项目概况
丹东市疾病预防控制中心微生物实验室2025年战线计划试剂、耗材采购招标项目的潜在供应商应在线上获取招标文件,并于2025年08月13日 09时30分(北京时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:JH25-210600-01866
项目名称:丹东市疾病预防控制中心微生物实验室2025年战线计划试剂、耗材采购
包组编号:001
预算金额(元):829000
最高限价(元):829000
采购需求:查看
001包组:病毒病检测试剂
试剂序号 | 试剂名称 | 规格 | 数量 | 是否属于医疗器械 | 是否允许采购进口产品 | 采购需求参数 |
1 | 三抗(青链霉素/制真菌素 | 100mL/瓶 | 1瓶 | 否 | 否 | 1、规格:100ml/瓶 2、作为细胞培养基的补充,以控制细菌污染。 3、溶液对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有效。青霉素抑制细菌细胞壁的合成。链霉素抑制原核蛋白的合成。 |
2 | 胰蛋白酶(TPCK胰酶) | 100mg/支 | 1支 | 否 | 否 | TPCK处理的胰蛋白酶,因此,胰蛋白酶活力更高,糜胰蛋白酶活性被抑制。 |
3 | 隔水垫 | 50个/包 | 1包 | 否 | 否 | 长60-80cm,宽40-60cm。 |
4 | 250 ml锥形摇瓶 | 250ml/个,10个/套,每个独立包装 | 10套 | 否 | 否 | 250ml,PE材质,无菌,独立包装,10个/套 |
5 | 50 ml透气培养管 | 50ml/支,10支/盒,10盒/箱 | 5箱 | 否 | 否 | 50ml,PE材质,无菌,独立包装,10支/盒,10盒/箱。 |
6 | M-SUS 培养液 | 1000ml/瓶 | 8瓶 | 否 | 否 | 无血清的M-SUS培养液,支持细胞高密度扩增,可直接向细胞培养液中添加TPCK胰酶和标本进行病毒分离,并可获得高效价的病毒。 |
7 | 一次性细胞计数片(两槽) | 50片/盒 | 2盒 | 否 | 否 | 适用于瑞沃德厂家的C100型全自动细胞计数仪使用,一次性,两槽,塑料材质,细胞计数片具有两个独立的计数室,每个计数室的加样量为10微升。 |
8 | DPBS缓冲液 | 500ml/瓶 | 6瓶 | 否 | 否 | 1.经0.1微米过滤除菌,可直接使用; 2.可作为胚胎、组织的漂洗液。 |
9 | 生理盐水 | 250ml/瓶,20瓶/箱 | 1箱 | 否 | 否 | 1.内部有铝塑膜封口,外盖密封性强。 2.250ml/瓶。 |
10 | 豚鼠血 | 2ml/瓶 | 30瓶 | 否 | 否 | 无菌采集豚鼠血,经EDTA抗凝处理。 |
11 | SPF 种蛋 | 50个/箱 | 6箱 | 否 | 否 | 1、SPF级别 2、0日龄 3、蛋重在47.5-75g |
12 | 冷冻贴 | 1000贴/袋 | 1袋 | 否 | 否 | 耐-80摄氏度低温,防水防油,粘性好。 |
13 | 一次性使用无菌注射器 | 2ml/支,100支/盒 | 3盒 | 是 | 否 | 环氧乙烷灭菌,无菌独立包装。 |
14 | 一次性无菌试剂槽 | 50ml/个,20个/包 | 5包 | 否 | 否 | 塑料材质,一体成型,结实耐用,可震荡,耐高温高压,防腐蚀可消毒。 |
15 | 台盼蓝染色液 | 50mL/瓶 | 1瓶 | 否 | 否 | 50ml/瓶,浓度0.4%,分子量960.81。 |
16 | 免疫印迹仪系统清洗液 | 100ml/瓶 | 10瓶 | 否 | 否 | 主要成分:为氢氧化钾溶液≤3%。要求供货时产品剩余效期大于产品本身保质期的2/3。 |
17 | 溶血素(流式细胞仪分析使用) | 100ml/瓶 | 1瓶 | 否 | 否 | 可裂解经单克隆抗体直接荧光染色后的人类外周血的红细胞;主要成分为浓度<50%的二甘醇和浓度<10%的甲醛。 |
18 | 鞘液 | 250mL/瓶 | 4瓶 | 否 | 否 | 与流式细胞仪配合使用的流动相,可使细胞成为单细胞悬液;主要成分为氯化钠,缓冲液等;开封后可稳定至少60天。 |
19 | 关机清洗液 | 500ml/瓶 | 8瓶 | 否 | 否 | 适用于采用流式细胞分析原理的分析仪;主要组成成分为柠檬酸钠,十二烷基苯磺酸,三乙醇胺,ProClin 300,水等。 |
20 | HIV质控品(流式细胞仪质控微球) | 15ml/瓶 | 2瓶 | 否 | 否 | 主要组成成分为包含磷酸盐缓冲溶液的3.3μm的聚苯乙烯荧光微球。用于评价流式细胞仪仪器各通道的精密度,同时标定激光延迟。 |
21 | 绝对计数管 | 50只/盒 | 5盒 | 否 | 否 | 用于对血液中白细胞的绝对计数;含有冻干荧光微球颗粒,且微球数需标注。 |
22 | 丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(胶体金法) | 10人份/盒 | 4盒 | 是 | 否 | 1、试剂可检测人血清、血浆或静脉全血样品。含有EDTA、柠檬酸钠或肝素的样品可用于本实验 2、采用国家参考品进行检定时符合国家标准;用企业参考品进行检定时符合以下标准:阴性参考品(N1~N20)符合率为20/20;阳性参考品(P1~P20)符合率为20/20;最低检出限参考品(L1-1~L1-4,L2-1~L2-5),L1-1~L1-4至少少检出3份,且L1-4为阴性,L2-1~L2-5至少检出4份;重复性参考品CV显色强度一致,均一性无差别。 3、HIV-Ab,TP-Ab,HAV-IgG,HEV-IgG,HBs Ag 阳性样品对本试剂的检测无影响。 4、保存条件:试剂盒在2-8℃及以下避光保存。 |
23 | 艾滋病质控品(考核样) | 1ml/管 ,5管/套 | 30套 | 否 | 否 | HIV病毒标准浓度样品,阴性60管,阳性分高浓度30管,中浓度30管,低浓度30管。 |
24 | 梅毒质控品(考核样) | 1ml/管 ,5管/套 | 30套 | 否 | 否 | 梅毒螺旋体标准浓度样品,阴性60管,阳性分高浓度30管,中浓度30管,低浓度30管。 |
25 | HIV抗体质控血清 | 1ML/支,1NCU/ML | 2支 | 否 | 否 | 1ML/支,1NCU/ML。 |
26 | 次氯酸钠 | 500ml/瓶,20瓶/箱 | 1箱 | 否 | 否 | 有效氯含量5%。 |
27 | 登革热病毒NS1抗原、IgG抗体、IgM抗体联合检测试剂盒(胶体金法) | 20人份/盒 | 1盒 | 否 | 否 | 主要组成成分 1.测试卡:由登革病毒NS1抗原测试条、登革病毒IgG、IgM抗体测试条及塑料盒组成; 2.测试条由硝酸纤维素膜、样品垫、结合垫、吸水纸、PVC板等其他支持物组成,样本稀释液。 3.适用范围/预期用途:本试剂盒用于体外定性检测人全血、血清或血浆中的登革病毒NS1抗原和(或)IgG、Ig抗体。 |
28 | 猴痘病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 50人份/盒 | 1盒 | 否 | 否 | 1)样品种类:鼻/咽拭子、痰液、支气管肺泡灌洗液;细胞、培养物;咽拭子、粪便;环境标本等样品。 2)适用机型:试剂使用仪器为开放性机型,适用ABI系列仪器、BioRad、罗氏480、上海宏石系列仪器等多种荧光PCR仪器。 3)检测原理:本试剂盒根据荧光PCR技术原理,针对猴痘病毒设计特异性引物和Taqman探针,通过荧光PCR检测仪进行检测,从而实现对猴痘病毒核酸的检测。 4)主要组成成分:包含qPCR预混液,酶混合液,引物探针,阳性对照,阴性对照。 5)反应体系:25μl反应体系,包含核酸扩增体系20μl,模板5μl。 ★6)扩增反应时间 ≤ 70分钟。 ▲7)最低检测限:≤500copies/mL。 8)特异性:对猴痘病毒各标本均能检出且与其他型别无交叉。 9)保存条件:试剂盒在-20℃及以下避光保存。 |
29 | 新冠建库试剂 | 16人份/套 | 26套 | 否 | 否 | 1、用于对新冠病毒样本的建库,需能与高通量测序厂家设备兼容匹配,并能提供建库、测序全流程培训及支持; 2、基于多重PCR和打断建库技术,可对新冠病毒全基因组进行高效地扩增和文库制备; 3、规格:16人份/套; 4、最低可从40copies/mL的样本中组装病毒全基因组序列; 5、基因组覆盖度高达99%,为准确地分型和溯源提供支撑; 6、适用样本:从培养毒株、咽拭子和肺泡灌洗液中提取的总RNA; ★7、推荐读长及数据量:SE100、5M reads。 ★8、试剂盒包含内参引物池、多重PCR扩增模块、酶切文库制备模块、双端独立标签接头试剂盒、纯化磁珠试剂盒等组份 9、可适配自动化平台进行制备文库 |
30 | 测序辅助试剂 | 4次/盒 | 20盒 | 否 | 否 | 1、配合建库试剂使用; 2、提高建库效率,缩短实验时间; 3、替代消化、环化等建库步骤,减少实验环节,提高实验准确率及重现性。 |
31 | 新冠病毒测序试剂盒 | 产出数据量≧8Gb/盒。 | 52盒 | 否 | 否 | 1、兼容华大智造测序平台,可应用于各类RNA及DNA文库。 2、单端及双端测序模式可选(SE)。 ★3、读长:SE100/PE50。 ★4、可产出数据量≥8Gb,Reads≥80M。 5、试剂经过生化等方面的优化,碱基识别更准确,测序质量更高。 6、保存温度: -25°C~-15°C。 7、试剂套装包含测序试剂盒及测序载片。 8、本试剂套装仅供科研使用,不用于临床诊断。 ▲9、所需测序时间≤6小时。 |
32 | 带滤芯自动化吸头(新冠建库自动化耗材) | 10盒/包 | 58包 | 否 | 否 | 1、兼容华大智造厂家MGISP-960RS型自动化建库仪配套使用; 2、250μL/个,96个/盒,带滤芯自动化吸头。 |
33 | 96孔深孔板(新冠建库自动化耗材) | 2块/包 | 210包 | 否 | 否 | 1、兼容华大智造厂家MGISP-960RS型自动化建库仪配套使用; 2、1.3ml/块 96孔圆形孔U型底深孔板。 |
34 | PCR板(新冠建库自动化耗材) | 10个/包 | 44包 | 否 | 否 | 1、兼容华大智造厂家MGISP-960RS型自动化建库仪配套使用; 2、0.2mL/个 96孔全裙边PCR板 |
35 | 呼吸道微生物基因组建库试剂盒套装 | 16人份/套 | 2套 | 否 | 否 | 1、用于对呼吸道病毒样本的建库,需能与华大智造的DNBSEQ-G99RS型高通量基因测序平台兼容匹配,并能提供建库、测序全流程培训及支持; 2、基于多重PCR和打断建库技术,可对呼吸道病毒全基因组进行高效地扩增和文库制备; 3、规格:16人份/套; 4、最低可从40拷贝的样本中组装病毒全基因组序列; 5、基因组覆盖度高达99%,为准确地分型和溯源提供支撑; 6、适用样本:从培养毒株、咽拭子和肺泡灌洗液中提取的总RNA; ★7、推荐读长及数据量:SE100、5M reads。 ★8、试剂盒包含内参引物池、多重PCR扩增模块、酶切文库制备模块、双端独立标签接头试剂盒、纯化磁珠试剂盒等组份。 9、可适配自动化平台进行制备文库。 |
36 | 呼吸道微生物测序试剂盒 | 数据量≥8Gb/盒 | 2盒 | 否 | 否 | 1、兼容华大智造测序平台,可应用于各类RNA及DNA文库。 2、单端及双端测序模式可选(SE)。 ★3、读长:SE100/PE150。 ★4、可产出数据量≥8Gb,Reads≥80M。 5、试剂经过生化等方面的优化,碱基识别更准确,测序质量更高。 6、保存温度: -25°C~-15°C。 7、试剂套装包含测序试剂盒及测序载片。 8、本试剂套装仅供科研使用,不用于临床诊断。 ▲9、所需测序时间≤6小时。 |
注:需求内容与招标文件不一致的,以招标文件内容为准
合同履行期限:自合同签订之日起按需供货(供货内容不得超过采购清单范围,须按采购人需求72小时内配送至采购人指定地点)。
需落实的政府采购政策内容:按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。
本项目(是/否)接受联合体投标:否
包组编号:004
预算金额(元):159180
最高限价(元):159180
采购需求:查看
004包组:HIV1+2型抗体检测试剂盒(免疫印迹法)
试剂序号 | 试剂名称 | 规格 | 数量 | 是否属于医疗器械 | 是否允许采购进口产品 | 采购需求参数 |
1 | HIV1+2型抗体检测试剂盒(免疫印迹法) | 18条/盒 | 42 | 是 | 是 | 1.检测方法为蛋白免疫印迹法;★2.检测带必须同时含HIV-1和HIV-2型阳性质控带;HIV-1抗体为全病毒条带,包括:gp160、gp120、p66、p55、p51、gp41、p39、p31、p24、p17;3.质控血清应分别含强阳性、弱阳性和阴性质控血清,其中强阳性质控血清必须同时含HIV-1和HIV-2质控物;4.封闭液为检测时现配,以防造成不必要的浪费;5.每盒试剂配备检测所需试剂反应板(槽),规格24槽/块,并应适合用户现有的EURIMMUN厂家的EUROBlotMasterⅡ型全自动蛋白印迹仪器使用6.试剂实验方法有快速法和过夜法二种,能有效处理抗体滴度低的标本,提供试剂使用说明书证明;7.试剂有效期≧20个月;8.全程提供冷链运输;9.含有特有的p55条带:不仅增加了提示新发感染的可能性,还可以提示HIV疾病发展的速度,甚至可以提示HIV的感染途径;10、可适用于热灭活处理的血清或血浆样品,避免工作人员职业暴露感染。 |
注:需求内容与招标文件不一致的,以招标文件内容为准
合同履行期限:自合同签订之日起按需供货(供货内容不得超过采购清单范围,须按采购人需求72小时内配送至采购人指定地点)
需落实的政府采购政策内容:按照落实政策为促进中小企业、促进残疾人就业、支持监狱企业、支持脱贫攻坚、对于节能产品、环境标志产品、对于列入《辽宁省创新产品和服务目录》内的产品、服务等相关政策标准执行。
本项目(是/否)接受联合体投标:否
二、供应商的资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3.本项目的特定资格要求:001包组:供应商须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营(备案)证明文件;所投产品属于医疗器械的,须具有药监部门批准的医疗器械产品注册证(如有附页须提供)(或医疗器械备案凭证)证明文件。且均在有效期内。 004包组:供应商须具有药监部门批准的医疗器械生产或经营(备案)证明文件;所投产品须具有药监部门批准的医疗器械产品注册证(如有附页须提供)(或医疗器械备案凭证)证明文件。且均在有效期内。
三、政府采购供应商入库须知
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。
四、获取招标文件
时间:2025年07月23日18时00分至2025年07月31日00时00分(北京时间,法定节假日除外)
地点:线上获取
方式:线上
售价:免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点
2025年08月13日 09时30分(北京时间)
地点:投标文件电子版按要求上传至辽宁政府采购网;备份文件(U盘存储形式)递交地点及开标地点为丹东市公共资源交易中心(一楼开标室2)
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式:线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式:应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式,详见辽宁政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意,或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的,可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1、为推广和落实政府采购电子招投标业务,参加本项目的供应商,请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”及《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采〔2020〕298号)的相关规定,并按照相关要求及时、自主办理CA数字证书并进行投标相关操作;对因供应商自身原因未能参与投标所造成的所有后果,由其自行承担。 2、供应商在获取招标(采购)文件过程中,应正确填写并如实填写联系人、联系方式、邮箱等相关信息,如因信息预留错误而未能与其及时取得联系,由此造成的一切后果,由供应商自行承担。 3、供应商须自主学习电子标书的制作教程,具体请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁省政府采购网供应商制作电子标书操作手册”;并按相关要求进行制作。如未按照要求制作,将会影响文件的上传,造成的所有后果,由供应商自行承担。 4、项目投标(响应)文件递交采用辽宁政府采购网网上递交及备份投标(响应)文件递交两种形式同时执行的方式进行,备份投标(响应)文件递交介质形式具体规定详见《关于完善政府采购电子评审业务流程等有关事宜的通知》(辽财采函〔2021〕363号)。供应商须确保备份投标(响应)文件与电子评审系统中上传的投标(响应)文件内容、格式的一致性。如因供应商自身原因导致未在规定时间内在辽宁政府采购网上递交投标(响应)文件或仅提供备份投标(响应)文件的按照无效投标(响应)处理,具体操作流程详见辽宁政府采购网相关通知。 5、供应商在投标(响应)的全过程中要随时关注辽宁政府采购网公告信息,及时获取更正公告等相关信息,否则,由此造成的一切后果,由供应商自行承担。 6、在投标响应过程中,如遇系统操作问题请咨询技术支持电话:400-128-8588;如遇CA办理问题请咨询所办理的CA认证机构。 7、丹东市公共资源交易中心地址:丹东市新区银河大街100-1号。
九、对本次招标提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名称: 丹东市疾病预防控制中心
地址: 辽宁省丹东市振兴区桃园街36-3号
联系方式:0415-3866985
2.采购代理机构信息:
名称:辽宁励合招标代理有限公司
地址:辽宁省沈阳市和平区文艺路11号华润大厦B座1503室
联系方式:024-31325151
邮箱地址:lnlhzbgs@163.com
开户行:招商银行股份有限公司沈阳分行
账户名称:辽宁励合招标代理有限公司
账号:124905991510201
3.项目联系方式
项目联系人:许帅宏、芦玲玲、李馨悦、刘戎、王亚男
电话:024-31325151