东莞市长安医院关于购置全身应用彩色多普勒超声诊断仪等医疗设备项目（品质提升项目医疗设备专项债第一批）包组（3）招标公告-立方招采通

项目概况

东莞市长安医院关于购置全身应用彩色多普勒超声诊断仪等医疗设备项目（品质提升项目医疗设备专项债第一批）包组（3）招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网[链接]，并于 2026年10月10日 09时30分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：441900027-2026-01125

项目名称：东莞市长安医院关于购置全身应用彩色多普勒超声诊断仪等医疗设备项目（品质提升项目医疗设备专项债第一批）包组（3）

采购方式：公开招标

预算金额：4,090,000.00元

采购需求：

采购包1(东莞市长安医院关于购置全身应用彩色多普勒超声诊断仪等医疗设备项目（品质提升项目医疗设备专项债第一批）包组（3）):

采购包预算金额：4,090,000.00元

品目号	品目名称	采购标的	数量（单位）	技术规格、参数及要求	品目预算(元)	最高限价(元)
1-1	医用内窥镜	超高清腹腔镜系统	1(套)	详见采购文件	3,700,000.00	-
1-2	手术室设备及附件	电动手术床	1(张)	详见采购文件	380,000.00	-
1-3	医用超声波仪器及设备	超声软组织切割止血设备	1(台)	详见采购文件	10,000.00	-

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限：1.签订合同生效后，在确认安装场地完善的情况下，供应商接到采购人通知后30日内完成交货（以送货单据的签收时间为准）。交货后供应商负责完成设备的软硬件安装调试、培训并通过验收。2.供应商应在交货前3个工作日将交货清单、设备合格证明文件、报关资料（如有）提交采购人核验，核验不合格的采购人有权拒绝收货，产生的迟延交货责任由供应商承担。

二、申请人的资格要求：

1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：

1）具有独立承担民事责任的能力：提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照或事业单位法人证书或社会团体法人登记证书复印件，如投标人为自然人的提供自然人身份证明复印件；如国家另有规定的，则从其规定。（分支机构投标，须取得具有法人资格的总公司（总所）出具给分支机构的授权书，并提供总公司（总所）和分支机构的营业执照（执业许可证）复印件。已由总公司（总所）授权的，总公司（总所）取得的相关资质证书对分支机构有效，法律法规或者行业另有规定的除外。）

2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：按第二章采购需求《资格条件承诺函》格式提供《资格条件承诺函》。

3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：按第二章采购需求《资格条件承诺函》格式提供《资格条件承诺函》。

4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：按第二章采购需求《资格条件承诺函》格式提供《资格条件承诺函》。

5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：按第二章采购需求《资格条件承诺函》格式提供《资格条件承诺函》。重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（根据财库〔2022〕3号文，“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定）。

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

采购包1(东莞市长安医院关于购置全身应用彩色多普勒超声诊断仪等医疗设备项目（品质提升项目医疗设备专项债第一批）包组（3）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

本采购包不专门面向中小企业采购。

3.本项目的特定资格要求：

采购包1(东莞市长安医院关于购置全身应用彩色多普勒超声诊断仪等医疗设备项目（品质提升项目医疗设备专项债第一批）包组（3）)特定资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站([链接])“记录失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中国政府采购网([链接])“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。（以资格审查人员于投标（响应）截止时间当天在“信用中国”网站（[链接]）及中国政府采购网（http：//[链接]）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包）投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。

(3)本次招标要求投标人须具备以下资质条件：投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即：①如投标人为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）；②如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。