泸州市人民医院2025年医用耗材（第二批）采购项目招标公告

采购包1：合同生效后的3年内或包预算用完为止，以先到为准，按采购单位实际需求供货

采购包2：合同生效后的3年内或包预算用完为止，以先到为准，按采购单位实际需求供货。

采购包3：合同生效后的3年内或包预算用完为止，以先到为准，按采购单位实际需求供货。

采购包4：合同生效后的3年内或包预算用完为止，以先到为准，按采购单位实际需求供货。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；

采购包1：

(1)1.本项目中拟采购的产品属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料；提供医疗器械产品的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；【如：“多证合一”查看营业执照复印件；对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明】。提供相关证书扫描件并加盖公章；(2)2.第一包中拟采购的产品为消毒产品的，投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》；投标产品若为新消毒产品须提供有效的卫生许可批件。提供相关证书扫描件并加盖公章。

采购包2：

(1)本项目中拟采购的产品属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料；提供医疗器械产品的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；【如：“多证合一”查看营业执照复印件；对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明】提供相关证书扫描件并加盖公章。

采购包3：

(1)本项目中拟采购的产品属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料；提供医疗器械产品的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；【如：“多证合一”查看营业执照复印件；对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明】提供相关证书扫描件并加盖公章。

采购包4：

(1)本项目中拟采购的产品属于医疗器械产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求，投标人须提供所投产品的注册/备案证明材料；提供医疗器械产品的投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；【如：“多证合一”查看营业执照复印件；对医疗器械有国家行政管理部门出具的最新分类或不纳入管理的政策依据的，按最新政策提供上述证书并提供相关说明】提供相关证书扫描件并加盖公章。