自贡市第一人民医院东部新城院区数字X线摄影（DR）设备、DR、CT、DSA招标公告

采购包1：合同签订之后，中标人自接到招标人通知之日起30个日历日内在采购单位指定地点安装调试完毕。

采购包2：合同签订之后，中标人自接到招标人通知之日起15个日历日内在采购单位指定地点安装调试完毕。

采购包3：合同签订之后，中标人自接到招标人通知之日起60个日历日内在采购单位指定地点安装调试完毕。

采购包4：合同签订之后，中标人自接到招标人通知之日起60个日历日内在采购单位指定地点安装调试完毕。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；

采购包1：

(1)所投产品为三类医疗器械时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》复印件；二类须提供投标人的医疗器械经营备案凭证复印件；一类可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）。；(2)（1）所投产品为二类、三类医疗器械时须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》影印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》影印件；一类时仅须提供医疗器械注册备案影印件。（2）所投产品为二类、三类医疗器械时须提供制造厂商的《医疗器械生产许可证》影印件；一类仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证影印件。；(3)投标产品涉及放射性同位素或射线装置的，投标人若为是投标产品制造厂家，须提供《辐射安全许可证》影印件；投标人若为非投标产品制造厂家，须提供所投产品制造厂家和投标人的《辐射安全许可证》影印件。。

采购包2：

(1)所投产品为三类医疗器械时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》复印件；二类须提供投标人的医疗器械经营备案凭证复印件；一类可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）。；(2)（1）所投产品为二类、三类医疗器械时须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》影印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》影印件；一类时仅须提供医疗器械注册备案影印件。（2）所投产品为二类、三类医疗器械时须提供制造厂商的《医疗器械生产许可证》影印件；一类仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证影印件。；(3)投标产品涉及放射性同位素或射线装置的，投标人若为是投标产品制造厂家，须提供《辐射安全许可证》影印件；投标人若为非投标产品制造厂家，须提供所投产品制造厂家和投标人的《辐射安全许可证》影印件。。

采购包3：

(1)所投产品为三类医疗器械时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》复印件；二类须提供投标人的医疗器械经营备案凭证复印件；一类可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）。；(2)（1）所投产品为二类、三类医疗器械时须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》影印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》影印件；一类时仅须提供医疗器械注册备案影印件。（2）所投产品为二类、三类医疗器械时须提供制造厂商的《医疗器械生产许可证》影印件；一类仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证影印件。；(3)投标产品涉及放射性同位素或射线装置的，投标人若为是投标产品制造厂家，须提供《辐射安全许可证》影印件；投标人若为非投标产品制造厂家，须提供所投产品制造厂家和投标人的《辐射安全许可证》影印件。。

采购包4：

(1)所投产品为三类医疗器械时须提供投标人的《医疗器械经营许可证》复印件；二类须提供投标人的医疗器械经营备案凭证复印件；一类可不提供。（根据国办发【2017】41号政策要求“多证合一”的营业执照除外）。；(2)（1）所投产品为二类、三类医疗器械时须提供《医疗器械注册证》和《注册登记表》影印件或国家新颁发的《医疗器械注册证》影印件；一类时仅须提供医疗器械注册备案影印件。（2）所投产品为二类、三类医疗器械时须提供制造厂商的《医疗器械生产许可证》影印件（进口产品不提供）；一类仅须提供制造商的医疗器械生产备案凭证影印件（进口产品不提供）。；(3)投标产品涉及放射性同位素或射线装置的，投标人若为是投标产品制造厂家，须提供《辐射安全许可证》影印件；投标人若为非投标产品制造厂家，须提供所投产品制造厂家和投标人的《辐射安全许可证》影印件。；(4)投标人所投产品为进口产品时须提供制造商针对该产品的授权复印件。。