绍兴市人民医院第一批检验试剂1采购招标公告

绍兴市人民医院第一批检验试剂1采购招标公告

一、项目基本情况

项目编号：SX

项目名称：绍兴市人民医院第一批检验试剂1采购项目

采购组织类型：非政府采购-委托代理

采购类别：货物

最高限价（元）：2481436.8

采购需求：

标段

产品名称

适配仪器

单位

上限单价（元）

预估数量（2年）

预估金额（元/2年）

1.免疫类检测试剂1

抗突变型瓜氨酸波形蛋白（MCV）抗体检测试剂盒

人份

28

6200

173600

抗内皮细胞抗体IgG检测试剂盒

人份

28

18600

520800

抗血小板抗体IgG检测试剂盒

人份

18

1200

21600

抗肾小球基底膜（GBM）抗体IgG检测试剂盒

人份

8

18600

148800

免疫球蛋白G4(IgG4)检测试剂盒

人份

40

3600

144000

2.免疫类检测试剂2

肾素测定试剂盒

人份

13

5600

72800

血管紧张素I测定试剂盒

人份

13

5600

72800

血管紧张素II测定试剂盒

人份

13

5600

72800

醛固酮测定试剂盒

人份

12.3

6600

81180

3.免疫类检测试剂3

总Ⅰ型胶原氨基端延长肽测定试剂盒

人份

20

8600

172000

β-胶原特殊序列测定试剂盒

人份

20

8600

172000

骨钙素测定试剂盒

人份

7.5

8600

64500

血清降钙素测定试剂盒

人份

15

12400

186000

25-羟基维生素D测定试剂盒

人份

13.5

14000

189000

4.肝炎病毒核酸检测试剂

丙型肝炎病毒核酸测定试剂盒

宏石、罗氏PCR扩增仪（提供试剂说明书为依据）

人份

21.3

1536

32716.8

乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒

人份

11.3

19200

216960

5.人类CYP2C19基因检测试剂

人类CYP2C19基因检测试剂盒

宏石、罗氏PCR扩增仪（提供试剂说明书为依据）

人份

269

520

139880

主要内容：其他要求详见招标文件第三章。

合同期限：2年

实质性条款★（必备条款，若不满足，作无效投标处理）：

1.中标产品及相关配套耗材的到货有效期须大于整个有效期的2/3。

2.投标人须承诺试剂温度在储存、配送过程中符合说明书规定要求。

3.该项目配套服务中涉及提供的设备，投标人须承诺根据临床要求，接入医院LIS/HIS系统，不单独报价。

4.供应商配套提供所有相关质控品（高低值）、可溯源校准品、样品杯等耗材（具体品类按采购人要求确定，确定后供应商不得更改），以保证临床使用，不单独报价。

5.供应商需支持完成方法学性能验证（适用时）和每年1-2次的项目仪器校准工作并提供校准报告，不单独报价。

6.国家临检中心已组织开展室间质评的项目，必须要有独立分组（方法学不同除外），提供网站截屏。

7.标段4：荧光定量PCR技术（荧光探针法），含内标。两种试剂为同一品牌，乙肝病毒DNA检测试剂最低检出限≦30 IU/mL。丙肝病毒RNA检测试剂最低检出限≦20 IU/m。试剂稳定，试剂覆盖测量区间批间测量结果偏倚<7.5%。配套提供同品牌核酸提取仪及相关试剂耗材，不单独报价。提供试剂说明书。

8.标段5：PCR荧光探针法，含内标。检测位点应包含CYP2C19*2、*3、*17三个位点（提供试剂说明书）。配套提供核酸提取仪、实验所需紫外分光光度计及相关试剂耗材，不单独报价。

二、本项目资格条件

1.供应商应当具备下列条件：

1.1具有独立承担民事责任的能力；

1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

1.5参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

1.6法律、行政法规规定的其他条件。

2.未被“信用中国”、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单；

3.本项目不允许联合体投标，不接受公益一类事业单位投标。

4.特定资格条件：

投标产品（包括需配套提供的其他产品）属于医疗器械管理的，供应商应提供有效的医疗器械产品备案证或注册证（自投标截止日起至采购合同签订之日止，备案证或注册证必须在有效期内）。属于第一类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品备案凭证；属于第二类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证，第二类医疗器械经营备案凭证等相关材料；属于第三类医疗器械的产品，供应商须提供有效的产品医疗器械注册证、医疗器械经营许可证。投标产品有生产许可要求的，应提供生产厂家的有效的医疗器械生产企业许可证；且医疗器械生产企业许可证生产范围或医疗器械经营企业许可证经营范围是与投标产品相适用的。

5.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一标段的投标；为项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加该采购项目的其他采购活动。

三、报名、获取招标文件

1.：自公告之日起至2025年7月4，每天09:00至12:00，14:00至17:00（北京，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外）。

注：有意向的投标人发送邮件（项目名称+公司名称+联系人方式）获取登记表。

联系人：张明

电话：13611219639

邮箱：hezuozhaobiao@ 163.com