货物需求
序号 | 设备名称 | 数量 | 单价 (万元) | 最高限价(万元) | 产地 |
1 | 多功能医用电动床 | 20张 | 3.5 | 70 | 国产 |
2 | 电动防褥疮床垫 | 16张 | 1.7 | 27.2 | 国产 |
3 | 远程可视化气道管理系统 | 1套 | 30 | 30 | 国产 |
4 | 心肺复苏机 | 1台 | 30 | 30 | 国产 |
5 | 手术动力系统 | 1台 | 40 | 40 | 国产 |
1.医用电动病床技术参数
1、规格:
床板长1950-2050mm之间,全长2150-2250mm之间;床板宽850-950mm之间,全宽950-1100mm;安全载重≧220KG;
2、床板:采用优质冷轧钢板一次冲压成型。圆弧卷边式设计,不易变形,承重、抗冲击能力强;床板中心开孔,并一体冲压凹凸设计,加强床板表面的强度;
3、床板金属表面经过多道工序处理,采用复式喷涂,保证钢管内外均有均匀涂层,避免管壁内部生锈缩短使用寿命,防刮伤能力和耐药性强。粉体采用优质原料,涂膜厚、抗酸碱、耐腐蚀、耐退色内外防锈,能延长病床的使用寿命。
4、体位调节功能:背部上升≧0-70°;膝部上升≧0-25°;高低升降范围行程 350-450mm之间。
▲5、背膝联动功能:要求拥有防止褥疮的背膝联动功能,背部上升的同时,膝部随着自动上升,防止患者下滑。
▲6、背部升降:背部升降采用“C型上升”结构,具有上升回缩功能,保障患者舒适。
7、头尾倾斜功能:头高脚低≧0-12°头低脚高≧0-12°;
8、电动CPR功能:紧急CPR抢救功能,遇到紧急情况,背部、膝部迅速恢复仰卧状态,一键式操作。
▲9、配有手动CPR功能,紧急情况下可立即将患者上身放平并紧急抢救;
▲10、可拆卸式床头,床尾板,采用聚乙烯(PE)树脂材料一体吹塑成型,具有锁定装置,在紧急时能方便拆卸抢救,特殊护理及安全搬运患者,头尾板均有把握手柄,便于推行。(提供材质证明材料)
11、四片分体式护栏:安装在床面板上,可随床体的功能同时动作,最大限度的保护患者的安全。护栏的上部呈易于握持的形状,可作病人起立时的助力棒。给患者进行检查或治疗时,可将护栏收纳到床板下面。
12、护栏保护功能:安全型护栏,护栏在受由内向外压力时无法打开,需受外向内压力方可打开,有效防止病人在床上时私自打开护栏下床而造成的坠床。
13、前后护栏均设置角度显示器,可清晰显示背部床板升起角度及床体倾斜角度。
▲14、前侧护栏上设置蓄电池电量显示器,可清晰显示蓄电池状态。
15、后侧护栏上设置病床最低位显示灯,可清晰显示病床是否达到最低安全位置。
16、控制器嵌于护栏上,具备自锁定功能。
17、护栏控制器:护栏内侧具有患者控制器,护栏外侧设有医护人员控制器,可操作改变体位等功能,并设有紧急停止按键。
18、医护人员控制器:护栏外侧设有医护人员控制器可操作病床的所有功能。
19、具备自锁定功能,无操作时,护栏遥控器可自动锁定,避免误操作。
20、床头,床尾板插拔方便,具有锁定装置,具有防撞轮设计。
21、床板上方两侧,各设置≧6~7个束缚装置,用于捆绑特殊病患。
22、床板两侧,各设置引流袋及附属挂钩≧2个。
23、床体设有紧急停止开关,保障使用安全.
24、脚轮:直径≥125mm双面医用脚轮,具有锁定、自由,直行三段式跷跷板中央控制锁定装置;防腐蚀,耐酸性佳,静音,防缠绕,脚轮具有导电性。(提供脚轮导电性证明)
25、标配蓄电池,可在断电情况下提供体位调节所需电源。
26、医用电机:采用医用专用电机,具备防干扰(其它电子设备),无干扰(对其他电子设备),超静音,要求不同负重情况下电机升降速度一至,能够在床体上直接进行心肺复苏,心脏除顫等操作而对电机不造成影响。
27、配置要求:
(1)输液架1个
(2)人体学记忆海绵床垫1个
2. 电动防褥疮床垫技术参数
2.1医用防褥疮气垫技术参数
数量:14张
1.流量:≥8L/min
2.充气时间:≤30min
3.压力调整功能:压力范围≤30-80mmHg,可分段调整,对患者伤口达到最佳辅助治疗效果。
4.静态功能:要求在静态模式下,平均分布载重的情况下,人体臀部与床垫底部保持≥2.5cm的距离而不触底
▲5.波动交替时间:要求进行单数管充气、双数条泄气动作,模拟自然状况的睡眠律动并同时刺激血液循环,有效避免长时间的组织受压迫而产生局部缺血的状况
▲6.静态模式:此模式下,可单管不交替,通过较大的接触面积,长期低压减压,有效分散身体的压力。
7.报警提示:要求具有报警功能,包括低压报警、维修报警、断电报警。
8.报警静音:可暂时取消警报音,若3分钟后未解除,警报音自动恢复。
▲9.主机静音:要求主机采用静音设计,工作时声音≤40dBA,提供舒适静音环境。
10.防水防护:外壳对有害进液防护,等级IP21。
11.材质:要求主机采用防火型ABS材料,有效防止燃烧及塑料自燃现象。
12.过滤棉:易换式抗菌过滤棉:要求具有易换式抗菌过滤棉,附有盖子过滤大部分灰尘
13.最大载重:≧180KG
▲14.CPR功能:要求床垫具有CPR泄气装置,床垫可以快速泄气,施行心肺急救更快。
15.床罩:要求床罩采用双向弹性布,防霉抗菌,耐高温水洗95℃可完全拆卸及清洗。通过生物兼容性测试:细胞毒性、刺激性、皮肤过敏。
16.单管:要求采用矩形设计,增大与皮肤贴合面积,更好的分散压力。
17.头枕功能:要求头部3管保持静态不交替,提升患者睡眠质量。
▲18.微气孔出气功能:带走接触面湿热气,保持干燥清爽
19.气垫床收纳方便:配备收床束带和快扣,便于折叠收纳。
20.可调式挂钩:要求坚固设计,适配不同厚度床头尾,防止脱落。
21.电源线收线带:要求床垫侧边设有收线带,固定电源线避免挤压磨损。
2.2医用俯卧位通气床垫招标技术参数
数量:2张
1.主机采用防火型ABS.可有效防止因火发生的燃烧更加有效的杜绝塑料自燃现象.
2.压力调整功能:压力范围最小值≤10mmHg,最大值≤40mmHg。
▲3.控制面板:人性化面板控制,简化护理流程,操作易上手。
4.自动侦测调压:自动回馈合适压力给患者,不须额外设置压力。
5.静态功能:在静态模式下,平均分布载重的情况下,人体臀部与床垫底部保持≥2.5cm的距离而不触底
▲6.波动交替方式:进行单数管充气、双数条泄气动作,模拟自然状况的睡眠律动并同时刺激血液循环,有效避免长时间的组织受压迫而产生局部缺血的状况
▲7.微交替功能:适用于俯卧位模式,微交替功能保障俯卧位模式下患者触底风险。
8.护理功能:将床充至最硬,提供护理人员稳固平台,执行各样护理动作、移动病人及摆位时安全、省力。
9.俯卧位模式计时器:主机侦测到俯卧位模式运行开始后计时,可于面板查看俯卧位运行时间,给予医护人员时间提示,适时给予干预措施。
10.翻面转头模式:透过气垫抬起患者肩部,泄气头部单管,创造更多空间,实现单人翻面的医护操作。改善面部压疮护理困难。
11.防风险按键锁:防误触面板。若5分钟没有变更模式或压力,面版自动上锁,防止人员误按。长按可解锁。
▲12.报警提示:床垫低压时.机器会低压报警提示,维修报警.
13.主机为静音设计.产品工作时间声音为≦37分贝,给使用者一个静音空间,达到舒适的睡眠。
▲14.主机轻巧:主机轻巧、附有挂勾,可挂置床尾。
15.易换式抗菌过滤棉:易换式抗菌过滤棉,可过滤大部分灰尘。
16.床垫尺寸:≥200×90×20.3cm
17.最大载重:≥200kg
18.单管数量:≥21根单管
19.单管可更换:具单管固定带,单管可单独拆下清洗、维修,方便快速。
20.泄气阀客制化减压功能:气囊可独立控制泄气或充气,从而实现在俯卧位时部分易发压疮部位等处于零压状态,减轻护理人员调整患者体位的工作强度。
21.足跟脚背减压设计:在仰卧位之下,可进行脚跟处泄气阀泄气,以达到脚跟零压效果;俯卧位之下,可进行脚背减压。
22.CPR功能:要求床垫具有CPR泄气装置,15秒内泄气,施行心肺急救更快速、安全。
23.床罩抑菌功能:要求床罩能够对金黄色葡萄球菌等细菌具有抑制作用,能够有效抗菌防霉且耐高温水洗,降低交叉感染的风险。(要求提供床罩具有抑菌功能的抗菌检测报告)
3.远程可视化气道管理系统技术参数
一:软管手柄(带吸引通道)技术规格要求
1.1:采用数字电子微成像技术,无内置光纤,视角≥90°,空间分辨率≥10.101p/mm。
1.2:采用医用高分子特种材料构造,机身轻盈、结实耐用、高强度、耐腐蚀、寿命长。
★1.3:插入部外径≤5.2mm,内置吸引通道直径≥2.6mm,长度≥600mm。
1.4:软管前端可弯曲角度支持定制,向上≥180°,向下≥150°。
▲1.5:照明采用LED灯,亮度≥400LUX,三档亮度可调节,非光纤照明。
1.6:成像距离范围不小于3~50mm。
1.7:一键拍照、录像功能。
二:图像处理工作站技术规格要求
★2.1:触摸屏尺寸≤14英寸,分辨率≥1920*1080。
▲2.2:支持同屏显示三路实时视频动态画面,包括两路内窥镜检查实时画面。
2.3:兼容鼠标、键盘、脚踏等外接设备,满足不同需求。
2.4:内置病历管理系统,可制作图文报告、视频报告,查看、编辑、预览、打印病历报告以及病历报告检索。
2.5:内置多媒体系统,可拍照、录像;可在图像处理工作站上直接查看及回放;可通过HDMI接口,连接具有HDMI接收功能的监视器输出本图像处理工作站显示信号,方便图像输出进行教学分享。
三:视频喉镜技术规格要求
3.1:采用广角高亮显示屏,视场角160°。
▲3.2:主机屏幕≥3.5寸,显示分辨率640×480。
3.3:屏幕采用医用电容触摸屏,方便医生戴手套操作。
3.4:主机内置多媒体系统,可拍照、录像、录音,可在主机上直接阅读、回放。
3.5:显示器能上下0o~180o转动,左右0o~270o转动,以方便特殊体位的操作。
3.6:可通过有线及无线模式外接图像处理工作站,实现同屏实时显示传输。
3.7:采用数字电子成像技术,像素30万以上。
▲3.8:同一手柄可满足婴幼儿、小儿、成人、特殊体型患者的插管需求。
★3.9:最小开口度≤13mm。
四:台车
标配台车一台
4.心肺复苏机技术参数
1.按压原理:采用胸腔接触式按压方式,胸部无负荷、垂直按压、自动中心位置定位;背部有硬质支撑。
★2.驱动方式:电动电控。
★3.机械结构:为双杆两侧固定结构,固定和支撑按压主机必须是使用硬质材料制成,无有弹性软质材料,确保有效的按压压力及按压深度。功能操作界面在设备上方,便于按压位置的快速准确定位、操作清晰方便。
4.具有负压吸引杯,能帮助胸廓回弹。
5.适用胸廓范围:最大胸宽≧47±2.5cm,胸腔高度范围≧13.3-30.3 cm,误差≦±1cm;增高配件可使胸腔高度范围增加,范围≧18.3-35.3 cm,误差≦±1cm。
▲6.设备的双杆固定柱具有胸部厚度测量标尺标识,标识范围≧15-26 cm,误差≦±1cm。
▲7.工作状态:最大工作倾斜度≧52°,具有担架固定孔位,可固定担架上,确保下楼梯、转运途中能持续稳定实施胸腔按压,完全达到上述功能。
8.具有胸腔回弹带及气道开放垫,便于患者胸腔回弹及气道打开有效通气。
9.具有患者手部固定环,位于心肺复苏设备两端。
▲10.具有数据显示屏,≧3.5英寸,至少可显示胸外按压分数(CCF)实时数据及趋势图、3种按压压力(患者承受最大按压力、按压回弹压力、峰峰值压力)实时数据及趋势图、呼末二氧化碳(EtCO2)趋势图、血氧浓度(SPO2)趋势图、按压模式、按压深度、按压频率、按压时间等关键参数指标。
▲11.具有按压力实时反馈显示功能:可实时监测患者承受最大按压力、按压回弹压力及通气时压力,确保心肺复苏的按压有效。
▲12.按压头按压输出实时测量压力值范围为0-80公斤,在按压深度为5.6cm时,实际按压峰值压力>70公斤。
▲13.设备具有检查按压头与胸腔压力检查的能力。
14.按压深度释放比:50%±2%,按压回弹深度及实际按压深度比1:1。确保按压完全回弹。
15.按压压力释放比:小于1:70。即按压回弹到起点时胸腔的压力/按压达到最深时的压力比值。按最大压力(5.6cm按压深度时)为70公斤时,回弹到起始位的患者胸腔所承受的压力小于1公斤。
16.患者胸腔按压启动时,回弹压力可自动调节为小于1公斤。
▲17.通气按压压力释放比:V:P=0,即通气时胸腔承受压力和按压时胸腔承受的最大压力比值,通气压力比值=通气时胸腔压力值/按压时最大压力。即在心肺复苏通气时,患者胸腔承受的压力为0。
18.通气时,按压头自动调节,患者胸腔压力可自动调节为0压力。
▲19.除颤模式下,按暂停键,按压头自动调节使得患者胸腔所承受的压力值为0,除颤完成后,再次按暂停键,恢复按压,期间不间断CCF时间记录。
20.按压频率:100-120 次/分钟,连续可调;也可按3挡设置,100次/分钟,110次/分钟、120次/分钟,可由低向高或由高向低,连续调节按压频率;实际按压频率与设置值误差为≦+2次。确保不同身高体重的患者快速设置按压。
21.按压深度:0-56mm范围,支持步进为1mm的连续可调,误差为≦±1mm。也可按3挡设置,3.6cm,4.6cm及5.6cm,可由低向高或由高向低,连续调节按压深度;误差为≦±0.2cm。确保不同身高体重的患者快速设置按压。
22.按压通气模式:15:2 按压模式、30:2 按压模式、连续按压通气模式(CCV模式)。
23.具有辅助通气提示功能,提示救护人员通气及通气时间,15:2 按压模式及30:2 按压模式下:按压次数倒数5次开始提示5次;连续按压通气模式(CCV模式):每按压10次通一次气,通气时间到达前提示3次。
24.在 15:2 及 30:2 模式下,通气停顿时间不大于 3 秒。
25.通气可采用人工通气(球囊通气)模式,或通过蓝牙通讯模式,适配相应呼吸机联动自动通气。
▲26.电池负载(最大压力80公斤)情况下运行时间≥70分钟;充电时间≤90 分钟。
27.电池空载运行时间≥150分钟。
28.电池电量有分段指示,低电量橙灯和声音提示后,设备运行时间≥10分钟;低电量橙灯闪烁和声音报警后,设备运行时间≥5分钟。
29.数据储存:≧16GB,可储存至少10000个事件数据,通过 USB 数据线进行数据加密导出。
30.设备支持连接WIFI,实时传输监测数据和报警数据。
31.设备支持连接无线基站,通过5G通信方式实时传输监测数据和报警数据。
32.蓝牙通讯:设备支持通过蓝牙发送心肺复苏设备按压状态数据到呼吸机,实现协同通气。
33.设备能显示胸外按压分数(CCF)实时数据及趋势图。
34.内置呼末二氧化碳(EtCO2)检测功能,能显示呼末二氧化碳(EtCO2)趋势图,对呼末二氧化碳浓度实时监测,监测范围0-150mmHg;0-40mmHg范围内,误差≦±2mmHg;41-70mmHg范围内,误差为读值的≦±5%;71-100mmHg范围内,误差为读值的≦±8%;101-150mmHg范围内,误差为读值的≦±10% 。
▲35.内置血氧浓度(SPO2)检测功能,设备能显示血氧浓度(SPO2)趋势图,并连接血氧饱和度监测模块,显示血氧饱和度读值,血氧浓度范围:35-100%,在70%-100%范围内,测量误差为≦±2%。
36.设备能显示3种压力(峰值压力、谷值压力、峰峰值压力)趋势曲线图、按压压力-按压深度曲线图。
▲37.设备能自动生成输出心肺复苏功能及实时效果监测分析报告,抢救结束后即可统计CCF、按压最大输出压力(峰值压力)趋势曲线图、胸腔回弹压力(谷值压力)趋势曲线图、峰峰值压力趋势曲线图、压力-深度曲线图、呼末二氧化碳(EtCO2)趋势图、血氧浓度(SPO2)趋势图、按压总时间、心肺复苏总时间、按压总次数、最长按压中断时间、按压中断总时间、中断总次数(>10秒)、按压频率、按压深度等相关抢救数据。
▲38.工作环境:-15℃~+40℃,相对湿度≧98%RH(非冷凝)条件下,能保证正常工作状态。
39.主机及电源适配器防尘防水等级≧IP43、电池防尘防水等级≧IP44。
▲40.具有单独电池离线查看电量功能,保证设备正常安全有效工作,同时具有电池寿命提示。
41.通过空港运输安全认证,符合IEC62133-2:2017及UN38.3认证标准,可适用于航空、船舶安全海运。
42.具备按压深度极限监测传感器和限位结构设计,实现双重保险,保证患者安全。
43.电气安全要求:符合 GB 9706.1—2020、GB 9706.255-2022、YY 9706.261-2023 标准要求。
44.电磁兼容性:符合 YY9706.102—2021 标准要求。
配置清单
1 | 胸腔按压机主机 | 1 套 |
2 | 按压背板 | 1 件 |
3 | 可充电锂电池 | 1块 |
4 | 电源适配器及电源线 | 1 套 |
5 | 呼末二氧化碳检测模块 | 1套 |
6 | 血氧饱和度检测模块 | 1套 |
7 | 负压吸盘 | 1件 |
8 | 气道开放垫 | 1 件 |
9 | 使用说明书 | 1本 |
10 | 便携背包 | 1个 |
5.手术动力装置参数
1、主机
▲1.1综合型多功能主机,支持UBE手术、椎间孔镜手术的磨钻功能,同时可增配手柄实现锯、钻、刨、铣等多项功能。
★1.2主机采用彩色触摸屏幕,手术操作更方便。
1.3具备故障自诊断和自保护技术。
★1.4连接电机的接口≥2个,一个出现问题另一个可以备用,不影响手术使用。
1.5连接高速磨钻手柄时,最高转速≥75000r/min,磨头直径1.0-7.0mm可选。
2、脚踏开关
★2.1脚踏具备≥2个功能切换按钮,具备无极调速踏板以控制速度。
2.2防水等级≥IPX8级。
3、椎间孔镜专用磨钻手柄。
3.1手柄内置高速马达,最高转速≥25000r/min。
3.2可自动识别匹配磨钻头的型号规格,自动匹配转速扭矩等参数,即插即用,无需任何设置。
▲3.3手柄采用全密封结构设计,具备按键可手控操作,可高温高压消毒。
▲3.4手柄可连接可弯曲角度磨头,通过近端调整旋钮实现前端刀头的无极弯曲角度和无极旋转调节方向,打磨范围更大。
4、椎间孔镜专用磨头
4.1刀头种类:具备金刚石球形、不锈钢球形、不锈钢柱形、不锈钢柱形带护鞘等多种刀头可选择。
▲4.2磨头直径≥2.5mm,≥3.0mm,≥3.5mm,有效长度≥270mm,≥320mm多种可选。
5、微电机
5.1高速电机马达,有效转速≥35000r/min。
5.2自动风冷技术。
5.3连线马达一体化设计,可高温高压消毒。
▲5.4可用于直连UBE专用磨头
▲5.5支持直连:小摆锯、骨板铣刀、小骨空心钻等手柄,扩展手术功能。
6、UBE专用磨头
▲6.1刀头种类:金刚石球形、金刚石火柴型、金刚石护鞘可调、不锈钢球形护鞘可调、不锈钢柱形、不锈钢火柴型等多种可选。
6.2磨头直径1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0mm多种可选。
▲6.3刀具头部:具有变向调节型号,打磨范围更大,带护鞘伸出长度可调型。
5、配置清单
5.1主机:1台。
5.2脚踏开关:1台。
5.3椎间孔镜专用磨钻手柄:1把。
5.4椎间孔镜专用磨头:直径≥3.5mm金刚石磨头5支。
5.5微电机:1把。
5.6UBE磨头:直径≥4.0mm金刚石磨头5支。
5.7UBE磨头:直径≥4.5mm金刚石磨头5支。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目非专门面向中小企业采购。符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条(三)按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,或者存在可能影响政府采购目标实现的情形。
3.本项目的特定资格要求:3.1供应商为生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》; 3.2供应商为经销商的须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》; 3.3 供应商须提供产品的医疗器械注册证。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的,请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定,及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息,由系统自动开通账号后,即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》(辽财采函〔2020〕198号)。
本项目发布媒介:辽宁政府采购网、全国公共资源交易平台(辽宁省·锦州市) 1.本项目对供应商的资格审查采用资格后审方式,凡具备上述资格条件且有意参加投标者,请在采购文件领取时间内登录辽宁政府采购网下载采购文件,采购代理机构不再受理供应商线下获取采购文件相关事宜。 2.参加辽宁省政府采购活动的供应商,请详阅辽宁政府采购网“首页-办事指南”中公布的“辽宁政府采购网关于办理CA数字证书的操作手册”和“辽宁政府采购网新版系统供应商操作手册”,具体规定详见《关于启用政府采购数字认证和电子招投标业务有关事宜的通知》(辽财采〔2020〕298号),请按照相关规定,及时办理相关手续,因未办理相关手续造成的所有后果,由供应商自行承担。 3.供应商除在电子评审系统上传响应文件外,应在递交响应文件截止时间前提交电子备份文件,并承诺电子备份文件与电子评审系统中上传的响应文件内容、格式一致,以备系统突发故障使用。供应商仅提交电子备份文件的,投标(响应)无效(关于电子备份文件的要求详见采购文件)。 4.供应商应自行准备电子设备(便携式电脑)并调试完成,避免影响开评标活动。若因供应商自用电子设备(便携式电脑)原因造成的未在规定时间内解密响应报价等问题影响电子评审的,由供应商自行承担相应责任;具体详见辽财采函{2021}363号文件相关通知。