苍溪县人民医院县域医疗机构高质量发展项目招标公告

采购包1：合同签订生效后的30日内交货，并按要求完成全部货物安装调试且交付使用。

采购包2：合同签订生效后的30日内交货，并按要求完成全部货物安装调试且交付使用。

采购包3：合同签订生效后的30日内交货，并按要求完成全部货物安装调试且交付使用。

采购包4：合同签订生效后的30日内交货，并按要求完成全部货物安装调试且交付使用。

采购包5：合同签订生效后的30日内交货，并按要求完成全部货物安装调试且交付使用。

采购包1：不接受联合体投标

采购包2：不接受联合体投标

采购包3：不接受联合体投标

采购包4：不接受联合体投标

采购包5：不接受联合体投标

（1）具有独立承担民事责任的能力；

采购包1：

(1)投标人为生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效经营备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供复印件。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供复印件。。

采购包2：

(1)投标人为生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效经营备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供复印件。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供复印件。；(3)投标人所投产品若为进口产品，投标人须提供产品制造商对投标产品的授权证明资料，或提供具有授权权限的代理商对投标产品的授权证明资料（需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造商对投标产品授权链条的完整性）：提供相关证明材料。。

采购包3：

(1)投标人为生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效经营备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供复印件。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供复印件。。

采购包4：

(1)投标人为生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效经营备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供复印件。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供复印件。。

采购包5：

(1)投标人为生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械生产许可证；投标人为非生产厂家的应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效经营备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供复印件。；(2)投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证。（仅限医疗器械适用）：提供复印件。。