辽宁省第一荣军优抚医院医用设备采购项目招标公告

一、项目各合同包要求

（一）交货/交付时间：签订政府采购合同后20日历日内交货。

（二）交货/交付地点： 铁西区贵和街46号

（三）投标产品包装要求：应符合《财政部等三部门联合印发商品包装和快递包装政府采购需求标准（试行）》（财办库〔2020〕123 号）的规定。

（四）质量保证期（保修期）及服务要求：

1.“质量保证期”指自验收书签署之日起，供方以自担费用方式保证政府采购合同货物正常运行的时期。质量保证期自货物验收合格交付使用之日起开始计算。

2.在质量保证期内，供方须保证其所提供的货物在正确安装、正常使用和保养条件下，在其使用寿命期内具有满意的性能。

3.质量保证期保修范围应包括免费提供的所有货物的维修和技术咨询服务，矫正和免费更换有缺陷的设备或部件、排除系统出现的故障。质量保证期内，投标人应对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责，费用由投标人负担。

4.质量保证期限：5年。

5.投标人应保证在本项目使用的任何产品（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。

6.投标人所供产品必须是新近生产且生产日期在项目验收前六个月之内。

（五）采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求：

1.投标人应有能力做好售后服务工作并提供技术保障，提供电话技术支持和现场技术支持两种服务方式。投标人或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员。

2.在质量保证期内，免费提供上门服务、免费定期提供维护保养服务；免费维修，维修的同时对设备进行常规的维护保养；产品使用寿命期内，提供对产品的备品备件供应、故障处理、软件升级等服务。质量保证期满，投标人为采购人提供终身保修有偿服务。

3.在质量保证期内，投标人定期回访每年不低于5次。质量保证期满，不定期巡访，了解并指导使用方法，免费提供产品技术咨询和支持。

4.投标人须保证采购标的的备件供应。在质量保证期内，产品配件因质量出现问题，投标人须免费给予维修和更换。人为原因造成的配件损坏，配件按出厂价格收取。质量保证期过后，提供有偿服务，所需易损件及零配件以成本价供应，原厂维修配件的供应时间至少8年以上。

5.在质量保证期内，对所交付货物免费提供运行监督、免费提供货物专用软件和安全必需的软件升级，免费提供对相应数据库资料的升级服务。

6.质量保证期内，如因设备本身质量原因导致设备无法使用，由投标人负责包换、包修或退货，并承担因修理、调换或退货而发生的实际费用，涉及设备退货更换产品具体事宜由双方共同协商解决。

7.在质量保证期内，投标人应对出现故障无法修复的设备或无法正常运行的系统，提供同等功能和品质的同类替代设备以保证医院正常工作。

8.服务效率：热线技术支持1 小时内响应，现场技术支持2小时内响应；接到设备故障电话后，24小时内到达现场并提供解决方案; 维修涉及到的配件要为原厂配件，在24小时内发货；设备到院安装调试后，3个日历日内委派专业人员到医院对操作设备的人员进行培训，直到熟练掌握使用标准为止。

（六）采购标的的其他技术、服务等要求：

1. 投标人所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中。

2.除了在技术规格中另有规定外，投标人提供的一切仪器、设备和系统，应符合采购人现场的工作条件。

（七）培训要求：

培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习。投标人应保证在货物运抵采购人指定地点并完成安装、调试后，对采购人指定的设备操作人员进行免费现场技术培训，培训内容涵盖理论知识、基本操作、故障排除、维护保养等。包括设备的基本功能、工作原理、操作规范、使用和基本调试方法、日常维护保养重点、方法和注意事项。培训直到操作人员能够完全独立、规范操作并正确使用设备的各种功能为止，同时能掌握常规故障的判断与常规处理方法。在设备使用初期，投标人须根据采购人要求不限次数对设备使用人员进行培训，直到正常使用为止。投标人投标时应提供详细的培训方案。

（八）验收要求：

1.验收标准：按照国家法律法规规定的标准、采购合同、招标文件和投标文件的要求进行验收。

2.验收程序：按照政府采购相关法律法规以及《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采〔2017〕603号）规定执行。

3.验收时间：货物到达采购人指定地点并完成安装、调试、培训后，10个日历日内组织验收。

4.组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人委托代理机构依法组织实施。验收货物标准依据采购合同和同类产品的国家标准。采购人对货物的规格技术指标如有异议，从验收结束之日起 10 日内按照采购合同规定的方式提出。

5.验收条件：中标通知书、合同、产品出厂检验、到货检验、安装调试检验、履约验收单。所供产品生产日期在项目验收前六个月之内。

6.验收内容：中标人交付的货物应当完全符合本合同或者招标文件所规定的货物、数量和规格要求。货物的到货验收包括：数量、型号、生产日期、外观、质量、功能及性能等。中标人应将所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具等交付给采购人。

7.验收报告：由验收小组出具。

（九）付款方式及条件：

签订合同后，货物运抵采购人指定地点，经供方安装、调试、验收合格正常使用后1个月内，采购人支付采购合同总金额的100%货款。

四、项目合同包概况

001包组：临床检验分析设备

合同包采购品目及数量：全自动生化分析仪1台、全自动化学发光免疫分析仪1台。

合同包组核心产品：全自动生化分析仪

项目合同包组最高限价：29万元

合同包附加要求：

1.质量保证期内，技术人员在接到院方通知后，3至12小时内到达现场。

2.提供每年不少于2次，每半年1次的设备免费维护保养和安全检测；提供每年1次的产品培训；提供每三个月一次的校准定标服务，后期每年两次定期维护。

3.定期回访，及时提供与所投产品设计、调试、运行、检修等相应技术指导、技术配合、技术培训等全过程服务。

4.可提供原厂配套体外诊断试剂和耗材，且所供体外诊断试剂单品以生产厂家出厂的最小单位包装为准供货。（提供体外诊断试剂产品资质）

5.所供体外诊断试剂和耗材价格不高于任一医院，且价格在5年内不再上浮。（提供供应体外诊断试剂价格清单）

重要提示：实质性要求及重要指标用“★”标注（“★”必须标注在序号前），“★”标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。

（注：用“★”标注项和用“▲”标注项的技术参数需提供以下任意一种证明材料并加盖投标人和产品生产企业公章：1.具有国家认可的第三方机构出具的检测报告复印件；2.功能官网截图和链接，相关证明材料复印件并加盖投标单位公章；3.生产厂家出具的加盖公章的技术参数文字材料或图纸和数据；4.技术参数彩页或药监备案的说明书证明文件加盖投标单位公章）

若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。

(一）产品名称：全自动生化分析仪

数量:1台

是否进口：否

单价最高限价：26万元

产品适用范围和预期用途：用于定量分析血清、血浆、尿液、脑脊液等样本的临床化学成份。

技术指标和性能要求：

★1.检测速度:单模块生化比色分析恒速≥1000测试/小时。

▲2.去盖功能:仪器具有自动去盖功能。

3.同时在线分析项目:≥60个，不含拓展项目。

▲4.试剂位:≥100个，不含拓展位置。

▲5.试剂盘:具备24小时2-8C冷藏功能。

6.样本位:≥180个，不含拓展位置。

▲7.样本进样方式:样本架进样。

8.反应位:≥200个。

▲9.最小反应体积:≤100μL。

10.光学系统:光栅后分光，波长范围:340～850nm，16波长。

吸光度线性范围:0-3.5Abs。

▲12.温控方式:固体直热温控系统(非水浴温控系统)，控温精度要求达到37°C±0.1°C，无需添加任何耗材，真正免维护免保养。

13.比色杯清洗:具有清洗剂和去离子水预加热功能。

14.比色杯:可重复使用，支持单个比色杯更换。

15.试剂在线装载:仪器测试进行中支持试剂在线更换，无需停机，节省操作时间。

16.耗材提醒:具有耗材余量不足提醒，每日耗材检查及提醒，每批耗材检查及提醒。

17.糖化血红蛋白检测功能:具备全血标本直接上机检测，无需离心，无需手工预处理。

18.系统配套性要求:具有原厂配套试剂、校准品和质控品。

19.配置全自动生化分析仪系统用工作站1套

20.配置专用纯水机水箱（100升）1个 。

(二）产品名称：全自动化学发光免疫分析仪

数量:1台

是否进口：否

单价最高限价：3万元

产品适用范围和预期用途：在临床上用于对来源于人体的血液、尿液等体液样本中被检测物的定量或定性检测，主要用于监控血糖、甲功等项指标。

技术指标和性能要求：

★1.工作原理采用化学发光免疫分析技术。

2.检测模块光谱测定范围为340nm～650nm。

3.检测模块动态范围1s1～10？s-1。

4.试剂位：6个。

5.样品位：6个，批处理模式。

★6.检测通量：≥16个测试/小时。

▲7.样本类型：人类血清、血浆、全血、尿液。

8.正常工作环境条件：环境温度：10℃~30℃,相对湿度：≤70%大气压力：85.0kPa～106.0 kPa,海拔高度：≤2000m,防护等级：IPXO,远离强磁场干扰源,避免强磁场干扰源,具有良好的接地环境。

9.仪器噪声：不超过100RLU。

▲10.发光值的线性：在不小于3个发光值数量级范围内，线性相关系数(r)应≥0.99。

▲11.发光值的重复性：采用发光剂法，变异系数(CV)不超过5%。

▲12.发光值的稳定性：采用发光剂法，发光值的变化不超过±10%。

▲13.临床项目的批内精密度：CV≤8%。

▲14.加样正确度与重复性：50μL加样量，加样正确度不超过±10%,变异系数不超过3%,100μL加样正确度不超过±5%,变异系数不超过2%。

15.反应区温度控制的正确度和波动度：反应区温度的偏倚应在设定值(37℃)的±0.5℃内，波动度不超过0.5℃。

16.通过人机对话指令，使仪器能自动完成不同样品、测试项目的分析任务。

17.仪器自动提示试剂等消耗品、废弃物的状态。

18.仪器具备自检功能。

19.故障提示：仪器对操作错误、机械及电路故障具有相应提示。

注：项目货物需求中固定尺寸可上下浮动5%

一、项目各合同包要求

（一）交货/交付时间：签订政府采购合同后20日历日内交货。

（二）交货/交付地点： 铁西区贵和街46号

（三）投标产品包装要求：应符合《财政部等三部门联合印发商品包装和快递包装政府采购需求标准（试行）》（财办库〔2020〕123 号）的规定。

（四）质量保证期（保修期）及服务要求：

1.“质量保证期”指自验收书签署之日起，供方以自担费用方式保证政府采购合同货物正常运行的时期。质量保证期自货物验收合格交付使用之日起开始计算。

2.在质量保证期内，供方须保证其所提供的货物在正确安装、正常使用和保养条件下，在其使用寿命期内具有满意的性能。

3.质量保证期保修范围应包括免费提供的所有货物的维修和技术咨询服务，矫正和免费更换有缺陷的设备或部件、排除系统出现的故障。质量保证期内，投标人应对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责，费用由投标人负担。

4.质量保证期限：5年。

5.投标人应保证在本项目使用的任何产品（包括部分使用）时，不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷，如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷，由投标人承担所有相关责任。

6.投标人所供产品必须是新近生产且生产日期在项目验收前六个月之内。

（五）采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求：

1.投标人应有能力做好售后服务工作并提供技术保障，提供电话技术支持和现场技术支持两种服务方式。投标人或投标产品制造商应设有专业的售后服务维修机构，有充足的零件储备和能力相当的技术服务人员。

2.在质量保证期内，免费提供上门服务、免费定期提供维护保养服务；免费维修，维修的同时对设备进行常规的维护保养；产品使用寿命期内，提供对产品的备品备件供应、故障处理、软件升级等服务。质量保证期满，投标人为采购人提供终身保修有偿服务。

3.在质量保证期内，投标人定期回访每年不低于5次。质量保证期满，不定期巡访，了解并指导使用方法，免费提供产品技术咨询和支持。

4.投标人须保证采购标的的备件供应。在质量保证期内，产品配件因质量出现问题，投标人须免费给予维修和更换。人为原因造成的配件损坏，配件按出厂价格收取。质量保证期过后，提供有偿服务，所需易损件及零配件以成本价供应，原厂维修配件的供应时间至少8年以上。

5.在质量保证期内，对所交付货物免费提供运行监督、免费提供货物专用软件和安全必需的软件升级，免费提供对相应数据库资料的升级服务。

6.质量保证期内，如因设备本身质量原因导致设备无法使用，由投标人负责包换、包修或退货，并承担因修理、调换或退货而发生的实际费用，涉及设备退货更换产品具体事宜由双方共同协商解决。

7.在质量保证期内，投标人应对出现故障无法修复的设备或无法正常运行的系统，提供同等功能和品质的同类替代设备以保证医院正常工作。

8.服务效率：热线技术支持1 小时内响应，现场技术支持2小时内响应；接到设备故障电话后，24小时内到达现场并提供解决方案; 维修涉及到的配件要为原厂配件，在24小时内发货；设备到院安装调试后，3个日历日内委派专业人员到医院对操作设备的人员进行培训，直到熟练掌握使用标准为止。

（六）采购标的的其他技术、服务等要求：

1. 投标人所提供的部件之间及设备之间的连线或接插件均视为设备内部部件，应包含在相应的配置中。

2.除了在技术规格中另有规定外，投标人提供的一切仪器、设备和系统，应符合采购人现场的工作条件。

（七）培训要求：

培训是指涉及产品基本原理、安装、调试、操作使用和保养维修等有关内容的学习。投标人应保证在货物运抵采购人指定地点并完成安装、调试后，对采购人指定的设备操作人员进行免费现场技术培训，培训内容涵盖理论知识、基本操作、故障排除、维护保养等。包括设备的基本功能、工作原理、操作规范、使用和基本调试方法、日常维护保养重点、方法和注意事项。培训直到操作人员能够完全独立、规范操作并正确使用设备的各种功能为止，同时能掌握常规故障的判断与常规处理方法。在设备使用初期，投标人须根据采购人要求不限次数对设备使用人员进行培训，直到正常使用为止。投标人投标时应提供详细的培训方案。

（八）验收要求：

1.验收标准：按照国家法律法规规定的标准、采购合同、招标文件和投标文件的要求进行验收。

2.验收程序：按照政府采购相关法律法规以及《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采〔2017〕603号）规定执行。

3.验收时间：货物到达采购人指定地点并完成安装、调试、培训后，10个日历日内组织验收。

4.组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人委托代理机构依法组织实施。验收货物标准依据采购合同和同类产品的国家标准。采购人对货物的规格技术指标如有异议，从验收结束之日起 10 日内按照采购合同规定的方式提出。

5.验收条件：中标通知书、合同、产品出厂检验、到货检验、安装调试检验、履约验收单。所供产品生产日期在项目验收前六个月之内。

6.验收内容：中标人交付的货物应当完全符合本合同或者招标文件所规定的货物、数量和规格要求。货物的到货验收包括：数量、型号、生产日期、外观、质量、功能及性能等。中标人应将所提供货物的装箱清单、用户手册、原厂保修卡、随机资料及配件、随机工具等交付给采购人。

7.验收报告：由验收小组出具。

（九）付款方式及条件：

签订合同后，货物运抵采购人指定地点，经供方安装、调试、验收合格正常使用后1个月内，采购人支付采购合同总金额的100%货款。

四、项目合同包概况

002包组：康复设备和妇科设备

合同包采购品目及数量：上肢康复训练系统2套、四肢助(联)动康复踏车1台、悬吊滑轨工作站1套、体外膈肌起搏器（单通道）2台、PT训练床和PT凳1套、两折电动升降诊疗床2台、双人站立架4台、滚筒4个、特定电磁波治疗器1台、中医定向透药仪（四通道）2台、彩超腔内探头1把、电动妇科截石位床1台、检查床1张、脚蹬1组、妇科落地检查灯1台、治疗医用推车1台、医用臭氧冲洗治疗仪1台、医用处置台1个。

合同包核心产品：上肢康复训练系统

合同包组最高限价：117.12万元

重要提示：实质性要求及重要指标用“★”标注（“★”必须标注在序号前），“★”标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。

（注：用“★”标注项和用“▲”标注项的技术参数需提供以下任意一种证明材料并加盖投标人和产品生产企业公章：1.具有国家认可的第三方机构出具的检测报告复印件；2.功能官网截图和链接，相关证明材料复印件并加盖投标单位公章；3.生产厂家出具的加盖公章的技术参数文字材料或图纸和数据；4.技术参数彩页或药监备案的说明书证明文件加盖投标单位公章）

若生产厂家公开发布的印刷资料或检测机构出具的检验报告不一致，以检测机构出具的检验报告为准。

(一）产品名称：上肢康复训练系统

数量:2套

是否进口：否

单价最高限价：32.50万元

(一）产品名称：上肢康复训练系统

数量:2套

产品适用范围和预期用途：主要用于帮助因神经系统疾病（如中风、脑外伤、脊髓损伤）、骨科损伤（如骨折、关节置换）或其他原因导致上肢功能障碍的患者进行评估和训练，恢复或改善患者的上肢运动能力。

技术指标和性能要求：

★1.三维训练模式：主动模式、被动模式、抗阻模式、助力模式。

▲2.评估功能：肌肉力量评估、关节活动度评估、基准评估。其中基准训练评估指的是患者多次使用同一款训练游戏，在所有训练参数相同的情况下，比较训练得分情况以反映康复进程。

3.报告功能：包含基准评估、关节活动度评估以及肌力评估数据，一键查看并生成病例报告。

4.训练游戏：提供13款以上情景互动训练游戏，提供患者沿矢状轴、冠状轴、垂直轴、冠状面、水平面方向的训练游戏，并可通过目标位置悬停、震动反馈等方式训练本体感觉。在助力、被动模式下，训练游戏可实时显示患者的主动参与度。

▲5.镜像疗法训练(通过患者健侧的运动影响患侧，使患者可以观察、模仿及再学习相同的运动轨迹,满足一侧肢体运动并带动对侧肢体)。

6.减重辅助：0.0kg～4.0kg，调整精度为0.2kg。

7.机器人关节自由度：3自由度。

8.机械臂长度：≥625mm，前臂长度：≥435mm。

9.设备治疗功能可根据患者需求左右侧切换，并通过软件可自动识别左右患侧设置。

▲10.设备具有双侧训练拓展接口，可将两台设备通过线缆相连接，实现双侧训练功能，健侧带动患侧设备，患侧设备通过同步健侧的动作，带动患侧运动，同时健侧的出力大小可以反馈到患侧端，患侧端的阻力大小也可反馈到健侧端。

11. 数据库管理：自动采集并且储存患者在评估与治疗中的数据，具备实时管理患者信息的数据库，提供新增、删除、修改等功能。

12.安全检测：系统实时检测，当活动轨迹超出预设置运动轨迹或外力施加于机器臂的安全限值时，系统将停止助力功能。

13.扩展性：客户可通过持续的软件升级，源源不断地获得更新的训练模式和训练游戏内容。

14.设备应能承受最大载荷为5.0KG，在规定载荷内，设备能保持正常运行。

15.配备一个紧急停止功能按扭。

16.机械臂手掌圆盘灯不同颜色指示机械臂的不同状态。

▲17.机器人关节运动范围：

机器人关节运动范围及扭矩（Nm）：

关节1：+15°～ -55°，扭矩≥30；

关节2：+55°～ -55°，扭矩≥30；

关节3：（左患侧）：-150°～ -5°，扭矩≥40；

关节3：（右患侧）：+ 5°～ + 150°，扭矩≥40；

患者应用端关节：+140°～ -140°。

18.无线键盘鼠标：可通过无线键盘鼠标方便操作系统配套的软件完成各项操作。（比如：增加/减少手臂减重辅助力、菜单操作、音量调整等）。

19.设备功率：600W。

20.显示屏不小于40英寸。

21.接口扩展：USB、HDMI接口；电脑配置：处理器Intel i5、内存8G、硬盘：SSD250G。

22.绳索差速器其中2个自由度通过绳索差速器联接传动，使得机械臂轻盈，惯量小，拖动柔顺，无顿挫。

23.设备使用年限：≥10年。

24.两套上肢康复训练系统另加配1台不小于40英寸的显示屏。

附属设备产品名称：上下肢主被动康复训练仪

数量:2台

是否进口：否

产品适用范围和预期用途：适用于肢体功能性障碍等患者进行康复训练。

技术指标和性能要求：

1.训练模式：设备有主动模式、被动模式、助力模式。

▲2.转速，转速设定范围：0～60 转/分。可在训练启动前设定或在训练过程中调节转速。转速调节步距：1转/分。

▲3.阻力，阻力的等级调节范围为0～20级，对应扭矩0～20Nm。可在训练启动前设定或在训练过程中调节阻力。

4.最大转速限制：最大转速限制值的设定范围为61 转/分～90 转/分。当监测转速超过最大转速限制值时，设备输出反向扭矩。

5.方向切换：在被动模式下，可在训练开始之前手动切换设备转动方向。

6.参与度评估：可显示患者主动训练占整个训练过程的比例。

7.对称性监测：设备可提供肌力对称性信息。对称性信息以图示的方式显示，并含有相对比例数据。

8.智能痉挛监测：痉挛发生时提供痉挛保护功能。监测到痉挛发生时，设备缓慢反转运动，减速停止后，缓慢恢复到原来的训练方向和速度。

9.高度调节：上肢高度调节范围：745—915mm。

10.上肢旋转半径2档可调70mm/100mm。

11.下肢旋转半径3档可调40mm/70mm/100mm。

12.彩色液晶屏显示，触摸屏和轻触键操作,具有全中文操作训练功能。

13.具有在主动模式训练期间显示训练模式、阻力等级、实时速度、实时里程、训练时长、旋转方向、系统状态和肌力对称性信息等。

14.具有在被动模式训练期间显示训练模式、实时速度、实时里程、训练时长、系统状态、痉挛次数、旋转方向等。

15.具有在助力模式训练期间显示训练模式、实时速度、实时里程、训练时长、旋转方向、系统状态、痉挛次数、肌力对称性信息和参与度信息等。

16.具有按键控制急停功能。

(二）产品名称：四肢助(联)动康复踏车

数量:1台

是否进口：否

单价最高限价：10万元

产品适用范围和预期用途：可通过上肢带动下肢，健侧带动患侧，一肢带动三肢、上肢伸够、下肢蹬踏的最基础的四肢联动训练方式解决零肌力患者早期的主动康复训练；用于辅助提高偏瘫、骨关节损伤等患者四肢的肌力、关节活动度及协调性。

技术指标和性能要求：

1.安全承重：≥180Kg 。

2.步频范围：0～200（±5%）步/分钟。

3.功率范围：0～990 W（±5%）。

4.按键式显示器,≥7英寸显示屏。

5.可调节式座椅，可进行360°旋转，≥4档锁定。

6.可调节的座椅靠背，调节范围≥80°～ 170°。

7.扶手长度可调节，调节距离：≥340mm 。

8.座椅前后距离可调节，调节距离：≥270mm，座椅两侧均有舒适的扶手，且扶手可折叠，方便患者转移。

9.配备髋膝关节支撑架，活动范围：0-180度，左右双侧可换。

10.使用大型船型脚踏板，并配备安全绑带固定足部，运动过程稳定且安全。

11.配备≥3处安全绑带设计，从手、脚、座椅等固定患者，可有效固定不同偏瘫的患者，提供安全保护，防止患者滑落。

▲12.分级抗阻式全身有氧运动：≥30级阻力可调。

13.液晶显示：步频、功率、能量消耗、时间、速度、负荷等参数。

14.可自定义阻力曲线。

▲15.快速开始，手动模式，等功率模式，用户模式等≥8种运动模式。

16.采用健侧带动患侧，一肢带动三肢的全身主被动、协调性、功能性训练。

17.具备移动轮子：方便设备的整体移动。

18.具备医疗器械注册证。

19.配置包括：主机、髋膝关节支撑架、手套、脚套、电源适配器。

(三）产品名称：悬吊滑轨工作站

数量:1套

是否进口：否

单价最高限价：15.8万元

产品用途：悬吊滑轨工作站主要用于脑瘫儿童的康复治疗，感觉统合训练等。通过悬吊的无重和不稳定的锻炼机制，可以降低肌张力，缓解全身痉挛状态，改善关节活动度，增强肌力，并帮助重建中枢神经系统的通路。

技术指标和性能要求：

1.承载人体全部重量的装置应能承载力 2000N±2%，承载部分重量的装置应能承载力 750N±2%。

2.使用防护带的器械，其防护带应能承载 1000N±2%。

3.人体悬吊带或吊兜的额定载荷力应>2000N。

4.把手、抓握杆应能承载 1000N 垂直力、500N 水平力，承载时不应有超过 f=1/50 的变形。

5.早期刺激摆动装置：PE材质，尺寸：≥930.2×770.6×118.5mm ，可用于站立平衡训练，最大承重≥100公斤。

6. 安全保护带：长度可调节，最大长度≥1300mm。

7.支撑摆动装置：PE材质，尺寸：≥632.3×380×45mm，含手扶装置2个，可根据手臂长短调节抓握位置，用于训练儿童手扶抓握能力，最大承重≥100公斤。

8.绳夹：8个，用于防滑锁定。

9.辅助悬吊爬行装置：尺寸≥854×250mm，整体采用人体工学设计，内置记忆材料，具有塑形功能。

10.吊袋：安全稳固结构设置，防脱出设计。

11.吊船：PE材质，尺寸：≥1690×993×208mm，用于训练儿童不同体位平衡反射、骨盆控制和重心转移能力，最大承重≥180公斤。

12.悬吊鞋：尼龙材质，带套绳凹槽，防滑设计，尺寸170×90×25mm。

13.平行棒： 带固定扣环，尺寸：1700mm。

14.多功能棒：两端带卡绳凹槽，尺寸：600mm。

15.握棒：尺寸≥645×32mm,用于抓握与平衡训练使用。

★16.轨道：尺寸和形状可根据场地情况订制，长度不少于18米，航空铝合金材质，最大承重≥300公斤。

17.轨道吊杆：承重≥300公斤，长度可根据场地情况订制。

▲18.吊杆轨道蝶形连接头：蝶形设计，确保安全性，无需破坏轨道，可安装在轨道任意位置。

▲19.滑动控制机头：高强度静音滑轮，自由锁定在轨道任意位置，可360度旋转和固定，满足不同位置和方向的训练需求。

20.步行悬吊衣：夹克式设计，裆部与肋部同时承重，腋下不承重，锁扣调节大小，适用不同年龄儿童，穿戴方便，固定牢固，舒适透气设计。

21.扣环窄悬带：尺寸≥880×110×5mm、承重≥180公斤，用于固定悬吊四肢训练。

22.扣环宽悬带：尺寸 ≥880×235×5mm、承重≥180公斤，用于固定悬吊躯干训练。

23. 弹性辅力挂绳（黑-长）：长≥60cm、承重≥30公斤，低弹力，用于低阻力的减重训练。

拉伸范围对应阻力关系：拉伸范围（%） 33、 50、100、150

阻力（公斤）4.0、4.7、6.7、 8.6

24.弹性辅力挂绳（红-长）：长≥60cm、承重≥50公斤，高弹力，用于高阻力的减重训练。

拉伸范围对应阻力关系：拉伸范围（%） 33、50、100、150

阻力（公斤）8.0、9.2 、13.0、18.0

25.辅力挂绳：尺寸0.3米，滑动锁定手柄高度可调。

26.辅力挂绳（儿童）：尺寸11.5米，滑动锁定手柄高度可调。

27.旋转训练装置：尺寸：≥525×58mm，碳钢加铝合金材质，承重180公斤，用于躯干、肢体的旋转训练和对角线运动。

28.平衡垫：直径≥330mm、高≥60mm，用于训练过程中增加不稳定性。

(四）产品名称：体外膈肌起搏器

数量:2台

是否进口：否

单价最高限价：3.50万元

产品适用范围和预期用途：可有效改善肺通气功能，促进呼吸康复的治疗设备。运用电生理技术，通过体外电极对膈神经和腹肌进行协同反馈式电刺激，使膈肌和腹肌规律性收缩，增加潮气量，促进肺泡内CO2排出，减轻呼吸困难症状，增强呼吸肌肌力和耐力，促进患者呼吸康复。用于慢性阻塞性肺疾病引发的气短或呼吸困难、慢性咳嗽、咳痰、喘息症状的辅助治疗。

技术指标和性能要求：

1.台式设计，小巧便携。

2.彩色触摸液晶屏。

3.可调频率，脉冲输出。

▲4.可测血氧饱和度。

5.高性能可充锂电池 直流3.7V（可充电电池）。

▲6. 输出脉冲频率及脉宽：

a）工作频率：40Hz±10%。b）最小脉冲宽度：0.3 ms±10%。

b) 复合频率：（40Hz+2.5Hz）±10%、（40Hz+10Hz）±10%。

7.输出脉冲峰值电压：脉冲峰值电压为0V～15V，分31档调节，误差：±15%。

8.输出脉冲串时间间隔：输出脉冲串时间间隔可调节，分别为2s-6s, 误差为±10%。

9.电源中断后复通：当电源中断后再恢复时，起搏器不得有输出。

10.输出脉冲串宽度：1.2s±10%。

11.电极：电极采用通用电极，电极与控制器连接良好、无松动。

12.血氧饱和度：a)显示范围：0～100%。b)测量误差：在80%～100%范围内，±3%。

（五）产品名称：（PT）训练床和（PT）凳

数量:1套

是否进口：否

单价最高限价：0.28万元

产品适用范围和预期用途：PT训练床是为受训者提供安全的多体位训练平台，便于康复治疗师开展多种方式训练；PT凳是康复师进行手法治疗时可移动的坐具。

PT训练床技术指标和性能要求：

1.产品特性：床脚配有高度微调支脚，着地稳固。

2.产品组成：由床面、床架、枕组成。

3.主要技术指标和参数：

1）外形尺寸（长×宽×高）：2050mm×1230mm×480mm（±20mm）

2）床面高度：480mm（±30mm）

3）安全工作载荷：≥100kg

PT凳技术指标和性能要求：

1.产品特性：凳面高度可调，方便康复师使用；凳体底部设计须有万向滑轮，可以自由移动；凳面可以360°旋转。

2.主要技术指标：

1) 外形尺寸（直径×高）：Φ600mm×（420～560）mm。

2) 带液压油缸，360°旋转。

3) 额定承载：≥2000N。

(六）产品名称：两折电动升降诊疗床

数量:2台

是否进口：否

单价最高限价：2.50万元

产品适用范围和预期用途：供医疗机构手法治疗时用以支撑患者身体，形成临床所需体位。可为受训者提供安全的多体位训练平台，便于康复治疗师开展多种方式训练，可调角度，调节不同的体位同时，安全有效地为病人进行康复训练治疗。

技术指标和性能要求：

1.床面（长×宽）：≥200cm ×110cm

2.电动控制高度：≥45cm～ 90cm

3.靠背调节角度：≥0°～ 80°

4.最大安全承重：≥205kg

5.电器参数：220V/ 50Hzmax 1.0A

6.进液的防护等级：IP×4

▲7.床板安全工作载荷≥2000N，升降架安全工作载荷≥2200N。

▲8.具备电动控制高度升降功能，治疗师可以很好的通过遥控器对训练床上升和下降进行控制。

9.具有过载保护功能(EOP),最大限度保证产品的安全性。

10.采用高密度加强海绵及透气皮垫，加强舒适感。

11.通过脚踏板控制床体的移动或者固定，床体固体时依靠4个脚柱进行固定。

12.带有床脚高度调节设计，使整床四脚均平稳触地，使床面平稳，床身稳定并能解决地面不平整问题。

13.产品具备医疗器械注册证 。

14.产品使用期限：8年

(七）产品名称：双人站立架

数量:4台

是否进口：否

单价最高限价：0.25万元

产品适用范围和预期用途：通过机械支撑强制维持人体直立位，主要用于改善下肢功能障碍者的肌张力异常和骨骼发育问题。适用于截瘫、脑瘫等站立功能障碍患者站立训练，也可预防改善肌肉萎缩、促进骨密度维持、改善心肺与消化系统功能，并可通过姿势转换训练提升患者心理适应能力。

技术指标和性能要求：

1.产品组成：

1）台面高度、胸托和背托前后可调，方便不同身高和体型的人群使用。

2）受训者双臂可放在台面上，训练的同时可进行书写阅读、娱乐等活动。

3）可满足两个人同时训练。

2.外形尺寸（长×宽×高）：1420mm×600mm×1100mm

3.肘部垫宽度：50mm

3.肘部垫额定承载：≥500N

4.臀部垫和绑带额定承载：≥1000N

5.脚踏板额定承载：2000N

(八）产品名称：滚筒

数量:4个

是否进口：否

单价最高限价：0.06万元

产品适用范围和预期用途：用于偏瘫、脑瘫等运动失调患者进行平衡功能及协调功能训练。

技术指标和性能要求：

1.额定承载：2000N

2.材质：优质皮革

3.适用于平衡功能及协调功能训练。

4.外形尺寸（直径×高）：Φ200mm×800mm(±20mm)

(九）产品名称：特定电磁波治疗器

数量:1台

是否进口：否

单价最高限价：0.04万元

产品适用范围和预期用途：通过特定频率的电磁波与人体组织相互作用，用于对软组织损伤、腰肌劳损、坐骨神经痛、肩周炎、风湿性关节炎、小儿腹泻等疾病的辅助治疗。

技术指标和性能要求：

1.适用治疗板直径：166mm

2.电源输入：a.c. 220V 50Hz

3.功 率：250VA

4.支臂提升范围：37～101cm

5.支臂伸缩范围：0～78cm

6.内立柱升降范围：0～43cm

7.波普范围： 2～25 微米

8.定时范围：0～60 分钟

9.治疗板有效使用期限： 1000 小时（到期可更换治疗板）

10.工作寿命：＞2000 小时

11.治疗头是可以固定活插头。

12.治疗器可以自动升降。

13.电源盒正、反面都有通电和工作指示灯。

14.铁制五脚折合脚架。

15.脚轮5 个，其中 2 个带刹车。

16.治疗板与加热器之间使用的是 8mm 厚的陶瓷绝缘板。

17.每台仪器毛重不低于 10 公斤。

(十）产品名称：中医定向透药仪

数量:2台

是否进口：否

单价最高限价：2.40万元

产品适用范围和预期用途：适用于药物导入治疗。仪器产生的非对称电流形成电场梯度，推动带电药物离子定向移动，同时改变皮肤角质层结构，降低电阻并提升血管壁通透性，促进药物深层渗透。

技术指标和性能要求：

▲1.输出通道：不少于4通道（可同时治疗2名患者或4个部位）

2.治疗处方：不少于16个专家治疗处方。

3.治疗电流：非对称低中频编码电流。

4.控制方式：液晶显示，力回馈实体按键，便于快速操作。

▲5. 治疗模式：不少于四种治疗模式。

a)非对称定向药物导入。

b)非对称定向药物导入＋电极保温＋动态磁场。

c)对称仿生按摩。

d)对称仿生按摩＋电极保温＋动态磁场。

6.中频载波频率：2000Hz～ 4000Hz

7.中频载波波形：三角波。

8.低频调制频率：0～150 Hz

9.低频调制波形：直流、方波、正弦波、锯齿波、三角波、菱形波。

10.输出强度极限（负载500Ω）：≤100mA（r.m.s）

11.“按摩”状态，负载500Ω，治疗仪在最大输出时，直流分量 ＜ 1V

12.“导入”状态，负载500Ω，治疗仪在最大输出时，直流分量≥ 1V，但 ＜ 20V

13.负载影响：标准负载阻抗为500Ω；负载阻抗在250Ω - 750Ω变化时，上述参数不受影响。

14.动态磁场：支持。

15.电极保温档位：0～ 5共6级调节。

16.电极保温温度：≤ 60℃。

17.输出电流稳定度：≤ 10%。

18.调幅度范围：100%±5%

19.输出强度控制：0～99共100级步进可调，定时时间控制：00～ 60分钟。

20.产品使用年限：不少于6年。

(十一）产品名称：腔内探头（彩超配套使用配件）

数量:1把

是否进口：否

单价最高限价：3.50万元

产品适用范围和预期用途：腔内探头（彩超配套使用配件）是超宽频多变频探头，采用多阵元设计与透镜技术，可用于泌尿科、妇科、早期妊娠等检查，可搭配穿刺架，支持多种模式成像及探头自动冻结功能。与医院现用全数字彩色多普勒超声诊断系统配套使用。

技术指标和性能要求：

1.材质：压电陶瓷

2.频率4～9MHz，≥8变频

3.最大扫描角度≥170°

4.最大深度≥15cm

5.最大帧频≥1800帧/秒

(十二）产品名称：电动妇科截石位床（电动产床）

数量:1台

是否进口：否

单价最高限价：2.10万元

产品功能和用途：用于妇科实施手术，也可用于妇科作检查、诊治。

技术指标和性能要求：

1.设备遵循人体工学原理设计，采用低压直流电机驱动，性能安全稳定，电动

电机驱动系统。

2.检查床具有台面电动上下升降，电动前后倾斜，电动背板上下折功能。

3.床身采用优质304不锈钢，表面进行抛光处理，抗冲击、防止刮伤、耐磨损、耐消毒、易清洁，充分满足手术后床台消毒。

4.T型不锈钢分体式底座装置。

5.电动手术台不锈钢床身外罩和配件均全部使用SUS#304不锈钢制成；

6.手术床采用方框式床框连接装置，保证产品安全稳定。

▲7.关键升降立柱部分：手术床升降立柱≥3节，承重具有二倍的安全系数，采用方形立柱升降，八只固定紧锁件，双方框架式活动关节。

8.关键刹车部分：手术床设有急刹开关，刹车位于头部中央正下方，小T型样式左右活动脚踏式先进的机械设计。

9.配有弧形拉手，方便产妇检查。

10.腿托和弧形拉手材质为全聚氨酯模具一次成型。

11.手术台总长度1300mm±50mm ，背板长度≥780mm，座板长度≥460mm。

12.手术台台面宽度600mm±20mm。

13.手术台固定方式：机械定位。

▲14.手术台功能调节范围：

（1）前后倾≥20°（电动）

（2）背板上折≥75°（电动）

（3）手术台高度范围（710-910）±50cm（电动）

（4）T型底座后端处宽度≥580mm，前段宽度≥380mm，全长≥900mm，底座厚度≥130mm。

（5）背板边轨长度≥380mm，座板边轨长度≥480mm。

（6）污物盆，内径长度≥350mm，宽度≥310mm，深度≥130mm。

（7）弧形拉手高度≥90mm。

(十三）产品名称：检查床

数量:1张

是否进口：否

单价最高限价：0.09万元

产品功能和用途：用于为患者提供身体检查和诊疗的操作，保障患者安全。

技术指标和性能要求：

1.床框材质：优质不锈钢。

2.整床结构可分拆，设计科学简单，便于安装运输和维护。

3.床体承载重量>200Kg。

4.床底面整体离地430mm 以上，便于临床检查操作及卫生。

4.床体尺寸：长1900mm×宽600mm×高650mm(±50mm)

5.床腿采用不锈钢圆管焊接而成，整体焊接质量坚实牢固，焊缝工整。

7.床面为环保皮革软包，内附高密度优质海绵，床板密度板厚度不小于15mm。

8.床腿装有塑胶套脚，防止与地面摩擦而产生噪音。

(十四）产品名称：脚蹬（凳）

数量:1组

是否进口：否

单价最高限价：0.06万元

产品功能和用途：提供稳定、防滑的脚踏支撑点，起到脚部支撑作用，帮助患者完成起身等动作。

技术指标和性能要求：

1.材质：不锈钢

2.双层框架架构

3.尺寸：长47.5cm×宽43.5cm×高46.5cm(±5cm)

4.防滑凳面。

(十五）产品名称：妇科落地检查灯（手术辅助照明灯）

数量:1台

是否进口：否

单价最高限价：0.5万元

产品功能和用途：主要用于照明和观察女性生殖器官、阴道、宫颈等部位，以便医生进行检查和诊断。

技术指标和性能要求：

1.LED光源，灯头直径≥20cm。单灯照度≥40,000 Lux，照度可调。

2.色温：4300°K（手术最佳色温）

3.照明深度≥50cm

4.光斑直径：≥60mm

5.外科医生头部温升≤0.5℃

6.手术视野外温升：≤2℃（真正的冷光）

▲7.采用暖白色进口LED灯泡，共七只灯杯，灯泡寿命：≥50000小时。

8.灯罩壳为铝合金材质,支架为304不锈钢材质，采用方型底座，确保其使用时稳定。

9.落地式设计，方形配重底座，灯头可调节角度，支架高度可上下调节，底座含有4个脚轮，其中1个带刹车功能。

10.采用抑制电磁波干扰设计，避免与手术室内其它设备产生相互的干扰。

(十六）产品名称：治疗医用推车

数量:1台

是否进口：否

单价最高限价：0.35万元

产品功能和用途：为医护人员在患者床旁或诊疗区域开展治疗操作提供便捷支持的器械推车。

技术指标和性能要求：

1.尺寸：长680mm×宽480mm×高890mm(±5mm)

2.铝合金框架。

3.抗倍特板车。

4.双片脚轮360°刹车。

5.配置：铝合金框架1个，双片脚轮4个(360°刹车)。

(十七）产品名称：医用臭氧冲洗治疗仪

数量:1台

是否进口：否

单价最高限价：1.00万元

产品功能和用途：适用于妇科滴虫性、霉菌性、细菌性阴道炎的治疗。

技术指标和性能要求：

1.产品由主机、操作软件、臭氧发生系统、臭氧水加热系统、臭氧水循环系统、水、雾输出系统构成。

▲2.设备有臭氧水冲洗和臭氧雾化两个功能，双路输出，可以同时独立工作。

3.治疗仪的冲洗液压力0.01-0.04Mpa。

4.冲洗头出水流量：400-600mL/min,连续可调节。

▲5.臭氧水浓度2-15mg/L，超声雾化臭氧浓度5-90mg/L。

6.治疗仪冲洗液加热温度控制范围在28℃～38℃之间,调节步长1℃，误差不大于3℃。

7.治疗仪由8寸彩色触摸屏操控，在正常使用中,当治疗仪冲洗液温度超过最高设定值3℃时,有声响提示,并切断加热器电源,自动停机。

8.治疗时间设定:1～90min连续可调，调节步长1min，误差不大于2%，治疗仪各项功能持续不间断工作时间不少于4h。

9.整机噪声不大于60dB（A）。

10.一次性使用阴道冲洗器采用聚乙烯材料制造，直径Φ9-Φ20mm，长度90-150mm之间。

11.设备工作由脚踏开关操控。

▲12.空气中臭氧含量应满足GB/T 18202-2000室内空气中臭氧卫生标准“3标准值”的要求，1h平均最高容许浓度为0.1mg/m3。

(十八）产品名称：医用处置台车

数量:1个

是否进口：否

单价最高限价：0.36万元

产品功能和用途：为医护人员在患者床旁或诊疗区域开展治疗操作提供便捷支持。

技术指标和性能要求：

1.尺寸：长680mm×宽480mm×高890mm(±5mm)

2.铝合金框架。

3.抗倍特板车。

4.双片脚轮360°刹车。

5.配置：抽屉2个、阻尼导轨2个、脚踏垃圾桶1个、收纳盒1个、双片脚轮4个(360°刹车)。

注：项目货物需求中固定尺寸可上下浮动5%