永不堵孔，计数板可保存复检 （9）图像采集软件具有实时的呈现细胞图像采集过程，可以动态的观察到结果的准确性；具有动态的图像录播功能，有利于滴虫的人工复审 （10）测试结果自动保存细胞的原始图像，结果具有朔源性3. 全自动送样与进样装置 （1）采用国际通用5X10排管进样方式：放入试管架，自动移动试管架，自动判断有无标本，无标本自动跳过，试管架充满后提示报警 （2）三维吸样机构，自动混匀标本，光电感应式进样 （3）高精度液流控制技术，样品匀速、准确加样、涂片4. 检验项目 （1）形态学检测：对标本中白细胞、红细胞、球菌、霉菌、上皮细胞、线索细胞、滴虫、杆菌、纤毛菌等有形成份进行自动分析，并可模拟人工视野判读清洁度，同时对念珠菌进行分型分类 （2）理化学检测：阴道PH值、过氧化氢、白细胞酯酶、唾液酸苷酶、脯氨酸氨基肽酶、氨基葡萄糖苷酶（可根据不同要求使用不同项目规格联检卡） （3）可根据检测结果对生殖道微生态健康状况进行评价5. 形态学每种成份均可在显示器上单独和按种类显示其形态，并可任意选取可疑的成份进行人工复核6. 计数板一次性装载100块可做200份标本，联检卡槽可装载20块，避免受潮失效7. 样本量：最小2ml，最小吸入量0.8ml8. 标本处理：标本液化直接上机操作9. 项目选择：形态学与理化学项目可任意选择可单独检测也可合并检测10. 报告方式：形态学与理化学相结合综合报告，图文并茂11. 检测速度：形态学60标本/小时,理化学60标本/小时，并发出综合报告12. 检测灵敏度：＜1个目标/?l，无漏检13. 重复性测试：CV%≤5%14. 携带污染率：分析仪的携带污染率≤0.1%15. 主机体积：572 mm（长）×513 mm（宽）×562 mm（高）16. 图像采集：数字图像成像系统17. 数据接口：双向通讯接口18. 网络功能：可与医院计算机网络连接（LIS），实现分析报告无纸化传输 |
21 | 高压灭菌锅 | 台 | 3 | 1、额定工作压力0.23MPa，设计压力0.28MPa，安全阀整定压力 0.28MPa。压力表量程：0-0.4MPa。2. 使用温度105～136℃，灭菌时间0-999min3. 灭菌腔体、灭菌提篮均为优质不锈钢SUS304材质制成，内部抛光处理，机器内置水箱，汽水内循环。 4. 手轮式平移门结构，并具有门安全联锁装置及门检测装置，有压力时门无法打开，门关闭不到位程序不能运行。5. 具有防干烧报警、超压自泄、超温保护、电力安全保护，所有报警具有声光警示。 (1) 防干烧保护装置：水位过低时，系统自动切断加热电源。 (2) 水位检测报警功能：灭菌器内水位未达到规定水位，低水位报警，自动切断加热电源。 (3) 过流保护装置：设备电流过载时，过流保护开关动作，系统自动切断电源。6. 门罩采用玻璃钢高效隔热材料。7. LED数字显示灭菌腔内温度、时间和故障报警代码。温度显示精度0.1℃。8. 自胀式硅橡胶密封圈，密封效果好，使用寿命长。9. 电磁阀使用国际知名品牌，压力表、安全阀均按照国家标准提供编号、铭牌、合格证等强制性资料。10. 微电脑控制，具有器械、包装器械、橡胶、敷料四项固定程序，一项自定义程序。11. 设备注水、升温、灭菌、排气整个流程全自动运行，灭菌完成后声光提醒。12. 灭菌腔体温度均匀性：≤2℃。13. 全防护式门罩，铰链、转轴均不外露。14. 具有快速排气和慢速排气功能，慢排采用316慢排螺钉耐腐蚀性能优良。15. 具有快速维修窗口，电气部分维护无需拆解外罩。16. 防水型门检测开关，部件性能稳定。★17.高压灭菌锅容积≥100L。 |
22 | 显微镜 | 台 | 5 | 1. 主要观察通过染色后的血细胞结构，用于分析血液细胞的形态、数量及异常情况。是观察血涂片最常用的工具2. 光学系统：无限远色差反差双重校正光学系统，国际标准物镜齐焦距离≤45mm。放大倍数50-1000x3. 智能显微镜主机，内置光强管理系统，自适应物镜光强，切换时自动匹配亮度。同时，切换不同倍数镜头时，软件自动计算标尺。 (1) 观察方式：明场，可升级至≥5种观察方式，不限于荧光、暗场、偏光和相差等。 (2) 调焦机构：同轴粗微调焦机构，粗调≥4mm/圈，微调≤0.4mm/圈，最小刻度≤4μm。 (3) 光源：内置透射光科勒照明器，长寿命LED光源，功率≥10W，有效使用时间≥60000小时。 (4) 观察筒：三目观察筒，观察角度≥30°，视场数≥23mm，目镜筒可360度自由旋转。 (5) 目镜：10x目镜，视场数≥23mm，双目屈光度±5可调。 (6) 编码型物镜转换器≥5位，物镜接口（螺纹）≥27mm。 (7) 物镜：数量≥5颗，放大倍数50-1000倍 （1）物镜 5×， 数值孔径≥0.15；工作距离≥12mm；物镜口径≥M27 （2）物镜 10×，数值孔径≥0.25; 工作距离≥6.5mm；物镜口径≥M27 （3）物镜 20x，数值孔径≥0.45，工作距离≥0.63mm；物镜口径≥M27 （4）物镜 40×，数值孔径≥0.65；工作距离≥0.6mm；物镜口径≥M27 （5）物镜（油镜）100×，数值孔径：NA≥1.25；工作距离≥0.29mm；物镜口径≥M27 (8) 载物台：面积≥220x170mm，移动范围≥75×50 mm，精度≤0.1mm。手柄控制XY方向同轴转动滚花旋钮调节范围≥15mm。 (9) 聚光镜：非摆动式多功能聚光镜：NA≥0.9/1.25。 (10) 集成节能Eco模式，当显微镜在空闲15分钟后会自动进入待机状态。 (11) 机身集成相机供电端口，相机无需额外供电，快速拍摄图像按钮≥2个，可快速获取图像或视频信息。 (12) 原厂同品牌智能彩色相机：CMOS芯片尺寸≥1/1.7英寸，物理像素≥1230万，像素点大小≥3.7μm x 3.7μm，4k分辨率拍摄速度≥30幅/秒，位深≥24bit，可通过显微镜机身或单独电源供电两种方式可供选择，相机机身有独立的电源开关，数据传输接口≥5种，不限于HDMI/USB2.0/Type C/RJ45/M8，可利用Wi-Fi进行连接控制相机拍照，相机自带OSD图像采集系统，可利用HDMI直接连接显示器进行图像采集，无需额外配备电脑。（需提供制造商官方发布的该款相机的技术宣传手册） (13) 同品牌软件系统，可兼容IOS系统iPAD及Windows系统电脑： 具有图像采集、放大/缩小、刻度注解及灰度、格状、LUT、直方图。具有自动拍摄、3D多维拍摄、录像，红绿蓝等多荧光通道叠加功能。具有交互式测量功能，长度、面积、角度、灰度、直径、圆等测量功能，具有计数功能和手动景深扩展功能，大图拼接等功能； (14) 配置图像数据输出系统（Intel Core i5及以上 CPU, 16GB 内存， 1T硬盘， 256G SSD固态硬盘， 24英寸显示器， 1920X1080分辨率及以上，Windows 10专业版操作系统）。4.配置清单 智能编码显微镜主机 1套 5x 10x 20x 40x 100X物镜 1套 聚光镜 1套 载物台 1套 同品牌原厂相机 1套 电脑 1套 |
23 | 过氧化氢低温等离子灭菌器 | 台 | 2 | 1. 灭菌室总容积≥180L，有效容积≥150L（提供证明材料）2. 灭菌仓 (1) 矩形(方形)，材质为航空铝材5052，厚度≥16mm3. 密封门 (1) 单门，通过电动推杆实现自动升降，材质为航空铝材，厚度≥20mm (2) 具有防卡功能，当关门遇到阻碍时可自动停止4. 开启方式为触屏控制和脚踢开关两种方式。（提供证明材料）5. 加注方式 (1) 卡匣式 (2) 每个卡匣≥12个胶囊，单个胶囊过氧化氢容量≤3ml6. 胶囊计数记忆功能 (1) 卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数7. 自动识别系统 (1) 自动识别卡匣型号是否与设备匹配，自动识别卡匣有效期8. 过氧化氢灭菌剂浓度≤59.5%（提供灭菌剂浓度检测报告）9. 灭菌剂 (1) PH＜1.4，54℃放置14d含量下降率＜1.2%（提供具有CMA资质的检测报告）10. 蒸发器具备浓度提纯装置 (1) 提纯后的过氧化氢浓度≥97%（提供第三方检测机构出具的提纯浓度检测报告）11. 灭菌程序以及灭菌时间 (1) 检测模式≤25分、标准模式≤40分，并具有程序倒计时功能（提供证明材料）12. 控制系统 (1) 需为PLC控制系统，而非单片机，更能保障系统运行的稳定性13. 显示 (1) ≥10英寸TFT真彩色触摸屏14. 记录方式 (1) 微型打印机打印记录，纸质信息须在普通办公环境下至少10年保持清晰可辨15. 数据存储功能 (1) 可存储至少5年或30000循环的灭菌过程数据，能随时调阅和打印16. 保护装置 (1) 配置电源保护器，具备自动监测用户电源是否超压、欠压、相序错误的功能 (2) 配置自动故障检测，具备故障代码显示报警，故障音频报警和故障记录功能 (3) 灭菌器密封门门、灭菌腔体分别配置温度保护装置，可自动进行预热控制 (4) 配置密封门关门自动避障保护功能17. 物理数据监测 (1) 器械干湿度检测并自动对湿度过高的器械进行干燥 (2) 自动监测等离子运行功率，各阶段压力数据，各阶段时间，运行全程温度18. 压力传感器数量 (1) ≥3个，其中内室压力传感器≥2个19. 信息接口 (1) 可实现与CSSD追溯系统连接20. 管路 (1) SUS304不锈钢或更高规格材质的管路21. 真空泵 (1) 双旋片式真空泵，抽气速率≥40m?/h (2) 并具备真空泵相序保护器22. 置物栏为2层，可变4层活动置物栏。（要求提供产品实景图片佐证）23. 前后机壳能整体旋转打开，便于快速保养、检修；（提供产品实景图片佐证）24. 生物监测菌种 (1) 嗜热脂肪杆菌芽孢和枯草杆菌黑色芽孢（提供该机型或关联机型第三方检测机构出具的检测报告）25. 可实现对 (1) 内径狭窄至0.7mm和长度600mm的单通道不锈钢导管 (2) 内径等于1mm和长达4000mm的单通道聚四氟乙烯导管进行灭菌（提供中国国家疾控中心出具的检测报告）26. 灭菌处理后 (1) 聚四氟乙烯管腔中过氧化氢残留量＜0.2ug/cm2 (2) 对不锈钢管腔过氧化氢残留量＜0.4 ug/cm2（提供第三方检测机构出具的检测报告）27. 对金属材质器械的兼容性的评价应为无腐蚀、不影响预期临床使用寿命的结果。（提供该机型或关联机型第三方检测机构出具的检测报告）28. 被灭菌器械的生物相容性，结果应为无细胞毒性。（提供该机型或关联机型第三方检测机构出具的检测报告）29. 8h时间空气中过氧化氢残留值≤0.6mg/m?（提供该机型或关联机型第三方检测机构出具的检测报告） |
24 | 多功能生物阅读器 | 台 | 1 | 1、使用光谱分析法 ,通过极速生物指示剂中带有特殊酶芽孢的荧光反应情况进行快速判定芽孢是否存活2. 压力蒸汽灭菌能够准确的在≤30分钟内判断出生物监测结果。过氧化氢等离子体灭菌能够准确的在≤24分钟内判断出生物监测结果3. 培养监测 (1) ≥12个培养孔,独立显示当前状态、培养倒计时、通道状态、培养结果等 (2) 时间和培养温度实时同步显示,方便查询4. 阳性对照结果显示≤4分钟5. 具备内置热敏打印机6. 具备二维码扫描功能7. 可实现多种语言显示，并可智能切换8. 智能识别 (1) 有效地识别大部份非指示剂物品 (2) 对有效的指示剂识别后自动进入培养状态,无需手动确认9. 智能预警 (1) 设备三侧具备状态指示灯，进行实时自测和故障预警 (2) 可对故障、培养结果进行相对应的声光提示10. 智能查询 (1) 可通过配套监控软件查看培养的历史记录 (2) 也可通过IE浏览器浏览当前培养状态及历史记录 (3) 将当前培养结果及历史记录以报表形式打印出来 (4) 可记录不低于20000条培养结果11. 智能自动校验 (1) 配备≥7寸触摸屏幕,开放集成的操作系统和多重加密管理权限 (2) 可以使设备在无需联接PC端的状态下进行传感器校验操作，及常规的维护保养12. 设备可实现追溯信息的录入，可开放通讯协议后兼容多种追溯系统13. 每支灭菌后的指示物在培养信息录入时，可同时绑定对应阳性对照组的指示物信息，并且可将绑定的两种培养结果信息同时打印出来14. 采用精密机械式检测装置对指示物的插入与否进行检测，不会受周围环境光的影响15. 外形尺寸（WxDxH）：≤315mm×315mm×130mm★16.须具备检查蛋白的功能。 |
25 | 柜式真空清洗消毒器 | 台 | 1 | 1. 功能要求：能自动完成清洗（酶洗）、漂洗、消毒（上器械保护油）、干燥、冷却过程2. 清洗舱有效容积≥240L，标准清洗架可放置≥9只篮筐(520*250*50mm )；叠放可放置≥18只篮筐(520*250*50mm )3. 清洗时间 (1) 最短流程时间≤50min（低水位） (2) ≤60min （中水位） (3) ≤70min（高水位）4. 材质：清洗舱、清洗架、外罩壳机架、标准器械托盘均采用SUS304不锈钢或更高规格材质制成5. 密封门 (1) 双门通道型、带有压力安全联锁功能、双门互锁实现洁污分离 (2) 每扇门上至少带有≥1个防爆玻璃观察窗6. 加液泵：数量≥2个7. 加热方式：蒸汽加热8. 主控制器：PLC9. 设备带有追溯系统通讯接口、集中采集数据接口，可通过电脑远程监控10. 投标设备具备制造商自有的国家知识产权局颁发的软件著作权登记证书，不能为子公司或者其他组织机构提供的软件著作权登记证书11. 提供第三方实验室出具的嵌入式软件产品检测报告12. 显示 (1) ≥7英寸触摸屏 (2) 可存储至少3年的过程数据，能随时调阅和打印13. 程序：≥4个内置程序14. 控制权限：具有多用户多权限控制功能15. 记录方式要求 (1) 微型打印机打印记录 (2) 纸质信息须在普通办公环境下至少5年保持清晰可辨16. 自动采集参数曲线、记录AO值并可通过微型打印机打印17. 具备故障诊断功能 (1) 故障代码显示报警 (2) 故障音频报警 (3) 故障记录功能18. 管路系统：不锈钢SUS304或更高规格材质的管路19. 保护装置 (1) 至少具备循环风机、循环水泵、压力监测的过载保护装置 (2) 开关门自动避障保护装置20. 电气系统总成采用SUS304不锈钢或更高规格材料制成的独立箱体设计21. 为便于检修和识别，电气箱内所有电线必须采用独立号码套管并进行编号22. 清洗架：可调节层数为1~3层或更多层23. 喷杆设计：喷杆的两端均可不借助工具手工拆卸24. 清洗剂校准功能：为确保酶液及润滑油剂量准确，须根据不同的性质来校准清洗剂用量25. 提供具备CMA或CNAS资质第三方检测机构出具的整机消毒效果检测报告27. 提供第三方检测机构出具的整机清洗效果检测报告 |
26 | 64排CT | 台 | 1 | 1. 总体要求： (1) 提供NMPA认证2. 机架系统 (1) 机架孔径：≥720mm (2) 焦点到等中心点的距离：≥610mm (3) 焦点到探测器的距离：≥1050mm (4) 机架角度：≥±30°，可在操纵台遥控 (5) 机架配置信息触摸显示屏 (6) 机架配置控制操作面板：≥2套 (7) 机架病人信息显示 (8) 机架液晶屏操作流程动画演示3. 探测器 (1) 探测器类型：固体稀土陶瓷探测器 (2) 每排探测器物理个数：≥850个 (3) 探测器单元总数：≥56000个 （技术白皮书中有对此项参数的详细描述） (4) 探测器Z轴宽度：≥40mm (5) 轴扫条件下探测器覆盖范围：≥40mm4. 滑环类型：低压滑环5. 检查床 (1) 检查床纵向移动速度最快：≥180mm/s (2) 检查床垂直升降范围：≥450mm (3) 检查床垂直升降速度：≥40mm/s (4) 检查床可垂直升降最低高度：：≤500mm (5) 检查床激光定位精度：≤±0.5mm (6) 检查床最大载重量：≥240kg6. X线系统 (1) 高压发生器 （1）高压发生器功率（非迭代等效）：≥70kW （2）最小输出管电流：≤10mA （3）最大输出管电流：≥600mA （4）最低管电压：≤80kV （5）最高管电压：≥140kV （6）管电压选择范围：≥4档 (2) 球管 （1）球管阳极热容量(100%效率，非迭代等效)：≥7.5MHU （2）球管冷却方式：风冷 （3）阳极最大散热率：≥1300kHU/min （4）小焦点尺寸：≤0.8mm×0.8mm （5）大焦点尺寸：≤1.4mm×1.4mm7. 扫描参数 (1) 最快体部扫描速度：≤0.35s/360° (2) 每圈扫描采集层面数：≥128层/360度（螺旋/轴扫） (3) 最大螺距因子：≥1.5 (4) 扫描时间/360° 可选种类：≥5种 (5) 最薄扫描层厚：≤0.63mm (6) 扫描视野FOV最小：≤20mm (7) 扫描视野FOV最大：≥500mm (8) 定位像长度：≥1700mm (9) 定位片计划：双定位 (10) 空间分辨率：≥17lp/cm(0%MTF) (11) 密度分辨率：≤2.5mm@0.25% (12) 最长连续扫描时间：≥100s8. 主控制台 (1) 主计算操作系统： (2) 主频：≥3.7GHz (3) 内存：≥16GB (4) 主机硬盘总容量：≥1TB (5) 主机图像存储量：≥600000幅无压缩图像 (6) 图像重建矩阵：≥512×512 (7) 高分辨率显示器：1台 (8) 显示器要求：≥24英寸彩色液晶显示器，≥1920×1080矩阵 (9) 主控制台要求：开通Worklist功能 (10) 主机DVD存储系统9. 影像后处理工作站 (1) 工作站与其他影像设备联网：其他CT,MR,PACS 等共享功能 (2) 工作站激光相机DICOM接口10. 临床应用软件 (1) 多平面重建 (2) 任意曲面重建 (3) 3D软件包 (4) 最大密度投影MIP (5) 最小密度投影MinIP (6) 表面三维 (7) 透明技术 (8) 三维容积显示 (9) 三维血管CTA及剪影 (10) 仿真内窥镜功能 (11) CT电影播放功能 (12) 造影剂智能动态跟踪功能 (13) 螺旋扫描降噪软件 (14) 运动伪影校正软件 (15) 后颅窝伪影校正软件 (16) 血管拉直分析功能 (17) 呼吸控制图形提示 (18) 呼吸控制语音提示 (19) 心脏成像功能包 （1）心电监护（ECG）辅助设备及联控功能 （2）前瞻性门控心脏扫描功能 （3）回顾性门控心脏扫描功能 （4）一键式自动提取冠状动脉树：提供 （5）智能追踪特定冠脉分支：提供 （6）仿真DSA显示技术，还原冠脉血管高清细节，提供MIP/VR显示技术，提供多个细腻显示模板选择：提供 （7）智能心电编辑：提供 （8）冠脉狭窄分析：提供 （9）识别、标记冠脉狭窄部位：提供 （10）智能测量冠脉直径、截面积、长度、狭窄容积等：提供 （11）多点、两点中心线追踪和中心线校正：提供 （12）冠脉钙化分析：提供 （13）识别、标记、彩色编码冠脉钙化：提供 （14）智能分析冠脉的钙化积分，完成钙化积分的风险评估：提供 （15）冠脉斑块分析：提供 （16）识别、标记冠脉斑块：提供 （17）心脏功能评估：提供 （18）智能识别收缩末期、舒张末期，自动测量射血分数、左室容积、每搏输出量等心功能指标：提供 （19）自动标记心内膜、外膜，实现全面心肌分析：提供 （20）智能显示室壁运动度、厚度：提供 （21）电影观察与记录心脏多时相运动，方便评估心肌与瓣膜运动功能：提供 （22）主动脉瓣分析功能 (20) CT头部灌注功能 （1）自动/手动执行软组织分割、动脉定义：提供 （2）自动绘制感兴趣区的时间密度曲线：提供 （3）自动计算CBV，CBF，TTP和MTT 等灌注参数，并可以伪彩标记显示：提供 （4）自动计算感兴趣区的面积、最大值、最小值、平均值等：提供 (21) 肺及气管分析：提供 (22) 低剂量迭代技术：提供最新最高版本 (23) 椎体椎间盘识别功能：提供 (24) 去金属伪影技术 (25) 肺功能定量分析软件 (26) 三维图像融合功能 (27) 三维图像对比功能 (28) 虚拟超声功能 (29) 虚拟支气管镜功能11. 主机及工作站Dicom3.0激光相机接口12. 提供操作培训13. 提供中文操作、基本保养手册 |
27 | 数字胃肠机（数字化透视摄影X射机） | 台 | 1 | 1. 设备用途：该设备应满足数字透视、数字摄影、消化系造影及ERCP检查、子宫输卵管造影等常规放射学诊断需要。2. 高频高压发生器 (1) 最大功率：≥71kW (2) 高频逆变：≥500kHz (3) 摄影电压：≥40～150kV (4) 摄影管电流范围：≥10～800mA (5) 透视电压：≥40～125kV (6) 透视管电流范围：≥0.5～20 mA (7) 脉冲透视最大电流：≥40 mA (8) 脉冲透视最小电流：≤5 mA (9) mAs范围：≥0.1～1000mAs (10) 曝光最小时间：≤1ms ，曝光最大时间：≥10s (11) 透视方式：具备脉冲透视以及连续透视两种方式 (12) 具备X射线发生器曝光保护控制装置，提供具备该技术的证书证明 (13) 具备X射线发生器关机保护装置，提供具备该技术的证书证明3. X射线管组件 (1) 阳极热容量：≥400kHu (2) 阳极转速：≥9700转/分 (3) 焦点：双焦点，小焦点≤0.6mm，大焦点≤1.2mm (4) 小焦点功率：≥40kW (5) 大焦点功率：≥100kW (6) 限束器类型：可自动及手动控制 (7) 曝光野指示灯：具有 (8) 透视摄影转换时间：≤1s4. 检查床 (1) 床体四周均可接触患者：具备 (2) 床身转动范围：≥-25°～+90° (3) 床面横向运动范围：≥220mm (4) 点片装置纵向移动范围:≥1200mm (5) 立柱倾斜投照角度:≥ -45°～+45° (6) SID焦片距：≥1100～1800mm 电动 (7) 床面承重:≥200kg (8) 检查床操控方式：采用多功能独立摇杆化控制模式，无需多种控制台繁琐操作5. 动态平板探测器 (1) 平板类型：非晶硅-碘化铯整版非拼接 (2) 像素大小：≤139μm (3) 空间分辨率：≥3.7 lp/mm (4) 有效视野：≥ 17"x17" (5) 视野可变：≥ 4 视野 (6) 最小视野：≤9"x9" (7) 像素矩阵：≥3072ｘ3072 (8) 灰阶等级：≥16 bit6. 数字化影像系统 (1) CPU：≥3.0GHz (2) 内存：≥8G (3) 主机操作系统：Windows 10 (4) 硬盘容量：≥ 1000GB (5) 脉冲透视：≥25 fps（最大） (6) 序列摄影帧频：≥15 fps（最大） (7) 虚拟限束器：具有 (8) 透视图像记录：≥15s (9) 末帧图像保持 (LIH)：具有 (10) 多种临床采集程序协议：子宫输卵管造影、消化道造影、婴幼儿胃肠造影等7. 图像诊断工作站 (1) CPU（最低）：Intel Core处理器≥3.0GHz (2) 内存：≥4GB 硬盘：≥1TB光驱：DVD刻录 (3) 系统接口：USB接口、1000MB网络接口、DVI显示输出接口 (4) 键盘：USB 104键标准黑色键盘 (5) 鼠标：USB接口鼠标 (6) 显示器：≥23吋彩色液晶显示器1台，专用医用 4M竖屏显示器1台 (7) 操作系统：Windows 7及以上 (8) 图像处理：窗宽/窗位、自动窗宽/窗位、预置窗宽/窗位、正负像翻转、图像翻转、旋转、图像放大及漫游、图像插值边缘增强、恢复原始图像标注、文字/数字标注、图像标记、标尺线段测量、面积测量、电子剪切 (9) 图像打印：DICOM打印、纸打印、对显示的图像进行手动选择打印、单键选择标记图像打印、可选择不同打印设备、胶片格式及打印张数、打印队列控制，停止/启动预先的设置图文报告：直接书写诊断报告，导入阳性图像，并进行纸介打印输出 (10) 报告模板：提供常用病变影像学描述模板引用及保存功能8. 图像处理功能 (1) 图像采集：43×43cm、38×38cm、30×30cm、22×22cm (2) 透视采集：1024×1024；不小于25帧/s (3) 辐射剂量指示： (4) 透视过程中准确显示空气比释动能率 (5) 摄影点片后准确显示病人累积的空气比释动能 (6) 病人透视和摄影产生的累计剂量面积乘积 (7) 图像测量/标注功能：图像校准；长度测量；面积测量；角度测量； (8) 图像分析功能：直方图 (9) 信息标注功能：箭头标记、文字标记、测量标记 (10) 图像回放功能：支持连续或单帧回放图像；不同的采集速率实时播放； (11) 图像放大、漫游功能； (12) 鼠标滚轮控制回放功能；鼠标右键集成多种图像处理功能，发送序列图像实现参考显示 (13) 图像存储功能：实时图像存储 (14) 病人数据保护：重点病人，可以加锁防护 (15) 硬盘容量管理：剩余硬盘容量及可采集图像数量 (16) 数据管理功能：采用分级式数据管理 (17) 病人数据管理：病人信息列表、新建、编辑、删除、查询和病人的锁定 (18) 数据信息检索：支持病人姓名/采集部位/采集时间等多条件查询 (19) 图像名称标注、序列名称标注 (20) 兼容图像输出：支持Windows兼容图像格式输出(AVI/BMP/JPG/DICOM) (21) 打印设备管理功能：可同时支持多个相机，兼容DICOM格式的多种相机 (22) 打印格式：支持多种胶片尺寸，具备多种纵横分格排版功能 (23) 打印预览功能：支持预览处理，所见即所得 (24) 支持存档格式、浏览格式刻录功能，刻录自带浏览器 (25) 支持DICOM压缩/非压缩刻录及Windows兼容图像格式刻录 (26) DICOM功能：全面支持DICOM各种功能 (27) 产品具备新型物联网技术，能实时观测设备的详细使用状态，设备能自动反馈故障或错误给厂家，提供相关证明文件 |
28 | 口腔摄片 | 台 | 1 | 1. 设备及功能需求 （1）设备用途：用于口腔疾病的诊断。具有数字全景成像、头颅成像、3D成像功能，具有临床观察软件、图像后处理功能。支持教学模式，适合口腔专科医院临床诊断分析和教学使用 （2）拍摄模式：具有CT、全景、头颅正/侧位、TMJ独立拍摄模式，非CT切出断层或融合数据；支持局部CT重建 （3）资质要求：Ⅲ类中华人民共和国医疗器械注册证，要求同时具备CE、FDA 国际认证证书 （4）提供工作站一套，不提供配套铅衣，铅围脖等防辐射衣 （5）要求配套同品牌手持X光机、传感器2. 硬件技术指标 （1）X射线球管和射线源组件 1）CBCT曝光方式：连续曝光或脉冲曝光 2）射线管电流：1~10mA，电流值可调，步进值1mA 3）射线管电压：60~100kV，电压值可调，步进值≤5kV 4）球管焦点尺寸：0.5mm×0.5mm 5）球管热容量：35kJ 6）球管靶角：5度 7）电源电压：220 VAC±10% 8）高压发生器和X射线球管集成一体式 9）高频直流发生器频率：40kHz 10）高压发生器最大功率：1000W 11）准直器支持模式切换可调 （2）探测器技术参数 1）探测器数量：2，要求在全景拍摄和CT扫描模式探测器自动切换，无需手动拆装，拍摄头侧时不需要拆卸平板探测器 2）CT/全景探测器类型：动态非晶硅平板 3）CT/全景探测器尺寸：15.3cmx15.3cm 4）CT/全景探测器像素尺寸：≤100μm 5）正/侧位探测器类型：线阵CMOS 6）正/侧位探测器尺寸：225mm×6.8mm 7）正/侧位探测器像素尺寸：≤100μm （3）机架系统和整机性能 1）立柱升降行程：700mm，方便不同人群拍摄 2）电机控制立柱静音升降系统 3）最大垂直升降速度：13.5mm/s 4）由软件控制步进电机驱动U臂旋转，带碰撞感应的装置 5）旋转角度：≥360° 6）底座和?}手：要求U型底座，非X型底座，支持坐式或站式定位、适用于轮椅患者腿部无障碍入位、包胶?}手辅助定位，方便抓握 7）CT全景激光线定位线数量：3激光束定位，≥4点式固定 8）患者支撑装置：包括CT/全景标准颌托、无牙颌托、颞颌关节颌托、太阳穴头部支架，头托、颌托独立调节 9）可控制设备升降、设备定位激光灯开启和设备复位 10）整机重量：≥220kg 11）安装方式：直立安装，无需墙面地面辅助固定。机身紧凑，占地面积小 12）支持门机联锁 13）输入功率：≤2200W3. 扫描参数和图像性能 （1）图像重建技术：FDK算法 （2）灰阶：≥16bit （3）最小重建体素：100μm （4）标准图像重建矩阵：800*800mm （5）CT扫描时间：常规18s，快速9s （6）旋转速度：常规20°/s，快速40°/s （7）CT有效成像视野：16cm×10cm(Φ×H)，要求一次拍摄成像，非融合数据。 （8）局部CT成像视野：4*4cm, 8×8cm(Φ×H) （9）CT一次拍摄最大DICOM张数：900张 （10）CT图像重建时间：最快25秒 （11）CT图像信噪比：≥9.0 （12）CT成像空间分辨率：1.0 Ip/mm （13）全景扫描时间：常规14S，快速6s （14）全景图像重建时间：最快2s （15）全景轨道：儿童牙弓，标准牙弓，宽牙弓 （16）全景扫描为沿牙弓线真实扫描全景，非曲面重建软件生成全景； （17）支持多重建层面全景，一次扫描可生成16张全景图像 （18）全景成像空间分辨率：≥2.5 lp/mm （19）全景图像高度：11cm （20）侧位成像尺寸：23cm*28cm(Φ×H) （21）侧位扫描时间：6S （22）侧位空间分辨率：≥2.0 lp/mm4. 软件功能 （1）图像软件 1）提供数字化影像浏览软件1套，要求软件为自主研发， 非第三方软件，且终身免费升级。 2）影像算法：具备自研影像降噪技术和去伪影算法。 3）支持CT和口内传感器数据整合管理 4）病人登记、扫描、档案管理 5）具备刻录功能，将患者数据和影像浏览程序导出到输出介质(光碟、U盘 等)中。可导出到不同存储介质中，以方便使用；可升级支持DICOM storage协 议，将影像实时传输给医院的PACS系统进行存储 6）胶片输出：支持DICOM3.0设备打印胶片，支持排版后胶片导出BMP图片 7）图像格式：DICOM3.0,自带专业图像管理软件；具备数据输出接口，兼容 符合DICOM3.0标准的PACS系统 8）打印排版：打印页面布局可自定义调整，预设10种以上打印布局，可选择不 同打印尺寸 9）2D 图像浏览器支持缩放、移动、调节对比度、测量、旋转操作 10）3D 后处理软件支持局域网不限节点数部署 11）报告管理模块具有创建、查看、编辑、查询、排版、打印功能 12）测量：支持距离测量、多线段测量和曲线测量、角度测量、直方图统计、 面积测量、2D图像支持直线、角度测量功能、3D直线测量，测量方案可选择保存，下次打开该患者影像时可自动加载 13）感兴趣区域：具有垂直裁切、曲线裁切等裁切方式。 14）多平面重建：支持任意位置、任意方向观察患者切片影像。 15）曲面重建具有自动牙弓线绘制功能 16）三维显示：三维视图支持VR(容积漫游成像）MIP（最大密度投影）AVG（平均密度投影）三种显示模式。 17）三维全景：可实现全景影像三维化展示，拖动全景观察窗口，可联动展示对应区域的轴状面、矢状面、冠状面影像。 18）智能神经管标记：可一键自动生成双侧神经管，并且可设置神经管模型颜色及半径，还可设置神经管碰撞检测阈值，生成的神经管模型可在二维视图及三维视图中显示。 19）根骨分离：支持自动颌骨分割、牙齿分割、上颌窦、神经管分割。 20）定向观察：可在三维视图中以任意一点为中心，围绕该点做360度定向旋转观察，帮助进行牙体及组织的位置关系判断。 21）颞颌关节：具有CBCT独立颞颌关节观察模块，可自动定位双侧颞颌关节位置，呈现左右颞颌关节2D、3D影像，提供多角度切片观察。 22）虚拟种植：提供丰富的种植体库，可设置基台、牙冠，且支持调整牙冠大小和角度，可显示个性化基台的高度和角度。 23）骨密度测量：支持种植体周围骨密度测量，并可显示骨密度D1-D4分类。 24）三维头模定向：在种植体观察界面具有三维头模定向功能，用于确定植体旋转时的位置朝向。 25）种植体数据库：可升级种植体库，植体品牌无数量限制，依据医院需求添加所需要的品牌、系列种植体模型。 （2）云平台 1）支持数据存储、预览，可输出报告等 2）容量500G, 支持扩容 3）口扫、CT、牙片云平台整合，支持数据综合管理 4）全景病症分析：可进行阻生牙、龋齿检查等，辅助口腔检查，可自动识 别全景片各牙齿轮廓并标注牙位信息，可选中牙位选择对应病症，输出健康报告5）气道分析：可分段量化气道容积、面积数据，可自动显示气道狭窄范围，计算最小横截面面积。6）智能正畸测量分析系统：可自动标记正畸标志点，提供包含Tweed、Downs等在内的13种以上测量分析方法，自动分析并计算结果。7）正畸报告导出：支持导出头影测量分析报告。8）可视化矫正模拟：支持可视化矫正模拟（VTO），可预测正畸术前术后患者侧貌的面容改变情况。9）骨龄分析：可通过侧位片进行颈椎骨龄自动分析，为评估患者生长发育情况提供参考。3.其他1）支持与TWAIN兼容的扫描仪和数码相机 |
29 | 32排CT | 台 | 4 | 1. 主要用途及要求： (1) 全身用CT诊断装置2. 总体要求： (1) NMPA认证材料 提供3. 机架系统 (1) 机架孔径： ≥720mm (2) 焦点到等中心点的距离： ≥600mm (3) 焦点到探测器的距离： ≥1050mm (4) 机架可倾斜角度： ≥±30° (5) 机架激光定位系统精确度： ≤±1mm (6) 机架语音提示： ≥6种语言4. 探测器 (1) 探测器类型： 固体稀土陶瓷探测器 (2) 每排探测器物理个数： ≥850个 (3) 探测器单元总数： ≥25000个 （技术白皮书中有对此项参数的详细描述） (4) 探测器Z轴宽度： ≥20mm (5) 轴扫条件下探测器覆盖范围： ≥20mm (6) 探测器排列数： ≥28排5. 滑环类型： (1) 提供低压滑环6. 检查床 (1) 水平移动范围： ≥1200mm (2) 纵向移动速度最快： ≥100mm/s (3) 检查床垂直升降范围： ≥500mm (4) 检查床垂直升降速度： ≥20mm/s (5) 检查床面可降至离地面最低距离： ≤450mm (6) 检查床激光定位精度： ≤±1mm (7) 检查床最大载重量： ≥180KG7. X线系统 (1) 高压发生器功率： ≥45KW (2) 球管热容量(100%效率)： ≥5.0MHU (3) 球管冷却方式： 风冷 (4) 阳极最大散热率： ≥700KHU/min (5) 球管最小输出电流： ≤10mA (6) 最大毫安输出量： ≥400mA (7) 球管最低电压： ≤80KV (8) 球管最高电压： ≥140KV (9) 球管电压选择范围： ≥4档，80/100/120/140KV (10) 小焦点大小： ≤0.7mm×0.8mm (11) 大焦点大小： ≥1.2mm×1.4mm (12) 球管的保用次数： ≥20万圈次8. 扫描参数 (1) 最快扫描速度（360度sec）： ≤0.75s (2) 每圈扫描采集层面数： ≥16层/360度（螺旋/轴扫） (3) 最大螺距系数： ≥1.56 (4) 扫描时间/360° 可选种类： ≥4种 (5) 最薄扫描层厚： ≤0.625mm (6) 扫描视野FOV最小： ≤30mm (7) 扫描视野FOV最大： ≥500mm (8) 空间分辨率： ≥17lp/cm(0%MTF) (9) 密度分辨率： ≤3mm@0.3%9. 主控制台 (1) 主计算机型号及类型： 说明 (2) 主频： ≥2 GHz (3) 内存： ≥3 GB (4) 主机硬盘总容量： ≥500 GB (5) 主机图像存储量： ≥200000幅无压缩图像（512×512） (6) 图像重建矩阵： ≥512×512 (7) 同步并行处理功能： 扫描、重建、显示、存储、打印 (8) 同步同屏显示不同方式后处理的图像 具备 (9) 高分辨率显示器：1台 具备 (10) 显示器要求： ≥24英寸液晶显示器 (11) 支持Worklist功能 具备 (12) 图像重建速度 ≥10幅/秒（512X512矩阵）10. 临床应用软件 (1) MPR 具备 (2) MPVR 具备 (3) 3D软件包 具备 (4) 最大密度投影MIP 具备 (5) 最小密度投影MinIP 具备 (6) 表面三维SSD 具备 (7) 三维容积显示 具备 (8) 仿真内窥镜功能：要求该功能可显示空腔脏器的内壁和外壁，并可作动态内窥镜 具备 (9) 造影剂智能动态跟踪功能 具备 (10) 螺旋扫描降噪软件 具备 (11) 运动伪影校正软件 具备 (12) 后颅窝伪影校正软件 具备 (13) 低剂量扫描功能：提供，并可达到最低10mA的扫描剂量 具备 (14) DICOM 3.0传输 打印 具备11. 售后服务 具备 (1) 设备免费保修期要求≥1年 具备 |
★以上所有投标产品须提供《中华人民共和国医疗器械注册证》复印件并加盖投标人公章。 |
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