云南省中医医院2025年第十五批医用耗材采购项目公开招标

云南省中医医院2025年第十五批医用耗材采购项目公开招标（招标编号：ZZ2502457B060202）项目所在地区：云南省一、招标条件本云南省中医医院2025年第十五批医用耗材采购项目已由项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金预算金额：约51.10万元/年；约153.30万元/3年，招标人为云南省中医医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。二、项目概况和招标范围规模：预算金额：约51.10万元/年；约153.30万元/3年范围：本招标项目划分为3个标段，本次招标为其中的：(001)标段1;(002)标段2;(003)标段3;三、投标人资格要求(001标段1)的投标人资格能力要求：1.具有独立承担民事责任的能力：投标人须是具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或者自然人；（①若投标人是企业，提供有效的“营业执照”；②若投标人是事业单位，提供有效的“事业单位法人证书”；③若投标人是非企业专业服务机构的，提供有效的法定证明文件；④若投标人是个体工商户，提供有效的“个体工商户营业执照”；⑤若投标人是自然人，提供有效的自然人身份证明）。2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：2.1具有良好的商业信誉：①查询渠道：“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）和“中国政府采购”网站（www.ccgp.gov.cn）；②截止时点：招标人或招标代理机构的实际查询时间为投标截止时间前；③信用信息查询记录和证据留存具体方式：查询结果网页打印页作为查询记录和证据，与项目备案资料一并保存；④信用信息的使用原则：经认定被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，其投标无效。（此部分不需要投标人提供证明材料）2.2具有健全的财务会计制度：投标人须提供财务状况报告，内容可为近三个月内开户银行出具的资信证明（扫描件）或（2022年2024年任意一年度）经审计的财务审计报告及财务报表（须包括审计报告、资产负债表、利润表、现金流量表）；若成立时间至本项目提交投标文件截止时间不满1年的可提供成立至今的财务报表。（扫描件）。3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标人需提供2023年1月至今任意2个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料，成立时间不足2个月的投标人，提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺书，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，须提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。4.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标人须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺书或证明材料）。5.参加招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：投标人参加招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）（提供承诺书）。6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的招标活动（提供承诺书）。7.若投标产品在《医疗器械分类目录》内或作为医疗器械管理的：投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。8.本项目不接受联合体投标。;(002标段2)的投标人资格能力要求：1.具有独立承担民事责任的能力：投标人须是具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或者自然人；（①若投标人是企业，提供有效的“营业执照”；②若投标人是事业单位，提供有效的“事业单位法人证书”；③若投标人是非企业专业服务机构的，提供有效的法定证明文件；④若投标人是个体工商户，提供有效的“个体工商户营业执照”；⑤若投标人是自然人，提供有效的自然人身份证明）。2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：2.1具有良好的商业信誉：①查询渠道：“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）和“中国政府采购”网站（www.ccgp.gov.cn）；②截止时点：招标人或招标代理机构的实际查询时间为投标截止时间前；③信用信息查询记录和证据留存具体方式：查询结果网页打印页作为查询记录和证据，与项目备案资料一并保存；④信用信息的使用原则：经认定被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，其投标无效。（此部分不需要投标人提供证明材料）2.2具有健全的财务会计制度：投标人须提供财务状况报告，内容可为近三个月内开户银行出具的资信证明（扫描件）或（2022年2024年任意一年度）经审计的财务审计报告及财务报表（须包括审计报告、资产负债表、利润表、现金流量表）；若成立时间至本项目提交投标文件截止时间不满1年的可提供成立至今的财务报表。（扫描件）。3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标人需提供2023年1月至今任意2个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料，成立时间不足2个月的投标人，提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺书，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，须提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。4.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标人须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺书或证明材料）。5.参加招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：投标人参加招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）（提供承诺书）。6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的招标活动（提供承诺书）。7.若投标产品在《医疗器械分类目录》内或作为医疗器械管理的：投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。8.本项目不接受联合体投标。;(003标段3)的投标人资格能力要求：1.具有独立承担民事责任的能力：投标人须是具有独立承担民事责任能力的法人、其他组织或者自然人；（①若投标人是企业，提供有效的“营业执照”；②若投标人是事业单位，提供有效的“事业单位法人证书”；③若投标人是非企业专业服务机构的，提供有效的法定证明文件；④若投标人是个体工商户，提供有效的“个体工商户营业执照”；⑤若投标人是自然人，提供有效的自然人身份证明）。2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：2.1具有良好的商业信誉：①查询渠道：“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）和“中国政府采购”网站（www.ccgp.gov.cn）；②截止时点：招标人或招标代理机构的实际查询时间为投标截止时间前；③信用信息查询记录和证据留存具体方式：查询结果网页打印页作为查询记录和证据，与项目备案资料一并保存；④信用信息的使用原则：经认定被列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标人，其投标无效。（此部分不需要投标人提供证明材料）2.2具有健全的财务会计制度：投标人须提供财务状况报告，内容可为近三个月内开户银行出具的资信证明（扫描件）或（2022年2024年任意一年度）经审计的财务审计报告及财务报表（须包括审计报告、资产负债表、利润表、现金流量表）；若成立时间至本项目提交投标文件截止时间不满1年的可提供成立至今的财务报表。（扫描件）。3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：投标人需提供2023年1月至今任意2个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料，成立时间不足2个月的投标人，提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺书，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的投标人，须提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金。4.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：投标人须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺书或证明材料）。5.参加招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：投标人参加招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（重大违法记录，是指投标人因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚）（提供承诺书）。6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的招标活动（提供承诺书）。7.若投标产品在《医疗器械分类目录》内或作为医疗器械管理的：投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。8.本项目不接受联合体投标。;本项目不允许联合体投标。四、招标文件的获取获取时间：从2025年12月24日17时30分到2025年12月31日17时30分获取方式：1.线下获取：凡有意参加本项目投标的投标人持法定代表人身份证明书（原件）、法定代表人授权委托书（原件）、法定代表人或委托代理人居民身份证（原件及复印件加盖公章）至规定的获取文件地点现场获取招标文件；2.线上获取：2.1电脑端：登录网站，后按要求上传获取文件资料【营业执照（彩色扫描件）、法定代表人证明书（彩色扫描件）、法定代表人授权委托书（彩色扫描件）、法定代表人或委托代理人身份证（彩色扫描件）】，同时电话联系采购代理机构项目负责人进行审核,待审核后按照网页提示办理交纳文件费及发票开具等相关事宜。（2.2手机微信：按要求上传获取文件资料【营业执照（彩色扫描件）、法定代表人证明书（彩色扫描件）、法定代表人授权委托书（彩色扫描件）、法定代表人或委托代理人身份证（彩色扫描件）】，同时电话联系采购代理机构项目负责人进行审核,待审核后按照网页提示办理交纳文件费及发票开具等相关事宜。（3.招标文件售价：人民币400.00元/标段，售后不退。4.未按规定时间、地点及方式获取本项目招标文件的投标人不得参与本项目投标。五、投标文件的递交递交截止时间：2026年01月15日09时30分递交方式：纸质文件递交六、开标时间及地点开标时间：2026年01月15日09时30分开标地点：详见招标文件备注：发送（公司名称+项目名称+联系人及联系方式）到邮箱获取《登记表》联系人：苏工手机：13011866500邮箱：zbcg2888@163.com转自-https://***/