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营口市中心医院新建手术室设备购置第二批(第三次)招标公告

营口市 公开招标 2026年10月27日

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营口市中心医院新建手术室设备购置第二批(第三次)招标公告
撰写单位:辽宁工程招标有限公司 发布时间:2026-10-27
项目概况

营口市中心医院新建手术室设备购置第二批招标项目的潜在供应商应在辽宁政府采购网获取招标文件,并于2026年11月17日 09时30分(北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况
项目编号:JH26-210800-03609
项目名称:营口市中心医院新建手术室设备购置第二批
包组编号:001
预算金额(元):4440000
最高限价(元):4440000
采购需求:查看

第一节  商务要求

一、设备名称及数量

包号品目号品目名称数量计量单位是否为核心产品
001包01负极板回路垫2套否
02电动综合手术床4张否
03转移车6台否
04高频电刀4台否
05医用封口机1台否
06输血输液加压加温仪4台否
07ABS麻醉车4台否
08视频喉镜4台否
09麻醉视频喉镜(纤维支气管镜)1台否
10医用升温毯3台否
11麻醉蒸发器(七氟烷)4台否
12心电图机1台否
13输液信息采集系统(1-6)3套否
14麻醉机4台是
15病人监护仪3台否
16医用控温仪1台否
17消毒盒4个否
18止血钳130把否
19止血钳220把否
20手术剪20把否
21组织剪20把否
22组织钳30把否
23器械钳10把否
24止血钳310把否
25止血钳410把否
26眼用剪20把否
27骨科复位钳2把否
28海绵钳10把否
29V型持针器4把否
30施夹器(加大号)13把否
31施夹器(大号)13把否
32施夹器 (中大号)13把否
33冲洗吸引器8把否
34手柄(∮5mm)10把否
35剪刀14把否
36分离钳4把否
37抓钳14把否
38取物钳4把否
39肠抓钳6把否
40剪刀22把否
41钛夹钳1把否
42施夹器 (加大号)21把否
43施夹器 (大号)21把否
44施夹器 (中大号)21把否
45抓钳23把否
46抓钳32把否
47抓钳42把否

投标人须以包为单位对包中全部内容进行投标,不得拆分,否则视为无效投标。

★二、交货时间及交货地点:

交货时间:合同签订后30天内交付使用。

交货地点:需方指定地点。

三、售后服务要求:

★3.1质量保证期:一年。

★3.2售后服务网络:投标人(制造商或销售商)需在中国大陆地区设有售后服务机构和设施,并配备受过专业培训的售后服务人员。

3.3设备报修需2小时内响应,4小时内到达现场,维修周期超过48小时需提供相应配置的备用机,保证医院工作的正常运行。

3.4免费提供操作和维修培训。

3.5资料:免费提供用户操作手册和维修手册。

3.6项目实施期间至少派1名工程师驻场服务,验收交付后,提供7×24 小时免费电话技术支持,电话支持无法解决的问题必须4小时之内安排高级别工程师到现场妥善解决。

★四、付款方式及条件:

付款方式及条件:供应商按采购人要求将货物送至指定交货地点,并安装、调试、试运行完毕,对采购人操作人员培训工作完成,经采购人验收合格、取得采购人签发的货物安装验收单(国家强制检定的货物需提供质量技术监督局的检定证明)后,由采购人向供应商一次性支付全款。

★五、验收标准及方法:

5.1验收标准:按照政府采购相关法律法规要求进行验收。

5.2组织验收主体:本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。

5.3供应商须于供货前向采购人出具由行政主管部门核准的资格文件、注册产品标准、产品白皮书(如有)等资料材料,以便核实相关资质和技术参数,否则,不予验收。

5.4本项目所有设备验收时,供应商必须向采购人提供设备注册时的检测检验报告书。

第二节  技术需求[品目号01:负极板回路垫]

1.尺寸:长950mm*宽500mm*高3.0mm,允许偏差±10%  

 成人儿童均可通用。  

需通过皮肤刺激试验。  

 需通过体外细胞毒性检测。  

 需通过皮肤致敏试验。

2.适用范围:可适用于创伤、金属植入、烧伤、妇科、泌尿手术及血液、体液等大量液体冲洗手术、易污染手术等各种状况,避免皮肤不良反应。  

可适合大面积烫伤,多毛发,严重消瘦,多斑痕及对负极板过敏的患者使用。 可正反双面通用,导线能满足医院现有所有高频电刀的接口,导线长度≥4m。 可透X光。  

3.主体原料要求由高分子凝胶制成,具有良好的弹性和生物相容性,可有效防止压疮的形成。  

4.工作原理:电容式负极回路,要求采用平行板电容结构,当电刀处于工作状态时,患者与电刀的负极接口之间将形成有效负极回路,从而使高频电刀能够安全正常工作。  

工作模式:可重复使用,非直接接触式。  

可重复使用,减少医疗垃圾的产生。  

第三节  技术需求[品目号02:电动综合手术床]

1.要求采用电动液压动力系统,可电动调节实现台面升降、头脚倾、左右倾、背板上下折、解锁锁定。

2.具备多种电动控制方式,包括线控器、无线遥控器、备用面板、脚踏开关。

3.立柱护罩顶端要求采用硬顶式设计,便于清洁消毒,降低感控风险。

床垫要求采用质地柔软的记忆海绵材料制成,床垫接缝处要求采用超声波无缝烫接技术,透气孔要求采用双层防水透气膜结构设计。

手术台床垫皮层需通过防火等级测试。

4.手术床腿板要求采用一键快插式设计,不需要再进行二次旋钮解锁腿板,同时要求采用气弹簧腿板设计。

底罩要求表面平整无凹陷,底座厚度≤150mm。

满足IPX5防水等级测试。

具备四个万向脚轮,方便原地旋转和移动。

5.配备腰桥功能。

6.配备平移功能。

★7.可一键预设正、反屈曲位,同时具备一键0位功能。

8.要求配有高性能充电电池,可满足不少于50次手术需要,同时手术床遥控器配有高性能充电电池,满足不少于110次手术需要。

★9.手术床承载重量:≥380kg

10.技术参数:

10.1宽度:≥520mm,长度≥2080mm

   纵向最大倾斜角度(头倾):≥36°

   纵向最大倾斜角度(脚倾):≥25°

   侧向最大倾斜角度(左倾/右倾):≥21°

★10.2最低台面:≤598mm

10.3最高台面:≥948mm

台面平移距离:≥320mm

★11.配置要求:主机配记忆海绵床垫、头板、分体式腿板、遥控器一个、托手架一对(含夹持器)、麻醉屏架一个(含夹持器)、托手架一对、侧卧手架一个、腿架一对、头架一个、支肩架一个。(响应即可,无需提供证明材料)

第四节 技术需求[品目号03:转移车]

1.规格:长193*宽64~83*高66~88cm,长度及宽高上下限数值允许偏差±10%

2.材质

2.1活动床床框采用≥30×40×1.5mm矩型钢管。

床面要求为两折两块组合,工程塑料一次性吹塑成型;后背板通过升降气杆控制背板位置调节:背板调节角度范围包含0-75度。

床头床尾各设一个点滴架插座,孔径≥20mm,要求由金属材质冲压成型,内配ABS工程塑料内芯。

不锈钢双段式四爪点滴架,直径≥19mm。

两片式PP护栏,护栏采用PP工程塑料一次吹塑成型,PP护栏上要求设有方便引流管通过的凹槽。

2.2液压升降交换轮系统:通过脚踩液压踏板驱使液压泵动作,变换两组不同颜色的脚轮,使之根据不同使用要求和环境同地面接触以杜绝交叉污染。

刹车系统:采用≥6英寸中控脚轮和≥5英寸中控脚轮,一脚式中央控制刹车,一脚刹车四轮定位,要求在转运或对接时可靠平稳无晃动。

要求有中间导向轮。

2.3含床垫,床套四周要求有拉链,可将床罩拆卸清洗。(外面要求采用防水细帆布,里层要求采用不小于2cm的海绵)要求有两条安全绑带,在紧急运送病人的时候可保证病人安全运送。

要求采用丝杆系统,具有安全限位功操作功能;可通过可折叠摇手控制高度调节。

要求对车体金属表面处理采用双重涂层处理技术:除经过去油、除锈、磷化等工艺外,还在金属管材表面均匀电泳上一层环氧树脂保护膜,再进行静电粉末喷涂。

要求焊缝平整、牢固结实,焊接、防锈处理无肓点、表面无锋棱、毛刺,整床加强、加固处理。

3.功能位置调节

背板调节角度范围包含0-75度。

床体可承受载重≥250㎏

要求采用一脚式中控刹车系统。

★4.配置清单:包括两个PP护栏、PP床体、4个直径≥15cm 的中控静音轮和 4个直径≥12.5cm 的中控静音轮、输液架1根、背部气弹簧1根、钢塑喷涂车身底架、床垫1只、可升降导向轮1套、病人束缚带2根、摇手柄及丝杆1套、液压系统1套、中控刹车系统1套。(响应即可,无需提供证明材料)

第五节  技术需求[品目号04:高频电刀]

1.工作电源:AC220V±10%,频率50HZ

工作频率:475KHZ±10%

2.工作模式

2.1纯切:允许最大功率切割。

混切:至少3种模式,包括混切1、混切2、混切3,混切是切凝混合一体的一种切割方式,既具有组织的切割功能,切割同时还带有一定的凝血效果。

2.2单极电凝:至少3种凝血模式 ,包括强凝,点凝,喷凝。

双极电凝:低功率双极电凝,具有至少两种模式。

3.性能指标

3.1具有自动电压调节功能。

纯切:1-300W(负载≥500Ω)功率连续可调,步长1W

混切1:1-150W(负载≥500Ω)功率连续可调,步长1W

混切2:1-200W(负载≥500Ω)功率连续可调,步长1W

混切3:1-250W(负载≥500Ω)功率连续可调,步长1W

3.2单极凝性能:

喷凝:1-120W(负载≥500Ω)功率连续可调,步长1W

强凝:1-100W(负载≥500Ω)功率连续可调,步长1W

点凝:1-100W(负载≥500Ω)功率连续可调,步长1W

3.3 双极凝性能:作用范围只限于镊子两端之间,对机体组织的损伤程度和影响范围远比单极方式要小得多,适用于对小血管(直径<4mm)和输卵管的封闭。多用于脑外科、显微外科、五官科、妇产科以及手外科等较为精细的手术中。

双极1:1-70W,功率连续可调,步长1W

双极2:1-100W,功率连续可调,步长1W

3.4单极模式下高频漏电流≤100mA

功率显示方式:LED数字显示。

功率调节方式:要求采用防水按键方式。

参数设置:能够自动保存记忆上次输出功率,开机可复现。另外可单独再设置记忆一组设定功率,使用时可一键调出。

4.控制功能

4.1支持开机自检,自检异常报警功能,并带声光报警提示。

具有双极负极板回路自动检测、控制(自动检测异常并关闭功率输出)和报警功能,并带声光报警提示,极板监测以排灯方式显示,实时监测,异常报警并切断输出。

4.2具有手控和脚控控制输出功能,输出过程中伴有声光提示,医生可根据声音状态实时了解机器的工作情况,工作音量可调。

5.单双极模式自动转化,无需面板转化操作。

 要求采用无风扇散热设计,避免手术过程中的二次污染。

 配备多种类型的手术电极。

整机功率≤1250VA;

 环境温度5℃-40℃,相对湿度≤80%

第六节  技术需求[品目号05:医用封口机]

封口速度:≥10 m/min

封口留边:范围包括0~35mm可调。

封合线宽度:≥12 mm

工作温度:范围包括60~220℃可调。

升温速度:室温至设定温度≤40s

控温精度:≤1%

屏幕尺寸:≥7寸彩色触控屏。

打印方式:针式打印(内置)。

材质采用304不锈钢。

配置滚轴平台。

第七节  技术需求[品目号06:输血输液加压加温仪]

1.基础参数:

1.1加压、加温功能一体。

由主机、加压袋、加温条、固定装置组成,适用于临床上输液输血时的快速加压、加温输入,以帮助血液、血浆、营养液、冲洗液、灌洗液、心脏停搏液等袋装液体加速输出。

工作模式:加温和加压通道可独立运行,也可同时工作,加温双通道可独立或协同工作。

适用范围:满足临床输血和输液加温,并可以为输注液体提供恒定压力,用于输血、输液过程中对输液(输血)管路内的液体进行即时加温加压。

1.2外形尺寸:260mmx150mmx127mm(长x宽x高),允许偏差±10%

主机结构:一体化支架提手,薄膜轻触按键。

配置微电脑温控系统,≥5.0英寸图形点阵65K色IPS屏,可同时显示加压、加温工作信息。

屏幕监测数据包括:设定压力值、当前压力值、设定温度、当前温度、加热时间、故障信息。

2.加压功能

2.1加压模式:自动加压,无需外置加压泵。

★2.2压力范围: 10-300mmHg,调整步距5mmHg和10mmHg两档可选

★2.3压力精度:设定值±5%或±5mmHg

2.4快速加压:25s内可达到300mmHg

恒定压力:具备独立压力监测柱,随着液体量减少,自动补充压力,保持恒定设置的压力值,可以自动保持恒压,自动控制,无需人工干预。

压力显示:通过输血输液加压加温仪操作面板调节压力设置,按照设定压力加压,并在显示屏显示当前压力。

超压报警:加压工作状态下,连续10秒钟测到的压力高于设定值的20mmHg时,发出声音报警,显示屏有报警显示。

★2.5加压袋规格:250ml(A型),500ml(B型),1000ml(C型),2000(D型)ml, 3000ml(E型)。

3.加温功能

3.1通道独立控温:双通道互不干扰,可设置不同温度,可独立或协同工作。

★3.2预热时间:从20℃-38℃小于2分钟;

★3.3温度可调范围:33℃-43℃,连续可调,0.1℃/1.0℃步进可选,

3.4控温精度为±1.0℃;

★3.5高温报警:超过44℃系统声光报警。

★3.6低温报警:开始加温5分钟后温度低于32℃,发出报警。

3.7加温条内径3.0-6.0mm

3.8故障报警和故障提示:包括加压通道故障报警、超压报警高温报警、传感器故障报警、加温器件故障报警、低温报警。

报警提示包括:声音、灯光提示,报警信息文字,可快速进行报警排查。

3.9重量:≤1.8kg

正常工作条件:

   环境温度 +10°C~ +40°C

   相对湿度:30%~80%

   大气压力:700hPa~1060hPa

第八节  技术需求[品目号07:ABS麻醉车]

车体要求采用耐冲击的工程塑料ABS材质,边缘圆角设计,圆角边缘防撞设计。

顶部:配置升降式麻醉架,配置上下两排共不少于10个麻醉盒,台面配置防滑保护垫。

左侧:配置隐藏式副工作台,档案盒,方便护士记录使用。

右侧:配置斜筐(含利器盒不少于两个),配置双色垃圾桶,区分不同的垃圾。

不少于五抽屉,所有抽屉内置3X3分隔片,自由分隔存放不同的药品和物品,分段式金属抽屉滑轨,带锁定装置。    底部:不少于4个静音脚轮,两个刹车,防静电、防毛发缠绕、移动轻便灵活、静音。    尺寸:≥860*490*1000mm。

第九节  技术需求[品目号08:视频喉镜]

1.主机参数

1.1采用智能主控芯片,开机出图,搭配手柄使用无需转接。

可无缝兼容窥视叶片手柄、硬管手柄、软管手柄等不同手柄。

1.2主机屏幕≥3.2寸,显示分辨率≥320X480

主机内置多媒体系统,可拍照、录像、录音,可在主机上直接阅读、回放。

可通过USB实现数据导出。

★1.3主机内置操作使用视频。

★1.4具有户外/户内环境模式。

1.5内置锂电池,容量不低于2500mAh,充满电后工作时间≥240分钟,具备电量管理功能。

1.6主机与各种手柄均可带电一键插拔连接、分离,无需旋转。

显示器前后转动≥130°,左右≥240°

2.窥视叶片手柄技术参数

★2.1同一手柄可满足婴幼儿、小儿、成人、特殊体型患者的插管需求。

2.2手柄滑竿要求采用304不锈钢材质,可承重≥90KG拉力。

手柄前端配备智能温控模组,实现开机即时防雾功能。

2.3光源照度≥1000lx

最小开口度≤13mm

第十节  技术需求[品目号09:麻醉视频喉镜(纤维支气管镜)]

1.主机参数(一台)

▲1.1采用智能主控芯片,开机出图,搭配手柄使用无需转接。

1.2可无缝兼容窥视叶片手柄、硬管手柄、软管手柄等不同手柄。

主机屏幕≥3.5寸,显示分辨率≥640×480。

▲1.3屏幕采用医用电阻触摸屏,通过压力点触,方便医生戴手套操作。

▲1.4主机内置多媒体系统,可拍照、录像、录音,可在主机上直接阅读、回放。

1.5可通过USB实现数据导出。

★1.6主机内置操作使用视频。

★1.7具有户外/户内环境模式。

1.8内置锂电池,容量不低于2500mAh,充满电后工作时间≥240分钟,具备电量管理功能。

   主机与各种手柄均可带电一键插拔连接、分离,无需旋转。

   显示器前后转动≥130o,左右≥240o2.  软管手柄技术参数(一台)

★2.1采用数字电子微成像技术,无内置光纤,视角≥90°,空间分辨率≥10.101p/mm。

★2.2配备一条软镜手柄,插入部外径2.4mm,无内置吸引通道。

2.3软管弯曲部弯曲角度向上≥130°,向下≥130°,支持定制至弯曲角度向上至180°,向下至180°(但定制费用另行协商)。

★2.4照明采用LED灯,亮度≥100lx,至少三档亮度可调节,非光纤照明。

2.5成像距离范围不小于3~50mm。  

2.6与主机之间的连接方式采用一键插拔,无需旋转。

   支持无线及有线传输功能模块连接图像处理工作站,实现远程、直播、报告打印等。

第十一节  技术需求[品目号10:医用升温毯]

1.充热空气式加温,适用于低温患者物理升温以及保持体温的患者。

   液晶显示屏:显示热空气实时温度、显示当前设定的温度、显示当前是热风输出还是自然风输出、显示当前风量等级等工作状态信息。

★2.主机面板具有一键式温度设置自然风键、温度设定快捷键、温度调节及风量调节键。

★3.温度调节范围33-43℃、0.5℃步进。

★4.控温精度±0.5℃

5.多种声、光、图文报警提示:包括高温危险报警、温度失调高、温度失调低、加热器故障报警、风机故障报警、 传感器故障报警。

★6.高温危险报警:温度持续1分钟≥48℃,主机报警、自动停止工作。

★7.温度失调报警:当导气管出气温度连续3分钟高于或低于设置温度1℃以上,发出报警。

★8.工作模式:自然风模式、温控模式。

9.自然风模式:设备不对气体进行加温,直接用风机送出压缩气体。

★10.温控模式:设备对气体按照预设温度加温,设备具有高精度传感器和温控算法,保证加温的精准度。

★11.风机最大转速8500转/分钟。

★12.风量至少6档可选,最低15m3/h,最高85m3/h

13.主机重量≤5.5kg

   出气压力>2600Pa

14.主机内置熔断器,保护使用安全。

   符合I类BF型电器安全要求、环境要求。

   正常工作条件:环境温度+10℃~+40℃、相对湿度30%~75%、大气压力700hPa~1060hPa

第十二节  技术需求[品目号11:麻醉蒸发器(七氟烷)]

1.环境温度和Vapor温度:运行中15~35 ℃,关闭时0~35 ℃,贮存中-20~70 ℃。

   大气压力:在运行和关闭时700~1100hPa,贮存中500~12000hPa。

   相对湿度:0~95%

2.磁感应:无限制(但在磁场环境中首次使用前,对组合的蒸发器、麻醉工作站和MRI扫描仪进行测试)。

   流量范围:0.20~15L/min(其中浓度大于5%时,0.20~10L/min)。

3.所需气体质量:

清洁、医用纯净氧气和空气混合物:0.5Mpa(5bar)下露点≤5 ℃

O2和N2O混合物:0.5Mpa(5bar)下含水量≤2mg/L

4. Vapor输出口的压力范围与环境压力之压差(如:由于设备部件或氧气急流造成):-10kPa~20kPa(-100mbar~200mbar)。

Vapor输出口由于通气引起的交变压力,相对于Vapor输出口没有通气的压力:-1kPa~8kPa(-10mbar~80mbar)

5.最大倾斜角:单独、不固定时≥10度;运行中时≥30度;运输中(控制转盘在关闭时)时任意位置和角度。

   麻醉剂灌注容量:干蒸发芯约300mL,在最小和最大刻度之间约260mL。

   灌注液位指示:可视。

   液体麻醉剂灌注速度:≥2mL/sec

6.要求材料不含天然橡胶。

   当Vapor用于不同的麻醉传输系统时,必须使用不同的连接系统;如果麻醉传输系统有几个Vapor接头,要求各不同的连锁系统确保在任何情况下只能使用一台Vapor,而其他Vapor是关闭或锁定的。

第十三节  技术需求[品目号12:心电图机]

1.导联:12导联同步采集、显示、打印。

   增益:包括2.5mm/mV、5mm/mV、10mm/mV、20mm/mV、10/5mm/mV 、20/10mm/mV、 AGC。

2.滤波类型包括:

交流滤波:50Hz/60Hz,

肌电滤波:25Hz/35Hz/45Hz,

漂移滤波:0.05Hz/0.1Hz/0.2Hz/0.50Hz,

低通滤波:70Hz/100Hz/150Hz

3.噪声电平:≤15uVp-p

   频率特性:0.05Hz-150Hz

   时间常数:≥5S输入回路电流:≤50nA

★4.耐极化电压:±650mV,共模拟制比:≥105dB

5.记录速度:包括5mm/s、10mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s。

   ≥12英寸TFT液晶屏,支持触摸屏操作和按键操作。

   全电脑式键盘。

   支持中文手写输入功能,具有打印预览功能,诊断报告修改功能。

   支持连接USB打印机,直接打印普通A4纸。

   具有Wilson(标准导联)和Cabrera导联两种导联模式。

   可存储回放≥10000例病人数据。

第十四节  技术需求[品目号13:输液信息采集系统(1-6)]

1.支持≥24个输注泵通道,即插即用,单泵与输液信息采集系统数据无缝连接。输液信息采集系统应具有独立的中控显示屏,能同时显示当前已开机的输液泵/注射泵的运行状态、剩余时间、累积量。

▲2.输液信息采集系统应能同步显示输液泵和注射泵的报警信息,中控屏上设置的病人信息,系统设置、报警设置,可以一键自动同步到各通道单泵。

▲3. ≥3.5英寸电容触摸显示屏。具备环境光自动调节功能,屏幕亮度可根据环境光的强弱自动进行调节。

4.输液信息采集系统应支持级联功能,用户可选择顺序级联、循环级联、自定义级联,满足用户的连续输液需求。

输液信息采集系统具有独立的内置锂电池,可给系统供电,充满电后工作时间≥6小时。具备无线模块,可以实现无线联网监测。

5.注射泵模块(5个)

5.1注射精度≤±1.8%,机械精度≤±0.5%。

注射速度范围:(0.1~2300)ml/h,最小步进为0.01ml/h。

体重模式下,体重设置范围:(0.1~300)kg,最小步进为0.01kg。

快进流速范围:(0.1-2300)ml/h,最小步进为0.01ml/h;KVO:(0.1-5.0)ml/h,最小步进为0.01ml/h

≥9种注射模式可选:包括速度模式、时间模式、体重模式、间断给药模式、首剂量模式、序列模式、微量模式、梯度模式和剂量时间模式等。

支持药物库,可储存≥5000种药物。

▲5.2 ≥3.5英寸电容触摸显示屏。配备环境光自动调节功能,屏幕亮度可根据环境光的强弱自动进行调节。

5.3标配内置电池充满电后工作时间≥10小时(5ml/h)。

具有无线模块,可以实现无线联网监测。

防护等级:≥IP44等级。

[链接](1个)

6.1注射精度≤±1.8%

速度范围:0.1~2000ml/h,最小步进为0.01ml/h

快进流速范围:0.1~2000ml/h,最小步进为0.01ml/h

体重设置范围:0.1~500kg

适用注射器规格:2/3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml。

▲6.2 ≥11种注射模式:包括TCI模式、TIVA模式、速度模式、时间模式

体重模式、间断给药模式、首剂量模式、序列模式、微量模式、梯度模式和

剂量时间模式。

6.3 TCI模式支持至少3种药物:包括丙泊酚、瑞芬太尼、舒芬太尼,支持丙泊酚小儿药代模型。

TCI模式至少具有血浆靶控、效应室靶控两种靶控方式。

TCI模式可预测病人苏醒时间,生成Ce、Cp曲线,帮助医生把握停药时机。

▲6.4 ≥3.5英寸彩色显示屏,电容(非电阻)触摸屏技术。

6.5支持药物库功能,可储存≥5000种药物信息

信息储存:可存储≥3000条日志记录。

▲6.6支持定制治疗方案,将常用的输注参数保存下来,输注时一键选择所

需方案,自动加载参数。

6.7采用模块式设计,无需工具或附件可实现多泵叠加使用,便于转运。

具有动态压力检测(DPS)和压力自动释放(Anti-Bolus)功能。

电池充满电后工作时间≥10小时@5ml/h。

整机重量≤1.55kg(含电池)。

防异物及进液等级≥IP33。

第十五节  技术需求[品目号14:麻醉机]

1. 主机部分:

▲1.1 ≥15英寸彩色触摸屏,要求屏幕采用非内嵌式设计,屏幕旋转角度≥360°。

要求采用嵌入式顶光照明系统,LED灯泡数量≥8个,且照明亮度≥3级可调。后备锂电池,充满电后使用时间≥150分钟。

1.2主机机身具备≥3个模块插槽,可与同品牌的插件式监护仪实现模块共享,监测CO2、AG、BIS、O2等;

▲1.3具有单独注册证的AGSS废气回收系统,自主吸引废气并排空。

2.气源部分

2.1具备氧气、笑气、空气,调节范围空气:0~15L/min,氧气:0.2~15L/min。

调节精度≤0.05L,调节分辨率≤10%,适合低微流量麻醉手术,总流量调节范围0.2L/min~20L/min。

2.2全电子流量计,氧浓度设置范围21%~100%,氧笑空设置范围:25%~100%,机械总流量计调节范围:0~15L/min。

3.麻醉呼吸机:

3.1气动电控呼吸机。

麻醉机适用于全年龄段病人,包含成人、小儿、新生儿。

气动电控呼吸机,通气模式:手动、VCV、PCV、CPAP/PSV、SIMV-V、 SIMV-PC,PRVC、SIMV-PRVC、PSVPro、APRV、AMV、具备叹息功能、呼气保持、吸气保持功能。

3.2控制通气模式下:

3.2.1 VCV模式下潮气量设置范围:10~1500ml,PRVC模式下潮气量控制范围:5~1500ml。

呼吸频率设置范围:2~100次/min,吸呼比设置范围:4:1~1:10。

▲3.2.2吸气压力设置范围:5~90 cmH2O。

3.2.3PEEP设置范围:OFF,3~50 cmH2O,压力限制设置范围:10~100cmH2O,吸气暂停设置范围:OFF,5%~60%

高压水平设置范围:5~90cmH2O。

3.3重点参数监测范围:

分钟通气量:0~100L/min,吸气和呼气潮气量:0~3000mL,顺应性:0~300mL/cmH2O。

气道压力:-20~120 cmH2O氧浓度:18%~100%

▲3.4配置压力-容积环(P-V)、压力-流量环(P-F)、容积-流量环(V-F)、容积-二氧化碳环(V-CO2)。

3.5主机界面上可显示气道压力表盘。

4.呼吸回路:

4.1呼吸回路的进气端和出气端可≥30°旋转,满足不同临床术式。

要求采用集成式、一体化模块化回路,无需工具可徒手拆卸,回路与主机无管路连接,回路容积≤2.5L。

APL范围:2~70cmH2O。

▲4.2标配2个钠石灰罐,单个钠石灰罐容量≥2L。

4.3回路泄漏量≤49.5ml/min,在机控通气模式下可升级肺复张工具。

5.蒸发罐

▲5.1双罐位,标配一个七氟醚、一个异氟烷蒸发罐,具有温度、压力、流量补偿功能;单个挥发罐容量≥300ml。

▲5.2蒸发罐具有安全转运T模式,转运无需排空麻药。

第十六节  技术需求[品目号15:病人监护仪]

1.适用于手术室、ICU、CCU病房监护及床边监护的插件式监护仪,要求主机、显示屏和插件槽一体化设计,主机插槽数≥5个。

▲2. ≥18.5英寸LED高清液晶显示屏,屏幕为电容屏非电阻屏,分辨率≥1920x1080像素。

具有智能光感器,自动调节屏幕亮度,屏幕支持手势滑动操作,并支持穿戴医用防护手套操作。

▲3.具有带屏幕的转运监测模块,支持机身前后双屏同时无遮挡显示与操作,屏幕尺寸≥5.5英寸,内置锂电池充满电后供电≥8小时。

4.要求采用无风扇设计,降低噪音。

可充电锂电池,充满电后持续供电≥2.5小时。

具备监护模式、演示模式、待机模式、夜间模式、体外循环模式、插管模式。

可监测心电、血氧、脉搏、无创血压、呼吸、体温、双有创压、麻醉深度、麻醉气体等参数。

支持3/5/6/12导心电,具有智能导联脱落检测,多导同步分析功能。

▲5.具备心拍类型识别功能,可区分正常心拍、异常心拍、起搏心拍,根据心律失常分析结果在每个心拍上进行标注。

6.支持≥27种实时心律失常分析,可识别不规则节律停止和房颤停止并报警。

具有Glasgow12导心电静息分析算法,适用于成人、小儿和新生儿,可显示分析结果、存储报告以及打印报告。

具有QT/QTc测量功能,提供QT、QTc参数值,QT/QTc监护适用于成人、小儿和新生儿病人。

提供ST段分析功能,适用于成人、小儿和新生儿,支持分组显示心脏前壁和侧壁的ST实时片段和参考片段。

配备24小时心电概览报告,可查看心率统计、心律失常统计、QT/QTc统计、ST段统计、起搏统计等信息,帮助医生分析病人24小时心电整体状况。

7.心率报警限范围

HR高限:17bpm~295bpm

HR低限:16bpm~290 bpm

极度心动过速:60bpm~300bpm

极度心动过缓:15bpm~120bpm

8.具有心电抗干扰能力,耐极化电压:±800mV

▲9.心电模式具有诊断、手术、监护、ST模式,其中手术、监护、ST模式,共模抑制能力≥106dB。

10.具有心率变异性分析功能,提供心率变异性相关参数显示,支持RR间期直方图、RR间期差值直方图、散点图、RR间期趋势图,用于评价心脏自主神经的活动性。

支持RR呼吸率测量,测量范围:0~200rpm。

11.标配血氧可显示弱灌注指数(PI),PI范围:0.02-20%

无创血压适用于成人、小儿和新生儿。

无创血压提供包括手动、自动间隔、连续、序列、整点五种测量模式。

[链接]:

成人:收缩压 25 mmHg -290mmHg,舒张压 10 mmHg-250mmHg,平均压 15mmHg -260mmHg;

小儿:收缩压 25mmHg-240mmHg,舒张压 10mmHg-200mmHg,平均压 15 mmHg-215mmHg;

新生儿:收缩压 25 mmHg -140mmHg,舒张压 10 mmHg-115mmHg,平均压 15mmHg -125mmHg。

13.具有动态血压监测界面,分析界面下查看病人测量时间段的收缩压和舒张压的正常数据、低于正常数据以及高于正常数据的百分率,同时还可以看到收缩压和舒张压的平均值、最大值和最小值。

提供辅助静脉穿刺功能。

支持双通道有创压IBP监测,支持升级多达8通道有创压监测。

有创压适用于成人、小儿和新生儿,测量范围:-50~370mmHg。

可提供每搏压力变异PPV实时显示,测量范围:0%~50%;

可提供收缩压力变异SPV实时显示,测量范围:0mmHg~50mmHg;

14.具有多种界面显示:标准界面、大字体界面、动态趋势界面、呼吸氧合界面、它床观察界面、ECG全屏、ECG半屏、PAWP、EWS、单血氧、CCHD界面等。

支持≥160小时趋势表和趋势图回顾。

支持≥2000组NIBP存储与回顾功能。

支持≥2000组报警事件与回顾功能。

支持≥48小时全息波形的存储与回顾功能。

支持≥48小时心律失常统计与回顾功能。

15.具备演示功能。

可支持内嵌PC功能,可在监护仪上安装医院的信息系统,包括HIS、LIS、手麻系统等,支持双系统同时运行。

具备药物计算、肾功能计算、氧合计算、通气计算、血流动力学计算和滴定功能。

支持计时器功能,可以同时显示最多4个计时器,可以分别对每个计时器进行设置。

计时器在设定的时间到达后会进行提示。

★16配置:双有创血压模块1个、BIS麻醉深度监测模块1个、AG麻醉气体监测模块1个。(响应即可,无需提供证明材料)

第十七节  技术需求[品目号16:医用控温仪]

1.制冷加热工作原理:半导体制冷技术。

具有降温和升温双重功能。

输出控制方式:2进2出,左右分别控制,毯/帽可同时工作。

支持体腔、体表温度测量。

2.体温测量范围:0.1℃-49.9℃,分辨率为0.1℃

体温测量精度:在28.0-43.0℃范围内±0.2℃

水温测量范围:0.1℃-49.9℃,分辨率为0.1℃

水温测量精度:在 28.0-43.0℃范围内,±0.1℃

水温控制范围:4℃-40.8℃

水温控制精度:±0.3℃

3.有预冷/预热内置双层隔离水箱, 容量≥6L。

空载升温速率:循环液体变化区间在 30-38℃时,升温速率应≥6.3℃/min

空载降温速率:循环液体变化区间在 25-17℃时≥1.7℃/min

将水温从20℃加热至37℃,加热时间≤3min

水毯表面均匀性≤1℃

4.固化程序:内置≥10个常用固化程序, 支持自定义。

趋势图:具有体温、水温两条曲线实时显示。

≥200小时温度趋势存储与回顾。

≥200条报警事件回顾。

≥4.0英寸LCD液晶显示屏,全中文菜单操作。

支持掉电存储功能。

支持掉探头脱落报警。

第十八节  技术需求[品目号17:消毒盒]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.消毒盒:

总长600mm,宽300mm,高200mm。

采用医用不锈钢材料制成。

外表面刷光处理,粗糙度Ra不大于0.4μm。

第十九节  技术需求[品目号18:止血钳1]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.止血钳1(180,弯,全齿):

总长180mm,弯型,弯头高度12mm,全齿,头宽2.8mm,头厚2.2mm,20Cr13医用不锈钢,热处理硬度40-48HRC,表面电镀处理。

第二十节  技术需求[品目号19:止血钳2]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.止血钳2(160,弯,全齿):

总长160mm,弯型,弯头高度10mm,全齿,头宽2.5mm,头厚2mm,20Cr13医用不锈钢,热处理硬度40-48HRC,表面电镀处理。

第二十一节  技术需求[品目号20:手术剪]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.手术剪(180,直圆):

长度180mm,直圆,30Cr13医用不锈钢,硬度47-53HRC,表面电镀处理。

第二十二节  技术需求[品目号21:组织剪]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.组织剪(180,弯,综合):

长度180mm,弯型,综合,30Cr13医用不锈钢,硬度47-53HRC,表面电镀处理。

第二十三节  技术需求[品目号22:组织钳]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.组织钳(180,直):

总长180mm,直型,20Cr13医用不锈钢,热处理硬度40-48HRC,表面电镀处理。

第二十四节  技术需求[品目号23:器械钳]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.器械钳(250×12,弯有槽):

总长250mm,头宽12mm,弯有槽,20Cr13医用不锈钢,硬度40-48HRC,表面电镀处理。

第二十五节  技术需求[品目号24:止血钳3]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.止血钳3(200,直,全齿,有钩):

总长200mm,直型,全齿,有钩,头宽3.8mm,头厚3mm,20Cr13医用不锈钢,热处理硬度40-48HRC,表面电镀处理。

第二十六节  技术需求[品目号25:止血钳4]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.止血钳4(200,弯,全齿,有钩):

总长200mm,弯型,全齿,有钩,头宽3.8mm,头厚3mm,20Cr13医用不锈钢,热处理硬度40-48HRC,表面电镀处理。

第二十七节  技术需求[品目号26:眼用剪]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.眼用剪(100,弯尖):

总长100mm,弯尖。

采用40Cr13材料制成,产品应经热处理,硬度为48-58HRC。

外表面电镀处理,粗糙度Ra不大于0.4μm。

第二十八节  技术需求[品目号27:骨科复位钳]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.骨科复位钳(190,带尖):

总长190mm,头部带尖,头端微弯,带自锁。

与患者接触部分的金属材料采用20Cr13制造,该材料化学成分需符合GB/T 3280-2015,应经热处理,其硬度为40-48HRC。

器械外表面电镀处理,不得有锋棱、毛刺、裂纹及明显的碰伤和划伤,其表面粗糙度不大于0.4umm。

应有良好的耐腐蚀性能:产品按《YY/T 0149 - 2006不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时,外表面不低于“b级”的要求。

产品适用高压蒸汽灭菌。

第二十九节  技术需求[品目号28:海绵钳]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.海绵钳(250×12,弯有齿):

总长250mm,弯形,有齿,头宽12mm。

与患者接触部分采用医用不锈钢20Cr13制造,该材料化学成分需符合YY/T 0294.1-2016《外科器械金属材料第1部分:不锈钢》,应经热处理,硬度为40-48HRC。

器械外表面电镀,不得有锋棱、毛刺及明显的碰伤和划痕,其表面粗糙度不大于0.4μmm。

应有良好的耐腐蚀性能:产品按YY/T 0149–2006《不锈钢医用器械耐腐蚀性能试验方法》规定的“5 沸水试验法”进行试验时,外表面应达到“b级”。

产品适用高温高压、低温等离子、环氧乙烷灭菌。

第三十节  技术需求[品目号29:V型持针器]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.V型持针器(φ5*330mm  V型 不锈钢 弯头):

   采用101°V 型弯角钳头设计,有效工作长度330mm,钳口咬合稳固适配深部缝合;钳头为YY/T0294.1-2016 C 号不锈钢,刃口热处理硬度 200HV0.2~620HV0.2,杆体基材为M号不锈钢,钳头杆体工作面粗糙度Ra≤0.2μm,外表光滑无磕碰划痕。

第三十一节  技术需求[品目号30:施夹器(加大号)1]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.施夹器(加大号)1(φ10*330mm  金色 加大号):

   直式夹头,最大开合角度45°,工作杆长度330mm;夹头C号不锈钢(硬度 200HV0.2~620HV0.2),杆身为M号不锈钢,整体镜面抛光处理,无沟槽、烧结缺陷,粗糙度符合管控标准。

第三十二节  技术需求[品目号31:施夹器(大号)1]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.施夹器(大号)1(φ10*330mm  紫色 大号):

   标准直夹头,最大张开角度42°,330mm 长直杆结构;夹持头选用C号不锈钢并做调质热处理,杆管采用M号不锈钢一体成型,管壁平整光洁,满足外观及粗糙度要求。

第三十三节  技术需求[品目号32:施夹器 (中大号)1]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.施夹器 (中大号)1(φ5*330mm  绿色 中号):

   细杆构型,夹头最大张开角度40°,有效杆长330mm;钳头C号不锈钢热处理达标,M号不锈钢杆体平直无毛刺、锋棱,工作面Ra值≤0.2μm。

第三十四节  技术需求[品目号33:冲洗吸引器]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.冲洗吸引器(φ10/φ5*330mm  按式):

  直通引流杆结构,内置调压弹簧组件,杆体统一长度330mm;引流杆、端头基体为M号医用不锈钢,弹簧为耐腐蚀不锈钢材质,管壁光滑无肉眼可见孔隙、附着物。

第三十五节  技术需求[品目号34:手柄(φ5mm)]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.手柄(φ5mm)(塑料手柄):

  卡扣快拆结构,匹配全系Φ5mm 操作器械;主体为医用玻纤增强ABS塑料,夹持受力部位经热处理,头部硬度控制在47HRC~53HRC,可独立拆分灭菌使用。

第三十六节  技术需求[品目号35:剪刀1]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.剪刀1(φ5*330mm 双动 长 ):

   剪头弯折30°弯角双刃结构,有效杆长330mm,剪切平顺不易撕扯组织;刀刃部位C号不锈钢淬火处理,硬度区间200HV0.2~620HV0.2,杆体为M号不锈钢,剪切工作面Ra≤0.2μm。

第三十七节  技术需求[品目号36:分离钳]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.分离钳(φ5*330mm 弯 12mm):

   45°弯钳头,头部最大开口宽度12mm,兼顾组织分离与夹持;钳头C号不锈钢,热处理硬度380HV0.2~530HV0.2,M号不锈钢杆身光滑无锐边划痕。

第三十八节  技术需求[品目号37:抓钳1]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.抓钳1(φ5*330mm 粗齿无损伤):

   直型粗齿无创钳头,最大张开角度50°,杆长330mm;抓持端头C号不锈钢,硬度380HV0.2~530HV0.2,夹持齿面抛光Ra≤0.2μm,夹持脏器不易损伤浆膜。

第三十九节  技术需求[品目号38:取物钳]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.取物钳(φ10*330mm):

   篮式取物端头,开口角度55°,330mm加长工作杆搭配加宽握持手柄;取物钳头C号不锈钢,硬度 200HV0.2~620HV0.2,基体杆管采用 M 号不锈钢制作。

第四十节  技术需求[品目号39:肠抓钳]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.肠抓钳(φ5*330mm 长颌中空):

   中空镂空钝性钳口,张开角度48°,杆长330mm;钳头C号不锈钢,硬度 380HV0.2~530HV0.2,中空结构分散夹持压力,表面光洁度符合规范。

第四十一节  技术需求[品目号40:剪刀2]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.剪刀2(φ5*330mm 单动):

   30°弯刃剪切结构,杆长330mm;刀刃C号淬火不锈钢,硬度 200HV0.2~620HV0.2,M号不锈钢杆体无加工残留毛刺、划痕。

第四十二节  技术需求[品目号41:钛夹钳]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.钛夹钳(φ10*330mm 单动):

   单动传动直夹头,开合角度43°,工作长度330mm;夹持头采用C号不锈钢加工,整体热处理硬度>300HV0.2,杆体M号不锈钢抛光处理。

第四十三节  技术需求[品目号42:施夹器 (加大号)2]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.施夹器 (加大号)2(φ10*250mm   加大号):

   短杆250mm,夹头最大开合角度45°;夹头C号不锈钢、杆体M号不锈钢,外观无磕碰、沟槽、烧结物质,粗糙度指标合格。

第四十四节  技术需求[品目号43:施夹器 (大号)2]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.施夹器 (大号)2(φ10*250mm  大号):

   250mm短直杆,夹头张开角度42°;材质、热处理硬度、表面光洁度全部符合文件2.2、2.3、2.4 条款硬性要求。

第四十五节  技术需求[品目号44:施夹器 (中大号)2]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.施夹器 (中大号)2(φ10*250mm 中号):

   250mm 短杆结构,夹头最大开度40°;C号不锈钢钳头调质处理,M号不锈钢杆管平直光滑,各项表面参数达标。

第四十六节  技术需求[品目号45:抓钳2]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.抓钳2(φ5*330mm  胃):

  弧形宽大无创钳头,张开角度52°,杆长 330mm;抓钳头部C号不锈钢,硬度380HV0.2~530HV0.2,夹持面细腻光滑Ra≤0.2μm。

第四十七节  技术需求[品目号46:抓钳3]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.抓钳3(φ5*330mm 无创):

  平口无创钳头,最大张开角度50°,杆长330mm;钳头C号不锈钢,硬度 380HV0.2~530HV0.2,整体无锐边、毛刺、加工缺陷。

第四十八节  技术需求[品目号47:抓钳4]

以下技术参数中,凡涉及固定尺寸、角度的(即未进行区间或范围描述的),允许偏差为±5%。

1.抓钳4(φ5*330mm 鸭嘴):

鸭嘴大开口式钳头,最大张开角度60°,杆长330mm;抓持端头C号不锈钢(380HV0.2~530HV0.2),杆基体为M 号不锈钢,抛光等级满足使用要求。

合同履行期限:合同签订后30天内交付使用
需落实的政府采购政策内容:落实中小微企业(含监狱企业)、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对本国产品的支持等政府采购政策。
本项目(是/否)接受联合体投标:否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的特定资格要求:(1)当供应商为生产或制造商时:对于Ⅰ类医疗器械,须具有有效期内的医疗器械备案凭证(范围包括所投的医疗器械);对于Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械,须具有有效期内的医疗器械生产许可证(范围包括所投的医疗器械); (2)当供应商为经销商或代理商时:对于Ⅱ类医疗器械,须具有有效期内的医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证(范围包括所投的医疗器械);对于Ⅲ类医疗器械,须具有有效期内的医疗器械经营许可证(范围包括所投的医疗器械); (3)对于Ⅰ类医疗器械,具有所投产品有效期内的医疗器械备案凭证;对于Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械,具有所投产品有效期内的医疗器械注册证。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。
四、获取招标文件
时间:2026年10月27日16时00分至2026年11月04日00时00分(北京时间,法定节假日除外)
地点:辽宁政府采购网获取
方式:线上
售价:免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2026年11月17日 09时30分(北京时间)
地点:电子评审系统网上提交电子投标文件,备份文件须设置打开密码后提交邮箱lngczbyxgs@[链接]
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式:线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1.投标文件递交方式采用网上递交方式,参与本项目的投标人须自行办理CA数字证书进行线上下载招标文件及线上投标,如因投标人自身原因导致未网上递交投标文件的按照无效投标文件处理。具体操作流程供应商应详阅辽宁政府采购网首页“办事指南”中的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”,具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采【2020】298号)。如有电子投标技术问题请拨打4009039632进行咨询。 2.备份文件与电子评审系统中上传的投标(响应)文件内容、格式等应保持一致,并按采购文件要求进行签字、盖章。 3.开标大会期间,投标人需自行准备电脑及解密设备进行远程解密,采购代理机构不提供解密设备及解密环节的相关服务,投标人解密时长原则上不超过30分钟,如因系统原因,可酌情延长解密时长。 4.开标当日,投标人必须保证联系方式畅通,如有对投标文件澄清要求,将采用电话通知;如因投标人原因无法取得联系,一切后果由投标人自行承担。 5.本采购项目如果适用专门面向中小企业采购可能无法确保充分供应、充分竞争,存在可能影响政府采购目标实现的情形。
九、对本次招标提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名  称: 营口市中心医院
地  址: 营口市西市区金牛山大街西13号
联系方式:0417-2955173
2.采购代理机构信息:
名  称:辽宁工程招标有限公司
地  址:南九马路47号
联系方式:024-23398678
邮箱地址:lngczbyxgs@[链接]
开户行:农行沈阳和平大街支行
账户名称:辽宁工程招标有限公司
账号:06135601040003330
3.项目联系方式
项目联系人:张桐博、郭琳、王天甲、崔岩、郭志权(代理机构)
电  话:024-23389240
附件:

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