★一、交货时间：合同签订后20日内供货安装调试完毕。
★二、交货地点：采购人指定地点。
★三、付款方式：货物验收合格后支付全部合同价款。
四、货物名称、数量
| 序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 | 单价最高限价（元） |
| 1 | 心电图机 | 1 | 台 | 30,000 |
| 2 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 1 | 台 | 165,000 |
| 3 | 全自动生化分析仪 | 1 | 台 | 310,000 |
| 4 | 全自动血液细胞分析仪 | 1 | 台 | 350,000 |
| 5 | 医用冷藏冷冻箱 | 1 | 台 | 6,000 |
| 6 | 彩色超声诊断仪 | 1 | 台 | 920,000 |
| 7 | 裂隙灯显微镜 | 1 | 台 | 60,000 |
注：★投标货物单价不得超过货物单价最高限价，否则按无效投标处理。
五、技术规格及参数要求、需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求
| 序号 | 货物名称 | 数量 | 单位 | 技术参数 |
| 1 | 心电图机 | 1 | 台 | 1.ECG输入通道：标准12导联心电信息同步采集，手动、自动、节律、R-R等多种工作模式可供选择 2.输入阻抗：≥100MΩ（10Hz） 3.耐极化电压：≥±650mV 4.A/D转换：≥24bit 5.共模抑制比：≥140dB（ 交流滤波开启）；≥123dB（交流滤波关闭） 6.采样率：不低于64000Hz/秒/通道 7.频率响应：0.01-350Hz (-3db) 8.设备内置存储器，存储病例不小于800例, 支持外接U盘扩展存储空间 9.≥7.5英寸彩色高清液晶显示屏；分辨率：800*600 10. 记录纸规格：支持卷纸和折叠纸两种规格，210mm或216mm，记录内容：心电波形、分析结果、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、明尼苏达码等，可直接外接USB打印机，通过A4纸打印12道心电波形和报告 11.自动分析功能：具有12导联同步自动分析以及RR间期、ST段分析功能，能诊断200种以上的心脏疾病 12.具有导联脱落指示，具有信号检测功能，对于信号质量不佳的导联做出指示，保证波形采集的质量 13.内置可充电锂离子电池，充足后可正常工作时间3.5小时以上14.须与医院系统对接，实现扫码枪扫码提取患者信息，完成检查流程 15.随机另配成人多功能胸电极连接球(镀镍)12个 |
| 2-1 | 全自动化学发光免疫分析仪 | 1 | 台 | 1.方法学:辉光型化学发光法 2.检测样本:血清、血浆、尿液 3.样本管:具有多种规格原始管上样功能，系统条形码功能。4.样本位:采用轨道进样，≥60个样本，随时连续进样，支持自动重测。 5.急诊进样系统:具有急诊通道，急诊样本，优先处理。 6.样本整体性控制:基于压力传感技术的液面感应，堵塞检测，空吸检测，样本量不足标记和管理。 7.样本管理:具有在机稀释，自动重检功能。 ▲8.检测速度:测试速度≥180测试/小时。 ▲9.试剂位: ≥25个冷藏试剂位，2-8℃不间断冷藏。 10.试剂完整性控制:条形码试剂鉴别，自动存量追踪和标记，校准有效性追踪和标记，试剂有效期追踪和标记。 ▲11.反应杯:独立的单个反应杯设计，一次性可在机放置≥176个反应杯，并可随时添加。 12.持续运行能力:可以24小时开机。 13.检测项目:≥65种试剂项目，具有甲状腺功能、性腺激素、传染病、肝纤等检测。 ▲14.促甲状腺激素（TSH）:功能灵敏度≦0.02mIU/L。 ▲15.传染病项目：HIV为第四代产品，抗原抗体联检。 16.校准要求:采用独立注册的原厂校准品，满足溯源性要求，并提供溯源性文件。 17.用户界面: ≥17寸高分别率彩色触摸显示器，中文操作界面。18.网络连接能力:有单向、双向连接外部Lis软件或网络的能力。19.CFDA认证情况:仪器及试剂、相关耗品等都具有CFDA认证。 20.操作及保养:操作简便，每天保养工作简单，随时可以待机。 |
| 2-2 | 全自动化学发光免疫分析仪配套电脑 | 1 | 台 | 1.≥ 6核12线程；不低于2.5GHz～4.4GHz2.内存：4GB以上3.硬盘：500GB以上4.网卡：2个及以上5.显示器：至少1920*1080；屏幕尺寸：23.8英寸6.操作系统：正版操作系统 |
| 2-3 | 全自动化学发光免疫分析仪配套打印机 | 1 | 台 | 1.激光打印机，支持A4打印，打印速度≥18页/分，黑白模式最佳打印分辨率不低于600*600dpi |
| 3-1 | 全自动生化分析仪 | 1 | 台 | ▲1、检测速度：生化比色分析恒速：≥800 测试/小时,可选配ISE模块; 2、分析方法：具有终点法、动力学法、固定时间法； ▲3、同时在线分析项目：≥105个 ▲4. 试剂位: ≥180个， 具备24小时2-8℃冷藏功能 ▲5、样本位：≥180个，圆盘式进样，智能灵活； ▲6. 反应位：≥165个； 7、加样针：≥1支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能；8、试剂针：≥2支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能；▲9、最小反应体积<80ul 10、光学系统：光栅后分光，波长范围：340-850nm, ≥12波长。11、吸光度线性范围: 0-3.4Abs； ▲12、温控方式：非水浴温控，控温均匀,控温精度要求达到37C±0.1C;无需添加任何耗材，需真正免维护免保养； 13、试剂开放程度：可厂家配套，也可完全开放； 14、比色杯温水清洗，重复使用，支持单个比色杯更换； 15、清洗系统：全自动温水清洗反应杯；▲16、运行中装载试剂：仪器测试进行中支持试剂在线更换，节省操作时间； 17、交叉污染率：≤0.08% 18、耗材提醒：具有耗材余量不足提醒, 每日耗材检查及提醒，每批耗材检查及提醒 19、参数导入：具有参数导入、校准参数导入功能 20、支持定时休眠与唤醒功能； 21、质控功能：可做三个水平的质控，自动描绘多种质控图；质控测试可选择在样本测试前、中、后，设置灵活 22、提供一个污水处理配套，配置要求：自流式 ；感应式水流开关；进/出水口管径:De50 |
| 3-2 | 全自动生化分析仪配套电脑 | 1 | 台 | 1. ≥ 6核12线程；不低于2.5GHz～4.4GHz2.内存：4GB以上3.硬盘：500GB以上4.网卡：2个及以上5.显示器：至少1920*1080；屏幕尺寸：23.8英寸6.操作系统：正版操作系统 |
| 3-3 | 全自动生化分析仪配套打印机 | 1 | 台 | 1.激光打印机，支持A4打印，打印速度≥18页/分，黑白模式最佳打印分辨率不低于600*600dpi |
| 3-4 | 全自动生化分析仪实验室超纯水机 | 1 | 台 | 1.电源额定电压和频率：220±20V，50±1Hz。2.输入功率：120W（超低能耗）。3.最佳操作压力：0.4Mpa，开机带反清洗功能。4.产水量80L/H（25℃）。5.产水水质：≥10MΩ.cm(或≤0.1us/cm)。 6.使用环境温度：5-35℃。7.使用环境相对湿度：≤80%。8.机箱尺寸：1240*520*480mm。9.进水要求：市政自来水，工作时进水水压0.2-0.4Mpa，水温5-35℃，水质符合GB 5749-2022规定，中国国家实验室用水规格GB6682-2008。 |
| 4-1 | 全自动血液细胞分析仪 | 1 | 台 | 1.检测方法及原理：血液分析采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理，CRP检测采用胶乳增强免疫比浊法。 ▲2.具有血常规五分类、有核红细胞、CRP、体液常规检测等功能。▲3.单机检测速度：CBC＋DIFF＞100个样本/小时；CBC＋DIFF＋CRP ≥100样本/小时。 ▲4.报告参数：血液分析报告参数≥27个，三维散点图≥1个；CRP报告参数≥2个。 ▲5.报告参数：体液分析报告参数≥7个 ▲6.进样方式及用血量：静脉血和末梢全血均可自动批量进样或手动进样；末梢全血检测CD+CRP用血量≤37μl，预稀释模式CD+CRP用血量≤20μl。 7.标配自动进样器，自动进样器内轨标配回退功能； 8.有封闭进样急诊位，支持静脉血和末梢全血、末梢预稀释血急诊进样。 9.末梢血自动批量检测模式支持以下功能：自动扫码进样、自动混匀、异常标本自动回退复检。 10. 末梢血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞和CRP检测，有急诊插入功能。 ▲11.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能，肿瘤细胞有提示功能。 12.具有低值血小板检测功能，通过自动增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。 13.具有低值白细胞检测功能，自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性，无需二次折返检测。14.可拓展性：如科室后续有升级需求，可连接同品牌自动推染片（需提供相关彩页）。 ▲15.血液分析线性范围（静脉血）：白细胞：（0-500） 109/L，红细胞：（0-8.6） 1012/L，血小板：（0-5000） 109/L。16.血液模式空白计数要求：白细胞≤0.1 109/L，红细胞≤0.02 1012/L，血红蛋白≤1g/L，阻抗法血小板≤5 109/L。▲17.CRP线性范围：0.3~320mg/L。 18.提供一个污水处理配套，配置要求：自流式 ；感应式水流开关；进/出水口管径:De50 |
| 4-2 | 全自动血液细胞分析仪配套电脑 | 1 | 台 | 1. ≥ 6核12线程；不低于2.5GHz～4.4GHz2.内存：4GB以上3.硬盘：500GB以上4.网卡：2个及以上5.显示器：至少1920*1080；屏幕尺寸：23.8英寸6.操作系统：正版操作系统 |
| 4-3 | 全自动血液细胞分析仪配套打印机 | 1 | 台 | 1.激光打印机，支持A4打印，打印速度≥18页/分，黑白模式最佳打印分辨率不低于600*600dpi |
| 5 | 医用冷藏冷冻箱 | 1 | 台 | 1、有效容积≥300L；冷藏室容积≥200L，冷冻室容积≥100L；2、微电脑控制，冷藏温度范围2～8℃，冷冻温度-10~-30 ℃；3、采用碳氢制冷系统，节能环保； 4、安全系统：多重故障报警，具有蜂鸣报警和灯光闪烁等报警方式，可实现超温报警、传感故障报警、断电报警、开门报警、环温高报警、电池电量低报警等； 5、制冷系统：双压缩机制冷系统，冷藏、冷冻独立制冷，可单独停用； 6、双门双锁扣设计，每个锁扣均可外挂锁，满足安全要求；7、内设LED照明灯，高亮节能，柜内试剂一目了然； 8、内置高容量电池，满足产品断电后继续显示箱内的实时温度，持续时间至少24小时； 9、产品配有≥2个测试孔，方便客户接入温度监控设备，对箱内温度进行监测； |
| 6-1 | 彩色超声诊断仪 | 1 | 台 | 一、设备用途及说明：高端全身应用型彩色多普勒超声波诊断系统，主要用于腹部、心脏、妇产、泌尿、浅表小器官与血管、肌骨神经、高端体检等临床应用。 二、主要规格及系统概述 2.1主机系统性能概括： 2.1.1 ≥23英寸宽屏高分辨率监视器，具备万向关节臂设计，可实现上下左右前后任意方位调节，可前后折叠 2.1.2 液晶触摸屏≥12英寸，支持界面编辑及滑动翻页功能2.1.3 操作面板支持调节高度、前后左右位置及旋转，支持抽拉式式键盘2.1.4 原始数据储存，可对回放图像进行多种参数调节 2.1.5 采用全域聚焦成像技术，图像无聚焦点或聚焦带 2.1.6 智能像素优化技术：提高图像整体空间分辨率、对比分辨率和信噪比，可调节开关。 2.1.7 耦合剂加热装置，温度可调 2.1.8 智能互联功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接，使用移动设备代替面板及触摸屏按键完成冻结、检查模式切换、测量、拍照片等操作 2.1.9 影像互联功能：超声主机可与手机或平板电脑等移动终端相连接，由移动端所拍摄的图片可瞬时上传至超声设备，单幅显示或与超声、超声动态图像同屏对照显示 2.1.10 要求所投机型为投标商高档机型，2023年1月1日后推出的最新机型（以NMPA注册证书为准）2.2 二维灰阶成像单元 2.2.1 宽频可变频成像技术：灰阶、谐波、彩色、频谱支持独立变频，具体中心频率数值可视可调 2.2.2 斑点噪声抑制技术：支持所有探头，多级可调（并有专门肌骨专用选项），支持3D/4D、CFM/PDI、宽景成像、造影成像等技术2.2.3 空间复合成像：支持所有凸阵、线阵及容积探头，具有帧平均、帧速率等多种可调节参数；具有最大、平均、混合、运动校正四种复合模式，模式中具有三档开角可调节 2.2.4 组织谐波成像：可用于全部成像探头，频率可视可调，中心频率数值可显示 2.2.5 组织声束矫正技术：适用于所有凸阵及线阵探头，≥7级可调，可显示具体数值 2.2.6 宽景成像：扫描长度≥90cm，支持所有成像探头，可与空间复合成像功能联合使用，自动检测扫描方向，支持旋转及测量 2.3先进成像技术 2.3.1 类造影血流成像技术,非多普勒成像原理，真实反应血管内血流状态,无取样框、无角度依赖，不降低帧频、不遮盖二维，可以清晰显示血流动力学状态,同时可以把多帧图像累积到一起，按血流灌注先后顺序动态呈现血管的空间分布状态2.3.2 超微细血流成像技术，显示超微细血流及低速血流信号，可支持腹部及小器官应用，支持≥4支线阵探头，支持与B模式同屏对照显示，支持立体显示模式，支持在造影模式下使用 2.3.3 二维立体血流显示技术；二维血流显示达到三维显示效果，给与临床更加直观及敏感的图像。立体程度可调节，可联合超低速血流技术和高穿透技术成像，并可支持测速。 2.3.4 穿刺针增强显示功能，可独立调整穿刺针的显示增益，不影响背景图像质量，多角度可调，帮助清晰显示穿刺路径，提高穿刺活检及介入治疗操作成功率 2.3.5 智能多普勒技术：能够快速识别血管结构，自动调整彩色取样框位置、角度，调整频谱取样容积和取样角度 2.4高级成像技术 2.4.1 应变式弹性成像及定量分析功能，可支持凸阵、线阵/超高频线阵、腔内、面阵等探头 ▲2.4.2 标配成人心脏相控阵探扫描角度≥110°。 2.4.3 支持心肌组织多普勒速度成像，并且在组织多普勒的同时支持解剖 M型和曲线解剖M型 2.5测量和分析（B型、M型、频谱多普勒、彩色模式） 2.5.1 一般测量 2.5.2 妇产科测量 2.5.3 心脏功能测量 2.5.4 多普勒血流测量与分析 2.5.5 外周血管测量与分析 2.5.6 泌尿科测量与分析 2.5.7 多普勒频谱自动包络、测量与计算，参数由客户自由选择 2.6图像存储与(电影)回放重现单元 2.7输入/输出信号：HDMI、USB等 2.8连通性：医学数字图像和通信DICOM 3.0版接口部件(且可以作为中央服务器远程读取、调入、存储其他彩超图像)，支持压缩和高清DICOM图像传输 2.9超声图像存档与病案管理系统 2.9.1 固态硬盘容量≥1TB 2.9.2 一体化剪帖板：(在屏幕上)可以存储和回放动态及静态图像，图像大小有3种可调；在剪贴板上可以直接进行图像删除、转存或进入病案系统 2.9.3 USB一键快速存储功能，只需一个按键一步操作即可把屏幕上的图像存至U盘、移动硬盘或者其它USB装置。USB接口支持U盘或移动硬盘快速存储屏幕上的图像 2.9.4 超声图像静态、动态存储，原始数据回放重现 2.9.5 动态图像、静态图像以JPEG或WMV（MPEGVue）格式直接存储于可移动媒介 2.9.6 在屏剪帖板和多画面同屏回放功能，不同检查日期所存的图像可以回放至同一屏幕比较分析 三、技术参数要求 3.1系统通用功能： 3.1.1 监视器≥23英寸高分辨率监视器，扫描方式：逐行扫描，高分辨率，全方位关节臂旋转 3.1.2 液晶触摸屏≥12英寸，支持界面编辑及滑动翻页功能，可与监视器双屏显示图像 3.1.3 激活探头接口≥4个（不包括笔式探头接口），均为无针触点式大接口 3.2探头规格 3.2.1 频率：无针触点式宽频变频探头，所有探头及所有检查模式要有明确的中心频率显示，实现二维、谐波、彩色、多普勒频率独立可调 3.2.2 工作频率范围可在1-16MHz之间选择 3.2.3 穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具备≥3个穿刺角度 ▲3.3 探头性能 ▲3.3.1 腹部单晶体凸阵探头：超声频率1.0-6.0MHz，支持造影、弹性成像 ▲3.3.2 宽频线阵探头：超声频率2.0-11.0MHz，支持造影、弹性成像 ▲3.3.3 单晶体相控阵探头：超声频率1.0-5.0MHz，扫描角度≥110°▲3.3.4 腔内探头：超声频率4.0-9.0MHz，支持弹性成像，扫描视野≥180° 3.4二维灰阶显示主要参数 3.4.1 凸阵探头，≥18cm深度，全视野，最高线密度下，二维帧频≥58 3.4.2 凸阵探头，≥18cm深度，全视野，最高线密度下，彩色帧频≥16 3.4.3 相控阵探头，≥18cm 深度，扫描角度 ≥85°，最高线密度下，二维帧频 ≥68 3.4.4 相控阵探头，≥18cm 深度，扫描角度 ≥85°，最高线密度下，彩色帧频 ≥30 3.4.5 回放重现： 灰阶图像回放≥1000幅、回放时间≥30秒 3.4.6 预设条件针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节3.4.7 增益调节：B/M可独立调节，STC分段≥8 ▲3.4.8 扫描深度≥48cm。 3.5频谱多普勒 3.5.1 方式：PW，CW，HPRF 3.5.2 多普勒发射频率可视可调，中心频率明确显示 3.5.3 PWD：血流速度≥15m/s；CWD：血流速度≥20m/s 3.5.4 最低测量速度：≤1mm/s （非噪声信号） 3.5.5 PW取样容积范围：0.1cm-2cm 3.6彩色多普勒 3.6.1 显示方式：速度方差显示、能量显示、速度显示、方差显示3.6.2 具有双同步/三同步显示（B/D/CFM） 3.6.3 显示位置调整：线阵扫描感兴趣的图像范围： -20°～+20° 3.6.4 彩色多普勒能量图 (PDI)，彩色方向性能量图（DPDI） |
| 6-2 | 彩色超声诊断仪配套电脑 | 1 | 台 | 1.≥ 6核12线程；不低于2.5GHz～4.4GHz；2.运行内存：≥16G ；3.硬盘：≥512G固态+2TB机械 4.显卡：集成显卡；5.屏幕尺寸：≥23.8英寸 |
| 6-3 | 彩色超声诊断仪配套打印机 | 1 | 台 | 1.黑白激光打印；功能：打印/复印/扫描；连接方式：USB、WIFI、有线。 |
| 7 | 裂隙灯显微镜 | 1 | 台 | 1、显微镜类型及倍率：上光源平行夹角式（伽利略型）；目镜：12.5X，显微镜总倍率：6X/10X/16X/25.6X/40X ▲2、数码图像采集方式：目镜下位式外挂高清单反相机，像素≧2410万 ▲3、配置角膜同步闪光照相装置 4、配置同轴背景光照明补偿系统 ▲5、配置工作站及配套裂隙灯图像软件：要求设备原厂原装（提供能够证明的材料，可以产品说明书、检测报告等）。6、自动图像优化系统 7、自动曝光系统 8、改变倍率形式：转鼓式 9、屈光度调节：-7D ~+7D 10、裂隙照明：无级调光 11、裂隙高度（mm）：1 ～ 14连续可调，裂隙宽度（mm）：0 ～ 14连续可调 12、裂隙角度：0 °~180°可旋转，裂隙倾角：5°、10°、15°、20° 13、光斑直径：φ0.2--φ14（mm） 14、滤色片：无色片、隔热片、减光片、无赤片、钴蓝片 15、固视标：红色发光二极管 ▲16、照明灯泡：12V/50W卤钨灯泡（提供能够证明的材料，可以产品说明书、检测报告等） |
注：本技术规格和技术规范所列设备的技术、功能指标作为投标人投标参考，投标人所提供的货物在技术、功能指标等方面应等同于或高于上述技术、功能指标要求。
六、验收标准及方法：
按照按照《辽宁省政府采购履约验收管理办法》（辽财采〔2017〕603号）、招标文件技术要求及功能要求、采购合同规定的技术、服务等要求组织对投标人履约的验收，并出具验收书。
（1）招标人对投标人提交的货物依据招标文件上的技术规格要求和国家有关质量标准进行现场初步验收，外观、说明书符合招标文件技术要求的，给予签收，初步验收不合格的不予签收。
（2）投标人交货前应对产品做出全面检查和对验收文件进行整理,并列出清单,作为招标人收货验收和使用的技术条件依据,检验的结果应随货物交招标人。
（3）招标人对投标人提供的货物在使用前进行调试时, 投标人需负责安装,并协助招标人一起调试,直到符合技术要求,招标人才做最终验收。
（4）组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人委托招标代理机构依法组织实施。
七、质量保证和售后服务要求，需满足的服务标准、期限、效率等
1.质量担保和售后服务
★1.1质保期：免费质保期大于等于2年（其中医用冷藏冷冻箱免费质保期大于等于3年），7*24小时工程师上门服务。
1.2投标人应按采购文件规定的货物性能、技术要求、质量标准向招标人提供未经使用的全新产品。
1.3在质保期内，因货物本身的质量问题发生故障，投标人应负责免费更换。对达不到技术要求者，根据实际情况，经双方协商，可以按以下办法处理：
1）更换：由投标人承担所发生的全部费用。
2）贬值处理：由双方合议定价。
3）退货处理: 投标人应退还招标人支付的合同款，同时承担该货物的直接费用（运输、保险、检验、货款利息及银行手续费等）。
1.4投标人应对货物出现的质量责任事故负责处理解决并承担一切费用。本条款在质保期及合同期届满后持续有效。
1.5热线支持或现场支持：有专职人员负责，如在使用过程中发生质量问题，投标人在接到招标人通知后半小时内电话响应，2小时内到达现场解决问题。热线支持或现场支持：如在使用过程中发生质量问题，投标人在接到招标人通知后在24小时内到达招标人现场。
1.6其他能够保证产品质量售后服务的综合措施及方案。
2.培训服务
2.1投标人应按采购文件规定的货物技术、功能指标要求、使用方法等向招标人提供培训服务。
2.2培训时长：验收合格后，投标人需根据招标人使用情况提供至少1次线下培训与授课，投标人须提供承诺函，承诺培训需由1名及以上资深讲师到学校对招标人进行线下培训与授课，包括但不限于集群管理软件、应用特征分析软件。
2.3培训内容：负责免费对采购人有关人员进行培训。培训内容应至少包括：（1）设备的操作使用和保养；（2）设备安全注意事项；（3）设备简易故障排除。
2.4培训形式：到校线下培训。
2.5其他能够保证产品使用培训服务的综合措施及方案。
3.供货及安装实施
3.1投标人负责运送所有材料及设备到招标人现场，并进行设备安装、调试等与项目有关的一切工作。
3.2整个项目所需要的材料、工具、设备设施、工器具、车辆等均由投标人自行准备，并做好自行管理，如有损坏和丢失，招标人不负责赔偿。
3.3投标人在供货时的具体摆放位置与排列方式应按招标人的要求执行。安装过程中，不能对室内地面、墙体、家具设备造成破坏，如有损坏，应恢复原状与周围环境保持一致。安装工作完成后，应小心清除杂物，做好清洁维护工作。
3.4投标人负责到招标人现场进行设备安装和调试，收到招标人到货通知后的3日内投标人人员必须到达招标人现场,从投标人人员到达现场至设备达到试运行状态不超过1个日历日。
注：招标文件中带★号指标为重要指标，如投标人所投产品的技术指标不满足该项要求则视其投标无效。招标文件的技术和商务条款中标记非“★”号的为非实质性要求，未响应非实质性要求的投标（报价）文件仍为有效，但可能影响评分。
3.本项目的特定资格要求：（1）供应商为生产厂商的须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； （2）供应商为经销商的须具有《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营备案凭证》并提供投标产品生产厂商的《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》； （3）根据国家及各省市相关规定，遵照医疗器械分类规则和分类目录的有关要求，须进行注册、备案的医疗器械，须具有所投产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（所投设备的信息须与产品备案证一致）。 （4）截至本项目资格审查结束前，经“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、“信用辽宁”网站（http:xyln.ln.gov.cn）失信黑名单、“信用大连”（https:credit.dl.gov.cn）大连市重大税收违法案件信息公示平台、“中国政府采购网”网站（www.ccgp.gov.cn）政府采购严重违法失信行为信息记录，被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的不得参加本采购项目。
参加辽宁省政府采购活动的供应商未进入辽宁省政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一步优化辽宁省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
1、全省推广政府采购电子招投标业务，供应商需自行办理政府采购CA数字证书并学习电子投标文件制作教程，系统操作问题请咨询技术支持电话（400-128-8588 ），CA 办理问题请咨询CA认证机构。 2、供应商除在辽宁政府采购网电子评审系统上传投标文件外，可在递交投标文件截止时间前提交按采购文件规定的以介质形式（U盘）存储的备份投标文件（于递交投标文件截止时间前邮寄或现场递交至大连壹方项目管理咨询有限公司），并承诺备份投标文件与电子评审系统中上传的投标文件内容、格式一致，备系统突发故障使用。供应商仅提交备份投标文件的，投标无效。 3、本项目采用不见面开标，各投标单位于递交投标文件截止时间时自行解密投标文件，解密时间为30分钟，如未按规定时间进行解密或投标人自身原因解密失败将视为放弃投标。
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辽宁省
公开招标
2025年09月05日
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