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吉林省中锦工程管理有限公司关于国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪(评估治疗一体机)等设备采购项目(二次)的公开招标公告

吉林市 公开招标 2025年12月19日

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数据来源互联网公开信息,如涉及信息内容、版权和其他问题,请与平台联系,我们将在第一时间予以处理!联系邮箱:cailifangshuke@163.com。

项目概况                                                                

国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪(评估治疗一体机)等设备采购项目(二次)招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件,并于2026年01月09日 09:00(北京时间)前递交投标文件。                                                            

一、项目基本情况                                                

项目编号:JM-2025-11-01415-2-JLZJ-2025-1048

项目名称:国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪(评估治疗一体机)等设备采购项目(二次)       

预算金额(元):2220000

最高限价(元):300000,650000,450000,80000,90000,650000

采购需求:        

    标项一

    标项名称: 国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪(评估治疗一体机)等设备采购项目2包(二次) 

    数量:  

    预算金额(元):300000

    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 盆底电刺激治疗仪(评估治疗一体机) 1台   

    备注:           

    标项二

    标项名称: 国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪(评估治疗一体机)等设备采购项目4包(二次) 

    数量:  

    预算金额(元):650000

    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 脉冲磁刺激仪 1台   

    备注:           

    标项三

    标项名称: 国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪(评估治疗一体机)等设备采购项目5包(二次) 

    数量:  

    预算金额(元):450000

    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 女性情绪测评系统 1台   

    备注:           

    标项四

    标项名称: 国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪(评估治疗一体机)等设备采购项目6包(二次) 

    数量:  

    预算金额(元):80000

    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 膀胱容量测定手持机 1台   

    备注:           

    标项五

    标项名称: 国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪(评估治疗一体机)等设备采购项目7包(二次) 

    数量:  

    预算金额(元):90000

    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 盆底表面肌电评估系统 1套    

    备注:           

    标项六

    标项名称: 国家区域医疗中心建设项目-盆底电刺激治疗仪(评估治疗一体机)等设备采购项目8包(二次) 

    数量:  

    预算金额(元):650000

    简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 射频治疗仪 1台   

    备注:           

合同履约期限:标项 1、2、3、4、5、6,均签订合同后30天之内交货

本项目()接受联合体投标。        

二、申请人的资格要求     

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;    

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:(1)鼓励节能、环保政策;

(2)本项目非专门面向中小企业;;(1)鼓励节能、环保政策;

(2)本项目非专门面向中小企业;;(1)鼓励节能、环保政策;

(2)本项目非专门面向中小企业;;(1)鼓励节能、环保政策;

(2)本项目非专门面向中小企业;;(1)鼓励节能、环保政策;

(2)本项目非专门面向中小企业;;(1)鼓励节能、环保政策;

(2)本项目非专门面向中小企业;   

3.本项目的特定资格要求:标项1资格要求

①供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事 第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;

②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效 期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;

③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》;

投标文件内附相关证书复印件加盖公章。;标项2资格要求

①供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事 第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;

②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效 期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;

③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》;

投标文件内附相关证书复印件加盖公章。;标项3资格要求

①供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事 第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;

②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效 期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;

③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》;

投标文件内附相关证书复印件加盖公章。;标项4资格要求

①供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事 第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;

②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效 期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;

③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》;

投标文件内附相关证书复印件加盖公章。;标项5资格要求

①供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事 第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;

②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效 期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;

③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》;

投标文件内附相关证书复印件加盖公章。;标项6资格要求

①供应商为生产企业的,从事第一类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》;从事 第二类、第三类医疗器械生产的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;

②供应商为经营企业的,从事第二类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效 期内的《医疗器械经营企业许可证》;从事第三类医疗器械经营的,应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》;

③投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的,第一类医疗器械须具有备案凭证,第二、三类则应取得监督管理部门颁发相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》,若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》;

投标文件内附相关证书复印件加盖公章。   

三、获取招标文件    

时间:2025年12月19日2025年12月26日,每天上午08:30:00至12:00:00,下午12:00:00至16:00:00(北京时间,法定节假日除外)        

地点:政采云平台线上获取

方式:供应商登录政采云平台https://***/%E5%9C%A8%E7%BA%BF%E7%94%B3%E8%AF%B7%E8%8E%B7%E5%8F%96%E9%87%87%E8%B4%AD%E6%96%87%E4%BB%B6%EF%BC%88%E8%BF%9B%E5%85%A5%E2%80%9C%E9%A1%B9%E7%9B%AE%E9%87%87%E8%B4%AD%E2%80%9D%E5%BA%94%E7%94%A8%EF%BC%8C%E5%9C%A8%E8%8E%B7%E5%8F%96%E9%87%87%E8%B4%AD%E6%96%87%E4%BB%B6%E8%8F%9C%E5%8D%95%E4%B8%AD%E9%80%89%E6%8B%A9%E9%A1%B9%E7%9B%AE%EF%BC%8C%E7%94%B3%E8%AF%B7%E8%8E%B7%E5%8F%96%E9%87%87%E8%B4%AD%E6%96%87%E4%BB%B6%EF%BC%89%3C/samp%3E       

售价(元):0       

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点    

提交投标文件截止时间:2026年01月09日 09:00(北京时间)        

投标地点(网址):请登录政采云投标客户端投标     

开标时间:2026年01月09日 09:00        

开标地点:长春高新技术产业开发区长春市高新区鸿达街248号吉林日报副楼4楼吉利招开标室2     

五、公告期限     

自本公告发布之日起5个工作日。    

六、其他补充事宜    

1.公告发布媒体:同时在“政采云”平台(http:// www.zcygov.cn) (同步推送到吉林省政府 采购网(http://***/%EF%BC%89%E3%80%81%E9%95%BF%E6%98%A5%E5%B8%82%E5%85%AC%E5%85%B1%E8%B5%84%E6%BA%90%E4%BA%A4%E6%98%93%E7%BD%91%E3%80%81%E4%B8%AD%E5%9B%BD%E6%94%BF%E5%BA%9C%E9%87%87%E8%B4%AD%E7%BD%91)%E4%B8%8A%E5%8F%91%E5%B8%83%EF%BC%9B%3Cp%3E

2.若对项目采购电子交易系统操作有疑问,可登录“政采云”平台(https://***/%EF%BC%89 点击右侧咨询小采,获取采小蜜智能服务管家帮助,或拨打政采云服务热线 95763 获取热线服务帮助。      

七、对本次采购提出询问,请按以下方式联系    

1.采购人信息        

名    称:浙江大学医学院附属妇产科医院吉林医院         

地    址:长春市南关区西五马路 555 号          

联系方式:0431-82903702       

2.采购代理机构信息        

名    称: 吉林省中锦工程管理有限公司                   

地    址:长春市朝阳区921号宝来雅居东南2号门                     

联系方式:13664410707          

项目联系人:傅晓艺

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