公诚管理咨询有限公司关于公立医院改革与高质量发展提升项目(二）的公开招标公告

一、项目基本情况

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；    

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（1）本项目非专门面向中小企业采购。如供应商为中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位的，享受相关政府采购优惠政策。（提供《中小企业声明函》）;（2）中小企业划型标准所属行业：工业;

3.本项目的特定资格要求：标项1（1）具有独立承担民事责任的能力（投标时提供有效的营业执照复印件，或事业法人登记证复印件，或社会团体法人登记证书复印件，或自然人身份证明复印件）；（2）提供近三年（2023年-2025年）财务状况良好，提供具备审计资格的会计师事务所或审计机构出具的财务审计报告（2026年以后成立的企业应提供其基本开户银行在投标截止日前三个月内出具的资信证明（银行出具的存款证明不能替代银行资信证明）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供《关于资格的声明函》）；（3）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2025年任意1个月依法缴纳税收证明及社会保障资金的缴纳记录。如依法免税的，应提供相应文件证明其依法免税；如依法不需要缴纳社会保障资金的，应提供相应文件证明其依法不需要缴纳社会保障资金；若投标人在2026年1月1日后成立的，只提供成立之日至今的依法缴纳税收和社会保障资金的良好承诺即可）；（4）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（须提供书面声明）；（5）法律、行政法规规定的其他条件（提供《关于资格的声明函》）；（6）A①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类产品的，无须提供资质证明。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类产品的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》（对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案的除外）。③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类产品的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》；B、投标产品属于医疗器械管理产品的：①第一类医疗器械产品须提供产品备案登记凭证（或备案编号告知书）和备案信息表（或国家药品监督管理局官网截图）。②第二类、第三类医疗器械产品须提供医疗器械注册证；C、所投产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一，则只需提供《医疗器械注册证》；D、针对本项目允许原装进口产品投标的产品，投标人所投产品若为原装进口产品的，须提供投标产品制造商或有效授权单位出具的针对本次项目的唯一有效授权书；；（1）除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不再参加该采购项目的其他采购活动。（提供《关于资格的声明函》）；（2）单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。（提供《关于资格的声明函》）；（3）投标人未被列入“信用中国”网站([链接])以下任意名单之一：①记录失信被执行人；②重大税收违法失信主体；③政府采购严重违法失信行为。同时，不处于中国政府采购网([链接])“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于评审当天在“信用中国”网站和中国政府采购网查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料。）；（4）本项目不接受联合体投标；注：需要落实的政府采购政策：《吉林省强化政府采购政策支持中小企业发展落实举措》《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库〔2020〕46号）、《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库〔2022〕19号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库〔2006〕90号）、《节能产品政府采购实施意见》的通知（财库〔2004〕185号）。《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库〔2019〕9号）。

三、获取招标文件

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。    

六、其他补充事宜

公告发布媒体：《中国政府采购网》、《吉林省政府采购网》、《吉林省公共资源交易公共服务平台》。相关公告在各媒体发布的文本如有不同之处，以在中国政府采购网发布的文本为准。

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系