本期主要围绕系统的调整升级、与 WMS 对接进行原材料追溯、供应商处罚功能完善、检查管理模块修复以及系统迁移云服务器等工作展开，旨在提升 QMS 系统的功能和性能，保障业务流程的顺畅运行以及为QMS推广工作做准备。具体需求如下：
编号 |
模块 |
开发项目 |
功能说明 |
备注 |
1 |
调整升级功能 |
检验任务编辑-样品列表 |
将航空公司和舱位信息移动到样品列表，在录入样品时选择航空公司和舱位 |
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2 |
检验数据编辑列表-计算 |
添加计算时的逻辑，当稀释的4个有效值都小于最小的有效值时，按第一稀释度平均值计算 |
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3 |
对外账号查看16行检验数据 |
有一批特殊账号，可以设置一个岗位权限，只能查看指定的6中检验方法的前16行数据 |
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7 |
上云服务器系统改造 |
上云服务器系统改造 |
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8 |
原料交付后不合格管理（内部） |
1.查询+新建+删除+编辑+高级修改+高级删除+导出WORD+导出EXCEL+添加配合部门+审批流 |
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9 |
内外部不合格管理中（外部） |
1.查询+新建+删除+编辑+高级修改+高级删除+导出WORD+导出EXCEL+添加配合部门+审批流 |
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10 |
不合格管理涉及的调整 |
1.添加配合部门，子任务没有完成时可以添加部门补充调查要求 2.调查部门会多个，不同的部门不同的人拆分子流程 |
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供应商准入调整 |
要加一个强制归档的功能。 |
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供方资质到期记录 |
查询+统计+查看+发送邮件 |
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搜索功能 |
根据检验报告列表选择某个样品后，根据样品编号查其所有原始记录 |
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一键审核功能 |
一键审核某个主任务单号的所有子任务表单 |
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调整升级功能 |
人员管理 |
人员管理中增加检验任务种类配置 |
配置检验任务编号中的A、B、C，只能配置大写字母或者空（已开发完成） |
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检验任务编辑 |
检验任务-表头上的采样地点，放到样品列表中维护 |
需要调整检验任务和统计报表 |
17 |
检验任务编辑 |
样品列表：删除一行样品编号后，再插入新样品编号时，样品编号要连续 |
1.如果当天种类的样品编号不连续，保存时提示：“不连续的样品编号为XXXXX，是否插入该样品编号”， 点是，系统就自动将所有不连续的号 插入当前任务单的样品列表中,否则完成保存操作。 2.样品编号中的字母获取人员配置中的“检验任务种类”，没有值时默认为A，（已开发完成） 3.当前组织的所有检验任务中的样品编号不能重复（已开发完成） |
18 |
检验方法 |
检验方法-检查环境温度维护改成“检查环境温度范围”值为20℃-25℃ 检查环境湿度改成“检查环境湿度范围”值：40%-60% |
1.增加环境温度最小值、最大值维护 2.增加最小值、最大值维护 |
19 |
检验数据-编辑列表 |
检验数据-编辑列表- 温度取值改为当日第一次生成检验数据中的温度，第一次生成检验数据的温度随机在20℃-25℃ 范围内生成不包含20 和25 ，湿度同样逻辑，同一天单检验数据中单温度和湿度要一致。 |
1.当前第一个检验任务中的环境温度和环境温度为检测方法中设置区间的随机值，不包含设置值，值都是整数 2.不是第一个检验任务时获取当前第一个检验任务的环境温度和环境温度 |
20 |
1.现有检验子任务页面调整 2.大肠菌群国标法新建编辑录入页面 3.大肠菌群国标法计算方法调整 4.菌落总数国标法界面调整 5.打印原始记录时根据检验方式是否是EC纸片 |
界面中需要添加检验方 式的下拉选项，默认正常，可以选择EC纸片 |
21 |
检测报告 |
1.一个样品如果3天后没有生成检测报告时自动生成报告，默认填写编制人，审核人，批准人，一天只能有一个编制人，如果检测报告中有填写过某个编制人， 那么就用填写过的人， 审核人和编制人不能是同一个人，批准是丁侃。 |
1.创建定时任务，修改3天前生成的并且状态是“未生成报告”的报告信息，修改编制人、审核人、批准人、状态。 2.每天18点执行，获取当天的编制人、审核人、批准人，比如1号做完的检验审核， 3号18 点自动生成报告 |
22 |
2.检测报告中的 编制人、审核人、批准人显示签名 |
已完成 |
23 |
检测方法 |
检测依据，检测方法对应多个依据的问题。 在检测报告的，多个检测依据使用“；”拼接； |
1.基础资料中检测方法和检测依据设置成主子关系 2.生成检测报告时获取拼接的检测依据 3.修改报告表，检测依据长度改为500，打印检测报告时显示的是拼接后的数据 |
24 |
检验任务 |
检验任务：在录入时，批次是否可以手动输入字符， 添加批号字段，如果批号有值，优先取批号的值。 例子：WZBE112G |
1.添加批号字段，“生产日期/批号”右侧增加列“批号”。 2.系统判断如果批号有值报告中默认取批号的值（优先取批号） |
25 |
原始记录 |
1.检测时间，检测时间，需要按时间段随机，需要根据实验室的监控记录表单去修改。 |
根据在实验室的时间段内取随机值 |
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2.检测方法的值，改成取检测方法中设置的“检测方法标准号”。 |
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27 |
3.培养基、稀释液的批次要可以二选一， 可以固定，也可以自动生成（逻辑：有不同种类的培养基 ， 批号共 4. 位数字， 前8位是当前日期 8 位，然后两位是固定的序号， 按种类的不同后面两位的序号是不同的。）。 |
1.基础资料增加试剂关联，维护试剂类别、试剂名称、是否自动生成、固定批号字段，固定批号时批号不能为空 2.检测方法中的试剂中改为选择试剂名称的方式 3.生成检验子任务时调整批号获取方式，自动生成时为当前日期+序号（两位），两位的序号根据种类不同是固定的值，否则为固定批号 |
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5.添加版本和版次的维护，可更改。 |
1.新建基础资料，维护版本和版次 2.生成检验任务时自动保存版本和版次信息 |
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6.每一页左下角要有版本和版次，右下角显示第几页共几页。 |
调整原始记录页脚显示版本、版次、第几页共几页 |
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7.新增2个原始记录模版 |
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8.复核时间取值逻辑修改 |
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WMS对接 |
WMS调整 |
1.检验时勾选是否送检，入库时如果送检，入库审核自动冻结库存并生成QMS检验任务（暂存状态） 2.及时库存中增加送检数量、不合格数量、检验状态（检验中，不合格，合格） |
与WMS接口问题（原材料的追溯，与紧急评审单的提示（已入库的安质，QMS抽检后，不合格，WMS要给提示），QMS报表中要有体现是否已通知综保） |
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QMS调整 |
1.WMS生成的检验任务不能删除详细信息， 2.检验任务检验完成后将检验结果更新WMS系统 |
根据QMS检验任务 中的 样品信息 （东西区+物料编码+ 到期日期）找到对应的库存信息。 把检验结果能够回传WMS系统， 比如在库存中做个标记。 综保根据抽检结果。在区做相应的业务处理。 |
34 |
供应商处罚功能 |
原料交付后不合格管理（内部） |
1.供应商处罚管理流程”选项。 |
质部确认后，公司领导批准后流程结束。 如果选“是”，则直接提交至集采部领导审批，安质部确认后，公司领导批准后流程结束。同时在供应商处罚管理流程生成待办事项。 |
35 |
内外部不合格管理中（外部） |
1.新增供应商信息 2.新增物料信息 3.新增“是否生成供应商处罚管理流程”选项。 |
1.需要新增供应商信息的包含供应商编码和名称 2.自动带入物料编码和名称 3.如果选“否”，则直接提交至集采部领导审批，安质部确认后，公司领导批准后流程结束。 如果选“是”，则直接提交至集采部领导审批，安质部确认后，公司领导批准后流程结束。同时在供应商处罚管理流程生成待办事项。 |
36 |
供应商处罚管理 |
1.针对内外部不合格和原料不合格生成的处罚流程 |
供应商处罚管理流程流程将引用的内外部不合格管理和原料交付后不合格管理流程中的所需数据，生成新的业务流程，需要有下载供应商处罚模版功能，模版分为两种（国航、航食）。 |
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发邮件 |
处罚模版发送邮件 |
将投诉内容及扣款情况以邮件方式反馈给供应商 |
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供应商日常绩效统计报表 |
统计内外部不合格和原料不合格中关于采购调查结果和处理意见 |
将内外部不合格管理和原料交付后不合格管理中关于投诉内容、调查结果和处理意见等信息进行统计。 |
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实施 |
人员培训（培训核心用户） |
QMS上云后功能调整涉及的培训，新需求功能对应的培训，基础资料、业务数据导入 |
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40 |
部署 |
云服务器集群部署，生产环境搭建，测试环境搭建，涉及多台云服务器，负载均衡，前端服务器，后端服务器，数据库服务器，redis服务器，服务器联调，参数配置（如安全组） |
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41 |
数据迁移 |
数据库迁移，oracle迁移到mysql，包括基础数据、业务数据、环境数据、业务参数，以及数据转换 |
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42 |
系统优化 |
操作优化、界面优化、流程优化 |
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文档撰写 |
安装手册，使用手册，需求文档，解决方案 |
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检查管理 |
日常不合格检查 |
QMS中的检查管理-日常不合格检查模块，当检查员录入日常检查结果时，如果有不合格项且判定为严重性质，系统将自动触发并在该检查员首页的个人待办事项中显示出一条处理任务，点击操作可以直接触发不合格流程并发布至相关部门。该模块于2022年后无法使用，近期因为有该需求，重新试用后发现异常，因此需要进行功能修复。 |
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